Cyklina E1 - Cyclin E1
Cyklina E1 specyficzna dla G1/S jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen CCNE1 .
Funkcjonować
Białko kodowane przez ten gen należy do wysoce konserwatywnej rodziny cyklin , której członkowie charakteryzują się dramatyczną okresowością obfitości białka w cyklu komórkowym. Cykliny funkcjonują jako regulatory CDK . Różne cykliny wykazują różne wzorce ekspresji i degradacji, które przyczyniają się do czasowej koordynacji każdego zdarzenia mitotycznego . Cyklina ta tworzy kompleks i działa jako podjednostka regulatorowa CDK2, której aktywność jest wymagana do przejścia cyklu komórkowego G1/S. Białko to gromadzi się na granicy fazy G1-S i ulega degradacji w miarę przechodzenia komórek przez fazę S. Nadekspresję tego genu zaobserwowano w wielu nowotworach, co powoduje niestabilność chromosomów, a tym samym może przyczyniać się do onkogenezy . Stwierdzono, że białko to wiąże się i jest zaangażowane w fosforylację białka NPAT (białko jądrowe zmapowane do locus ATM), które uczestniczy w ekspresji genu histonów regulowanej cyklem komórkowym i odgrywa kluczową rolę w promowaniu progresji cyklu komórkowego w brak pRB. Opisano dwa warianty transkrypcyjne tego genu poddane alternatywnemu splicingowi, które kodują różne izoformy. Zgłoszono dwa dodatkowe warianty splicingu, ale szczegółowe informacje o sekwencji nukleotydowej nie są jeszcze dostępne.
Interakcje
Wykazano, że cyklina E1 wchodzi w interakcje z:
- CDC25A ,
- CDKN1B ,
- CUL3
- Cdk1 ,
- Kinaza cyklinozależna 2 ,
- HERC5 ,
- P21 ,
- Białko podobne do siatkówczaka 2 i
- SMARCA4 .
Zobacz też
Bibliografia
Dalsza lektura
- Akita H (2003). „[Prognostyczne znaczenie zmienionej ekspresji regulatorów cyklu komórkowego w raku płuc]”. Nippon Rinsho . 60. Suplement 5: 267–71. PMID 12101670 .
- Mazumder S, DuPree EL, Almasan A (2004). „Podwójna rola cykliny E w proliferacji komórek i apoptozie może stanowić cel terapii przeciwnowotworowej” . Aktualne cele leków przeciwnowotworowych . 4 (1): 65–75. doi : 10.2174/1568009043481669 . PMC 1307511 . PMID 14965268 .
- Hinds PW, Mittnacht S, Dulic V, Arnold A, Reed SI, Weinberg RA (1992). „Regulacja funkcji białka siatkówczaka przez ektopową ekspresję ludzkich cyklin”. Komórka . 70 (6): 993–1006. doi : 10.1016/0092-8674(92)90249-C . PMID 1388095 . S2CID 30799229 .
- Koff A, Giordano A, Desai D, Yamashita K, Harper JW, Elledge S, Nishimoto T, Morgan DO, Franza BR, Roberts JM (1992). „Tworzenie i aktywacja kompleksu cykliny E-cdk2 podczas fazy G1 ludzkiego cyklu komórkowego”. Nauka . 257 (5077): 1689-94. doi : 10.1126/science.1388288 . PMID 1388288 .
- Koff A, Cross F, Fisher A, Schumacher J, Leguellec K, Philippe M, Roberts JM (1991). „Ludzka cyklina E, nowa cyklina, która oddziałuje z dwoma członkami rodziny genów CDC2”. Komórka . 66 (6): 1217–28. doi : 10.1016/0092-8674(91)90044-Y . PMID 1833068 . S2CID 38910227 .
- Demetrick DJ, Matsumoto S, Hannon GJ, Okamoto K, Xiong Y, Zhang H, Plaża DH (1995). „Mapowanie chromosomowe genów dla ludzkich białek cyklu komórkowego cyklina C (CCNC), cyklina E (CCNE), p21 (CDKN1) i KAP (CDKN3)”. Cytogenet. Genetyka komórki . 69 (3–4): 190–2. doi : 10.1159/000133960 . PMID 7698009 .
- Ohtsubo M, Theodoras AM, Schumacher J, Roberts JM, Pagano M (1995). „Ludzka cyklina E, białko jądrowe niezbędne do przejścia fazowego G1-do-S” . Mol. Komórka. Biol . 15 (5): 2612-24. doi : 10.1128/mcb.15.5.2612 . PMC 230491 . PMID 7739542 .
- Szycie A, Rönicke V, Bürger C, Funk M, Müller R (1994). „Alternatywne składanie ludzkiej cykliny E.”. J. Celi Sci . 107. (Pt 2) (2): 581–8. doi : 10.1242/jcs.107.2.581 . PMID 8207080 .
- Dyson N, Dembski M, Fattaey A, Ngwu C, Ewen M, Helin K (1993). „Analiza białek związanych z p107: p107 łączy się z formą E2F, która różni się od E2F-1 związanego z pRB” . J. Virol . 67 (12): 7641–7. doi : 10.1128/JVI.67.12.7641-7647.1993 . PMC 238233 . PMID 8230483 .
- Li Y, Graham C, Lacy S, Duncan AM, Whyte P (1994). „Białko 130 kD związane z adenowirusem E1A jest kodowane przez członka rodziny genów siatkówczaka i fizycznie oddziałuje z cyklinami A i E”. Geny Dev . 7 (12A): 2366-77. doi : 10.1101/gad.7.12a.2366 . PMID 8253383 .
- Xu X, Burke SP (1996). „Rola reszt miejsca aktywnego i domeny końcowej NH2 w katalizie i wiązaniu substratu ludzkiego Cdc25” . J. Biol. Chem . 271 (9): 5118-24. doi : 10.1074/jbc.271.9.5118 . PMID 8617791 .
- Ohtani K, DeGregori J, Nevins JR (1996). „Regulacja genu cykliny E przez czynnik transkrypcyjny E2F1” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 92 (26): 12146-50. doi : 10.1073/pnas.92.26.12146 . PMC 40313 . PMID 8618861 .
- Geng Y, Eaton EN, Picón M, Roberts JM, Lundberg AS, Gifford A, Sardet C, Weinberg RA (1996). „Regulacja transkrypcji cykliny E przez E2F i białka siatkówczaka”. Onkogen . 12 (6): 1173–80. PMID 8649818 .
- Poon RY, Jiang W, Toyoshima H, Hunter T (1996). „Kinazy zależne od cyklin są inaktywowane przez kombinację fosforylacji p21 i Thr-14/Tyr-15 po uszkodzeniu DNA wywołanym przez UV” . J. Biol. Chem . 271 (22): 13283-91. doi : 10.1074/jbc.271.22.13283 . PMID 8662825 .
- Chen J, Saha P, Kornbluth S, Dynlacht BD, Dutta A (1996). „Motywy wiążące cyklinę są niezbędne do funkcjonowania p21CIP1” . Mol. Komórka. Biol . 16 (9): 4673–82. doi : 10.1128/MCB.16.9.4673 . PMC 231467 . PMID 8756624 .
- Li H, Lahti JM, Valentine M, Saito M, Reed SI, Spójrz na, Kidd VJ (1997). „Klonowanie molekularne i lokalizacja chromosomów ludzkiej cykliny C (CCNC) i cykliny E (CCNE) genów: usunięcie genu CCNC w ludzkich nowotworach”. Genomika . 32 (2): 253–9. doi : 10.1006/geno.1996.0112 . PMID 8833152 .
- Wygrał KA, Reed SI (1996). „Aktywacja cykliny E/CDK2 jest sprzężona ze specyficzną dla miejsca autofosforylacją i degradacją cykliny E zależną od ubikwityny”. EMBO J . 15 (16): 4182–93. doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00793.x . PMC 452142 . PMID 8861947 .
- Sala A, Kundu M, Casella I, Engelhard A, Calabretta B, Grasso L, Paggi MG, Giordano A, Watson RJ, Khalili K, Peschle C (1997). „Aktywacja ludzkiego B-MYB przez cykliny” . Proc. Natl. Acad. Nauka. Stany Zjednoczone . 94 (2): 532–6. doi : 10.1073/pnas.94.2.532 . PKW 19547 . PMID 9012818 .
- Mumberg D, Wick M, Bürger C, Haas K, Funk M, Müller R (1997). „Cyklina ET, nowy wariant składania ludzkiej cykliny E o unikalnym wzorze ekspresji podczas progresji i różnicowania cyklu komórkowego” . Kwasy nukleinowe Res . 25 (11): 2098–105. doi : 10.1093/nar/25.11.2098 . PMC 146711 . PMID 9153308 .