Krioprecypitat - Cryoprecipitate

Krioprecypitat
Dane kliniczne
Inne nazwy Krio, krioprecypitowany czynnik przeciwhemofilowy, krioprecypitowany AHF
Identyfikatory
ChemSpider

Krioprecypitat , zwany również w skrócie krio , to zamrożony produkt krwiopochodny przygotowany z osocza krwi . Aby wytworzyć krioprecypitat, świeżo mrożone osocze rozmrażane do 1–6 ° C jest następnie odwirowywane i zbierany jest osad. Osad ponownie zawiesza się w niewielkiej ilości pozostałego osocza (zwykle 10–15 ml), a następnie ponownie zamraża do przechowywania. Często jest podawany dorosłym w postaci dwóch zbiorników po 5 jednostek zamiast jednego produktu. Jednym z najważniejszych składników jest czynnik VIII (zwany także czynnikiem przeciwhemofilnym lub AHF), dlatego krioprecypitat jest czasami nazywany krioprecypitowanym czynnikiem przeciwhemofilnym lub krioprecypitatem AHF . W wielu kontekstach klinicznych stosowanie pełnego krioprecypitatu zostało zastąpione przez użycie koncentratów czynników krzepnięcia wytworzonych z niego (o ile są dostępne), ale cała postać jest nadal rutynowo przechowywana w wielu, jeśli nie w większości, szpitalnych bankach krwi . Cryo można przechowywać w temperaturze -18 ° C lub niższej przez 12 miesięcy od pierwotnej daty pobrania. Po rozmrożeniu pojedyncze jednostki krio (lub jednostki połączone metodą jałową) można przechowywać w temperaturze 20–24 ° C do 6 godzin. Jeśli jednostki krio są zebrane w systemie otwartym, można je przetrzymywać w temperaturze 20–24 ° C przez maksymalnie 4 godziny. Obecnie krio nie może być ponownie zamrażany do przechowywania po rozmrożeniu do użycia, jeśli nie zostanie przetoczony.

Dopasowywanie krzyżowe (testy zgodności) nie jest konieczne i wszystkie grupy ABO są dopuszczone do transfuzji osobom wszystkich typów ABO.

Zastosowania medyczne

Zastosowania medyczne do podawania krioprecypitatu obejmują:

Niekorzystne skutki

Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania krioprecypitatu obejmują reakcje hemolityczne na transfuzję, reakcje niehemolityczne z gorączką, reakcje alergiczne (od pokrzywki do anafilaksji ), reakcje septyczne, przetoczeniowe ostre uszkodzenie płuc , przeciążenie układu krążenia, transfuzję związaną z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi i plamica poprzetoczeniowa .

Kompozycja

Każda jednostka (około 10 do 15 ml) zazwyczaj zapewnia:

Krioprecypitat zawiera również fibronektynę ; jednak nie ma wyraźnych wskazań do zastąpienia fibronektyny.

Normy amerykańskie wymagają od producentów testowania co najmniej czterech jednostek miesięcznie, a produkty muszą zawierać co najmniej 150 mg lub więcej fibrynogenu i 80 jm czynnika VIII. Poszczególne produkty mogą faktycznie mieć mniej niż te ilości, o ile średnia pozostaje powyżej tych minimów. Typowe wartości dla jednego oddziału są znacznie wyższe i poza niemowlętami rzadko wykonuje się transfuzję tylko jednej jednostki.

Historia

Chociaż metoda tworzenia Cryo została odkryta przez dr Judith Graham Pool z Uniwersytetu Stanforda w 1964 roku, została pierwotnie zatwierdzona w 1971 roku przez Amerykańską Agencję ds.Żywności i Leków pod nazwą Cryoprecipitated AHF dla Hoxworth Blood Center University of Cincinnati Medical Center .

Bibliografia