Dystalnych nerkowych kanalikach krętych - Distal convoluted tubule

Dystalnych nerkowych kanalikach krętych
	Nephron nerek ( „1st bliższym krętym kanaliku” „2nd dystalnych kanalików”)
	Sekcja kory ludzkiej nerki.
Detale
Prekursor	Metanephrogenic blastema
identyfikatory
łacina	tubulus contortus distalis
FMA	17721
	terminologia anatomiczna [ Edycyjnych wikidane ]

Dystalnych kanalików ( DCT ) jest częścią nerek narząd pomiędzy pętli Henlego i rurki zbierającej .

Fizjologia

Jest to częściowo odpowiedzialny za regulację potasu , sodu , wapnia i pH .

Na swojej apikalnej powierzchni bocznej (światło), komórki DCT ma tiazydowe wrażliwe na Na-Cl kotransporter i są przepuszczalne w Ca pośrednictwem TRPV5 kanału. Na bocznopodstawnej powierzchni (peritubular boku kapilary) nie jest zależne od ATP Na / K antyportera pompy wtórnego aktywny transportera Na / Ca, i zależy od ATP transporter Ca. Podstawno-boczne pomp zależnych od ATP Na / K wytwarza gradient Na być absorbowane z powierzchni wierzchołkowej poprzez Na / Cl symporter i Ca być odzyskane do krwi przez NA / Ca bocznopodstawnej antyportera.

Reguluje pH, absorbując wodorowęglan i wydzielania protony (H ⁺ ), do przesączu lub absorbowania protony i wydzielania wodorowęglan do przesączu.
Stężenie sodu i potasu, są kontrolowane przez wydzielanie K ⁺ i absorpcji Na ⁺ . Absorpcja sodu w dystalnym kanaliku pośredniczy hormonu aldosteronu . Aldosteron zwiększa wchłanianie zwrotne sodu. I chlorek sodu (sól kuchenna) resorpcji również pośredniczą grupy kinaz zwanych kinazy WNK. Istnieją 4 różne kinazy WNK, WNK1 , WNK2 , WNK3 i WNK4 .
Uczestniczy on również w wapnia regulacjom reabsorpcji Ca ²⁺ w odpowiedzi na hormon. Efekt PTH pośredniczy fosforylacji białek regulatorowych i zwiększenie syntezy wszystkich przewoźników w dystalnych kanalików.
Arginina receptora wazopresyny 2 wyraża się również w DCT.

Znaczenie kliniczne

Tiazydowe środki moczopędne hamują Na ⁺ / CI ^- reabsorpcji z DCT blokując diuretyk wrażliwy Na-Cl kotransporter .

Przez hamowanie transportera, tiazydowe środki moczopędne zwiększenia różnicy potencjałów na Na. To zwiększa aktywność bocznopodstawnej Na / Ca antyportowi i powoduje wzrost odzysku wapnia związanego z tiazydowe środki moczopędne.

Histologia

DCT jest wyłożona prostych komórek prostopadłościennych, które są krótsze niż w bliższym krętym kanaliku (PCT). Prześwit wydaje się większe niż DCT światła PCT ponieważ PCT granicy pędzla (mikrokosmków). DCT mogą być uznane przez liczne mitochondria , podstawnych infoldings i bocznych interdigitations membranowych z sąsiednimi komórkami.

Punkt, w którym styki DCT korowej grubości rosnącej kończyny pętli Henlego nazywa plamka gęsta . To szczelnie zapakowane komórki kolumnowe, które wykazują odwrotną polaryzacją i może monitorować osmolarność krwi.

Pod względem histologicznym , komórki DCT można odróżnić od komórek w bliższym krętym kanaliku :

Charakterystyka	PCT	DCT
Koniuszka pędzla granicznym	zazwyczaj występuje	Nieobecny
Eosinophilicity	Więcej	Mniej
Cytoplazma	Więcej	Mniej
Łatwo dostrzegalne jądra	mniej prawdopodobne	Bardziej prawdopodobne

Dodatkowe zdjęcia

1 kłębuszków 2 kanalika proksymalnego , 3 dystalnym kanaliku
Przekrój poprzeczny ostrosłupów substancji nerki świni, że bloodvessels których są wstrzykiwane.
nerek ciałko
Schemat przedstawiający przepływ jonów na narząd.