Narkotyki kontrolowane przez brytyjską ustawę o nadużywaniu narkotyków - Drugs controlled by the UK Misuse of Drugs Act

W tym artykule wymieniono leki kontrolowane przez brytyjską ustawę o nadużywaniu narkotyków z 1971 roku . Leki te są znane w Wielkiej Brytanii jako leki kontrolowane , ponieważ jest to termin, którym określa je sama ustawa. Ogólnie rzecz biorąc, wiele z tych leków jest również kontrolowanych przez Ustawę o lekach z 1968 r. , istnieje wiele innych leków, które są kontrolowane przez Ustawę o lekach, ale nie przez Ustawę o nadużywaniu narkotyków, oraz inne substancje, które można uznać za narkotyki ( na przykład alkohol ) podlegają innym przepisom.

Ustawa o nadużywaniu narkotyków określa trzy oddzielne kategorie: Klasy A, Klasy B i Klasy C. Narkotyki Klasy A reprezentują te uważane za najbardziej niebezpieczne, a więc niosą za sobą najsurowsze kary. Klasa C reprezentuje osoby uważane za najmniej zdolne do wyrządzania krzywdy, dlatego Ustawa wymaga łagodniejszej kary. W rzeczywistości potencjalna szkoda ma niewielki wpływ na klasę, co prowadzi do niezadowolenia z prawa narkotykowego.

Znaleziony w posiadaniu narkotyku z tej listy traktuje się mniej poważnie, niż gdyby uznano, że istnieje zamiar dostarczenia (nawet bez zapłaty) narkotyku innym. Posiadanie z zamiarem zaopatrzenia zagrożone jest maksymalną karą dożywotniego pozbawienia wolności .

W odniesieniu do legalnego posiadania i dostarczania, stosuje się inny zestaw kategorii, które są określone w Rozporządzeniu o Nadużywaniu Narkotyków z 2001 r. (z późniejszymi zmianami). Określa to pięć harmonogramów, każdy z własnymi ograniczeniami. Wykaz 1 zawiera substancje uważane przez rząd za nie mające wartości leczniczej, takie jak halucynogeny , a ich stosowanie ogranicza się głównie do badań, podczas gdy Wykazy 2-5 zawierają inne regulowane leki. Oznacza to, że chociaż leki mogą należeć do kategorii A/B/C, mogą również należeć do jednego z harmonogramów legalnego zastosowania medycznego. Na przykład morfina jest lekiem klasy A na mocy Ustawy o nadużywaniu narkotyków z 1971 r. , ale gdy jest legalnie dostarczana, zalicza się do kategorii narkotyków kontrolowanych z Harmonogramu 2.

Substancje mogą być usuwane i dodawane do różnych części wykazu za pomocą instrumentu ustawowego , pod warunkiem, że zlecono raport Rady Doradczej ds. Nadużywania Narkotyków i został on rozstrzygnięty, chociaż Sekretarz Stanu nie jest związany ustaleniami rady. Lista ta była w praktyce wielokrotnie modyfikowana, czasami usuwając substancje, ale częściej dodając niektóre; na przykład wiele benzodiazepin stało się lekami klasy C w 1985 roku, a wiele katynonów stało się lekami klasy B w 2010 roku.

Słowniczek terminologii używanej w tym wykazie

steroidy anaboliczne, - hormony, że tkanka budowy mięśni
benzodiazepiny - klasa uspokajające / przeciwlękowe leki
kannabinoidy - leki, które wiążą się do receptorów kannabinoidowych
arylcyclohexamines - dissociatives, które działają na receptory NMDA
opioidami - leki, które wiążą się do receptorów opioidowych
fenyloetyloaminy - Psychedeliki podstawie fenyloetyloaminy
uspokajających - leków, które obniżają pobudzenia
używek - leki, które Wydłużyć pobudzenie
tryptaminy - psychedeliki podstawie tryptaminy

Leki klasy A

1. Następujące substancje, a mianowicie:

(a)

Nazwisko określone
w ustawie

Nazwa marki lub ulicy
Rodzaj leku
Dodano rok
Uwagi i komentarze
Acetorfina opioid 1971 używany głównie do uspokajania słoni, żyraf i nosorożców
Alfentanyl 1984
Alliloprodyna 1971
Alfacetylmetadol syntetyczny
alfameprodyna
Alfametadol
Alfaprodyna
anilerydyna
benzetydyna
benzylomorfina
Betacetylmetadol
betameprodyna
Betametadol
Betaprodyna
Bezitramid Burbodin
Bufotenina Toksyna skóry ropuchy tryptamina znaleziony w skórach psychoaktywnych ropuch , zwłaszcza Bufo alvarius
Karfentanyl Wildnil opioid 1986 Najsilniejszy znany opioid; 10 000 razy silniejszy niż morfina, 100 razy silniejszy niż fentanyl. Używany jako środek uspokajający na grubą zwierzynę (słonie itp.).
klonitazen 1971
Liść koki erytroksylum roślina, z której pochodzi kokaina
Kokaina koks, crack Alkaloid tropanowy jeden z najczęściej używanych nielegalnych narkotyków na świecie
Desomorfina Krokodil (rosyjski krokodyl) opioid Stosowany głównie w Rosji i na Ukrainie. Jego pełna nazwa chemiczna to dihydrodesoksymorfina.
Dekstromoramid palfium
Diamorfina heroina, klaps, narkotyki, czarna smoła najczęściej nadużywany nielegalny opioid na świecie
Diampromid
dietylotiambuten
difenoksyna Roskie 1975
O-karboksymetylooksym dihydrokodeinonu 1971
Dihydroetorfina opioid (patrz uwagi) 2003 Półsyntetyczny opioid; pochodna etorfiny
Dihydromorfina Paramorfan opioid 1971
Dimenoksadol
Dimefeptanol analog metadonu
Dimetylotiambuten
Maślan dioksafetylu
difenoksylat
Dipipanon
Drotebanol 1973
ekgonina prekursor 1971 „i dowolna pochodna ekgoniny, która jest przekształcalna w ekgoninę lub kokainę”
Etylometylotiambuten opioid
Etycyklidyna arylocykloheksyloamina 1984
Etonitazen opioid 1971
Etorfina 1000–3000 razy silniejszy niż morfina, do użytku weterynaryjnego tylko w przypadku zwierzyny grubej
Etokserydyna
Etryptamina tryptamina 1998
Fentanyl Actiq, Duragesic, Sublimaze opioid 1971 Około 100 razy silniejszy od morfiny
Furetydyna
hydrokodon Vicodin, Norco, Lortab
hydromorfinol
hydromorfon Dilaudid, Palladone, Hymorphan, heroina z drogerii
Hydroksypetydyna
Isomethadon Prosty pozycyjny izomer metadonu
Ketobemidon
Lewometorfan
Lewomoramid całkowicie nieaktywny izomer dekstromoramidu
Lewofenacylmorfan
Leworfanol Lewo-Dromoran
Lofentanyl 1986
Lizergamid ergolina 1971 prekursor LSD
Dietyloamid kwasu lizergowego LSD, kwas „Lizergid i inne N-alkilowe pochodne lizergamidu”
meskalina meskalina fenetylamina naturalnie występujący w kaktusie pejotlowym
MDMA Ecstasy (w skrócie E, X lub XTC), molly (USA) lub mandy (Wielka Brytania) 1977 niewymienione konkretnie, ale objęte zakazem fenyloetyloamin podstawionych alkilenodioksy
MDA niewymienione konkretnie, ale objęte zakazem fenyloetyloamin podstawionych alkilenodioksy
Metazocyna opioid 1971
Metadon metadoza, delfina stosowany w zastępczej terapii opioidowej w leczeniu uzależnień
Octan metadylu stosowany w leczeniu uzależnienia od opioidów, strukturalnie powiązany z metadonem
Metamfetamina Desoxyn, crystal meth, meth, ice, glass, Tina, Crank, gak i inne środek pobudzający 2006 przeniesiony z klasy B do klasy A w 2006 r.
Metylodesorfina opioid 1971
Metylodihydromorfina
Metopon
Morferydyna
Morfina pochodna maku lekarskiego i silny środek przeciwbólowy
Metobromek morfiny N-tlenek morfiny i inne pięciowartościowe azotowe pochodne morfiny”
Myrofina
nikomorfina
Noracymetadol
Norleworfanol
Normetadon
Normorfina
Norpipanon Sześciokąt metadol
Opium Laudanum, Pantopon mieszanina opioidów mleczna wydzielina maku lekarskiego – zakazana „surowego, przetworzonego czy leczniczego”
Oksykodon OxyContin, Percocet opioid Powszechnie stosowany silny środek przeciwbólowy
Oksymorfon Numorfan, Opana
Petydyna meperydyna, Demerol, Dolantyna
Fenadokson
Fenampromid
Fenazocyna Wycofany w 2001 r.
Fencyklidyna anielski pył, PCP arylocykloheksyloamina 1979
Fenomorfan opioid 1971
Fenoperydyna
Piminodyna
Piritramid Dipidolor
Mak-słoma Papaver somniferum „Słoma makowa i koncentrat z słomy makowej”.
Proheptazyna opioid
Properydyna
psylocyna tryptamina Psychoaktywny składnik występujący w większości grzybów psychodelicznych
Grzyby psilocybe magiczne grzyby grzyby 2005 „Grzyb (wszelkiego rodzaju), który zawiera psylocynę lub ester psylocyny”.
Racemetorfan mieszanina opioidów 1971 Mieszaninę racemiczną z dekstrometorfanu (DXM) i lewometorfan
Racemoramid
Racemorfan
Remifentanyl opioid 2003 Silny środek przeciwbólowy; nie może być używany bez sprzętu do infuzji plazmowej
Rolicyklidyna PCPy arylocykloheksyloamina 1984 Bardzo podobny do fencyklidyny (PCP)
Sufentanyl sufenta opioid 1983
Tenocyklidyna TCP arylocykloheksyloamina 1984 Bardzo podobny do fencyklidyny (PCP), ale znacznie silniejszy
Tapentadol Nucynta opioid 2009 Podwójne działanie jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny
Boczek Acedikon 1971
Tebaina
Tilidate Valtran 1983
Trimeperydyna 1971
2,5-dimetoksy-4-bromoamfetamina DOB fenetylamina 1975 lek z rodziny DOx
4-cyjano-2-dimetyloamino-4,4-difenylobutan opioid (patrz uwaga) 1971 Metadon półprodukt
4-cyjano-1-metylo-4-fenylo-piperydyna Pośredni związek chemiczny w wytwarzaniu opioidu, petydyna
N,N-Dietylotryptamina DET, T-9 tryptamina
N,N-dimetylotryptamina DMT, przyprawa, changa Intensywny psychodeliczny narkotyk
2,5-dimetoksy-4-metyloamfetamina DOM fenetylamina lek z rodziny DOx .
N-hydroksytenamfetamina MDOH środek pobudzający 1990
Kwas 1-metylo-4-fenylopiperydyno-4-karboksylowy Kwas petydynowy prekursor 1971
Kwas 2-metylo-3-morfolino-1,1-difenylopropanokarboksylowy opioid (patrz uwagi) Przekształcony w organizmie w opioid Moramid
4-Metylo-aminoreks lód środek pobudzający 1990
4-Metylo-5-(4-metylofenylo)-4,5-dihydrooksazol-2-amina Serotoni, 4,4'-DMAR 2015
1-Cykloheksylo-4-(1,2-difenyloetylo)piperazyna MT-45 opioid
Ester etylowy kwasu 4-fenylopiperydyno-4-karboksylowego Norpetydyna opioid (patrz uwagi) 1971 Powszechnie stosowana w produkcji petydyny, chociaż sama w sobie ma niewielką aktywność opioidową
Uwaga: lit. b) i c) dodano w 1977 r., lit. d) i e) dodano w 1986 r., a następnie lit. ba) dodano w 2001 r.

