Aleksander Szulgin - Alexander Shulgin

Aleksander Szulgin
Shulgin Sasha 2011 hanna jon.jpg
Alexander i Ann Shulgin podczas podpisywania książek w Oakland w Kalifornii w grudniu 2011 r.
Urodzić się
Aleksander Teodor Szulgin

( 1925-06-17 )17 czerwca 1925
Berkeley , Kalifornia, USA
Zmarł 2 czerwca 2014 (2014-06-02)(w wieku 88 lat)
Lafayette , Kalifornia
Obywatelstwo Stany Zjednoczone
Alma Mater
Znany z
Małżonkowie Nina Shulgin (nie żyje)
Ann Shulgin
Dzieci Theodore (Ted) A. Shulgin (zmarł na raka 15 maja 2011)
Nagrody
Kariera naukowa
Pola Chemia , psychologia , filozofia , biologia
Instytucje

Alexander „Sasha” Theodore Shulgin (17 czerwca 1925 – 2 czerwca 2014) był amerykańskim chemikiem medycznym , biochemikiem , chemikiem organicznym , farmakologiem , psychofarmakologiem i autorem. Przypisuje się mu wprowadzenie 3,4-metylenodioksymetamfetaminy (powszechnie znanej jako MDMA, „ecstasy”, „mandy” i „molly”) psychologom pod koniec lat 70. do użytku psychofarmaceutycznego oraz do odkrycia, syntezy i osobistych testów biologicznych ponad 230 psychoaktywnych związki ze względu na ich potencjał psychodeliczny i entaktogenny .

W 1991 i 1997 roku on i jego żona Ann Shulgin skompilowali książki PIHKAL i TIHKAL (oznaczające fenetyloaminy i tryptaminy, które znałem i kochałem ), z notatników, które obszernie opisywały ich pracę i osobiste doświadczenia z tymi dwiema klasami leków psychoaktywnych . Shulgin wykonał przełomową pracę nad opisową syntezą wielu z tych związków. Niektóre z godnych uwagi odkryć Shulgina obejmują związki z rodziny 2C* (takie jak 2C-B ) i związki z rodziny DOx (takie jak DOM ).

Częściowo ze względu na Shulgina za szeroko zakrojonych prac w dziedzinie psychodelicznego badań i racjonalnego projektowania leków z psychodelicznych , że od tego czasu został nazwany „ojcem chrzestnym psychodeliki”.

życie i kariera

Shulgin urodził się w Berkeley w Kalifornii jako syn Theodore'a Stevensa Shulgina (1893-1978) i Henrietty D. (Aten) Shulgina (1894-1960). Jego ojciec urodził się w Czelabińsku , Rosja ; jego matka urodziła się w Illinois . Theodore i Henrietta byli nauczycielami szkół publicznych w okręgu Alameda .

Shulgin zaczął studiować chemię organiczną jako stypendysta Uniwersytetu Harvarda w wieku 16 lat. W 1943 porzucił szkołę, aby wstąpić do marynarki wojennej USA . Podczas służby na USS Pope podczas II wojny światowej pielęgniarka podała Shulginowi szklankę soku pomarańczowego przed operacją z powodu infekcji kciuka. Shulgin wypił sok i zakładając, że proszek na dnie szklanki jest środkiem uspokajającym , szybko zasnął. Po przebudzeniu dowiedział się, że proszek był nierozpuszczonym cukrem. Doświadczenie uświadomiło mu wpływ placebo na ludzki umysł.

Po odbyciu służby w marynarce, Shulgin wrócił do Berkeley w Kalifornii, aw 1954 uzyskał doktorat z biochemii na Uniwersytecie Kalifornijskim w Berkeley . Do późnych lat pięćdziesiątych Shulgin ukończył pracę podoktorancką w dziedzinie psychiatrii i farmakologii na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco . Po krótkim okresie pracy w Bio-Rad Laboratories jako dyrektor ds. badań, rozpoczął pracę w Dow Chemical Company jako starszy chemik badawczy.

W tym czasie miał serię doświadczeń psychodelicznych, które pomogły ukształtować jego dalsze cele i badania, z których pierwsze przyniosła meskalina . „Po raz pierwszy zbadałem meskalinę w późnych latach 50-tych… Trzysta pięćdziesiąt do 400 miligramów. Dowiedziałem się, że jest we mnie bardzo dużo”.

Shulgin później donosił o osobistych rewelacjach, które „zostały spowodowane przez ułamek grama białego ciała stałego, ale w żaden sposób nie można było argumentować, że te wspomnienia były zawarte w białym ciele… Zrozumiałem, że cały nasz Wszechświat jest zawarty w umyśle i duchu. Możemy zdecydować się nie znajdować do niego dostępu, możemy nawet zaprzeczać jego istnieniu, ale rzeczywiście jest on w nas i istnieją substancje chemiczne, które mogą katalizować jego dostępność.

Pestycyd zawierający Zectran produkowany przez Dow; zdjęcie zrobione na Farmie 26 lipca 2009 r.

Działalność zawodowa Shulgina nadal skłaniała się w kierunku psychofarmakologii , poparta jego osobistymi doświadczeniami z psychodelikami. Ale w tym okresie nie był w stanie przeprowadzić wielu niezależnych badań. Jego szansa na dalsze badania pojawiła się w 1961 roku po opracowaniu Zectranu , pierwszego biodegradowalnego pestycydu, wysoce dochodowego produktu. W swojej książce PIHKAL Shulgin ogranicza swoje dni pestycydów w Dow Chemical do jednego zdania na 978 stronach. Firma Dow Chemical Company, w zamian za cenny patent Zectrana, dała Shulginowi dużą swobodę. W tym czasie stworzył i opatentował leki na prośbę Dow i opublikował wyniki dotyczące innych leków w czasopismach takich jak Nature i Journal of Organic Chemistry . Ostatecznie Dow Chemical zażądał, aby nie używał już ich nazwiska w swoich publikacjach.

Pod koniec 1966 Shulgin opuścił Dow, aby realizować własne interesy. Najpierw przez dwa lata studiował neurologię na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco School of Medicine , odchodząc do pracy nad projektem konsultingowym. Założył domowe laboratorium na swojej posiadłości, znane jako „Farma”, i został prywatnym konsultantem. Prowadził również zajęcia na lokalnych uniwersytetach oraz w Szpitalu Ogólnym w San Francisco . Poprzez swojego przyjaciela Boba Sagera, szefa US DEA 's Western Laboratories, Shulgin nawiązał współpracę z DEA i zaczął organizować seminaria farmakologiczne dla agentów, dostarczając DEA próbki różnych związków i od czasu do czasu służąc jako biegły sądowy w sądzie. . W 1988 roku był autorem ówczesnej ostatecznej książki informacyjnej organów ścigania na temat substancji kontrolowanych i otrzymał kilka nagród od DEA.

Niezależne badania

Aby pracować z zaplanowanymi chemikaliami psychoaktywnymi, Shulgin uzyskał licencję DEA Schedule I na laboratorium analityczne , co pozwoliło mu na syntezę i posiadanie jakiegokolwiek innego nielegalnego narkotyku. Shulgin założył laboratorium syntezy chemicznej w małym budynku za swoim domem, co dało mu dużą autonomię zawodową. Shulgin wykorzystał tę wolność, aby zsyntetyzować i przetestować działanie potencjalnie psychoaktywnych leków .

W 1976 roku Shulgin został wprowadzony do MDMA przez studenta z grupy chemii medycznej , której doradzał na Uniwersytecie Stanowym w San Francisco. MDMA został zsyntetyzowany w 1912 przez firmę Merck i opatentowany w 1913 jako półprodukt innej syntezy w celu zablokowania konkurentów, ale nigdy nie został zbadany sam w sobie. Shulgin opracował nową metodę syntezy, aw 1976 r. przedstawił substancję chemiczną Leo Zeffowi , psychologowi z Oakland w Kalifornii . Zeff stosował tę substancję w swojej praktyce w małych dawkach jako pomoc w terapii mowy . Zeff przedstawił tę substancję setkom psychologów i świeckich terapeutów w całym kraju, w tym Ann (ur. Laura Ann Gotlieb) , którą Alexander Shulgin poznał w 1979 roku i poślubił w 1981 roku. To było jej czwarte małżeństwo i miała czworo dzieci.

Shulgin w domowym laboratorium na swojej posiadłości, znanym jako „Farma”, 2009

Po rozsądnych eksperymentach na sobie, Shulgin zwerbował małą grupę przyjaciół, z którymi regularnie testował swoje dzieła, począwszy od 1960 roku. Opracowali oni systematyczny sposób oceniania efektów różnych leków, znany jako Skala Oceny Shulgina , ze słownictwem do opisać wrażenia wzrokowe, słuchowe i fizyczne. Osobiście przetestował setki leków, głównie analogów różnych fenetylamin (rodzina zawierająca MDMA , meskalina i rodzina 2C* ) oraz tryptamin (rodzina zawierająca DMT i psylocynę ). Istnieje pozornie nieskończona liczba drobnych zmian chemicznych, które mogą wywołać zmiany w działaniu — niektóre przyjemne, a niektóre nieprzyjemne, w zależności od osoby, substancji i sytuacji — a wszystkie są skrupulatnie zapisywane w notatnikach laboratoryjnych Shulgina. Shulgin opublikował wiele z tych obiektywnych i subiektywnych raportów w swoich książkach i artykułach.

W 1994 roku, dwa lata po publikacji PIHKAL , DEA dokonała nalotu na jego laboratorium. Agencja zażądała, aby Shulgin oddał swoją licencję za naruszenie warunków licencji, a on został ukarany grzywną w wysokości 25 000 USD za posiadanie anonimowych próbek wysłanych do niego w celu przetestowania jakości. W ciągu 15 lat poprzedzających publikację PIHKAL w dwóch ogłoszonych i planowanych przeglądach nie stwierdzono nieprawidłowości. Richard Meyer, rzecznik Wydziału Terenowego DEA w San Francisco, stwierdził, że: „Naszą opinią są to książki kucharskie o tym, jak wytwarzać nielegalne narkotyki. Agenci mówią mi, że w tajnych laboratoriach, które napadli, znaleźli kopie tych książek."

Przed swoimi problemami zdrowotnymi w 2010 roku Shulgin pracował nad serią N-alilowanych tryptamin, w tym 5-MeO-DALT i 5-MeO-MALT .

Spadek zdrowia i śmierć

Shulgin spędził większość swojego późniejszego życia na farmie w Lafayette w Kalifornii. 8 kwietnia 2008 roku w wieku 82 lat przeszedł operację wymiany uszkodzonej zastawki aortalnej . 16 listopada 2010 doznał udaru mózgu, po którym w dużej mierze wyzdrowiał. Również pod koniec 2010 roku operacja przeszczepu skóry uratowała jego lewą stopę przed amputacją. Mniej więcej w tym czasie Shulgin zaczął wykazywać wczesne objawy demencji, głównie poważną utratę pamięci krótkotrwałej. Wraz z postępem demencji od 2010 roku jego żona Ann Shulgin próbowała sprzedać część swojej własności, aby zebrać więcej pieniędzy na pokrycie kosztów opieki.

17 kwietnia 2014 r. Ann Shulgin poinformowała na Facebooku, że jej mąż zachorował na raka wątroby, a w aktualizacji z 31 maja na Facebooku powiedziała, że ​​chociaż wyglądał na słabego, wydawał się przeżywać swoje ostatnie chwile w spokoju i bez bólu. 2 czerwca 2014 r. Shulgin zmarł w domu w łóżku w otoczeniu rodziny, piętnaście dni przed swoimi 89. urodzinami.

Spuścizna

W 2014 opinii w syntezie z markowych leków , efekty pracy Shulgina zostały opisane jako „zdecydowanie najbardziej dalekosiężne” efekty związane z klimatem kulturalnym odsetek w tym czasie w związków halucynogennych ogólnie i meskaliny w szczególności, z którymi różni artyści i pisarze eksperymentowali. Shulgin powiedział, że meskalina uświadomiła mu świat zanurzony w ludzkim duchu, którego „dostępność” była „katalizowana” przez takie chemikalia; konsekwencje jego spostrzeżeń recenzenci nazwali „niszczącymi”. W tej samej recenzji przykładem jego spostrzeżeń był opis MDMA jako „jego niskokaloryczne Martini”.

Społeczeństwa

Shulgin był członkiem Mensy International i często uczestniczył w wydarzeniach Mensy w Kalifornii.

