2C-I - 2C-I

2C-I
2C-I2DACS.svg
2C-I-3d-kije.png
2C-I animacja.gif
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2-(4-jodo-2,5-dimetoksyfenylo)etano-1-amina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.217.507 Edytuj to na Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C10H14INO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3 sprawdzaćTak
    Klucz: PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYSA-N sprawdzaćTak
  • InChI=1/C10H14INO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3
    Klucz: PQHQBRJAAZQXHL-UHFFFAOYAK
  • Ic1cc(OC)c(cc1OC)CCN
Nieruchomości
C 10 H 14 I N O 2
Masa cząsteczkowa 307,131  g·mol -1
Temperatura topnienia 246 ° C (475 ° F; 519 K)
Farmakologia
Status prawny
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒n zweryfikuj  ( co to jest   ?) sprawdzaćTak☒n
Referencje do infoboksu

2C-I to psychodeliczna fenetylamina z rodziny 2C . Po raz pierwszy został zsyntetyzowany przez Alexandra Shulgina i opisany w jego książce z 1991 roku PiHKAL ( Fenetyloaminy, które znałem i kochałem ). Narkotyk był używany rekreacyjnie jako psychodeliczny i miał inne zgłoszone efekty i czasami był mylony z silniejszym chemicznym kuzynem 25I-NBOMe , nazywanym w mediach „Uśmiechem”.

Wykorzystanie rekreacyjne

lek 2C-I w postaci proszku

Na początku XXI wieku 2C-I był sprzedawany w holenderskich inteligentnych sklepach po zakazie stosowania leku 2C-B .

Według US Drug Enforcement Administration , 2C-I jest przyjmowany doustnie lub wciągany przez nos w postaci proszku.

Przepisy dotyczące prohibicji narkotyków

Unia Europejska

W grudniu 2003 r. Rada Europejska wydała wiążące rozporządzenie zobowiązujące wszystkie państwa członkowskie UE do zakazu stosowania 2C-I w ciągu trzech miesięcy.

Kanada

Od 31 października 2016 r. 2C-I jest substancją kontrolowaną (załącznik III) w Kanadzie.

Australia

2C-I jest substancją zabronioną w harmonogramie 9 w Australii zgodnie ze standardem trucizn (październik 2015). Lek z harmonogramu 9 jest określony w ustawie o truciznach z 1964 r. jako „substancje, które mogą być nadużywane lub niewłaściwie używane, których produkcja, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinno być prawnie zabronione, z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub w celach szkoleniowych za zgodą Dyrektora Generalnego”.

Szwecja

Sveriges riksdag dodał 2C-I do wykazu I ( „substancje, materiały roślinne i grzyby, które normalnie nie mają zastosowania medycznego” ) jako narkotyk w dniu 16 marca 2004 r., opublikowanym przez Agencję Produktów Medycznych w ich rozporządzeniu LVFS 2004:3 .

Zjednoczone Królestwo

W Wielkiej Brytanii 2C-I jest kontrolowany jako substancja klasy A.

Stany Zjednoczone

Od 9 lipca 2012 r. w Stanach Zjednoczonych 2C-I jest substancją z Wykazu I zgodnie z ustawą o zapobieganiu nadużywaniu narkotyków syntetycznych z 2012 r. , co oznacza, że ​​posiadanie, dystrybucja i produkcja są nielegalne. Poprzednia ustawa, wprowadzona w marcu 2011 r., która robiłaby to samo, przeszła przez Izbę Reprezentantów, ale nie została uchwalona przez Senat.

Analogi i pochodne

DOI

Analogi i pochodne z 2C-I :

25I-NB*:

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki