Difenylocyjanoaryna - Diphenylcyanoarsine

Difenylocyjanoaryna
Wzór strukturalny difenylocyjanoaryny
Wypełniający przestrzeń model difenylocyjanoaryny
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Cyjanek difenyloarsynowy
Systematyczna nazwa IUPAC
Difenyloarsanokarbonitryl
Inne nazwy
Clark 2

Difenyloarsynokarbonitryl
Cyjanek difenyloarsyny
Di (fenylo) arsanyloformonitryl

Difenylocyjanoaryna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.041.545 Edytuj to w Wikidata
Numer WE
Siatka Clark + 2
UNII
  • InChI = 1S / C13H10AsN / c15-11-14 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10H  czek Y
    Klucz: BDHNJKLLVSRGDK-UHFFFAOYSA-N  czek Y
  • InChI = 1 / C13H10AsN / c15-11-14 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10H
  • C1 = CC = C (C = C1) [As] (C # N) C2 = CC = CC = C2
  • N # C [As] (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
Nieruchomości
C 13 H 10 Jak N.
Masa cząsteczkowa 255,002920742 g mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencje Infobox

Difenylocyjanoaryna , zwana również przez Niemców Clark 2 (Chlor-Arsen-Kampfstoff 2, będąca następcą Clarka 1), została odkryta w 1918 roku przez Sturniolo i Bellinzoniego i wkrótce potem była używana przez Niemców jak powiązany gaz Clark 1 przez Niemców do broni chemicznej w pierwszej wojny światowej . Substancja wywołuje nudności, wymioty i bóle głowy. Może to następnie prowadzić do np. Obrzęku płuc (płyn w płucach).

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ Sturniolo, G. und Bellinzoni, G. (1919); Torebka. chim. pharm. , 58, 409–410