Buten - Butene

Buten , znany również jako butylen , jest alkenem o wzorze C 4 H 8 . Słowo buten może odnosić się do dowolnego z poszczególnych związków. Są to bezbarwne gazy, które są obecne w ropie naftowej jako niewielki składnik w ilościach, które są zbyt małe do opłacalnej ekstrakcji. W związku z tym buten otrzymuje się w wyniku krakingu katalitycznego długołańcuchowych węglowodorów pozostałych podczas rafinacji ropy naftowej. Podczas krakowania powstaje mieszanina produktów, z której buten jest ekstrahowany na drodze destylacji frakcjonowanej .

Buten może być stosowany jako monomer w polibuten , lecz polimer jest droższy niż alternatywne o krótkich łańcuchach węglowych, takie jak polipropylen . Dlatego polibuten jest używany w bardziej specjalistycznych zastosowaniach. Buteny są częściej używane do wytwarzania kopolimeru (zmieszanego z innym monomerem, takim jak etylen).

Izomery

Wśród cząsteczek o wzorze chemicznym C 4 H 8 cztery izomery to alkeny . Wszystkie cztery węglowodory mają cztery atomy węgla i jedno podwójne wiązanie w swoich cząsteczkach , ale mają różne struktury chemiczne . Nazwy IUPAC i nazwy zwyczajowe tych związków chemicznych to:

Popularne imiona) Nazwa IUPAC Struktura Formuła szkieletowa Model 3D
α-butylen, 1-buten But-1-en 1-butene.svg But-1-ene-2D-skeletal.png But-1-en-3D-balls.png
cis-2-buten, cis -p-butylen (2 Z ) -but-2-en Cis-2-butene.svg Cis-but-2-ene-2D-skeletal.png Cis-but-2-ene-3D-balls.png
trans-2-buten, trans -β-butylen (2 E ) -but-2-eno Trans-2-butene.svg Trans-but-2-ene-2D-skeletal.png Trans-but-2-ene-3D-balls.png
izobutylen , izobuten 2-metyloprop-1-en Methylpropene.svg Isobutylene-2D-skeletal.png Kule izobutylenowe-3D-png

W powyższych strukturach chemicznych, małe niebieskie cyfry na obrazach struktur to numeracja atomów w głównym łańcuchu szkieletowym cząsteczek. Inne związki organiczne mają wzór C 4 H 8 , a mianowicie cyklobutan i metylocyklopropan , ale nie są alkenami i nie są objęte nazwą buten . Istnieją również cykliczne alkeny zawierające w sumie cztery atomy węgla, takie jak cyklobuten i dwa izomery metylocyklopropenu , ale nie mają one wzoru C 4 H 8 i nie są tutaj omawiane.

Nieruchomości

Wszystkie cztery z tych izomerów są gazami w temperaturze i ciśnieniu pokojowym , ale można je skroplić, obniżając temperaturę lub podwyższając na nich ciśnienie, w sposób podobny do butanu pod ciśnieniem . Gazy te są bezbarwne, ale mają wyraźny zapach i są wysoce łatwopalne . Chociaż nie jest naturalnie obecna w naftowym w wysokiej zawartości mogą być wytwarzane z produktów petrochemicznych lub kraking katalityczny z ropy naftowej . Chociaż są to związki stabilne, podwójne wiązania węgiel-węgiel sprawiają, że są one bardziej reaktywne niż podobne alkany , które są związkami bardziej obojętnymi na różne sposoby.

Z powodu podwójnych wiązań te 4-węglowe alkeny mogą działać jako monomery w tworzeniu polimerów , a także mogą mieć inne zastosowania jako półprodukty w petrochemii . Wykorzystywane są do produkcji kauczuku syntetycznego . But-1-en jest liniową lub normalną alfa-olefiną, a izobutylen jest rozgałęzioną alfa-olefiną. W stosunkowo niewielkim procencie but-1-en jest stosowany jako jeden z komonomerów, wraz z innymi alfa-olefinami, w produkcji polietylenu o dużej gęstości i liniowego polietylenu o małej gęstości . Kauczuk butylowy jest wytwarzany przez kationową polimeryzację izobutylenu z około 2 - 7% izoprenu . Izobutylen jest również używany do produkcji eteru metylowo - tert -butylowego ( MTBE ) i izooktanu , które poprawiają spalanie benzyny .

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki