Koloid - Colloid

Obraz SEM koloidu.

Koloid jest mieszanina , w której jedna substancja z mikroskopijnie rozproszonych nierozpuszczalne cząstki są zawieszone przez inne substancje. Jednak niektóre definicje określają, że cząstki muszą być zdyspergowane w cieczy , a inne rozszerzają definicję o substancje takie jak aerozole i żele . Termin zawiesina koloidalna odnosi się jednoznacznie do całej mieszaniny (chociaż węższe znaczenie słowa zawiesina różni się od koloidów większym rozmiarem cząstek). Koloid ma fazę rozproszoną (zawieszone cząstki) i fazę ciągłą (ośrodek zawiesiny). Cząstki fazy rozproszonej mają średnicę około 1 nanometra do 1 mikrometra .

Niektóre koloidy są półprzezroczyste z powodu efektu Tyndalla , który polega na rozpraszaniu światła przez cząsteczki w koloidzie. Inne koloidy mogą być nieprzezroczyste lub mieć delikatny kolor.

Zawiesiny koloidalne są przedmiotem nauki o granicy faz i koloidów . Ta dziedzina badań została wprowadzona w 1845 roku przez włoskiego chemika Francesco Selmi i dalej badana od 1861 przez szkockiego naukowca Thomasa Grahama .

Definicja IUPAC

Koloid : Krótki synonim układu koloidalnego .

Koloidalny : Stan podziału taki, że cząsteczki lub cząstki polimolekularne rozproszone w ośrodku mają co najmniej jeden wymiar między około 1 nm a 1 μm lub w układzie występują nieciągłości w odległościach tego rzędu.

Mleko jest zemulgowanym koloidem ciekłych kuleczek tłuszczu maślanego rozproszonych w roztworze na bazie wody .

Klasyfikacja

Koloidy można sklasyfikować w następujący sposób:

Średni/faza		Faza rozproszona
Średni/faza		Gaz	Płyn	Solidny
Medium dyspersyjne	Gaz	Nie są znane takie koloidy. Wiadomo, że hel i ksenon nie mieszają się w określonych warunkach.	Ciekłe aerozole Przykłady: przeciwmgielne , zmienne , kondensacji , mgła , para wodna , spraye do włosów	Aerozol stały Przykłady: dym , chmura lodowa , pyły atmosferyczne
	Płyn	Przykład pianki : bita śmietana , krem do golenia	Emulsja lub Ciekłokrystaliczne Przykłady: mleko , majonez , krem do rąk , lateks , błony biologiczne , ciekły kondensat biomolekularny	Sol lub zawiesina Przykłady: tusz pigmentowy , osad , osady , stały kondensat biomolekularny
	Solidny	Pianka stała Przykłady: aerożel , styropian , pumeks	Żel Przykłady: agar , żelatyna , galaretki , żele, jak biomolekularnych kondensatu	Sole stałe Przykład: szkło żurawinowe

Mieszaniny jednorodne z fazy rozproszonej w tym zakresie rozmiarów można nazwać aerozole koloidalne , emulsje koloidalne , pianki koloidalne , dyspersje koloidalne albo hydrozole .

Koloid w porównaniu z roztworem

Określenie koloid ma fazę rozproszoną i fazę ciągłą, podczas gdy w roztworze The substancji rozpuszczonej i rozpuszczalnika stanowi tylko jedną fazę. Substancją rozpuszczoną w roztworze są pojedyncze cząsteczki lub jony , natomiast cząstki koloidalne są większe. Na przykład w roztworze soli w wodzie kryształ chlorku sodu (NaCl) rozpuszcza się, a jony Na ⁺ i Cl ⁻ są otoczone cząsteczkami wody. Jednak w koloidzie, takim jak mleko, cząstki koloidalne są kuleczkami tłuszczu, a nie pojedynczymi cząsteczkami tłuszczu.

Interakcja między cząstkami

W interakcji cząstek koloidalnych ważną rolę odgrywają następujące siły:

Odpychanie wykluczonej objętości : odnosi się do niemożności nakładania się twardych cząstek.
Oddziaływanie elektrostatyczne : Cząstki koloidalne często przenoszą ładunek elektryczny i dlatego przyciągają się lub odpychają. Czynnikami wpływającymi na tę interakcję są ładunek zarówno fazy ciągłej, jak i rozproszonej, a także ruchliwość faz.
Siły van der Waalsa : Wynika to z interakcji między dwoma dipolami, które są albo stałe, albo indukowane. Nawet jeśli cząstki nie mają stałego dipola, fluktuacje gęstości elektronowej powodują powstanie tymczasowego dipola w cząstce. Ten tymczasowy dipol indukuje dipol w pobliskich cząstkach. Tymczasowy dipol i dipole indukowane są wtedy przyciągane do siebie. Jest ona znana jako siła van der Waalsa i jest zawsze obecna (chyba że współczynniki załamania światła fazy rozproszonej i ciągłej nie są dopasowane), ma krótki zasięg i jest atrakcyjna.
Siły steryczne między powierzchniami pokrytymi polimerem lub w roztworach zawierających polimer nieadsorbujący mogą modulować siły międzycząsteczkowe, wytwarzając dodatkową steryczną siłę odpychającą (która ma głównie pochodzenie entropowe) lub przyciągającą siłę zubożenia między nimi.

Prędkość sedymentacji

Ruchy Browna polimerowych cząstek koloidalnych o średnicy 350 nm.

Pole grawitacyjne Ziemi działa na cząstki koloidalne. Dlatego też, jeśli cząstki koloidalne są gęstsze niż medium zawiesiny, będą sedymentować (spadają na dno), a jeśli są mniej gęste, będą kremować (unosić się do góry). Większe cząstki mają również większą tendencję do sedymentacji, ponieważ mają mniejszy ruch Browna, aby przeciwdziałać temu ruchowi.

Szybkość sedymentacji lub kremowania określa się, utożsamiając siłę oporu Stokesa z siłą grawitacji :

${\ Displaystyle m_ {A} g = 6 \ pi \ eta rv}$

gdzie

${\ Displaystyle m_ {A} g}$ jest wagą Archimedesa cząstek koloidalnych,

$\eta$ to lepkość ośrodka zawiesiny,

${\ Displaystyle r}$ jest promień cząstki koloidalnej,

i jest to prędkość sedymentacji lub śmietankowania. $v$

Masę cząstki koloidalnej określa się za pomocą:

${\ Displaystyle m_ {A} = V (\ rho _ {1} - \ rho _ {2})}$

gdzie

${\ Displaystyle V}$ to objętość cząstki koloidalnej obliczona na podstawie objętości kuli , ${\ Displaystyle V = {\ Frac {4}{3}} \ pi r ^ {3}}$

i jest różnicą gęstości masowej między cząstką koloidalną a ośrodkiem zawiesiny. ${\ Displaystyle \ rho _ {1}-\ rho _ {2}}$

Po przestawieniu prędkość sedymentacji lub śmietankowania wynosi:

${\ Displaystyle V = {\ Frac {m_ {A} g} {6 \ pi \ eta r}}}$

Istnieje górna granica wielkości średnicy cząstek koloidalnych, ponieważ cząstki większe niż 1 μm mają tendencję do sedymentacji, a zatem substancja nie byłaby już uważana za zawiesinę koloidalną.

Uważa się, że cząstki koloidalne znajdują się w równowadze sedymentacyjnej, jeśli szybkość sedymentacji jest równa szybkości ruchu powodowanego przez ruchy Browna.

Przygotowanie

Istnieją dwa główne sposoby przygotowania koloidów:

Dyspersja dużych cząstek lub kropelek do wymiarów koloidalnych przez mielenie, natryskiwanie lub stosowanie ścinania (np. wstrząsanie, mieszanie lub mieszanie z wysokim ścinaniem ).
Kondensacja małych rozpuszczonych cząsteczek w większe cząstki koloidalne poprzez wytrącanie , kondensację lub reakcje redoks . Takie procesy stosuje się przy wytwarzaniu krzemionki koloidalnej lub złota .

Stabilizacja

Stabilność układu koloidalnego jest określona przez cząstki pozostające w zawiesinie w roztworze i zależy od sił interakcji między cząstkami. Obejmują one oddziaływania elektrostatyczne i siły van der Waalsa, ponieważ oba te czynniki przyczyniają się do ogólnej energii swobodnej układu.

Koloid jest stabilny, jeśli energia oddziaływania sił przyciągania między cząstkami koloidalnymi jest mniejsza niż kT , gdzie k jest stałą Boltzmanna, a T jest temperaturą bezwzględną . W takim przypadku cząstki koloidalne będą się odpychać lub tylko słabo przyciągać, a substancja pozostanie zawiesiną.

Jeśli energia oddziaływania jest większa niż kT, siły przyciągania będą przeważać i cząstki koloidalne zaczną się zbijać razem. Proces ten jest ogólnie określany jako agregacja , ale jest również określany jako flokulacja , koagulacja lub wytrącanie . Chociaż terminy te są często używane zamiennie, w przypadku niektórych definicji mają nieco inne znaczenie. Na przykład koagulację można zastosować do opisania nieodwracalnej, trwałej agregacji, w której siły utrzymujące cząstki razem są silniejsze niż jakiekolwiek siły zewnętrzne wywołane mieszaniem lub mieszaniem. Flokulacja może być użyta do opisania odwracalnej agregacji obejmującej słabsze siły przyciągania, a agregat jest zwykle nazywany kłaczkiem . Termin wytrącanie jest zwykle zarezerwowany dla opisania zmiany fazy z dyspersji koloidu w ciało stałe (osad), gdy jest on poddawany zaburzeniom. Agregacja powoduje sedymentację lub kremowanie, dlatego koloid jest niestabilny: jeśli zajdzie którykolwiek z tych procesów, koloid nie będzie już zawiesiną.

Przykłady stabilnej i niestabilnej dyspersji koloidalnej.

Stabilizacja elektrostatyczna i stabilizacja steryczna to dwa główne mechanizmy stabilizacji przeciw agregacji.

Stabilizacja elektrostatyczna opiera się na wzajemnym odpychaniu podobnych ładunków elektrycznych. Ładunek cząstek koloidalnych jest zbudowany w podwójnej warstwie elektrycznej , w której cząstki są ładowane na powierzchni, ale następnie przyciągają przeciwjony (jony o przeciwnym ładunku), które otaczają cząstkę. Odpychanie elektrostatyczne pomiędzy zawieszonymi cząstkami koloidalnymi najłatwiej jest określić ilościowo w kategoriach potencjału zeta . Połączony wpływ przyciągania van der Waalsa i odpychania elektrostatycznego na agregację opisuje ilościowo teoria DLVO . Powszechną metodą stabilizacji koloidu (przekształcenia go z osadu) jest peptyzacja , proces, w którym jest on wstrząsany elektrolitem.
Stabilizacja steryczna polega na absorbowaniu warstwy polimeru lub środka powierzchniowo czynnego na cząsteczkach, aby zapobiec ich zbliżeniu się w zakresie sił przyciągania. Polimer składa się z łańcuchów, które są przymocowane do powierzchni cząstek, a część łańcucha, która rozciąga się na zewnątrz, jest rozpuszczalna w ośrodku zawiesiny. Ta technika służy do stabilizacji cząstek koloidalnych we wszystkich typach rozpuszczalników, w tym rozpuszczalników organicznych.

Możliwe jest również połączenie tych dwóch mechanizmów (stabilizacja elektrosteryczna).

Stabilizacja sieci sterycznej i żelowej.

Metoda zwana stabilizacją sieci żelowej stanowi główny sposób wytwarzania koloidów odpornych zarówno na agregację, jak i sedymentację. Metoda polega na dodaniu do zawiesiny koloidalnej polimeru zdolnego do tworzenia sieci żelowej. Osiadanie cząstek jest utrudnione przez sztywność matrycy polimerowej, w której cząstki są uwięzione, a długie łańcuchy polimerowe mogą zapewnić steryczną lub elektrosteryczną stabilizację rozproszonym cząstkom. Przykładami takich substancji są guma ksantanowa i guar .

Destabilizacja

Destabilizację można osiągnąć różnymi metodami:

Usunięcie bariery elektrostatycznej zapobiegającej agregacji cząstek. Można to osiągnąć przez dodanie soli do zawiesiny w celu zmniejszenia długości przesiewania Debye'a (szerokość podwójnej warstwy elektrycznej) cząstek. Odbywa się to również poprzez zmianę pH zawiesiny, aby skutecznie zneutralizować ładunek powierzchniowy cząstek w zawiesinie. Usuwa to siły odpychające, które oddzielają cząstki koloidalne i pozwala na agregację z powodu sił van der Waalsa. Niewielkie zmiany pH mogą objawiać się znacznymi zmianami potencjału zeta . Gdy wielkość potencjału zeta leży poniżej pewnego progu, zwykle około ± 5 mV, ma tendencję do występowania gwałtownej koagulacji lub agregacji.
Dodanie naładowanego flokulanta polimerowego. Flokulanty polimerowe mogą łączyć pojedyncze cząstki koloidalne dzięki atrakcyjnym oddziaływaniom elektrostatycznym. Na przykład ujemnie naładowane cząstki krzemionki koloidalnej lub glinki mogą być flokulowane przez dodanie dodatnio naładowanego polimeru.
Dodanie niezaadsorbowanych polimerów zwanych depletantami, które powodują agregację z powodu efektów entropowych.

Niestabilne zawiesiny koloidalne frakcji o małej objętości tworzą skupione zawiesiny ciekłe, w których poszczególne skupiska cząstek sedymentują, jeśli mają większą gęstość niż ośrodek zawiesiny, lub kremowe, jeśli mają mniejszą gęstość. Natomiast zawiesiny koloidalne frakcji o większej objętości tworzą żele koloidalne o właściwościach lepkosprężystych. Wiskoelastyczne żele koloidalne, takie jak bentonit i pasta do zębów , spływają jak ciecze pod wpływem ścinania, ale zachowują swój kształt po usunięciu ścinania. Z tego powodu pasta może być wyciskana z tubki pasty do zębów, ale pozostaje na szczoteczce po jej nałożeniu.

Monitorowanie stabilności

Zasada pomiaru wielokrotnego rozpraszania światła w połączeniu ze skanowaniem pionowym

Najczęściej stosowaną techniką monitorowania stanu dyspersji produktu oraz identyfikowania i określania ilościowego zjawisk destabilizacji jest wielokrotne rozpraszanie światła w połączeniu ze skanowaniem pionowym. Metoda ta, znana jako turbidymetria , opiera się na pomiarze frakcji światła, która po przejściu przez próbkę jest rozpraszana wstecznie przez cząstki koloidalne. Intensywność rozpraszania wstecznego jest wprost proporcjonalna do średniej wielkości cząstek i ułamka objętościowego fazy rozproszonej. W związku z tym wykrywane i monitorowane są lokalne zmiany stężenia spowodowane sedymentacją lub kremowaniem oraz zlepianie się cząstek spowodowane agregacją. Zjawiska te są związane z niestabilnymi koloidami.

Dynamiczne rozpraszanie światła można wykorzystać do wykrywania rozmiaru cząstek koloidalnych poprzez pomiar szybkości ich rozpraszania. Ta metoda polega na skierowaniu światła laserowego na koloid. Rozproszone światło utworzy wzór interferencyjny, a fluktuacja natężenia światła w tym wzorze jest spowodowana ruchem Browna cząstek. Jeśli pozorny rozmiar cząstek wzrośnie z powodu ich zlepiania się w wyniku agregacji, spowoduje to wolniejsze ruchy Browna. Ta technika może potwierdzić, że nastąpiła agregacja, jeśli zostanie stwierdzone, że pozorna wielkość cząstek wykracza poza typowy zakres wielkości cząstek koloidalnych.

Przyspieszone metody przewidywania trwałości

Kinetyczny proces destabilizacji może być dość długi (do kilku miesięcy lub nawet lat w przypadku niektórych produktów) i często wymagane jest od formulatora stosowanie dalszych metod przyspieszających w celu osiągnięcia rozsądnego czasu opracowania nowego projektu produktu. Najczęściej stosowane są metody termiczne, polegające na podwyższeniu temperatury w celu przyspieszenia destabilizacji (poniżej temperatur krytycznych inwersji faz lub degradacji chemicznej). Temperatura wpływa nie tylko na lepkość, ale także na napięcie międzyfazowe w przypadku niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub ogólniej siły oddziaływań wewnątrz układu. Przechowywanie dyspersji w wysokich temperaturach pozwala symulować rzeczywiste warunki życia produktu (np. tubka kremu przeciwsłonecznego w samochodzie latem), ale także przyspiesza procesy destabilizacji nawet 200-krotnie. Czasami stosuje się przyspieszenie mechaniczne, w tym wibracje, wirowanie i mieszanie. Poddają produkt działaniu różnych sił, które popychają cząstki / kropelki do siebie, pomagając w ten sposób w drenażu filmu. Jednak niektóre emulsje nigdy nie połączą się w normalnej grawitacji, podczas gdy robią to pod sztuczną grawitacją. Co więcej, podczas wirowania i wibracji podkreślono segregację różnych populacji cząstek.

Jako układ modelowy dla atomów

W fizyce koloidy są interesującym układem modelowym dla atomów . Cząstki koloidalne w skali mikrometrowej są wystarczająco duże, aby można je było obserwować technikami optycznymi, takimi jak mikroskopia konfokalna . Wiele sił, które rządzą strukturą i zachowaniem materii, takich jak interakcje wykluczonych objętości lub siły elektrostatyczne, rządzą strukturą i zachowaniem zawiesin koloidalnych. Na przykład te same techniki stosowane do modelowania gazów doskonałych można zastosować do modelowania zachowania zawiesiny koloidalnej z twardą kulą. Ponadto przejścia fazowe w zawiesinach koloidalnych można badać w czasie rzeczywistym przy użyciu technik optycznych i są one analogiczne do przejść fazowych w cieczach. W wielu interesujących przypadkach do kontroli zawiesin koloidalnych wykorzystuje się płynność optyczną.

Kryształy

Kryształ koloidalny to wysoce uporządkowany układ cząstek, które mogą powstawać w bardzo dużym zakresie (zwykle rzędu kilku milimetrów do jednego centymetra) i które wyglądają analogicznie do ich atomowych lub molekularnych odpowiedników. Jednym z najwspanialszych naturalnych przykładów tego zjawiska porządkowania jest szlachetny opal , w którym jasne obszary czystego koloru widmowego wynikają z gęsto upakowanych domen amorficznych kulek koloidalnych dwutlenku krzemu (lub krzemionki , SiO ₂ ). Te kuliste cząstki wytrącają się w silnie krzemionkowych basenach w Australii i innych miejscach, tworząc wysoce uporządkowane układy po latach sedymentacji i kompresji pod wpływem sił hydrostatycznych i grawitacyjnych. Okresowe układy submikrometrowych cząstek kulistych zapewniają podobne układy pustych przestrzeni międzywęzłowych , które działają jak naturalna siatka dyfrakcyjna dla widzialnych fal świetlnych , zwłaszcza gdy odstępy międzywęzłowe są tego samego rzędu wielkości, co padająca fala świetlna.

Tak więc od wielu lat wiadomo, że z powodu odpychających oddziaływań kulombowskich naładowane elektrycznie makrocząsteczki w środowisku wodnym mogą wykazywać dalekosiężne kryształowe korelacje z odległościami separacji międzycząsteczkowych, często znacznie większe niż średnica poszczególnych cząstek. We wszystkich tych przypadkach, w naturze, tak samo genialny opalizacji (lub gra kolorów) można przypisać do dyfrakcji i konstruktywnej interferencji widocznych lightwaves że spełniają Prawo Bragga , w Analogiczną sprawę do rozpraszania z promieni rentgenowskich w krystalicznych ciał stałych.

Duża liczba eksperymentów badających fizykę i chemię tych tak zwanych „kryształów koloidalnych” pojawiła się w wyniku stosunkowo prostych metod, które rozwinęły się w ciągu ostatnich 20 lat w celu przygotowania syntetycznych koloidów monodyspersyjnych (zarówno polimerowych, jak i mineralnych) oraz, poprzez różne mechanizmy, wdrażając i zachowując ich dalekosiężne formowanie porządku.