(b) dowolny związek (niebędący związkiem na czas określony w podpunkcie (a) powyżej) strukturalnie pochodzący z tryptaminy lub z pierścieniowej hydroksytryptaminy przez modyfikację dowolnym z następujących sposobów, to znaczy:

(i) przez podstawienie przy atomie azotu łańcucha bocznego w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi lub alkenylowymi lub przez włączenie atomu azotu łańcucha bocznego (i żadnych innych atomów łańcucha bocznego) w strukturę cykliczną;
(ii) przez podstawienie na atomie węgla sąsiadującym z atomem azotu łańcucha bocznego podstawnikami alkilowymi lub alkenylowymi;
(iii) przez podstawienie w 6-członowym pierścieniu w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, fluorowcoalkilowymi, tioalkilowymi, alkilenodioksylowymi lub halogenkowymi;
(iv) przez podstawienie w pozycji 2 układu pierścieniowego tryptaminy podstawnikiem alkilowym;

ba) następujące pochodne fenetylaminy , a mianowicie:

(c) jakikolwiek związek (nie będący metoksyfenaminą lub związkiem na czas określony w podpunkcie (a) powyżej) strukturalnie pochodzący z fenetylaminy , N-alkilofenetylaminy , metylofenetyloaminy , N-alkilo-α-metylofenetyloaminy , etylofenetyloaminy , lub N-alkilo-a-etylofenetyloaminę przez podstawienie w pierścieniu w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, alkilenodioksylowymi lub halogenkami, niezależnie od tego, czy są dalej podstawione w pierścieniu przez jeden lub więcej innych jednowartościowych podstawników.

(d) dowolny związek (niebędący związkiem na czas określony w podpunkcie (a) powyżej) strukturalnie pochodzący z fentanylu przez modyfikację w dowolny z następujących sposobów, to znaczy:

(i) zastąpienie fenyl części fenetylu grupie, bez heteromonocycle czy dalej podstawiony na heterocyklu;
(ii) przez podstawienie w grupie fenetylowej grupą alkilową, alkenylową, alkoksylową, hydroksylową, fluorowcową, fluorowcoalkilową, aminową lub nitrową;
(iii) przez podstawienie w pierścieniu piperydynowym grupami alkilowymi lub alkenylowymi;
(iv) przez podstawienie w pierścieniu anilinowym grupami alkilowymi, alkoksylowymi, alkilenodioksylowymi, halogenowymi lub haloalkilowymi;
(v) przez podstawienie w pozycji 4 pierścienia piperydynowego dowolną grupą alkoksykarbonylową lub alkoksyalkilową lub acyloksylową;
(vi) przez zastąpienie grupy N- propionylowej inną grupą acylową;

