Octan amylu - Amyl acetate
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Octan pentylu |
|
Inne nazwy | |
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
1744753 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.010.044 |
Numer WE | |
Siatka | Amyl + octan |
PubChem CID
|
|
Numer RTECS | |
UNII | |
Numer ONZ | UN 1104 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 7 H 14 O 2 | |
Masa cząsteczkowa | 130,19 g / mol |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Zapach | Jak banan |
Gęstość | 0,876 g / cm 3 |
Temperatura topnienia | -71 ° C (-96 ° F; 202 K) |
Temperatura wrzenia | 149 ° C (300 ° F, 422 K) |
Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach | Woda: 1,73 mg / ml (25 ° C) |
Ciśnienie pary | 4 mmHg |
-89,06 · 10-6 cm 3 / mol | |
Zagrożenia | |
Główne zagrożenia | Zapalny |
Arkusz danych dotyczących bezpieczeństwa | Zewnętrzna karta charakterystyki |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Temperatura zapłonu | -70,6 ° C (-95,1 ° F; 202,6 K) |
Granice wybuchowości | 1,1–7,5% |
Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
7400 mg / kg, doustnie (królik) 6500 mg / kg, doustnie (szczur) |
LC Lo ( najniższa opublikowana )
|
5200 ppm (szczur) |
NIOSH (limity narażenia zdrowotnego w USA): | |
PEL (dopuszczalny)
|
100 ppm, 8 godzin TWA (525 mg / m 3 ) |
REL (zalecane)
|
TWA 100 ppm (525 mg / m 3 ) |
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
1000 ppm |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
Octan amylu ( octan pentylu ) jest związkiem organicznym i estrem o wzorze chemicznym CH 3 COO [CH 2 ] 4 CH 3 i masie cząsteczkowej 130,19 g / mol. Ma zapach podobny do bananów i jabłek . Związek jest produktem kondensacji kwasu octowego i 1-pentanolu . Jednak estry utworzone z innych izomerów pentanolu ( alkoholi amylowych ) lub mieszanin pentanoli są często określane jako octan amylu.
Używa
Jest stosowany jako środek aromatyzujący, jako rozpuszczalnik do farb i lakierów oraz do przygotowania penicyliny .
Jest nieaktywnym składnikiem płynnych bandaży .
Jest używany jako paliwo w lampie Hefner .
Zobacz też
- Octan izoamylu , znany również jako olej bananowy.
- Estry , cząsteczki organiczne z tymi samymi grupami funkcyjnymi
Bibliografia
Ten artykuł o estru to stub . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |