Autoprzeciwciało - Autoantibody

Autoprzeciwciał jest przeciwciało (rodzaj białka ) wytwarzany przez układ immunologiczny , który jest kierowany na jeden lub więcej poszczególnych własnych białek. Wiele chorób autoimmunologicznych (zwłaszcza toczeń rumieniowaty ) jest powodowanych przez takie autoprzeciwciała.

Produkcja

Przeciwciała są wytwarzane przez komórki B na dwa sposoby: (i) losowo i (ii) w odpowiedzi na obce białko lub substancję w organizmie. Początkowo jedna komórka B wytwarza jeden specyficzny rodzaj przeciwciała. W każdym przypadku komórka B może się namnażać lub jest zabijana w procesie zwanym delecją klonalną . Zwykle układ odpornościowy jest w stanie rozpoznać i zignorować własne zdrowe białka, komórki i tkanki organizmu oraz nie reagować nadmiernie na niegroźne substancje w środowisku, takie jak żywność. Czasami układ odpornościowy przestaje rozpoznawać jeden lub więcej normalnych składników organizmu jako „ja”, co prowadzi do produkcji patologicznych autoprzeciwciał. Autoprzeciwciała mogą również odgrywać rolę niepatologiczną; na przykład mogą pomóc organizmowi w niszczeniu nowotworów i usuwaniu produktów przemiany materii. Rola autoprzeciwciał w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego jest również przedmiotem badań naukowych.

Przyczyna

Przyczyny produkcji autoprzeciwciał są zróżnicowane i niezbyt dobrze poznane. Uważa się, że pewna produkcja autoprzeciwciał jest spowodowana predyspozycjami genetycznymi połączonymi z czynnikami środowiskowymi, takimi jak choroba wirusowa lub długotrwała ekspozycja na niektóre toksyczne chemikalia. Jednak generalnie nie ma bezpośredniego powiązania genetycznego. Chociaż rodziny mogą być podatne na choroby autoimmunologiczne, poszczególni członkowie rodziny mogą mieć różne zaburzenia autoimmunologiczne lub mogą nigdy nie rozwinąć się choroby autoimmunologicznej. Naukowcy uważają, że może to być również składnik hormonalny, ponieważ wiele chorób autoimmunologicznych występuje znacznie częściej u kobiet w wieku rozrodczym. Chociaż początkowe wydarzenie, które prowadzi do produkcji autoprzeciwciał, jest nadal nieznane, istnieje szereg dowodów na to, że autoprzeciwciała mogą mieć zdolność do utrzymania ich produkcji.

Choroby

Rodzaj zaburzenia lub choroby autoimmunologicznej, która występuje, oraz stopień zniszczenia organizmu zależy od tego, które układy lub narządy są celem autoprzeciwciał i jak silnie. Zaburzenia wywołane przez autoprzeciwciała specyficzne dla narządów, które są skierowane głównie do pojedynczego narządu (takie jak tarczyca w chorobie Gravesa-Basedowa i zapaleniu tarczycy Hashimoto ), są często najłatwiejsze do zdiagnozowania, ponieważ często objawiają się objawami związanymi z narządami. Zaburzenia spowodowane układowymi autoprzeciwciałami mogą być znacznie bardziej nieuchwytne. Chociaż powiązane zaburzenia autoimmunologiczne są rzadkie, wywoływane przez nie objawy przedmiotowe i podmiotowe są stosunkowo częste. Objawy mogą obejmować: ból stawów typu artretyzmu , zmęczenie, gorączkę, wysypkę, objawy przeziębienia lub alergii, utratę masy ciała i osłabienie mięśni. Powiązane stany obejmują zapalenie naczyń, które jest zapaleniem naczyń krwionośnych i anemią . Nawet jeśli są one spowodowane konkretnym układowym stanem autoimmunologicznym, objawy będą się różnić w zależności od osoby, będą zmieniać się w czasie, zmieniać w zależności od zajęcia narządów i mogą nieoczekiwanie ustąpić lub zaostrzyć. Dodajmy do tego fakt, że dana osoba może mieć więcej niż jedno autoprzeciwciało, a zatem mieć więcej niż jedno zaburzenie autoimmunologiczne i / lub mieć zaburzenie autoimmunologiczne bez wykrywalnego poziomu autoprzeciwciał, co komplikuje postawienie diagnozy.

Rozpoznanie zaburzeń związanych z układowymi autoprzeciwciałami rozpoczyna się od pełnego wywiadu medycznego i dokładnego badania fizykalnego. W oparciu o objawy przedmiotowe i podmiotowe pacjenta lekarz może poprosić o jedno lub więcej badań diagnostycznych, które pomogą zidentyfikować określoną chorobę. Z reguły wymagane są informacje z wielu źródeł, a nie z jednego testu laboratoryjnego, aby dokładnie zdiagnozować zaburzenia związane z układowymi autoprzeciwciałami. Testy mogą obejmować:

  • badania krwi w celu wykrycia stanu zapalnego, autoprzeciwciał i zajęcia narządów
  • prześwietlenia rentgenowskie i inne skany obrazowe w celu wykrycia zmian w kościach, stawach i narządach
  • biopsje w celu wykrycia zmian patologicznych w próbkach tkanek

Wskazania do testów autoprzeciwciał

Testy autoprzeciwciał można zlecić w ramach badania objawów przewlekłego postępującego zapalenia stawów i / lub niewyjaśnionej gorączki, zmęczenia, osłabienia mięśni i wysypki. Test na przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) jest często zlecany jako pierwszy. ANA jest markerem procesu autoimmunologicznego - jest pozytywny w przypadku wielu różnych chorób autoimmunologicznych, ale nie jest specyficzny. W konsekwencji, jeśli wynik testu ANA jest pozytywny, często następuje po nim inne testy związane z zapaleniem stawów i zapaleniem , takie jak czynnik reumatoidalny (RF), wskaźnik sedymentacji erytrocytów (ESR), białko C-reaktywne (CRP) i /lub białko dopełniacza|poziomy dopełniacza.

Pojedynczy test autoprzeciwciał nie jest diagnostyczny, ale może dać wskazówki, czy dane zaburzenie jest prawdopodobne, czy mało prawdopodobne. Każdy wynik autoprzeciwciał powinien być rozpatrywany indywidualnie i jako część grupy. Niektóre zaburzenia, takie jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE), mogą być bardziej prawdopodobne, jeśli obecnych jest kilka autoprzeciwciał, podczas gdy inne, takie jak mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD), mogą być bardziej prawdopodobne, jeśli pojedyncze autoprzeciwciało, białko rybonukleinowe (RNP) jest tylko jeden prezent. Ci, którzy mają więcej niż jedną chorobę autoimmunologiczną, mogą mieć kilka wykrywalnych autoprzeciwciał.

Obecność konkretnego autoprzeciwciała jest kwestią bardzo indywidualną i statystyczną. Każda z nich będzie obecna u określonego odsetka osób z konkretną chorobą autoimmunologiczną. Na przykład, do 80% osób z SLE będzie miało pozytywny test autoprzeciwciał przeciwko dwuniciowemu DNA (anty-dsDNA), ale tylko około 25-30% będzie miało pozytywny RNP. U niektórych osób z chorobą autoimmunologiczną wyniki testu autoprzeciwciał będą ujemne, ale w późniejszym terminie - w miarę postępu choroby - mogą się rozwinąć autoprzeciwciała.

Ogólnoustrojowe testy autoprzeciwciał służą do:

  • Pomóż zdiagnozować ogólnoustrojowe zaburzenia autoimmunologiczne.
  • Pomóż określić stopień zajęcia i uszkodzenia narządu lub układu (wraz z innymi testami, takimi jak pełna morfologia krwi lub kompleksowy panel metaboliczny )
  • Monitoruj przebieg choroby i skuteczność leczenia. Obecnie nie ma profilaktyki ani leczenia chorób autoimmunologicznych. Leczenie jest stosowane w celu złagodzenia objawów i utrzymania funkcji organizmu.
  • Monitoruj remisje, zaostrzenia i nawroty

Profilowanie przeciwciał

Profilowanie przeciwciał służy do identyfikacji osób na podstawie próbek kryminalistycznych. Technologia umożliwia jednoznaczną identyfikację osoby poprzez analizę przeciwciał w płynach ustrojowych. Unikalny, indywidualny zestaw przeciwciał, zwany indywidualnymi swoistymi autoprzeciwciałami (ISA), znajduje się we krwi, surowicy, ślinie, moczu, nasieniu, pocie, łzach i tkankach ciała, a na przeciwciała nie ma wpływu choroba, leki ani żywność / przyjmowanie narkotyków. Niewykwalifikowany technik korzystający z niedrogiego sprzętu może wykonać test w ciągu kilku godzin.

Lista niektórych autoprzeciwciał i powszechnie powiązanych chorób

Uwaga: czułość i swoistość różnych autoprzeciwciał dla konkretnej choroby jest różna dla różnych chorób.

Autoprzeciwciało Cel przeciwciało Stan: schorzenie
Przeciwciała przeciwjądrowe Autoprzeciwciała anty-SSA / Ro rybonukleoproteiny toczeń rumieniowaty układowy , blok serca noworodka, pierwotny zespół Sjögrena
Autoprzeciwciała anty-La / SS-B Pierwotny zespół Sjögrena
Przeciwciała anty-centromerowe centromer Zespół CREST
Anty-dsDNA dwuniciowy DNA SLE
Anti-Jo1 ligaza histydyno-tRNA zapalna miopatia
Anti-RNP Rybonukleoproteina Mieszana choroba tkanki łącznej
Anti-Smith Białka rdzeniowe snRNP SLE
Przeciwciała przeciwko topoizomerazie Topoizomeraza typu I twardzina układowa (przeciwciała anty-Scl-70)
Przeciwciała przeciw histonom histony SLE i LE wywołane lekami
Przeciwciała anty-p62 Jędrzejczyk 62 pierwotna marskość żółciowa wątroby
Przeciwciała anty-sp100 Antygen jądrowy Sp100
Przeciwciała przeciwko glikoproteinie-210 nukleoporyna 210 kDa
Przeciwciała przeciw transglutaminazie Anti-tTG nietolerancja glutenu
Anti-eTG opryszczkowate zapalenie skóry
Przeciwciała przeciw gangliozydom gangliozyd GQ1B Zespół Millera Fishera
gangliozyd GD3 ostra aksonalna neuropatia ruchowa (AMAN)
gangliozyd GM1 wieloogniskowa neuropatia ruchowa z blokiem przewodzenia (MMN)
Przeciwciała przeciw aktynie aktyna Obecność przeciwciał przeciwko aktynie w chorobie trzewnej korelowała z poziomem uszkodzenia jelit
anty-KPCh cykliczny cytrulinowany peptyd reumatyzm
Przeciwciało mikrosomalne nerki wątroby typu 1 autoimmunologiczne zapalenie wątroby
Antykoagulant tocznia Przeciwciała przeciw trombinie trombina toczeń rumieniowaty układowy
Przeciwciała antyfosfolipidowe fosfolipid zespół antyfosfolipidowy
Przeciwciało przeciw cytoplazmie neutrofili c-ANCA białka w cytoplazmie neutrofili ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń
p-ANCA neutrofilów okołojądrowych mikroskopowe zapalenie naczyń , ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem naczyń , układowe zapalenie naczyń (niespecyficzne)
Czynnik reumatoidalny IgG reumatyzm
Przeciwciało przeciw mięśniom gładkim mięśnie gładkie przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie wątroby
Przeciwciało anty-mitochondrialne mitochondria pierwotna marskość żółciowa wątroby
Anti-SRP cząstka rozpoznająca sygnał zapalenie wielomięśniowe
kompleks egzosomów zapalenie twardzinowo-mięśniowe
Anti-AChR nikotynowy receptor acetylocholiny myasthenia gravis
Anti-MUSK Kinaza specyficzna dla mięśni (MUSK) myasthenia gravis
Anti-VGCC kanał wapniowy bramkowany napięciem (typ P / Q) Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona
Anti-Vinculin winkulina przerost bakterii w jelicie cienkim
Autoprzeciwciała przeciw tarczycy Przeciwciała anty-TPO Peroksydaza tarczycy (mikrosomalna) Zapalenie tarczycy Hashimoto , choroba Gravesa-Basedowa
Przeciwciała antytyroglobulinowe (TgAbs) Tyreoglobulina Zapalenie tarczycy Hashimoto
Przeciwciała przeciwko receptorowi tyreotropiny (TRAbs) Receptor TSH Choroba Gravesa-Basedowa
Anty-Hu (ANNA-1) Neuronalne białka jądrowe paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku , limbiczne zapalenie mózgu , zapalenie mózgu i rdzenia , podostra neuronopatia czuciowa, choreatetoza
Anti-Yo Móżdżkowe komórki Purkiniego paranowotworowe zwyrodnienie móżdżku
Anti-Ma zapalenie mózgu i rdzenia , limbiczne zapalenie mózgu
Anti-Ri (ANNA-2) Neuronalne białka jądrowe zespół opsoclonus myoclonus
Anti-Tr receptor glutaminianu zespół paranowotworowy móżdżku
Antyamfifizyna amfifizyna zespół sztywnej osoby , paraneoplastyczne zwyrodnienie móżdżku
Anty-GAD Dekarboksylaza glutaminianowa zespół sztywnej osoby , cukrzyca typu 1
Anti-VGKC kanał potasowy bramkowany napięciem (VGKC) limbiczne zapalenie mózgu , zespół Izaaka (autoimmunologiczna neuromiotonia )
Anty-CRMP-5 Białko mediatora odpowiedzi na kolapsynę 5 neuropatia wzrokowa , pląsawica
neurony jąder podstawy pląsawica Sydenhama , autoimmunologiczna choroba neuropsychiatryczna wieku dziecięcego związana ze Streptococcus ( PANDAS )
Anti-NMDAr Receptor N-metylo-D-asparaginianu (NMDA) zapalenie mózgu skierowane przeciwko receptorowi NMDA
Przeciwciało NMO akwaporyna -4 neuromyelitis optica (zespół Devica)
Anti-desmoglein (anty-desmosom) Dsg3 ( Desmoglein 3 ), a czasem Dsg1 Pemphigus vulgaris
Anty-hemidesmosom hemidesmosomy Pemfigoid pęcherzowy
Membrana podstawna przeciw kłębuszkom błona podstawna płuc i nerek Zespół Goodpasture
Komórka przeciwciemieniowa komórki okładzinowe żołądka Niedokrwistość złośliwa
Czynnik anty-wewnętrzny czynnik wewnętrzny Niedokrwistość złośliwa
Receptor antyfosfolipazy A2 receptor fosfolipazy A2 Nefropatia błoniasta

Zobacz też

Bibliografia

Linki zewnętrzne