W biologii

Koloidalny rozdział faz jest ważną zasadą organizującą kompartmentalizację zarówno cytoplazmy, jak i jądra komórkowego w kondensaty biomolekularne , podobnie jak kompartmentalizacja przez dwuwarstwowe błony lipidowe — rodzaj ciekłego kryształu . Termin kondensat biomolekularny jest używany w odniesieniu do skupisk makrocząsteczek, które powstają w wyniku rozdziału faz ciecz-ciecz lub ciecz-ciało stałe w komórkach. Stłoczenie makromolekularne silnie wzmaga rozdzielanie faz koloidalnych i tworzenie kondensatów biomolekularnych .

W otoczeniu

Cząsteczki koloidalne mogą również służyć jako wektor transportu różnorodnych zanieczyszczeń w wodach powierzchniowych (woda morska, jeziora, rzeki, akweny) oraz w wodach podziemnych krążących w skałach szczelinowych (np. wapień , piaskowiec , granit ). Radionuklidy i metale ciężkie łatwo wchłaniają się na koloidy zawieszone w wodzie. Rozpoznawane są różne typy koloidów: koloidy nieorganiczne (np. cząstki gliny , krzemiany, tlenowodorotlenki żelaza ), koloidy organiczne ( substancje humusowe i fulwowe ). Gdy metale ciężkie lub radionuklidy tworzą własne czyste koloidy, termin „ koloid własny ” jest używany do oznaczenia czystych faz, tj. czysty Tc(OH) ₄ , U(OH) ₄ lub Am(OH) ₃ . Podejrzewa się, że koloidy mogą przenosić pluton na dalekie odległości na Poligonie Testów Jądrowych w Nevadzie . Od wielu lat są przedmiotem szczegółowych badań. Jednak mobilność koloidów nieorganicznych jest bardzo niska w zagęszczonych bentonitach oraz w głębokich formacjach ilastych ze względu na proces ultrafiltracji zachodzący w gęstej membranie gliny. Pytanie jest mniej jasne w przypadku małych koloidów organicznych często mieszanych w wodzie porowej z naprawdę rozpuszczonymi cząsteczkami organicznymi.

W gleboznawstwie frakcja koloidalna w glebie składa się z maleńkich cząstek gliny i próchnicy o średnicy mniejszej niż 1 μm i przenoszących dodatnie i/lub ujemne ładunki elektrostatyczne, które zmieniają się w zależności od warunków chemicznych próbki gleby, tj . pH gleby .

Terapia dożylnia

Roztwory koloidalne stosowane w terapii dożylnej należą do głównej grupy środków zwiększających objętość i mogą być stosowane do dożylnego uzupełniania płynów . Koloidy utrzymują wysokie koloidowe ciśnienie osmotyczne we krwi, dlatego teoretycznie powinny preferencyjnie zwiększać objętość wewnątrznaczyniową , podczas gdy inne rodzaje ekspanderów, zwane krystaloidami, również zwiększają objętość śródmiąższową i wewnątrzkomórkową . Jednak nadal istnieją kontrowersje co do rzeczywistej różnicy w skuteczności wynikającej z tej różnicy, a wiele badań związanych z tym stosowaniem koloidów opiera się na oszukańczych badaniach Joachima Boldta . Kolejną różnicą jest to, że krystaloidy są na ogół znacznie tańsze niż koloidy.

