Haplogrupa K2 - Haplogroup K2

Haplogrupa K2
Możliwy czas powstania 47 000-50 000 lat BP
Możliwe miejsce pochodzenia Azja Południowo-Wschodnia lub Wschodnia
Przodek K
Potomków K2a (M2308); K2b (MPS); K2c ; K2d ; K2e .
Definiowanie mutacji rs2033003 (M526)

Haplogrupa K2 , znana również jako K-M526 i wcześniej znana jako K(xLT) i MNOPS , jest ludzką haplogrupą Y-DNA .

W stosunku do jego wiek, struktura wewnętrzna K2 jest niezwykle skomplikowane, a subclades z nim są wykonywane przez mężczyzn rodzimych regionów, w tym Australii , Oceanii , Azji Południowo-Wschodniej , Azji Południowej , Azji Wschodniej , Azji Środkowej , w Ameryce , Europie i na Horn Afryki . Wiele jej gałęzi jest bardzo powszechnych, z których najważniejszymi liczebnie są R w Europie i Azji Południowej oraz O w Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej (jak również niedawni imigranci na inne kontynenty). Haplogrupy N i Q , chociaż ogólnie są mniej powszechne, są również bardzo rozpowszechnione, odpowiednio w północnej Eurazji i obu Amerykach. M i S są prawie całkowicie ograniczone do Oceanii i wschodniej Indonezji , gdzie występują z dużą częstotliwością.

Rzadkie subklady poza tymi głównymi rodami znane są głównie z wysp Azji Południowo-Wschodniej (w tym na Andamanach i na Filipinach ).

Podstawowa paragrupa K2* nie została zidentyfikowana wśród żywych samców ani starożytnych szczątków.

K2a* została znaleziona tylko w szczątkach górnego paleolitu z zachodniej Syberii i Bałkanów , znanych odpowiednio jako „ Ust'-Ishim man ” i „ Oase-1 ”. zostały udokumentowane u dwóch żyjących osób, które mają powiązania etniczne odpowiednio z Azją Południową i Azją Południowo-Wschodnią : Telugu z Indii i etnicznym Malajem z Singapuru.Ponadto K-Y28299, który wydaje się być główną gałęzią K-M2313, został znaleziony u trzech żyjących osobników z Indii . Innego podkladu, NO (M214)* – który przez pewien czas uważano za synonim K2a (M2308)* – nie został zidentyfikowany u żywych osobników ani szczątków.

Podstawowa paragrupa K2b* nie została zidentyfikowana wśród żyjących samców, ale została znaleziona u mężczyzny z górnego paleolitu Tianyuan z Chin. K2b1 (P397/P399) znany wcześniej jako Haplogroup MS i Haplogroup P (P-P295), znany również jako K2b2 to jedyne pierwotne klady K2b. Genetyk populacyjny Tatiana Karafet i inni badacze (2014) wskazują, że zarówno K2b1, jak i P* są praktycznie ograniczone geograficznie do Azji Południowo-Wschodniej i Oceanii . Podczas gdy, w uderzającym kontraście, P1 (P-M45) i jego pierwotne podklady Q i R tworzą teraz "najczęstszą haplogrupę w Europie , obu Amerykach oraz Azji Środkowej i Azji Południowej ". Według Karafeta i in., szacunkowe daty rozgałęzień K, K2, K2b i P wskazują na „szybką dywersyfikację” w obrębie K2 „która prawdopodobnie wystąpiła w Azji Południowo-Wschodniej”, z późniejszymi „ekspansjami na zachód” P*, P1 , Q i R.

Struktura

Bezpośredni potomek Haplogrupy K , K2 jest rodzeństwem podstawowej/paragrupy K* i Haplogrupy LT (znanej również jako K1).

Od 2017 roku filogeneza haplogrupy K2 przedstawia się następująco:

K-M526 ( K2 ) M526 – dawniej znany jako K(xLT) i MNOPS

  • K-M2308 ( K2a ) M2308 – znaleziony tylko w starożytnych szczątkach; patrz wyżej)
    • K-M2313 ( K2a1 ) M2313
      • NO-F549 ( NIE* ) lub K-M2335 F549/S22380/M2335/V4208; M2335/Z4952/M2339/E482; CTS11667
        • NO1-M214 ( NO1* ) lub NO-F176 M214/strona39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572
          • N-M231 ( N* ) M231; CTS2947/M2175; Z4891; CTS10118
          • O-M175 ( O* ) M175/P186/P191/P196; F369/M1755; F380/M1757/S27659
      • K-Y28299 ( podstawowy podklad K2a; brak nazwy filogenetycznej od 2017 ) Y28299/Y28355; Y28357; Y28412 – znaleziono u jednej żyjącej osoby w Indiach
      • K-Y28301 ( podstawa podstawowa K2a; brak nazwy filogenetycznej od 2017 ) Y28301/Y28328; Y28358; Y28410 – znaleziono u dwóch żyjących osób w Indiach
  • K-P331 ( K2b ) M1221/P331/PF5911, CTS2019/M1205, PF5990/L405, PF5969 – podklady K2b obejmują główne haplogrupy M ; S , P , Q i R
  • K-P261 ( K2c ) P261
  • K-P261 ( K2d ) P402
  • K-P261 ( K2e ) M147

Dystrybucja

Na poziomie subkladów wysokopochodnych, K2 jest prawie uniwersalny w niektórych współczesnych populacjach euroazjatyckich i rdzennych Amerykanów. Haplogrupa NO* (potomek K2a ) obejmuje większość mężczyzn wśród populacji południowo-wschodniej , wschodnioazjatyckiej i ugrofińskojęzycznej . Potomkowie K2b obejmują główne haplogrupy M ; S , P , Q i R . Obecnie dominują one liczebnie w: Oceanii , Azji Środkowej , Syberii , wśród populacji rdzennych Amerykanów , Europie i Azji Południowej .

Na gwałtowną dywersyfikację w obrębie i od K2 (M526), ​​najprawdopodobniej w Azji Południowo-Wschodniej, wskazują szacunki momentu oddzielenia się K2 od K* (M9). Podobnie rozgałęzienia z K2 z K2b (P331) i haplogrupy P (K2b2 P295) z K2b, a także haplogrupy Q i R z P (K2b2), a następnie ich ekspansja na zachód w Europie i na wschód do obu Ameryk.

K2c, K2d i K2e to niezwykle rzadkie podhaplogrupy występujące w określonych częściach Azji Południowej i Południowo-Wschodniej. K2c (P261) odnotowano tylko wśród samców na Bali, a K2d (P402) tylko na Jawie . K2e (M147), który został znaleziony w dwóch współczesnych przypadkach z południowych Indii , został tymczasowo nazwany "pre-NO" (między innymi nazwami), ponieważ początkowo uważano, że jest przodkiem K2a (NO). Jednak później okazało się, że jest to główna gałąź haplogrupy K2 (K-M526) i rodzeństwo K2a; nowy klad został przemianowany na K2e.

Badania opublikowane w 2014 i 2015 roku wykazały, że do 27% aborygeńskich samców australijskich nosi K-M526*, którego w tamtym czasie nie można było zaklasyfikować do znanego podkladu, a kolejne 27% prawdopodobnie ma K2b1a1 (P60, P304, P308; także znany jako „S-P308”) i być może 2,0% ma Haplogrupę M1 – znaną również jako M-M4 (lub „M-M186”) i K2b1d1 .

Nazewnictwo

Nazwa K2 została wprowadzona w 2014 roku, po niezadowoleniu z poprzednich nazw.

K(xLT), nazwa wprowadzona przez Y Chromosome Consortium w 2012 roku w celu zastąpienia MNOPS, była kontrowersyjna. Zgodnie z poprzednią metodologią, termin taki jak „K(xLT)” oznaczał wszystkie klady i podklady, które należały do ​​K, ale nie należały do Haplogrupy LT ; haplogrupy podległe MNOPS prawdopodobnie zostałyby przemianowane na „U”, „V”, „W” i „X”, a zatem MNOPS stałyby się „MNOPSUVWX”. Stanowiło to problem, ponieważ nie było sposobu na odróżnienie „K(xLT)” w szerokim i wąskim znaczeniu tego terminu.

Przypisy

Drzewo filogenetyczne haplogrup DNA ludzkiego chromosomu Y
Adam z chromosomem Y
A00 A0-T 
A0 A1 
A1a A1b
A1b1 BT
b CT
DE CF
D mi C F
F1  F2  F3  GHIJK
g HIJK
IJK h
IJ K
i   J     LT        K2 
L     T    K2a         K2b      K2c     K2d K2e   
K-M2313      K2b1  P 
NIE   S   m     P1     P2
n O Q r