(e) dowolny związek (niebędący związkiem na czas określony w podpunkcie (a) powyżej) strukturalnie pochodzący z petydyny przez modyfikację w dowolny z następujących sposobów, to znaczy:

(i) przez zastąpienie grupy 1-metylowej grupą acylową, alkilową, nawet nienasyconą, benzylową lub fenetylową, dalej lub nie podstawioną;
(ii) przez podstawienie w pierścieniu piperydynowym grupami alkilowymi lub alkenylowymi lub mostkiem propano, dalej podstawionym lub nie;
(iii) przez podstawienie w pierścieniu 4-fenylowym grupą alkilową, alkoksylową, aryloksylową, halogenową lub haloalkilową;
(iv) przez zastąpienie 4- etoksykarbonylu dowolną inną grupą alkoksykarbonylową lub dowolną grupą alkoksyalkilową lub acyloksylową;
(v) przez tworzenie N-tlenku lub czwartorzędowej zasady.

f) dowolny związek (nie będący benzylo(α-metylo-3,4-metylenodioksyfenetylo)aminą) strukturalnie pochodzący z meskaliny, 4-bromo-2,5-dimetoksy-α-metylofenetyloamina, 2,5-dimetoksy-α,4 -dimetylofenetyloamina, N-hydroksytenamfetamina (N-hydroksy-MDA) lub związek określony w podpunkcie (ba) lub (c) powyżej, przez podstawienie przy atomie azotu grupy aminowej podstawnikiem benzylowym, nawet podstawionym w pierścieniu fenylowym grupy benzylowej w dowolnym stopniu.”.

2. Jakakolwiek stereoizomeryczna postać substancji, jak na razie określona w ust. 1 powyżej, nie jest dekstrometorfanem ani dekstrorfanem .

3. Jakikolwiek ester lub eter substancji obecnie określonej w paragrafie 1 lub 2 powyżej [nie jest substancją na chwilę obecną wyszczególnioną w Części II niniejszego Załącznika].

4. Dowolna sól substancji na czas określony w którymkolwiek z ustępów 1 do 3 powyżej.

5. Każdy preparat lub inny produkt zawierający substancję lub produkt w czasie określonym w którymkolwiek z ustępów 1 do 4 powyżej.

6. Jakikolwiek preparat przeznaczony do podawania przez wstrzyknięcie, który zawiera substancję lub produkt na czas określony w którymkolwiek z ustępów 1 do 3 Części II niniejszego Załącznika.

Leki klasy B

1. Następujące substancje, a mianowicie:

(a)

Nazwisko określone
w ustawie

Nazwa marki lub ulicy
Rodzaj leku

Dodano rok
Uwagi i komentarze
Acetylodihydrokodeina opioid 1971
Amfetamina Prędkość środek pobudzający
Kodeina Fioletowy pił, Lean opioid legalne bez recepty w ilości do 12,8 mg na jednostkę dawkowania lub 15 mg/5 ml w roztworze doustnym. Brytyjskie prawo kodeiny
Kannabinol i pochodne kannabinoid 2009 obniżona z klasy A do klasy C w 2004 r. i podniesiona do klasy B w 2009 r. (Dopuszczone do użytku medycznego w lipcu 2018 r.)
Konopie indyjskie Cannabis, Green, Hash, Marihuana, Pot, Puff, Gas, Bud, Skunk, Weed (między innymi) kannabinoid, środek uspokajający Wszystkie odmiany konopi, w tym te uprawiane jako konopie , są kontrolowane na mocy ustawy, a nie tylko odmiany leków
Zdegradowane z klasy B do klasy C w 2004 r. i podniesione do klasy B w 2009 r.
Dihydrokodeina Parakodyna, Synalgos DC opioid 1971 legalne w ilościach do 30 mg przepisane przez lekarza w postaci tabletek i połączone z nieopioidowym środkiem pomocniczym, takim jak paracetamol.
Etylomorfina Kodtylina
Glutetymid Doriden środek uspokajający 1985
Ketamina Ketalar, Special K, Ket, Kenny, Kenneth, środek uspokajający dla koni środek uspokajający 2006, przeniesiony do klasy B w 2014 Stosowany przez lekarzy w lotnictwie pogotowia ratunkowego do łagodzenia bólu w przypadku poważnych lub zagrażających życiu urazów w ekstremalnych okolicznościach, gdy przed potencjalnym RSI wymagana jest sedacja poszkodowanego .
Lewetamina środek pobudzający 1985
Lisdeksamfetamina Elvanse w Wielkiej Brytanii, Vyvanse w USA 2014
Meklokwalon środek uspokajający 1984
a-Metylofenetylohydroksyloamina 2001
Metakwalon Ludes, Mandrake, Mandrax, Quaalude środek uspokajający 1984
Metakatynon środek pobudzający 1998
Metoksetamina dysocjacyjny 2013
4-Metylometkatynon MCAT, Mefedron, Miau Miau, Sole do Kąpieli środek pobudzający 2010
Metylon M1
Metylofenidat Ritalin, Koncerty 1971
Metylofenobarbiton środek uspokajający 1984
Nafiron NRG-1 środek pobudzający 2010
Nikokodeina opioid 1971
Nikodykodyna 1973
Norkodeina 1971
Pentazocyna Talwin, Fortal 1985
Fenmetrazyna Preludium środek pobudzający 1971
folkodyna opioid
Propiram 1973
Zipeprol 1998

(aa) Dowolny związek (nie będący bupropionem, katynonem, dietylopropionem, pirowaleronem lub związkiem na czas określony w podpunkcie (a) powyżej) strukturalnie pochodzący z 2-amino-1-fenylo-1-propanonu przez modyfikację w dowolnym z następujących sposobów, to znaczy

(i) przez podstawienie w pierścieniu fenylowym w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, alkilenodioksylowymi, fluorowcoalkilowymi lub halogenkowymi, niezależnie od tego, czy są dalej podstawione w pierścieniu fenylowym przez jeden lub więcej innych jednowartościowych podstawników;
(ii) przez podstawienie w pozycji 3 podstawnikiem alkilowym;
(iii) przez podstawienie przy atomie azotu grupami alkilowymi lub dialkilowymi lub przez włączenie atomu azotu do struktury cyklicznej

(ab) Dowolny związek strukturalnie pochodzący z 2-aminopropan-1-onu przez podstawienie w pozycji 1 dowolnym monocyklicznym lub skondensowanym policyklicznym układem pierścieniowym (niebędącym pierścieniem fenylowym ani układem pierścieni alkilenodioksyfenylowych), niezależnie od tego, czy związek jest dalej modyfikowane w dowolny z następujących sposobów, to znaczy,

(i) przez podstawienie w układzie pierścieniowym w jakimkolwiek stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, fluorowcoalkilowymi lub halogenkowymi, nawet dalej podstawionymi w układzie pierścieniowym przez jeden lub więcej innych jednowartościowych podstawników;
(ii) przez podstawienie w pozycji 3 podstawnikiem alkilowym;
(iii) przez podstawienie przy 2-aminowym atomie azotu grupami alkilowymi lub dialkilowymi lub przez włączenie 2-aminowego atomu azotu do struktury cyklicznej

b) dowolny 5,5 dipodstawiony kwas barbiturowy

c) [2,3-dihydro-5-metylo-3-(4-morfolinylometylo)pirolo[1,2,3-de]-1,4-benzoksazyn-6-ylo]-1-naftalenylometanon. ( WYGRANA 55.212-2 )

3-Dimetyloheptylo-11-hydroksyheksahydrokannabinol.

[9–hydroksy–6–metylo–3–[5–fenylpentan–2–ylo]oksy–5,6,6a,7,8,9,10,10a–oktahydrofenantrydyn–1–ylo]octan.

9-(Hydroksymetylo)–6,6–dimetylo–3–(2-metylooktan–2–ylo)–6a, 7, 10, 10a–tetrahydrobenzo[c]chromen–1–ol.

[2,3-dihydro-5-metylo-3-(4-morfolinylometylo)pirolo[1,2,3-de]-1,4-benzoksazyn-6-ylo]-1-naftalenylometanon.

Dowolny związek strukturalnie pochodzący z 3-(1-naftoilo)indolu lub 1H-indol-3-ilo-(1-naftylo)metanu przez podstawienie przy atomie azotu pierścienia indolowego przez alkil, alkenyl, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl lub 2-( 4-morfolinylo)etyl, nawet podstawiony w pierścieniu indolowym w dowolnym stopniu lub nie i podstawiony w pierścieniu naftylowym w dowolnym stopniu.

Dowolny związek strukturalnie pochodzący od 3-(1-naftoilo)pirolu przez podstawienie przy atomie azotu pierścienia pirolu przez alkil, alkenyl, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl lub 2-(4-morfolinylo)etyl, nawet podstawiony dalej w pierścieniu pirolu w dowolnym stopniu i niezależnie od tego, czy jest podstawiony w pierścieniu naftylowym w dowolnym stopniu.

Dowolny związek strukturalnie pochodzący z 1-(1-naftylometylo)indenu przez podstawienie w pozycji 3 pierścienia indenu przez alkil, alkenyl, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl lub 2-(4-morfolinylo)etyl, nawet podstawiony w indenze w dowolnym stopniu i czy jest podstawiony w pierścieniu naftylowym w dowolnym stopniu.

Nabilone

Dowolny związek strukturalnie pochodzący z 3-fenyloacetyloindolu przez podstawienie przy atomie azotu pierścienia indolowego alkilem, alkenylem, cykloalkilometylem, cykloalkiloetylem lub 2–(4-morfolinylo)etylem, niezależnie od tego, czy jest dalej podstawiony w pierścieniu indolowym w dowolnym stopniu i czy lub niepodstawiony w dowolnym stopniu w pierścieniu fenylowym.

Dowolny związek strukturalnie pochodzący z 2-(3-hydroksycykloheksylo)fenolu przez podstawienie w pozycji 5 pierścienia fenolowego przez alkil, alkenyl, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl lub 2-(4-morfolinylo)etyl, nawet podstawiony w cykloheksylu dzwonić w dowolnym stopniu.";

Dowolny związek strukturalnie pochodzący od 3-benzoiloindolu przez podstawienie przy atomie azotu pierścienia indolowego przez alkil, haloalkil, alkenyl, cyjanoalkil, hydroksyalkil, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl, (N-metylopiperydyn-2-ylo)metyl lub 2-(4-morfolinyl) )etyl, niezależnie od tego, czy jest dalej podstawiony w pierścieniu indolowym w dowolnym stopniu i niezależnie od tego, czy jest podstawiony w pierścieniu fenylowym w dowolnym stopniu.

Dowolny związek strukturalnie pochodzący z 3-(1-adamantoilo)indolu lub 3-(2-adamantoilo)indolu przez podstawienie przy atomie azotu pierścienia indolowego przez alkil, haloalkil, alkenyl, cyjanoalkil, hydroksyalkil, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl, (N- metylopiperydyn-2-ylo)metyl lub 2-(4-morfolinylo)etyl, nawet podstawione w pierścieniu indolowym w dowolnym stopniu lub nie oraz podstawione w pierścieniu adamantylowym w dowolnym stopniu.

Dowolny związek strukturalnie pochodzący z 3-(2,2,3,3-tetrametylocyklopropylokarbonylo)indolu przez podstawienie przy atomie azotu pierścienia indolowego przez alkil, haloalkil, alkenyl, cyjanoalkil, hydroksyalkil, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl, (N-metylopiperydyn-2 -ylo)metyl lub 2-(4-morfolinylo)etyl, nawet w dowolnym stopniu podstawiony w pierścieniu indolowym.

ca) jakikolwiek związek (nie będący klonitazenem, etonitazenem, acemetacyną, atorwastatyną, bazedoksyfenem, indometacyną, losartanem, olmesartanem, proglumetacyną, telmisartanem, wiminolem, zafirlukastem lub związkiem określonym na razie w lit. c) powyżej) powiązany strukturalnie do 1-pentylo-3-(1-naftoilo)indolu ( JWH-018 ), w którym cztery podstruktury, to znaczy pierścień indolowy, podstawnik pentylowy, grupa łącząca metanon i pierścień naftylowy, są połączone razem w podobny sposób, niezależnie od tego, czy którakolwiek z podstruktur została zmodyfikowana, oraz czy podstawiona w którejkolwiek z połączonych podstruktury jednym lub więcej podstawnikami jednowartościowymi oraz, czy dowolna z podstruktur została zmodyfikowana , modyfikacje podstruktur są ograniczone do któregokolwiek z poniższych, to znaczy:

(i) zastąpienie pierścienia indolowego indanem, indenem, indazolem, pirolem, pirazolem, imidazolem, benzimidazolem, pirolo[2,3-b]pirydyną, pirolo[3,2-c]pirydyną lub pirazolo[3,4-b ]pirydyna;
(ii) zastąpienie podstawnika pentylowego alkilem, alkenylem, benzylem, cykloalkilometylem, cykloalkiloetylem, (N-metylopiperydyn-2-ylo)metylem, 2-(4-morfolinylo)etylem lub (tetrahydropiran-4-ylo)metylem;
(iii) zastąpienie metanonowej grupy łączącej grupą etanonową, karboksyamidową, karboksylanową, mostkiem metylenowym lub grupą metynową;
(iv) zastąpienie pierścienia 1-naftylowego przez 2-naftyl, fenyl, benzyl, adamantyl, cykloalkil, cykloalkilometyl, cykloalkiletyl, bicyklo[2.2.1]heptanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaftyl, chinolinyl, izochinolinyl, 1 -amino-1-oksopropan-2-yl, 1-hydroksy-1-oksopropan-2-yl, piperydynyl, morfolinyl, pirolidynyl, tetrahydropiranyl lub piperazynyl.

(d) 1-fenylocykloheksyloamina lub jakikolwiek związek (niebędący ketaminą, tyletaminą ani związkiem na razie wyszczególnionym w ustępie 1(a) Części 1 niniejszego Załącznika) strukturalnie pochodzący z 1-fenylocykloheksyloaminy lub 2-amino-2-fenylocykloheksanonu przez modyfikację w dowolny z następujących sposobów, to znaczy

(i) przez podstawienie przy atomie azotu w dowolnym stopniu przez grupy alkilowe, alkenylowe lub hydroksyalkilowe lub zastąpienie grupy aminowej grupą 1-piperydylową, 1-pirolidylową lub 1-azepylową, niezależnie od tego, czy pierścień zawierający azot jest dalej podstawiony przez jedną lub więcej grup alkilowych;

(ii) przez podstawienie w pierścieniu fenylowym w dowolnym stopniu podstawnikami aminowymi, alkilowymi, hydroksylowymi, alkoksylowymi lub halogenkami, niezależnie od tego, czy są dalej podstawione w pierścieniu fenylowym w dowolnym stopniu;

(iii) przez podstawienie w pierścieniu cykloheksylowym lub cykloheksanonowym jednym lub większą liczbą podstawników alkilowych;

(iv) przez zastąpienie pierścienia fenylowego pierścieniem tienylowym.

(e) Dowolny związek (nie będący na razie związkiem wymienionym w ustępie 1(ba) Części 1 niniejszego Wykazu) strukturalnie pochodzący z 1-benzofuranu, 2,3-dihydro-1-benzofuranu, 1H-indolu, indoliny , 1H-inden lub indan przez podstawienie w 6-członowym pierścieniu podstawnikiem 2-etyloaminowym, nawet dalej podstawionym w układzie pierścieniowym w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, halogenkowymi lub fluorowcoalkilowymi i nawet podstawionymi w grupie etyloaminowej łańcuch boczny z jednym lub większą liczbą podstawników alkilowych.

2. Dowolna stereoizomeryczna postać substancji, jak na razie określona w ustępie 1 niniejszej części niniejszego Załącznika.

3. Jakakolwiek sól substancji na czas określony w ustępie 1 lub 2 niniejszej części niniejszego Załącznika.

4. Jakikolwiek preparat lub inny produkt zawierający substancję lub produkt w czasie określonym w którymkolwiek z ustępów 1 do 3 niniejszego Załącznika, niebędący preparatem objętym ustępem 6 Części I niniejszego Załącznika.

Leki klasy C

1. Do leków klasy C , rzekomo najmniej szkodliwych leków, należą następujące substancje:

(a)

Nazwisko określone
w ustawie

Nazwa marki lub ulicy
Rodzaj leku Po
dodaniu
Uwagi i komentarze
Adinazolam Deracyn benzodiazepina 2017
Alprazolam Xanax 1985
Aminoreks środek pobudzający 1998
Benzfetamina Didrex 1971 metabolizowany do amfetaminy i metamfetaminy
Bromazepam Lexotan benzodiazepina 1985
Brotizolam Lendormin 1998
Buprenorfina Subutex, Buprenex opioid 1989 stosowany w terapii zastępczej opioidami w leczeniu uzależnień
kamazepam benzodiazepina 1985
Katarzyna środek pobudzający 1986 Khat ( Catha edulis ), roślina, z której pochodzi Cathine, jest teraz również nielegalna w Wielkiej Brytanii
katynon Khat ( Catha edulis ), roślina, z której pochodzi katinon, jest obecnie nielegalna również w Wielkiej Brytanii
Chlordiazepoksyd Librium benzodiazepina 1985
Chlorfentermina Apsedon środek pobudzający 1971
Klobazam fryz benzodiazepina 1985
Kwas klorazepinowy Tranxène
Klonazepam Rivotril, Klonopin
Klotiazepam Klozan
Kloksazolam
Delorazepam
Dekstropropoksyfen Darvon, Depronal opioid 1983
Diazepam Valium benzodiazepina 1985
dietylopropion środek pobudzający 1984
Estazolam ProSom benzodiazepina 1985
Etchlorwinol Placidyl środek uspokajający
Etynamat
Etilamfetamina środek pobudzający 1986
Loflazepat etylu benzodiazepina 1985
Fencamfamine środek pobudzający 1971 Usunięty z harmonogramu w 1973 roku, ponownie dodany do harmonogramu w 1986 roku
Fenetyllina 1986
Fenproporeks
Fludiazepam benzodiazepina 1985
Flunitrazepam Rohypnol
Flurazepam Dalmane, Staurodorm
Gabapentyna Neurontyna Gabapentynoid 2019
gamma-butyrolakton GBL środek uspokajający 2009 Metabolizowany do GHB w organizmie. Sklasyfikowany w grudniu 2009 r.
Halazepam benzodiazepina 1985
Haloksazolam
Kwas 4-hydroksy-n-masłowy GHB środek uspokajający 2003
Ketazolam benzodiazepina 1985
Loprazolam Dormonoct
Lorazepam Atiwan
Lormetazepam Noktamid, Loramet
Mazindol środek pobudzający
Medazepam benzodiazepina
Mefenoreks środek pobudzający 1986 pochodna amfetaminy, metabolizowana do amfetaminy
Mefentermina 1971
Meprobamat Miltown środek uspokajający 1985
Mezokarb środek pobudzający 1998 stosowany do przeciwdziałania skutkom benzodiazepin
Metyprylon środek uspokajający 1985
Midazolam Biegły w czymś benzodiazepina 1990
Nimetazepam 1985
Nitrazepam Mogadon
Nordazepam Spokojny dzień
oksazepam Seresta
oksazolam
Pemolina środek pobudzający 1989
Fendimetrazyna Bontril 1971
Fentermina Fastin, Jonamina 1985
Pinazepam benzodiazepina
Pipradrol środek pobudzający 1971
Propyloheksedryna 1971 zalegalizowana w 1995 r.
Prazepam Lysanxia benzodiazepina 1985
Pregabalina Lyrica gabapentynoid 2019
piowaleron środek pobudzający 1986
Temazepam Restoril, galaretki benzodiazepina 1985 staje się klasą A po przygotowaniu do wstrzyknięcia
Tetrazepam
Tramadol opioid 2014 Działa również jako słaby SNRI .
Triazolam Halcion benzodiazepina 1985
Zaleplon Sonata niebenzodiazepina 2014
Zolpidem Ambien 2003
Zopiklon Imovane 2014
Uwaga: wszystkie podpunkty (b), (c), (d) i (e) odnoszą się do sterydów anabolicznych, które zostały zakazane w 1996 r. (o ile nie zaznaczono inaczej) :

(b)

(c) dowolny związek (niebędący trilostanem lub związkiem na czas określony w podpunkcie (b) powyżej) strukturalnie pochodzący z 17-hydroksyandrostan-3-onu lub 17-hydroksyestranu-3-onu przez modyfikację w którymkolwiek z następującymi sposobami, to znaczy (i) przez dalsze podstawienie w pozycji 17 grupą metylową lub etylową ; (ii) przez podstawienie w dowolnym stopniu w jednej lub większej liczbie pozycji 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 lub 16, ale w żadnej innej pozycji; (iii) przez nienasycenie w układzie pierścieni karbocyklicznych w dowolnym stopniu, pod warunkiem, że w jednym pierścieniu karbocyklicznym występują nie więcej niż dwa wiązania etylenowe; (iv) przez fuzję pierścienia A z układem heterocyklicznym;

d) każdą substancję, która jest estrem lub eterem (lub, jeżeli dostępna jest więcej niż jedna funkcja hydroksylowa, zarówno estrem, jak i eterem) substancji określonej w lit. b) lub opisanej w lit. c) nad;

(mi)

(f) 1-benzylopiperazyna lub jakikolwiek związek (niebędący 1-(3-chlorofenylo)piperazyną lub 1-(3-chlorofenylo)-4-(3-chloropropylo)piperazyną) strukturalnie pochodzący od 1-benzylopiperazyny lub 1-fenylopiperazyny przez modyfikację w dowolny z poniższych sposobów

(i) przez podstawienie przy drugim atomie azotu pierścienia piperazyny grupą alkilową, benzylową, haloalkilową lub fenylową;

(ii) przez podstawienie w pierścieniu aromatycznym w dowolnym stopniu przez grupy alkilowe, alkoksylowe, alkilenodioksylowe, halogenkowe lub haloalkilowe;

2. Dowolna stereoizomeryczna forma substancji na razie wyszczególniona w paragrafie 1 niniejszej części niniejszego wykazu [nie będąca fenylopropanoloaminą .]

3. Jakakolwiek sól substancji na czas określony w ustępie 1 lub 2 niniejszej części niniejszego Załącznika.

4. Jakikolwiek preparat lub inny produkt zawierający substancję w danym czasie wyszczególnioną w którymkolwiek z ustępów 1 do 3 niniejszej części niniejszego Załącznika.

Pochodne i analogi

Ustawa zawiera kilka odniesień do „pochodnych” związków, ale zakres tego terminu nie jest do końca wyjaśniony. Tam, gdzie nie jest to określone, uważa się, że wskazuje pochodne, które można wytworzyć z określonego związku w pojedynczym etapie syntezy, chociaż taka definicja wskazywałaby, że analogi alkilolizergamidu byłyby niekontrolowane. Tam, gdzie instrumenty pochodne są określone jako „strukturalne instrumenty pochodne”, istnieje precedens, że ustawa ma zastosowanie zawsze, gdy struktura może zostać przekształcona w określone instrumenty pochodne w dowolnej liczbie syntetycznych etapów.

Bibliografia

Ten artykuł zawiera tekst na licencji OGL Ten artykuł zawiera tekst opublikowany na licencji British Open Government w wersji  3.0: Aby zachować dokładność artykułu, część tekstu została skopiowana bezpośrednio z przepisów.

Zewnętrzne linki