Bibliografia

^ ^B Israelachvili Jacob N. (2011). Siły międzycząsteczkowe i powierzchniowe (wyd. 3). Burlington, MA: Prasa akademicka. Numer ISBN 978-0-08-092363-5. 706803091 OCLC .
^ Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej. Podkomisja ds. Terminologii Polimerów (2009). Kompendium terminologii i nomenklatury polimerów: zalecenia IUPAC, 2008 . Richard G. Jones, Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej. Komisja Nomenklatury Makromolekularnej. Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemiczne. Numer ISBN 978-1-84755-942-5. OCLC 406528399 .
^ Stepto, Robert FT (1 stycznia 2009). „Dyspersja w nauce o polimerach (Zalecenia IUPAC 2009)” . Chemia czysta i stosowana . 81 (2): 351–353. doi : 10.1351/PAC-REC-08-05-02 . ISSN 1365-3075 . S2CID 95122531 .
^ Francesco Selmi, Studiów na temat ciemnienia argentyńskiego, Nowe Annali Nauki Naturalnej w Bolonii, fasc. di agosto 1845.
^ Graham ukuł termin „koloid” w 1861. Patrz: Graham, Thomas (1861) „Dyfuzja cieczy stosowana do analizy” , Philosophical Transactions of the Royal Society of London , 151 : 183-224. Ze strony 183: „Ponieważ żelatyna wydaje się być jej rodzajem, proponuje się określanie substancji tej klasy jako koloidów i mówienie o ich szczególnej formie agregacji jako koloidalnym stanie materii ”.
^ ^B Richard G. Jones; Edwarda S. Wilksa; W. Wala Metanomskiego; Jaroslav Kahovec; Michaela Hessa; Robert Stepto; Tatsuki Kitayama, wyd. (2009). Kompendium terminologii i nomenklatury polimerów (zalecenia IUPAC 2008) (wyd. 2). Publikacja RSC P. 464. ISBN 978-0-85404-491-7.
^ ^B Stepto Robert FT (2009). „Dyspersja w nauce o polimerach (zalecenia IUPAC 2009)” (PDF) . Chemia czysta i stosowana . 81 (2): 351–353. doi : 10.1351/PAC-REC-08-05-02 . S2CID 95122531 .
^ Słomkowski, Stanisław; Alemán, José V.; Gilbert, Robert G.; Hess, Michael; Horie, Kazuyuki; Jones, Richard G.; Kubisa, Przemysław; Meisel, Ingrid; Mormann, Werner; Penczek, Stanisław; Stepto, Robert FT (2011). „Terminologia polimerów
i procesów polimeryzacji w układach zdyspergowanych (Zalecenia IUPAC 2011)” (PDF) . Chemia czysta i stosowana . 83 (12): 2229–2259. doi : 10.1351/PAC-REC-10-06-03 . S2CID 96812603 .
^ de Swaan Arons, J.; Diepen, GAM (2010). „Niemieszalność gazów. System He-Xe: (Krótka komunikacja)”. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas . 82 (8): 806. doi : 10.1002/recl.19630820810 . ISSN 0165-0513 .
^ de Swaan Arons, J.; Diepen, GAM (1966). „Gaz — równowaga gazowa”. J.Chem. Fiz . 44 (6): 2322. Kod Bib : 1966JChPh..44.2322D . doi : 10.1063/1.1727043 .
^ Lekkerkerker, Henk NW; Tuinier, Remco (2011). Koloidy i interakcja zubożenia . Heidelberg: Springer. doi : 10.1007/978-94-007-1223-2 . Numer ISBN 9789400712225. Zarchiwizowane z oryginału w dniu 14 kwietnia 2019 r . Źródło 5 września 2018 .
^ van Anders, Greg; Klotsa, Dafne; Ahmed, N. Khalid; Engel, Michał; Glotzer, Sharon C. (2014). „Zrozumienie entropii kształtu poprzez lokalne gęste upakowanie” . Proc Natl Acad Sci USA . 111 (45): E4812–E4821. arXiv : 1309.1187 . Kod Bibcode : 2014PNAS..111E4812V . doi : 10.1073/pnas.1418159111 . PMC 4234574 . PMID 25344532 .
^ ^B ^c Cosgrove Terence (2010). Nauka o koloidach: zasady, metody i zastosowania . John Wiley i Synowie . Numer ISBN 9781444320183.
^ Kopeliowicz, Dymitr. Przygotowanie koloidów . substech.com
^ ^B Everett, dH (1988). Podstawowe zasady nauki o koloidach . Londyn: Królewskie Towarzystwo Chemiczne. Numer ISBN 978-1-84755-020-0. OCLC 232632488 .
^ Słomkowski, Stanisław; Alemán, José V.; Gilbert, Robert G.; Hess, Michael; Horie, Kazuyuki; Jones, Richard G.; Kubisa, Przemysław; Meisel, Ingrid; Mormann, Werner; Penczek, Stanisław; Stepto, Robert FT (10 września 2011). „Terminologia polimerów i procesów polimeryzacji w układach zdyspergowanych (Zalecenia IUPAC 2011)” . Chemia czysta i stosowana (w języku niemieckim). 83 (12): 2229–2259. doi : 10.1351/PAC-REC-10-06-03 . ISSN 1365-3075 . S2CID 96812603 .
^ Park, Soo-Jin; Seo, Min-Kang (1 stycznia 2011). „Siła międzycząsteczkowa” . Nauka i technologia interfejsów . 18 : 1-57. doi : 10.1016/B978-0-12-375049-5.00001-3 . Numer ISBN 9780123750495. ISSN 1573-4285 .
^ Stabilność koloidów : rola sił powierzchniowych. Część I . Tharwat F. Tadros. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN 978-3-527-63107-0. OCLC 701308697 .CS1 maint: inne ( link )
^ Genz, Ulrike; D'Aguanno, Bruno; Mewis, Jan; Klein, Rudolf (1 lipca 1994). „Struktura koloidów stabilizowanych sterycznie” . Langmuira . 10 (7): 2206–2212. doi : 10.1021/la00019a029 . ISSN 0743-7463 .
^ Komba, Sylwia; Sethi (sierpień 2009). „Stabilizacja wysoko stężonych zawiesin nanocząstek żelaza przy użyciu rozrzedzanych ścinaniem żeli gumy ksantanowej”. Badania wody . 43 (15): 3717–3726. doi : 10.1016/j.watres.2009.05.046 . PMID 19577785 .
^ Fasola, Elwood L.; Campbell, Sylvester J.; Anspach Fryderyk R.; Ockershausen, Richard W.; Peterman, Charles J. (1964). „Pomiary potencjału Zeta w kontroli dawek chemicznych koagulacji [z dyskusją]” . Czasopismo (Amerykańskie Stowarzyszenie Zakładów Wodnych) . 56 (2): 214–227. doi : 10.1002/j.1551-8833.1964.tb01202.x . ISSN 0003-150X . JSTOR 41264141 .
^ Roland, ja; Piel, G; Delatre, L; Evrard, B (2003). „Systematyczna charakterystyka emulsji olej w wodzie do projektowania formulacji”. Międzynarodowy Czasopismo Farmaceutyczne . 263 (1–2): 85–94. doi : 10.1016/S0378-5173(03)00364-8 . PMID 12954183 .
^ Lemarchand, Karolina; Couvreur, Patrick; Besnarda, Madeleine; Costantini, Dominik; Gref, Ruxandra (2003). „Nowe nanocząstki poliestrowo-polisacharydowe”. Badania farmaceutyczne . 20 (8): 1284–92. doi : 10.1023/A:1025017502379 . PMID 12948027 . S2CID 24157992 .
^ Mengual, O (1999). „Charakterystyka niestabilności stężonych dyspersji za pomocą nowego analizatora optycznego: TURBISCAN MA 1000”. Koloidy i powierzchnie A: Aspekty fizykochemiczne i inżynieryjne . 152 (1–2): 111–123. doi : 10.1016/S0927-7757(98)00680-3 .
^ Bru, P.; i in. (2004). T. Provder; J. Texter (red.). Wielkość i charakterystyka cząstek .
^ Matusiak Jakub; Grządka, Elżbieta (8 grudnia 2017). "Stabilność układów koloidalnych - przegląd metod pomiaru stabilności" . Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia . 72 (1): 33. doi : 10.17951/aa.2017.72.1.33 . ISSN 2083-358X .
^ Salager, JL (2000). Françoise Nieelloud; Gilberte Marti-Mestres (red.). Emulsje i zawiesiny farmaceutyczne . Prasa CRC. P. 89. Numer ISBN 978-0-8247-0304-2.
^ Snabre, Patrick; Pouligny, Bernard (2008). „Segregacja wielkości w zawiesinie fluidalnej lub żelowej osiadania pod grawitacją lub w wirówce”. Langmuira . 24 (23): 13338-47. doi : 10.1021/la802459u . PMID 18986182 .
^ Manoharan, Vinothan N. (2015). „Materia koloidalna: pakowanie, geometria i entropia” (PDF) . Nauka . 349 (6251): 1253751. doi : 10.1126/science.1253751 . PMID 26315444 . S2CID 5727282 .
^ ^B Greenfield Elad; Niemirowski, Jonatan; El-Ganainy, Ramy; Christodoulides, Demetri N; Segew, Mordechaj (2013). „Nieliniowa manipulacja optyczna oparta na fali uderzeniowej w gęsto rozpraszających nieprzezroczystych zawiesinach” . Optyka Express . 21 (20): 23785–23802. Kod Bib : 2013OExpr..2123785G . doi : 10.1364/OE.21.023785 . PMID 24104290 .
^ Greenfield, Elad; Rotschild, Karmel; Szameit, Aleksander; Niemirowski, Jonatan; El-Ganainy, Ramy; Christodoulides, Demetrios N; Saraf, Meirav; Lifszitz, Efrat; Segew, Mordechaj (2011). "Samosynchronizujące się wzorce przepływu wywołane światłem" . Nowy Czasopismo Fizyki . 13 (5): 053021. Kod bib : 2011NJPh...13e3021G . doi : 10.1088/1367-2630/13/5/053021 .
^ Pierański P. (1983). „Kryształy koloidalne”. Fizyka współczesna . 24 : 25-73. Kod Bibcode : 1983ConPh..24...25P . doi : 10.1080/00107518308227471 .
^ Sanders, JV; Sanders, JV; Segnit, ER (1964). „Struktura Opalu”. Natura . 204 (4962): 1151. Kod Bib : 1964Natur.204..990J . doi : 10.1038/204990a0 . S2CID 4191566 .
^ Darragh, PJ; i in. (1976). „Opale”. Naukowy Amerykanin . 234 (4): 84–95. Kod Bibcode : 1976SciAm.234d..84D . doi : 10.1038/scientificamerican0476-84 .
^ Szczęście, Werner; Kliera, Manfreda; Wesslau, Hermann (1963). „Über Bragg-Reflexe mit sichtbarem Licht an monodispersen Kunststofflatices. II”. Berichte der Bunsengesellschaft für Physikalische Chemie . 67 (1): 84–85. doi : 10.1002/bbpc.19630670114 .
^ Hiltner, PA; Krieger, IM (1969). „Dyfrakcja światła przez zamówione zawieszenia”. J. Fiz. Chem . 73 (7): 2306. doi : 10.1021/j100727a049 .
^ Liu, Xuesong; Li, Zejing; Tang, Jianguo; Yu, Bing; Cong, Hailin (9 września 2013). „Obecny stan i przyszłe zmiany w przygotowaniu i zastosowaniu kryształów koloidalnych”. Przeglądy Towarzystwa Chemicznego . 42 (19): 7774-7800. doi : 10.1039/C3CS60078E . ISSN 1460-4744 . PMID 23836297 .
^ Frimmel, Fritz H.; Franka von der Kammera; Hans-Curt Flemming (2007). Transport koloidalny w ośrodkach porowatych (1 wyd.). Skoczek. P. 292. Numer ISBN 978-3-540-71338-8.
^ Alonso, U.; T. Missana; A. Patelli; V. Rigato (2007). „Dyfuzja koloidu bentonitu przez skałę macierzystą głębokiego składowiska geologicznego”. Fizyka i Chemia Ziemi, Części A/B/C . 32 (1-7): 469-476. Kod Bibcode : 2007PCE....32..469A . doi : 10.1016/j.pce.2006.04.021 . ISSN 1474-7065 .
^ Voegelin, A.; Kretzschmar, R. (grudzień 2002). „Stabilność i mobilność koloidów w glince Opalinus” (PDF) . Technischer Bericht / NTB . Instytut Ekologii Ziemskiej, ETH Zürich. Raport techniczny Nagra 02-14.: 47. ISSN 1015-2636 . Zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 9 marca 2009 . Źródło 22 lutego 2009 .
^ „Dyfuzja koloidów w zagęszczonym bentonicie” . Zarchiwizowane z oryginału w dniu 4 marca 2009 . Źródło 12 lutego 2009 .
^ Wold, Zuzanna; Trygve Eriksen (2007). „Dyfuzja koloidów humusowych w zagęszczonym bentonicie”. Fizyka i Chemia Ziemi, Części A/B/C . 32 (1–7): 477–484. Kod Bib : 2007PCE ....32..477W . doi : 10.1016/j.pce.2006.05.002 . ISSN 1474-7065 .
^ R., Weil, Ray (11 października 2018). Elementy natury i właściwości gleb . Brady, Nyle C. (wyd. czwarte). Nowy Jork, Nowy Jork. Numer ISBN 9780133254594. OCLC 1035317420 .
^ ^B ^c Martin Gregory S. (19 kwietnia 2005). „Aktualizacja płynów dożylnych” . Medscape . Choroby zakaźne Medscape . Źródło 6 lipca 2016 .
^ Blake, Heidi (3 marca 2011). „Miliony pacjentów chirurgicznych zagrożonych aferą dotyczącą oszustw związanych z badaniami nad lekami” . Telegraf . Wielka Brytania. Zarchiwizowane z oryginału w dniu 4 listopada 2011 roku . Źródło 4 listopada 2011 .

Dalsza lektura

Berg, JC Wprowadzenie do interfejsów i koloidów: most do nanonauki. World Scientific Publishing Co., 2010, ISBN 981-4293-07-5
Lyklema, J. Podstawy interfejsów i koloidów , tom. 2, s. 3208, 1995
Hunter, RJ Foundations of Colloid Science , Oxford University Press , 1989
Dukhin, SS i Derjaguin, BV Zjawiska elektrokinetyczne , J. Wiley and Sons, 1974
Russel, WB, Saville, DA i Schowalter, WR dyspersje koloidalne , Cambridge, 1989 Cambridge University Press
Kruyt, HR Colloid Science , tom 1, Układy nieodwracalne, Elsevier , 1959
Dukhin, AS i Goetz, PJ Ultrasound do charakteryzowania koloidów , Elsevier, 2002
Rodil, mamo. Lourdes C., Chemistry The Central Science , 7th Ed. ISBN 0-13-533480-2
Pieranski, P., Kryształy koloidalne, Contemp. Fiz. , Tom. 24, s. 25 (1983)
Sanders, JV, Struktura Opalu , Natura, tom. 204, s. 1151, (1964);
Darragh, PJ, i in., Scientific American, tom. 234, s. 84, (1976)
Luck, W. i in., Ber. Fiz. Busengesa Chem., tom. 67, s. 84 (1963);
Hiltner, PA i Krieger, IM, Dyfrakcja światła przez uporządkowane zawieszenia , J. Phys. Chem., tom. 73, s. 2306 (1969)
Arora, AK, Tata, BVR, wyd. Porządkowanie i przejścia fazowe w naładowanych koloidach Wiley, Nowy Jork (1996)
Sood, AK w Fizyce Ciała Stałego , wyd. H. Ehrenreich, D. Turnbull, tom. 45, s. 1 (1991)
Murray, CA i Grier, DG, Kryształy koloidalne , Amer. Naukowiec, tom. 83, s. 238 (1995);
Mikroskopia wideo monodyspersyjnych układów koloidalnych , Annu. ks. Chem., tom. 47, s. 421 (1996)
Tanaka, T., w Responsive Gels, Volume Transitions 1 , Ed. Karl Dusek, Postępy w nauce o polimerach, tom 109, Springer Berlin (1993)

[:0-1] B Israelachvili Jacob N. (2011). Siły międzycząsteczkowe i powierzchniowe (wyd. 3). Burlington, MA: Prasa akademicka. Numer ISBN 978-0-08-092363-5. 706803091 OCLC .

[2] Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej. Podkomisja ds. Terminologii Polimerów (2009). Kompendium terminologii i nomenklatury polimerów: zalecenia IUPAC, 2008 . Richard G. Jones, Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej. Komisja Nomenklatury Makromolekularnej. Cambridge: Królewskie Towarzystwo Chemiczne. Numer ISBN 978-1-84755-942-5. OCLC 406528399 .

[3] Stepto, Robert FT (1 stycznia 2009). „Dyspersja w nauce o polimerach (Zalecenia IUPAC 2009)” . Chemia czysta i stosowana . 81 (2): 351–353. doi : 10.1351/PAC-REC-08-05-02 . ISSN 1365-3075 . S2CID 95122531 .

[4] Francesco Selmi, Studiów na temat ciemnienia argentyńskiego, Nowe Annali Nauki Naturalnej w Bolonii, fasc. di agosto 1845.

[5] Graham ukuł termin „koloid” w 1861. Patrz: Graham, Thomas (1861) „Dyfuzja cieczy stosowana do analizy” , Philosophical Transactions of the Royal Society of London , 151 : 183-224. Ze strony 183: „Ponieważ żelatyna wydaje się być jej rodzajem, proponuje się określanie substancji tej klasy jako koloidów i mówienie o ich szczególnej formie agregacji jako koloidalnym stanie materii ”.

[quote1-6] B Richard G. Jones; Edwarda S. Wilksa; W. Wala Metanomskiego; Jaroslav Kahovec; Michaela Hessa; Robert Stepto; Tatsuki Kitayama, wyd. (2009). Kompendium terminologii i nomenklatury polimerów (zalecenia IUPAC 2008) (wyd. 2). Publikacja RSC P. 464. ISBN 978-0-85404-491-7.

[quote2-7] B Stepto Robert FT (2009). „Dyspersja w nauce o polimerach (zalecenia IUPAC 2009)” (PDF) . Chemia czysta i stosowana . 81 (2): 351–353. doi : 10.1351/PAC-REC-08-05-02 . S2CID 95122531 .

[8] Słomkowski, Stanisław; Alemán, José V.; Gilbert, Robert G.; Hess, Michael; Horie, Kazuyuki; Jones, Richard G.; Kubisa, Przemysław; Meisel, Ingrid; Mormann, Werner; Penczek, Stanisław; Stepto, Robert FT (2011). „Terminologia polimerów
i procesów polimeryzacji w układach zdyspergowanych (Zalecenia IUPAC 2011)” (PDF) . Chemia czysta i stosowana . 83 (12): 2229–2259. doi : 10.1351/PAC-REC-10-06-03 . S2CID 96812603 .

[de_Swaan_AronsDiepen2010-9] Swaan Arons, J.; Diepen, GAM (2010). „Niemieszalność gazów. System He-Xe: (Krótka komunikacja)”. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas . 82 (8): 806. doi : 10.1002/recl.19630820810 . ISSN 0165-0513 .

[de_Swaan_AronsDiepen1996-10] Swaan Arons, J.; Diepen, GAM (1966). „Gaz — równowaga gazowa”. J.Chem. Fiz . 44 (6): 2322. Kod Bib : 1966JChPh..44.2322D . doi : 10.1063/1.1727043 .

[Lekkerkerker-11] Lekkerkerker, Henk NW; Tuinier, Remco (2011). Koloidy i interakcja zubożenia . Heidelberg: Springer. doi : 10.1007/978-94-007-1223-2 . Numer ISBN 9789400712225. Zarchiwizowane z oryginału w dniu 14 kwietnia 2019 r . Źródło 5 września 2018 .

[vanAndersPNAS2014-12] van Anders, Greg; Klotsa, Dafne; Ahmed, N. Khalid; Engel, Michał; Glotzer, Sharon C. (2014). „Zrozumienie entropii kształtu poprzez lokalne gęste upakowanie” . Proc Natl Acad Sci USA . 111 (45): E4812–E4821. arXiv : 1309.1187 . Kod Bibcode : 2014PNAS..111E4812V . doi : 10.1073/pnas.1418159111 . PMC 4234574 . PMID 25344532 .

[cosgrove2010-13] B ^c Cosgrove Terence (2010). Nauka o koloidach: zasady, metody i zastosowania . John Wiley i Synowie . Numer ISBN 9781444320183.

[14] Kopeliowicz, Dymitr. Przygotowanie koloidów . substech.com

[:1-15] B Everett, dH (1988). Podstawowe zasady nauki o koloidach . Londyn: Królewskie Towarzystwo Chemiczne. Numer ISBN 978-1-84755-020-0. OCLC 232632488 .

[16] Słomkowski, Stanisław; Alemán, José V.; Gilbert, Robert G.; Hess, Michael; Horie, Kazuyuki; Jones, Richard G.; Kubisa, Przemysław; Meisel, Ingrid; Mormann, Werner; Penczek, Stanisław; Stepto, Robert FT (10 września 2011). „Terminologia polimerów i procesów polimeryzacji w układach zdyspergowanych (Zalecenia IUPAC 2011)” . Chemia czysta i stosowana (w języku niemieckim). 83 (12): 2229–2259. doi : 10.1351/PAC-REC-10-06-03 . ISSN 1365-3075 . S2CID 96812603 .

[17] Park, Soo-Jin; Seo, Min-Kang (1 stycznia 2011). „Siła międzycząsteczkowa” . Nauka i technologia interfejsów . 18 : 1-57. doi : 10.1016/B978-0-12-375049-5.00001-3 . Numer ISBN 9780123750495. ISSN 1573-4285 .

[18] Stabilność koloidów : rola sił powierzchniowych. Część I . Tharwat F. Tadros. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN 978-3-527-63107-0. OCLC 701308697 .CS1 maint: inne ( link )

[19] Genz, Ulrike; D'Aguanno, Bruno; Mewis, Jan; Klein, Rudolf (1 lipca 1994). „Struktura koloidów stabilizowanych sterycznie” . Langmuira . 10 (7): 2206–2212. doi : 10.1021/la00019a029 . ISSN 0743-7463 .

[Comba_2009_3717–3726-20] Komba, Sylwia; Sethi (sierpień 2009). „Stabilizacja wysoko stężonych zawiesin nanocząstek żelaza przy użyciu rozrzedzanych ścinaniem żeli gumy ksantanowej”. Badania wody . 43 (15): 3717–3726. doi : 10.1016/j.watres.2009.05.046 . PMID 19577785 .

[21] Fasola, Elwood L.; Campbell, Sylvester J.; Anspach Fryderyk R.; Ockershausen, Richard W.; Peterman, Charles J. (1964). „Pomiary potencjału Zeta w kontroli dawek chemicznych koagulacji [z dyskusją]” . Czasopismo (Amerykańskie Stowarzyszenie Zakładów Wodnych) . 56 (2): 214–227. doi : 10.1002/j.1551-8833.1964.tb01202.x . ISSN 0003-150X . JSTOR 41264141 .

[22] Roland, ja; Piel, G; Delatre, L; Evrard, B (2003). „Systematyczna charakterystyka emulsji olej w wodzie do projektowania formulacji”. Międzynarodowy Czasopismo Farmaceutyczne . 263 (1–2): 85–94. doi : 10.1016/S0378-5173(03)00364-8 . PMID 12954183 .

[23] Lemarchand, Karolina; Couvreur, Patrick; Besnarda, Madeleine; Costantini, Dominik; Gref, Ruxandra (2003). „Nowe nanocząstki poliestrowo-polisacharydowe”. Badania farmaceutyczne . 20 (8): 1284–92. doi : 10.1023/A:1025017502379 . PMID 12948027 . S2CID 24157992 .

[24] Mengual, O (1999). „Charakterystyka niestabilności stężonych dyspersji za pomocą nowego analizatora optycznego: TURBISCAN MA 1000”. Koloidy i powierzchnie A: Aspekty fizykochemiczne i inżynieryjne . 152 (1–2): 111–123. doi : 10.1016/S0927-7757(98)00680-3 .

[25] Bru, P.; i in. (2004). T. Provder; J. Texter (red.). Wielkość i charakterystyka cząstek .

[26] Matusiak Jakub; Grządka, Elżbieta (8 grudnia 2017). "Stabilność układów koloidalnych - przegląd metod pomiaru stabilności" . Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia . 72 (1): 33. doi : 10.17951/aa.2017.72.1.33 . ISSN 2083-358X .

[27] Salager, JL (2000). Françoise Nieelloud; Gilberte Marti-Mestres (red.). Emulsje i zawiesiny farmaceutyczne . Prasa CRC. P. 89. Numer ISBN 978-0-8247-0304-2.

[28] Snabre, Patrick; Pouligny, Bernard (2008). „Segregacja wielkości w zawiesinie fluidalnej lub żelowej osiadania pod grawitacją lub w wirówce”. Langmuira . 24 (23): 13338-47. doi : 10.1021/la802459u . PMID 18986182 .

[29] Manoharan, Vinothan N. (2015). „Materia koloidalna: pakowanie, geometria i entropia” (PDF) . Nauka . 349 (6251): 1253751. doi : 10.1126/science.1253751 . PMID 26315444 . S2CID 5727282 .

[greenfield2013shockwave-30] B Greenfield Elad; Niemirowski, Jonatan; El-Ganainy, Ramy; Christodoulides, Demetri N; Segew, Mordechaj (2013). „Nieliniowa manipulacja optyczna oparta na fali uderzeniowej w gęsto rozpraszających nieprzezroczystych zawiesinach” . Optyka Express . 21 (20): 23785–23802. Kod Bib : 2013OExpr..2123785G . doi : 10.1364/OE.21.023785 . PMID 24104290 .

[greenfield2011light-31] Greenfield, Elad; Rotschild, Karmel; Szameit, Aleksander; Niemirowski, Jonatan; El-Ganainy, Ramy; Christodoulides, Demetrios N; Saraf, Meirav; Lifszitz, Efrat; Segew, Mordechaj (2011). "Samosynchronizujące się wzorce przepływu wywołane światłem" . Nowy Czasopismo Fizyki . 13 (5): 053021. Kod bib : 2011NJPh...13e3021G . doi : 10.1088/1367-2630/13/5/053021 .

[32] Pierański P. (1983). „Kryształy koloidalne”. Fizyka współczesna . 24 : 25-73. Kod Bibcode : 1983ConPh..24...25P . doi : 10.1080/00107518308227471 .

[33] Sanders, JV; Sanders, JV; Segnit, ER (1964). „Struktura Opalu”. Natura . 204 (4962): 1151. Kod Bib : 1964Natur.204..990J . doi : 10.1038/204990a0 . S2CID 4191566 .

[34] Darragh, PJ; i in. (1976). „Opale”. Naukowy Amerykanin . 234 (4): 84–95. Kod Bibcode : 1976SciAm.234d..84D . doi : 10.1038/scientificamerican0476-84 .

[35] Szczęście, Werner; Kliera, Manfreda; Wesslau, Hermann (1963). „Über Bragg-Reflexe mit sichtbarem Licht an monodispersen Kunststofflatices. II”. Berichte der Bunsengesellschaft für Physikalische Chemie . 67 (1): 84–85. doi : 10.1002/bbpc.19630670114 .

[36] Hiltner, PA; Krieger, IM (1969). „Dyfrakcja światła przez zamówione zawieszenia”. J. Fiz. Chem . 73 (7): 2306. doi : 10.1021/j100727a049 .

[37] Liu, Xuesong; Li, Zejing; Tang, Jianguo; Yu, Bing; Cong, Hailin (9 września 2013). „Obecny stan i przyszłe zmiany w przygotowaniu i zastosowaniu kryształów koloidalnych”. Przeglądy Towarzystwa Chemicznego . 42 (19): 7774-7800. doi : 10.1039/C3CS60078E . ISSN 1460-4744 . PMID 23836297 .

[38] Frimmel, Fritz H.; Franka von der Kammera; Hans-Curt Flemming (2007). Transport koloidalny w ośrodkach porowatych (1 wyd.). Skoczek. P. 292. Numer ISBN 978-3-540-71338-8.

[39] Alonso, U.; T. Missana; A. Patelli; V. Rigato (2007). „Dyfuzja koloidu bentonitu przez skałę macierzystą głębokiego składowiska geologicznego”. Fizyka i Chemia Ziemi, Części A/B/C . 32 (1-7): 469-476. Kod Bibcode : 2007PCE....32..469A . doi : 10.1016/j.pce.2006.04.021 . ISSN 1474-7065 .

[40] Voegelin, A.; Kretzschmar, R. (grudzień 2002). „Stabilność i mobilność koloidów w glince Opalinus” (PDF) . Technischer Bericht / NTB . Instytut Ekologii Ziemskiej, ETH Zürich. Raport techniczny Nagra 02-14.: 47. ISSN 1015-2636 . Zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 9 marca 2009 . Źródło 22 lutego 2009 .

[41] „Dyfuzja koloidów w zagęszczonym bentonicie” . Zarchiwizowane z oryginału w dniu 4 marca 2009 . Źródło 12 lutego 2009 .

[42] Wold, Zuzanna; Trygve Eriksen (2007). „Dyfuzja koloidów humusowych w zagęszczonym bentonicie”. Fizyka i Chemia Ziemi, Części A/B/C . 32 (1–7): 477–484. Kod Bib : 2007PCE ....32..477W . doi : 10.1016/j.pce.2006.05.002 . ISSN 1474-7065 .

[43] R., Weil, Ray (11 października 2018). Elementy natury i właściwości gleb . Brady, Nyle C. (wyd. czwarte). Nowy Jork, Nowy Jork. Numer ISBN 9780133254594. OCLC 1035317420 .

[gregory-44] B ^c Martin Gregory S. (19 kwietnia 2005). „Aktualizacja płynów dożylnych” . Medscape . Choroby zakaźne Medscape . Źródło 6 lipca 2016 .

[45] Blake, Heidi (3 marca 2011). „Miliony pacjentów chirurgicznych zagrożonych aferą dotyczącą oszustw związanych z badaniami nad lekami” . Telegraf . Wielka Brytania. Zarchiwizowane z oryginału w dniu 4 listopada 2011 roku . Źródło 4 listopada 2011 .

Languages

In other projects