Aleksander był członkiem Bohemian Club . Klub Bohemian znajduje się w Kalifornii, gdzie mieszkał Alexander. Alexander odnosi się do "Klubu Sowi" w rozdziale 11 PiHKAL :

Pewnego wieczoru pod koniec lat pięćdziesiątych zaproszono mnie na muzyczny wieczór w starym wygodnym domu w Berkeley Hills. Przywiozłam ze sobą altówkę... Jedyną osobą, jaką pamiętam z tamtego wieczoru, był przystojny, porządny pan z siwym wąsikiem i pozostałościami angielskiego akcentu. Przy kawie, po skończeniu muzyki, wdał się w rozmowę. Zapytał mnie, czy kiedykolwiek słyszałem o The Owl Club w San Francisco? Ja nie, więc zaczął malować obraz dość fascynującej grupy, z wieloma zainteresowaniami wszelkimi rodzajami sztuki, dramatu i muzyki. Wspomniał, że potrzebny jest altowiolista i czy byłbym zainteresowany usiąść na kilka wieczorów? ... Klub okazał się grupą dżentelmenów z różnych środowisk politycznych i zawodowych, skłaniających się nieco w kierunku prawicy politycznej i zamożnych. ... Pierwszego wieczoru w Klubie... Andrzej został moim Pater Familias...”

—  PiHKAL , Pierwszy druk, wydanie jedenaste, rozdział 11, s. 60-65

Bibliografia

Książki

  • Substancje kontrolowane: chemiczny i prawny przewodnik po federalnych przepisach dotyczących narkotyków . Berkeley, Kalifornia: Ronin Publishing (1988). ISBN  091417150X .
  • PiHKAL: Chemiczna historia miłosna z Ann Shulgin . Berkeley, Kalifornia: Transform Press (1991). ISBN  0963009605 .
  • TiHKAL: Kontynuacja z Ann Shulgin . Berkeley, Kalifornia: Transform Press (1997). ISBN  0963009699 .
  • Proste izochinoliny roślinne z Wendy Perry. Berkeley, Kalifornia: Transform Press (2002). ISBN  0963009621 .
  • Indeks Shulgina, tom. 1: Psychodeliczne fenetylaminy i związki pokrewne , z Tanią Manning i Paulem Daleyem. Berkeley, Kalifornia: Transform Press (2011). ISBN  978-0963009630 .

Wkłady książkowe

Zeszyty laboratoryjne

Inne godne uwagi publikacje
  • 1960-1979. Notatniki laboratoryjne dr Shulgin
  • 1963. „Środki psychozomimetyczne związane z meskaliną”. Doświadczenie 19: 127. 19
  • 1963. „Skład frakcji mirystycyny z oleju z gałki muszkatołowej”. Natura 197: 379. 20
  • 1963. „Dotyczy farmakologii gałki muszkatołowej”. Umysł 1: 299–302. 23
  • 1964. „3-metoksy-4,5-metylenodioksyamfetamina, nowy środek psychotomimetyczny”. Natura 201: 1120–1121. 29
  • 1964. „Amfetaminy psychotomimetyczne: metoksy-3,4-dialkoksyamfetaminy”. Doświadczenie 20: 366. 30
  • 1964. z HO Kerlingerem. „Izolacja metoksyeugenolu i trans-izoelemycyny z oleju z gałki muszkatołowej”. Naturwissenschaften 15: 360-361. 31
  • 1965. „Synteza trimetoksyfenylopropenów”. Mogą. J.Chem. 43: 3437-3440. 43
  • 1966. „Możliwe znaczenie mirystycyny jako substancji psychotropowej”. Natura 210: 380–384. 45
  • 1966. „Sześć trimetoksyfenyloizopropyloamin (trimetoksyamfetaminy)”. J. Med. Chem. 9: 445–446. 46
  • 1966. z T. Sargentem i C. Naranjo. „Rola 3,4-dimetoksyfenetylaminy w schizofrenii”. Natura 212: 1606-1607. 48
  • 1967. z T. Sargentem i C. Naranjo. „Chemia i psychofarmakologia gałki muszkatołowej i kilku pokrewnych fenyloizopropyloamin”. W DH Efron [red.]: Poszukiwanie etnofarmakologiczne leków psychoaktywnych. Departament HEW USA, Publikacja Publicznej Służby Zdrowia nr 1645. str. 202–214. Dyskusja: tamże. s. 223-229. 49
  • 1967. z T. Sargentem. „Psychotropowe phenylisopropylamines pochodzące z apiole i dillapiole ”. Natura 215: 1494-1495. 50
  • 1967. z Sargent, TW, DM Israelstam, SA Landaw i NN Finley. „Uwaga dotycząca losów grupy 4-metoksylowej w 3,4-dimetoksyfenetylaminie (DMPEA)”. Biochem. Biofizyka. Res. Komunia. 29: 126–130. 52
  • 1967. z Naranjo, C. i T. Sargentem. „Ocena 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) jako dodatek do psychoterapii”. Med. Pharmacol. Do potęgi. 17: 359–364. 53
  • 1968. „Etylowe homologi 2,4,5-trimetoksyfenyloizopropyloaminy”. J. Med. Chem. 11:186–187. 54
  • 1969. z T. Sargentem i C. Naranjo. „Relacje aktywności strukturalnej psychotomimetyki jednopierścieniowych”. Natura 221: 537-541. 57
  • 1969. „Ostatnie osiągnięcia w chemii konopi”. J. Psyched. Narkotyki 2: 15-29. 58
  • 1969. „Środki psychozomimetyczne związane z katecholaminami”. J. Psyched. Leki 2(2): 12–26. 59
  • 1970. „Chemia i relacje struktura-aktywność psychotomimetyki”. W DH Efron [red.]. „Leki psychozomimetyczne”. Raven Press, Nowy Jork. str. 21-41. 60
  • 1970. „Sposób działania leków psychotomimetycznych; niektóre jakościowe właściwości psychotomimetyków”. Neur. Res. Wałówka. Byk. 8: 72–78. 61
  • 1970. „4-alkilo-dialkoksy-alfa-metylo-fenetyloaminy i ich farmakologicznie dopuszczalne sole”. Patent USA 3,547,999, wydany 15 grudnia 1970. 63
  • 1971. z T. Sargentem i C. Naranjo. „4-bromo-2,5-dimetoksyfenyloizopropyloamina, nowy centralnie aktywny analog amfetaminy”. Farmakologia 5: 103–107. 64
  • 1971. „Chemia i źródła”. W SS Epstein [red.]. „Narkotyki: ich genetyczne i inne przewlekłe niepsychiatryczne zagrożenia”. MIT Press, Cambridge, Mass. str. 3-26. 65
  • 1971. „Wstępne badania syntezy analogów azotu Delta1-THC”. Acta Pharm. Suec. 8: 680–681. 66
  • 1972. „Halucynogeny, stymulanty ośrodkowego układu nerwowego i konopie indyjskie. W SJ Mulé i H. Brill [red.]: Chemiczne i biologiczne aspekty uzależnienia od narkotyków”. CRC Press, Cleveland, Ohio. str. 163–175. 67
  • 1973. „Stereospecyficzne wymagania dla halucynogenezy”. J. Pharm. Farmacja 25: 271-272. 68
  • 1973. „Meskalina: chemia i farmakologia jej analogów”. Lloydia 36: 46–58. 69
  • 1973. „Pieprz narkotyczny – chemia i farmakologia Piper methysticum i gatunków pokrewnych”. Byk. Narc. 25: 59-1974. „Le poivre stupéfiant - chemie et pharmacologie du Piper methysticum et des espéces pozorne”. Byk. Stupéfiants 25: 61-77. 70
  • 1973. z T. Sargentem i C. Naranjo. „Farmakologia zwierząt i psychofarmakologia człowieka 3-metoksy-4,5-metylenodioksyfenyloizopropyloaminy (MMDA)”. Farmakologia 10: 12-18. 71
  • 1974. z DA Kalbhenem, T. Sargentem, G. Braunem, H. Staufferem, N. Kusubovem i ML Nohrem. „Ludzka farmakodynamika psychodysleptycznej 4-bromo-2,5-dimetoksyfenyloizopropyloaminy znakowanej [82] Br”. IRCS (Int. Res. Comm. Sys.) 2: 1091. 73
  • 1975. z Sargentem, T., DA Kalbhenem, H. Staufferem i N. Kusubovem. „Potencjalny nowy środek do skanowania mózgu: 4-[77]Br-2,5-dimetoksyfenyloizopropyloamina (4-Br-DPIA)”. J. Nucl. Med. 16: 243-245. 74
  • 1975. z MF Carterem. „Centralnie aktywne fenetyloaminy”. Psychofarma. Komunia. 1: 93–98. 75
  • 1975. z Sargentem, T., DA Kalbhenem, G. Braunem, H. Staufferem i N. Kusubowem. „In vivo farmakodynamika psychodysleptycznej 4-Br-2,5-dimetoksyfenyloizopropyloaminy znakowanej [82]Br lub [77]Br”. Neurofarmakologia 14: 165–174. 76
  • 1975. „Chemiczna kataliza odmiennych stanów świadomości. Odmienne stany świadomości, aktualne poglądy i problemy badawcze”. Rada ds. Narkomanii, Waszyngton, DC Pp. 123–134. 77
  • 1975. „Zażywanie narkotyków i ustawodawstwo antynarkotykowe”. Biuletyn PharmChem 4 (nr 8). 79
  • 1975. z DC Dyer. „Psychotomimetyczne fenyloizopropyloaminy. 5. 4-alkilo-2,5-dimetoksyfenyloizopropyloaminy”. J. Med. Chem. 18: 1201–1204. 80
  • 1975. z C. Helistenem. „Zróżnicowanie PCP, TCP i zanieczyszczającego prekursora PCC przez chromatografię cienkowarstwową”. Mikrogram 8: 171–172. 81
  • 1975. z Helisten, C. „Wykrywanie zanieczyszczenia 1-piperydynodydloheksanokarbonitrylem w nielegalnych preparatach 1-(1-fenylocykloheksylo)piperydyny i 1-(1-(2-tienylo)cykloheksylo)piperydyny”. J. Chrom. 117: 232–235. 82
  • 1976. „Środki psychozomimetyczne”. W M. Gordon [red.] „Środki psychofarmakologiczne”, tom. 4. Prasa akademicka, Nowy Jork. str. 59-146. 83
  • 1976. „Nadużywanie terminu 'amfetaminy'”. Clin. Toksyczność. 9: 351–352. 84
  • 1976. „Profile leków psychodelicznych. 1. DMT”. J. Psychedelic Drugs 8: 167-168. 85
  • 1976. „Profile leków psychodelicznych. 2. TMA-2”. J. Psychedelic Drugs 8:169. 86
  • 1976. z DE MacLeanem. „Nielegalna synteza fencyklidyny (PCP) i kilku jej analogów”. Clin. Toksyczność. 9:553-560. 87
  • 1976. z Nicholsem, DE „Siarkowe analogi amin psychotomimetycznych”. J. Pharm. Nauka. 65: 1554-1556. 89
  • 1976. z Sargentem, T. i N. Kusubowem. „Ilościowy pomiar demetylacji [14]C-metoksylu znakowanego DMPEA i TMA-2 u szczurów”. Psychofarma. Komunia. 2: 199–206. 90
  • 1976. ze Standridge, RT, HG Howellem, JA Gylysem, RA Partyką. „Fenyloalkiloaminy o potencjalnej użyteczności psychoterapeutycznej. 1. 2-amino-1-(2,5,-dimetoksy-4-metylofenylo)butan”. J. Med. Chem. 19: 1400–1404. 91
  • 1976. „Profile leków psychodelicznych. 3. MMDA”. J. Psychedelic Drugs 8: 331. 92
  • 1977. „Profile leków psychodelicznych. 4. Harmalina”. J. Psychedelic Drugs 9: 79-80. 93
  • 1977. „Profile leków psychodelicznych. 5. STP”. J. Psychedelic Drugs 9: 171-172. 94
  • 1977. z Nichols, DE i DC Dyer. „Kierunkowy charakter lipofilowy w serii pochodnych psychotomimetycznych fenetylaminy”. Nauki o życiu 21: 569-576. 95
  • 1977. z Jacobem, P. III, G. Anderson III, CK Mesul i N. Castagnoli Jr. „Mononoetylotio analogi 1-(2,4,5-trimetoksyfenylo)2-aminopropanu”. J. Med. Chem. 20: 1235–1239. 96

Bibliografia

Zewnętrzne linki