Haplogrupa I-M170 - Haplogroup I-M170

Haplogrupa I (M170) jest haplogrupą DNA chromosomu Y. Jest to podgrupa haplogrupy IJ , która sama jest pochodną haplogrupy IJK . Podklady I1 i I2 można znaleźć w większości współczesnych populacji europejskich, ze szczytami w niektórych krajach Europy Północnej i Południowo- Wschodniej.

Wydaje się, że haplogrupa I powstała w Europie, dotychczas znajdowana na stanowiskach paleolitycznych w całej Europie (Fu 2016), ale nie poza nią. Oddzieliła się od wspólnego przodka IJ* około 43 000 lat BP (Karafet 2008). Wczesne dowody na haplogrupę J znaleziono na Kaukazie i w Iranie (Jones 2015, Fu 2016). Ponadto żywe przykłady prekursora Haplogrupy IJ* znaleziono tylko w Iranie, wśród Mazandarani i etnicznych Persów z Fars . Może to wskazywać, że IJ pochodzi z Azji Południowo-Zachodniej .

Haplogrupa I została znaleziona u wielu osobników należących do kultury graweckiej. W Kultura Grawecka rozbudowany w kierunku zachodnim z odległego zakątka Europy Wschodniej, Rosji, prawdopodobnie do Europy Środkowej. Są one związane z klastrem genetycznym, które zwykle nazywa się klastrem Věstonice.

Początki

Rozprzestrzenianie się Cro-Magnonów

Europejskie ostoje LGM , 20 000 lat BP .

  Kultury solutrejskie i proto-solutejskie

  Kultura epigrawecka

Dostępne dowody sugerują, że I-M170 został poprzedzony na obszarach, w których później stał się dominujący przez haplogrupy K2a (K-M2308) i C1 (Haplogrupa C-F3393). K2a i C1 zostały znalezione w najstarszych zsekwencjonowanych szczątkach męskich z Zachodniej Eurazji (datowanych na około 45 000 do 35 000 lat pne ), takich jak: Ust'-Ishim man (współczesna zachodnia Syberia) K2a*, Oase 1 (Rumunia) K2a*, Kostenki 14 (południowo-zachodnia Rosja) C1b i Goyet Q116-1 (Belgia) C1a. Najstarszy znaleziony I-M170 to osobnik znany jako Krems WA3 (dolna Austria), datowany na około 33 000-24 000 lat temu. W tym samym miejscu znaleziono również dwóch chłopców bliźniaków, obaj zostali przypisani do haplogrupy I*.

Haplogrupa IJ była na Bliskim Wschodzie i/lub w Europie około 40 000 lat temu. TMRCA (czas do ostatniego wspólnego przodka ) dla I-M170 został oszacowany przez Karafeta i współpracowników w 2008 roku na 22 200 lat temu, z przedziałem ufności pomiędzy 15 300 a 30 000 lat temu. Uczyniłoby to wydarzenie założycielskie I-M170 mniej więcej w tym samym czasie co maksimum ostatniego zlodowacenia (LGM), które trwało od 26 500 lat temu do około 19 500 lat temu. TMRCA to oszacowanie czasu rozbieżności podkladów. Rootsi i współpracownicy w 2004 r. odnotowują również dwie inne daty dla kladu, wiek zmienności STR i czas od dywergencji populacji. Te dwie ostatnie daty są z grubsza powiązane i pojawiają się nieco po rozbieżności subkladów. Dla Haplogrupy I-M170 szacują czas do zmienności STR na 24 000 ±7100 lat temu, a czas do rozbieżności populacji na 23 000 ±7700 lat temu. Szacunki te są zgodne z przytoczonymi powyżej szacunkami Karafet 2008. Jednak Underhill i jego koledzy obliczyli, że czas dywergencji subkladów I1 i I2 wynosi 28400 ±5100 lat temu, chociaż obliczają wiek zmienności STR dla I1 na zaledwie 8100 ±1500 lat temu.

Semino (2000) spekulował, że początkowe rozproszenie tej populacji odpowiada dyfuzji kultury graweckiej . Później haplogrupa, wraz z dwoma przypadkami haplogrupy C , została znaleziona w szczątkach ludzkich należących do wspomnianej wcześniej kultury graweckiej oraz u osobników kultury magdaleńskiej i azylijskiej . Rootsi i współpracownicy w 2004 r. zasugerowali, że każda z populacji przodków zdominowana obecnie przez określony podklad haplogrupy I-M170 doświadczyła niezależnej ekspansji populacji natychmiast po ostatnim zlodowaceniu maksimum.

Pięć znanych przypadków haplogrupy I z szczątków ludzkich z górnopaleolitu europejskiego sprawia, że ​​jest to jedna z najczęstszych haplogrup z tego okresu. W 2016 r. znaleziono szczątki myśliwego-zbieracza z jaskini Paglicci w Apulii we Włoszech, liczące 31 210–34 580 lat , zawierające I-M170. Do tej pory udokumentowano tylko haplogrupę F* i haplogrupę C 1b na starszych szczątkach w Europie. Subklad I2 I-M170 jest główną haplogrupą znalezioną na męskich szczątkach w mezolitycznej Europie, aż do około 6000 p.n.e., kiedy to nastąpiła masowa migracja do Europy anatolijskich farmerów niosących Y-DNA G2a.

Ze względu na przybycie tak zwanych wczesnych europejskich rolników (EEF), I-M170 jest przewyższany liczebnie przez Haplogrupę G wśród neolitycznych szczątków europejskich i przez Haplogrupę R w późniejszych szczątkach.

Najwcześniejsza dokumentacja I1 pochodzi z neolitycznych Węgier, chociaż musiała oddzielić się od I2 we wcześniejszym momencie.

W jednym przypadku haplogrupa I została znaleziona daleko od Europy, wśród 2000-letnich szczątków z Mongolii.

Wydaje się, że oddzielne fale ruchu ludności wpłynęły na Europę Południowo-Wschodnią . O roli Bałkanów jako odwiecznego korytarza do Europy z Anatolii i/lub Kaukazu świadczy wspólne pochodzenie filogenetyczne obu haplogrup I i ​​J w macierzystej haplogrupie IJ (M429). To wspólne pochodzenie sugeruje, że subklady IJ przybyły na Bałkany z Anatolii lub Kaukazu, jakiś czas przed maksimum ostatniego zlodowacenia. I i J zostały następnie rozprowadzone w Azji i Europie w dysjunktywnym wzorze filogeograficznym typowym dla „rodzeństwa” haplogrup. Naturalny korytarz geograficzny, taki jak Bałkany, prawdopodobnie był później wykorzystywany przez członków innych podkladów IJ, a także innych haplogrup, w tym związanych z rolnikami wczesnoeuropejskimi.

Istnienie haplogrupy IJK  – przodka obu haplogrup IJ i K (M9) – i jej ewolucyjna odległość od innych podkladów haplogrupy F (M89), potwierdza wniosek, że haplogrupy IJ i K powstały w Azji Południowo-Zachodniej. Żywych nosicieli F* i IJ* donoszono z Płaskowyżu Irańskiego .

Dystrybucja

Częstotliwości Haplogrupy I:

Podgrupy

W subclades z haplogrupy I-M170 z ich mutacji określających:

• I-M170 ( L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Strona123, U179) Bliski Wschód, Kaukaz, Europa.
  • I-M253 Haplogrupa I1 (L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157, L186, L187, M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111) Typowe dla populacji Skandynawii i Europy Północno - Zachodniej , z umiarkowaną dystrybucją w całej Europie Wschodniej W Anatolii na poziomie 1%
  • I1 L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30 , P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111
    • I1a DF29/S438
      • I1a1 CTS6364/Z2336
        • I1a1a M227
          • I1a1a1 M72
        • I1a1b L22/S142
          • I1a1b1 P109
          • I1a1b2 L205
          • I1a1b3 L287
            • I1a1b3a L258/S335
              • I1a1b3a1 L296
          • I1a1b4 L300/S241
          • I1a1b5 L813/Z719
      • I1a2 S244/Z58
        • I1a2a S246/Z59
          • I1a2a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
            • I1a2a1a Z140, Z141
              • I1a2a1a1 Z2535
                • I1a2a1a1a L338
              • I1a2a1a2 F2642
            • I1a2a1b Z73
            • I1a2a1c L573
            • I1a2a1d L1248
              • I1a2a1d1 L803
          • I1a2a2 Z382
        • I1a2b S296/Z138, Z139
          • I1a2b1 Z2541
      • I1a3 S243/Z63
        • I1a3a L1237
    • I1b Z131
• I2 L68/PF3781/S329, M438/P215/PF3853/S31
  • I2a L460/PF3647/S238
    • I2a1 P37.2
      • I2a1a L158/PF4073/S433, L159.1/S169.1, M26/PF4056
        • I2a1a1 L160/PF4013
      • I2a1b L178/S328, M423
        • I2a1b1 L161.1/S185
        • I2a1b2 L621/S392
          • I2a1b2a1a L147.2
      • I2a1c L233/S183
    • I2a2 L35/PF3862/S150, L37/PF6900/S153, L181, M436/P214/PF3856/S33, P216/PF3855/S30, P217/PF3854/S23, P218/S32
      • I2a2a L34/PF3857/S151, L36/S152, L59, L368, L622, M223, P219/PF3859/S24, P220/S119, P221/PF3858/S120, P222/PF3861/U250/S118, P223/PF3860/S117, Z77
        • I2a2a1 CTS616, CTS9183
          • I2a2a1a M284
            • I2a2a1a1 L1195
              • I2a2a1a1a L126/S165, L137/S166, L369
              • I2a2a1a1b L1193
          • I2a2a1b L701, L702
            • I2a2a1b1 P78
            • I2a2a1b2 L699, L703
              • I2a2a1b2a L704
          • I2a2a1c Z161
            • I2a2a1c1 L801/S390
              • I2a2a1c1a CTS1977
                • I2a2a1c1a1 P95
              • I2a2a1c1b CTS6433
                • I2a2a1c1b1 Z78
                  • I2a2a1c1b1a L1198
                    • I2a2a1c1b1a1 Z190
                      • I2a2a1c1b1a1a S434/Z79
            • I2a2a1c2 L623, L147.4
          • I2a2a1d L1229
            • I2a2a1d1 Z2054
              • I2a2a1d1a L812/S391
            • I2a2a1d2 L1230
        • I2a2a2 L1228
      • I2a2b L38/S154, L39/S155, L40/S156, L65.1/S159.1, L272.3
        • I2a2b1 L533
  • I2b L415, L416, L417
  • I2c L596/PF6907/S292, L597/S333

Należy zauważyć, że nazewnictwo niektórych podgrup uległo zmianie, ponieważ zidentyfikowano nowe markery, a sekwencja mutacji stała się wyraźniejsza. .

I-M170

Kompozyt subclade I-M170 zawiera jednostki pochodzą bezpośrednio od najwcześniejszych członków haplogrupy I żaden z kolejnych mutacji, które identyfikują pozostałe nazwanych subclades łożyska.

Kilka osobników I*, które nie należą do żadnych znanych podkladów, zostało znalezionych wśród ludu Lak z Dagestanu , w ilości (3/21), a także Turcji (8/741), Adygei na Kaukazie (2 /138) i Iraku (1/176), mimo że I-M170 występuje bardzo rzadko wśród współczesnych populacji tych regionów jako całości. Jest to zgodne z przekonaniem, że haplogrupa po raz pierwszy pojawiła się w południowo-zachodniej Eurazji.

Występują również wysokie częstotliwości Haplogrupy I* wśród Andaluzyjczyków (3/103), Francuzów (4/179), Słoweńców (2/55), Tabassaranów (1/30) i Saami (1/35).

(Żadne badanie, z którego zaczerpnięto powyższe liczby, nie wykluczało obecnego kladu I2-M438 jako całości, ale tylko niektóre podklady, więc te przypuszczalne przypadki I* mogą prawdopodobnie należeć do I2).

Odkryto również, że żyjący samiec Hazara z Afganistanu nosi I*, z wykluczeniem wszystkich znanych podkladów zarówno I1 (M253), jak i I2 (M438).

I1-M253

Haplogrupa I1-M253 (M253, M307, P30, P40) charakteryzuje się bardzo wyraźnym gradientem częstotliwości, z częstotliwością szczytową około 35% wśród populacji południowej Norwegii, południowo-zachodniej Szwecji i Danii, i szybko malejącymi częstotliwościami w kierunku brzegów świat historycznie germański . Godnym uwagi wyjątkiem jest Finlandia, gdzie częstotliwość w Finach Zachodnich wynosi do 40%, aw niektórych prowincjach, takich jak Satakunta, ponad 50%. Uważa się, że I1 stał się powszechny w wyniku efektu założyciela w nordyckiej epoce brązu , a następnie rozprzestrzenił się w całej Europie w okresie migracji, kiedy plemiona germańskie migrowały z południowej Skandynawii i północnych Niemiec do innych miejsc w Europie.

Poza Fennoscandia , dystrybucja Haplogrupy I1-M253 jest ściśle skorelowana z dystrybucją Haplogrupy I2a2-M436; ale wśród Skandynawów (w tym zarówno germańskich, jak i uralskich ludów regionu) prawie wszystkie chromosomy Y haplogrupy I-M170 to I1-M253. Inną cechą skandynawskich chromosomów Y I1-M253 jest ich raczej niska różnorodność haplotypów (różnorodność STR): większa różnorodność haplogrupy I1-M253 Y-chromosomów została znaleziona wśród Francuzów i Włochów , pomimo znacznie niższej ogólnej częstości haplogrupy I1-M253 wśród współczesnych populacji francuskich i włoskich. To, wraz ze strukturą drzewa filogenetycznego I1-M253 silnie sugeruje, że większość żyjących samców I1 jest potomkami początkowo małej grupy mężczyzn odnoszących sukcesy reprodukcyjne, którzy żyli w Skandynawii w nordyckiej epoce brązu.

I2-M438

Haplogrupa I2-M438 , wcześniej I1b , mogła powstać w południowej Europie – obecnie występuje w najwyższych częstotliwościach na Bałkanach Zachodnich i na Sardynii  – jakieś 15 000-17 000 lat temu i rozwinęła się w trzy główne podgrupy: I2-M438*, I2a- L460, I2b-L415 i I2c-L596.

I2a1a-M26

Haplogrupa I2a1a-M26 wyróżnia się silną obecnością na Sardynii. Haplogrupa I-M170 zawiera w przybliżeniu 40% wszystkich patrilines pomiędzy Sardyńczyków i I2a1a-M26 stanowi przeważający typ I między nimi.

Haplogrupa I2a1a-M26 jest praktycznie nieobecna na wschód od Francji i Włoch, natomiast występuje na niskich, ale znaczących częstotliwościach poza Sardynią na Balearach , Kastylii-León , Kraju Basków , Pirenejach , południowej i zachodniej Francji oraz w niektórych częściach Maghreb w Afryce Północnej, Wielkiej Brytanii i Irlandii. Haplogrupa I2a1a-M26 wydaje się być jedynym podkladem Haplogrupy I-M170 znalezioną wśród Basków , ale wydaje się, że występuje z nieco wyższą częstotliwością wśród ogólnej populacji Kastylii-León w Hiszpanii i Béarn we Francji niż wśród populacji etnicznych Basków . Mutacja M26 występuje u rodzimych samców zamieszkujących każdy region geograficzny, w którym można znaleźć megality, w tym tak odległe i kulturowo odmienne regiony, jak Wyspy Kanaryjskie, Baleary, Korsyka, Irlandia i Szwecja.

Rozmieszczenie I2a1a-M26 odzwierciedla również rozmieszczenie kultur atlantyckiej epoki brązu , co wskazuje na potencjalne rozprzestrzenianie się poprzez handel obsydianami lub regularną morską wymianę niektórych produktów metalurgicznych.

I2a1b-M423

Przybliżona częstotliwość i rozkład wariancji klastrów haplogrupy I-P37, przodka „Dniepr-Karpat” (DYS448=20) i pochodnego „Bałkan” (DYS448=19: reprezentowane przez pojedynczy SNP I-PH908), w Europie Wschodniej według OM Utevska (2017).

Haplogrupa I2a1b-M423 jest najczęstszą haplogrupą I-M170 chromosomu Y w populacjach Europy Środkowej i Wschodniej, osiągając swój szczyt na Bałkanach Zachodnich , zwłaszcza w Dalmacji (50–60%) oraz Bośni i Hercegowinie (do 71%, średnio 40-50%). Jego podklad I-L161 ma większą wariancję w Irlandii i Wielkiej Brytanii, ale ogólna częstość jest bardzo niska (2–3%), podczas gdy podklad I-L162 ma największą wariancję, a także wysokie stężenie w Europie Wschodniej (Ukraina, Polska południowo-wschodnia, Białoruś ).

I2a2-M436

Dystrybucja Haplogrupy I2a2-M436 (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) jest ściśle skorelowana z tym z Haplogrupy I1 z wyjątkiem Fennoskandii , co sugeruje, że prawdopodobnie była ona nosicielem co najmniej jednego z populacje schronienia paleolitu, które również zawierały Haplogrupę I1-M253; brak korelacji między rozkładami I1-M253 i I2a2-M436 w Fennoskandii może wynikać z silniejszego oddziaływania Haplogrupy I2a2-M436 w najwcześniejszym zasiedleniu tego regionu przez efekty założycielskie i dryf genetyczny ze względu na rzadkość występowania Haplogrupy I2a2-M436 stanowi mniej niż 10% całkowitej różnorodności chromosomu Y wszystkich populacji poza Dolną Saksonią . Haplogrupa I2a2-M436 została znaleziona w ponad 4% populacji tylko w Niemczech, Holandii, Belgii, Danii, Anglii (nie wliczając Kornwalii ), Szkocji oraz południowych krańcach Szwecji i Norwegii w północno-zachodniej Europie; prowincje Normandii , Maine , Anjou i Perche w północno-zachodniej Francji; prowincja Prowansji w południowo-wschodniej Francji; regiony Toskanii , Umbrii i Latium we Włoszech; oraz Mołdawię i obszar wokół rosyjskiego Obwodu Riazań i Republiki Mordowii w Europie Wschodniej. Jeden podklad haplogrupy I2a2-M436, mianowicie I2a2a1a1-M284, został znaleziony prawie wyłącznie wśród populacji Wielkiej Brytanii, co sugeruje, że klad może mieć bardzo długą historię na tej wyspie. Warto jednak zauważyć, że rozkłady haplogrupy I1-M253 i haplogrupy I2a2-M436 wydają się dość dobrze korelować z zakresem historycznych wpływów ludów germańskich . Punktualna obecność obu haplogroups przy niskiej częstotliwości w zakresie historycznych regionów Bitynii i Galacji w Turcji mogą być związane z Gwardii Waregów czy raczej sugeruje połączenie ze starożytnych Galów z Tracji , kilka pokoleń, które są rejestrowane mieć wyemigrował do tych części Anatolii na zaproszenie Nikomedesa I z Bitynii . Sugestia ta jest poparta niedawnymi badaniami genetycznymi dotyczącymi Y-DNA Haplogrupy I2b2-L38, które wykazały, że nastąpiła pewna migracja późnej epoki żelaza ludów celtyckich z La Tène, przez Belgię, na Wyspy Brytyjskie, w tym na północno-wschodnią Irlandię.

Haplogrupa I2a2-M436 występuje również wśród ok. 1% Sardynii , a u Hazarów z Afganistanu u 3%.

Specyfikacje mutacji

Szczegóły techniczne U179 to:

Zmiana nukleotydu (rs2319818): G do A

Pozycja (para bazowa): 275

Całkowity rozmiar (pary podstawowe): 220

Do przodu 5′→ 3′: aaggggatatgacgactgatt

Odwróć 5′→ 3′: cagctcctctttttcaactctctca

Wzrost

Haplogrupa ta osiąga swoją maksymalną częstość na Bałkanach Zachodnich (z najwyższym stężeniem I2 w dzisiejszej Hercegowinie ). Może to być związane z niezwykle wysokimi samcami, ponieważ te w Alpach Dynarskich są uważane za najwyższe na świecie, ze średnią wysokością samców w zakresie 180 cm (5 stóp 11 cali)–182 cm (6 stóp 0 cali). ) w kantonach Bośni , 184 cm (6 stóp 0 cali) w Sarajewie , 182 cm (6 stóp 0 cali)-186 cm (6 stóp 1 cal) w kantonach Hercegowiny . Badanie z 2014 roku badające korelację między haplogrupami Y-DNA a wzrostem wykazało korelację między haplogrupami I1, R1b-U106, I2a1b-M423 a wysokimi mężczyznami. Badanie obejmowało zmierzone średnie wzrosty młodych Niemców, Szwedów, Holendrów, Duńczyków, Serbów i Bośniaków. Niemiecki mężczyzna średnia wysokość to 180.2 cm, szwedzcy mężczyźni przeciętnie 181,4 cm, holenderskie ludzie byli 183,8 cm, duńskie mężczyźni byli 180.6 cm, Serbowie byli 180.9 cm, a mężczyźni z Hercegowiny były 185.2 centymetrów na średniej.

Zobacz też

• Haplogrupa
• Haplogrupy DNA ludzkiego chromosomu Y
• Haplogrupa I1 (Y-DNA)
• Haplogrupa I2 (Y-DNA)
• Maksimum późnego lodowca
• Proto-Indoeuropejczycy
• Gravettian

Uwagi

Bibliografia

Zewnętrzne linki

Drzewo filogenetyczne i mapy rozmieszczenia

• Haplogrupa Y-DNA I-M170 i jej podklady z Międzynarodowego Towarzystwa Genealogii Genetycznej (ISOGG) z 2013 r.
• Filogeografia haplogrupy I chromosomu Y
• Rozkłady częstotliwości haplogrupy Y-DNA I i jej podkladów – z samouczkiem wideo
• Częstotliwość i wariancja I1b (obecnie uważane za I2a2-M26)
• Mapa „I1a” (obecnie uważana za I-M253)
• Mapa „I1b” (obecnie uważana za I2a-P37.2)
• Mapa „I1c” (obecnie uważana za I2b-M223)
• Przywrócono drzewo Haplogrupy I (K. Nordtvedt 2011).

Projektowanie

• Projektuję w FTDNA
• Projekt I1 w FTDNA
• Projekt I2* w FTDNA
• Projekt I2a w FTDNA
• Projekt I2b w FTDNA
• Projekt I2b2 L38+ w FTDNA
• Skandynawski projekt genealogiczny yDNA w FTDNA
• Projekt genealogiczny Finlandii w FTDNA

Inne

• Badanie haplogrupy Y i haplotypów modalnych
• Konsorcjum chromosomu Y (YCC)
• Przykładowe haplotypy z klastra I1* "y"
• YCC Haplogroup I strona - I1a (obecnie uważany za I-M253), I1b (obecnie uważany za I-P37.2) i I1c (obecnie uważany za I-M223)
• Predyktor podkladu Haplo-I
• Rozprzestrzenianie się Haplogrupy I , z National Geographic
• I2b2 Y-DNA znaleziony w szkieletach z epoki brązu w jaskini Lichtenstein
• Haplogrupa I-L38 (I2b2) W poszukiwaniu pochodzenia I-L38 (aka I2b2)