Terapia CRISPR - CRISPR Therapeutics
 | |
| Rodzaj | Spółka publiczna |
|---|---|
| Nasdaq : CRSP | |
| JEST W | CH0334081137 |
| Przemysł | Biotechnologia |
| Założony | 2013 |
| Założyciel | Emmanuelle Charpentier , Shaun Foy i Rodger Novak |
| Siedziba |
Zug , Szwajcaria Cambridge, Massachusetts |
Kluczowi ludzie |
Samarth Kulkarni (dyrektor generalny) |
| Przychód | 289,59 mln USD (2019) |
| 46,74 mln USD (2019) | |
| 46,74 mln USD (2019) | |
| Aktywa ogółem | 1,067 mld USD (2019) |
Liczba pracowników |
304 (2019) |
| Strona internetowa | www |
CRISPR Therapeutics AG to szwajcarska-amerykańska firma biotechnologiczna z siedzibą w Zug , Szwajcaria . W roku podatkowym 2019 firma osiągnęła przychody w wysokości 289,59 mln USD, przy dochodzie netto 66,86 mln USD. W tym samym roku liczba pracowników wyniosła 304. Na początku 2021 r. kapitalizacja rynkowa firmy wynosiła ponad 13 miliardów dolarów. Inwestorami CRISPR Therapeutics jest niemiecka firma chemiczna Bayer . Firma prowadzi działalność badawczo-rozwojową w Cambridge w stanie Massachusetts .
Historia
CRISPR Therapeutics zostało założone w 2012 roku. Jedna ze współzałożycielek, Emmanuelle Charpentier, podzieliła później Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2020 roku z Jennifer Doudną . W ramach grupy roboczej dostarczyła pierwszą dokumentację naukową dotyczącą opracowania i wykorzystania edycji genów CRISPR . Pozwala to na specyficzną modyfikację i wymianę DNA, co może na przykład zapobiegać chorobom. Firma CRISPR Therapeutics zamierza zastosować tę nową technologię komercyjnie i prowadzić zaawansowane badania.
W 2016 roku firma weszła na giełdę NASDAQ. W sierpniu 2016 roku firma rozpoczęła działalność Casebia Therapeutics, jako joint venture z Bayerem. W 2019 roku Casebia Therapeutics znalazła się bezpośrednio pod kontrolą CRISPR Therapeutics.
Produkty
Firma pracuje nad kilkoma lekami. Należą do nich lek CTX001 do leczenia rzadkich chorób krwi - talasemia beta i niedokrwistość sierpowatokrwinkowa , który jest opracowywany wspólnie z Vertex Pharmaceuticals . W maju 2020 r. CTX001 otrzymało oznaczenie leku sierocego od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków na beta-talasemię zależną od transfuzji oraz od Europejskiej Agencji Leków na niedokrwistość sierpowatokrwinkową i beta-talasemię zależną od transfuzji. Wczesne wyniki badań klinicznych potwierdzają bezpieczeństwo i skuteczność tego leczenia.