Lista schorzeń skóry - List of skin conditions

Wiele stanów wpływa na ludzki układ powłokowy — układ narządów obejmujący całą powierzchnię ciała i składający się ze skóry , włosów , paznokci oraz powiązanych mięśni i gruczołów . Główną funkcją tego systemu jest bariera przed środowiskiem zewnętrznym. Skóra waży średnio cztery kilogramy, zajmuje powierzchnię dwóch metrów kwadratowych i składa się z trzech odrębnych warstw: naskórka , skóry właściwej i tkanki podskórnej . Dwa główne typy ludzkiej skóry to: skóra gładka , bezwłosa skóra na dłoniach i podeszwach stóp (zwana również powierzchnią „palmopodeszwową”) oraz skóra owłosiona. W ramach tego ostatniego rodzaju, włosy występuje w strukturach zwanych jednostki włosowo-łojowej , każdy z mieszków włosowych , gruczołu łojowego , oraz związane arrector pilusów mięśni. W zarodku naskórek, włosy i gruczoły tworzą się z ektodermy , na którą chemicznie wpływa leżąca poniżej mezoderma, która tworzy skórę właściwą i tkanki podskórne.

Naskórek jest najbardziej powierzchowną warstwą skóry, nabłonkiem płaskonabłonkowym z kilkoma warstwami : warstwą rogową naskórka , warstwą przejrzystą , warstwą ziarnistą , warstwą kolczystą i warstwą podstawną . Warstwy te są odżywiane przez dyfuzję ze skóry właściwej, ponieważ naskórek nie ma bezpośredniego dopływu krwi. Naskórek zawiera cztery typy komórek: keratynocyty , melanocyty , komórki Langerhansa i komórki Merkla . Spośród nich głównym składnikiem są keratynocyty, stanowiące około 95 procent naskórka. Ten uwarstwiony nabłonek płaski jest utrzymywany przez podział komórek w warstwie podstawnej, w którym komórki różnicujące się powoli przemieszczają na zewnątrz przez warstwę kolczystą do warstwy rogowej, gdzie komórki są stale zrzucane z powierzchni. W normalnej skórze tempo produkcji jest równe tempu utraty; potrzeba około dwóch tygodni, aby komórka migrowała z warstwy komórek podstawnych do wierzchołka warstwy komórek ziarnistych i dodatkowe dwa tygodnie, aby przejść przez warstwę rogową naskórka.

Skóra właściwa to warstwa skóry pomiędzy naskórkiem a tkanką podskórną, składająca się z dwóch części: brodawkowatej skóry właściwej i siatkowatej skóry właściwej . Powierzchowna brodawkowata skóra właściwa przeplata się z leżącymi powyżej grzbietami naskórka, pomiędzy którymi dwie warstwy oddziałują poprzez strefę błony podstawnej. Składnikami strukturalnymi skóry właściwej są kolagen , włókna elastyczne i substancja podstawowa . W obrębie tych elementów znajdują się jednostki włosowo - łojowe , mięśnie przywieraczy włosa oraz gruczoły ekrynowe i apokrynowe . Skóra właściwa zawiera dwie sieci naczyniowe biegnące równolegle do powierzchni skóry – jedną powierzchowną i jedną głęboką – które są połączone pionowymi naczyniami łączącymi. Naczynia krwionośne w skórze właściwej mają cztery funkcje: odżywianie, regulowanie temperatury, modulowanie stanu zapalnego i uczestniczenie w gojeniu się ran.

Tkanka podskórna to warstwa tłuszczu między skórą właściwą a leżącą pod nią powięzią . Tkanka może być dalej podzielony na dwie części, rzeczywistą warstw tłuszczowych lub podskórnych adiposus i głębsze warstwy szczątkowe z mięśni; mięśni podskórnych . Głównym składnikiem komórkowym tej tkanki jest adipocyt , czyli komórka tłuszczowa. Struktura tej tkanki składa się z przedziałów przegrodowych (tj. pasm liniowych) i zrazikowych , które różnią się wyglądem mikroskopowym. Funkcjonalnie tłuszcz podskórny izoluje organizm, absorbuje urazy i służy jako rezerwowe źródło energii.

Choroby układu skórnego człowieka to szerokie spektrum schorzeń, zwanych również dermatozami , a także wiele stanów niepatologicznych (m.in. w niektórych przypadkach melanonychia i paznokcie rakietowe ). Chociaż tylko niewielka liczba chorób skóry odpowiada za większość wizyt u lekarza , opisano tysiące chorób skóry. Klasyfikacja tych stanów często stwarza wiele wyzwań nozologicznych , ponieważ ich etiologia i patogenetyka często nie są znane. Dlatego większość aktualnych podręczników przedstawia klasyfikację opartą na lokalizacji (na przykład stany błony śluzowej ), morfologii ( choroby przewlekłe pęcherzowe ), etiologii ( choroby skóry wynikające z czynników fizycznych ) i tak dalej. Klinicznie diagnoza każdego konkretnego stanu skóry jest dokonywana poprzez zebranie odpowiednich informacji dotyczących prezentowanych zmian skórnych , w tym lokalizacji (takich jak ręce, głowa, nogi), objawów ( świąd , ból), czasu trwania (ostre lub przewlekłe) , układ (pojedynczy, uogólniony, pierścieniowy, liniowy), morfologia ( plamki , grudki , pęcherzyki ) i kolor (czerwony, niebieski, brązowy, czarny, biały, żółty). Rozpoznanie wielu stanów często wymaga również biopsji skóry, która dostarcza informacji histologicznych, które można skorelować z obrazem klinicznym i wszelkimi danymi laboratoryjnymi.

Wykwity trądzikopodobne

Wykwity trądzikopodobne są spowodowane zmianami w jednostce włosowo- łojowej .

• Acne aestivalis (trądzik z Majorki)
• Trądzik skupiony
• Trądzik kosmetyczny (trądzik kosmetyczny)
• Acne fulminans (ostry trądzik wrzodziejący z gorączką)
• Acne keloidalis nuchae (trądzik keloidalis, zapalenie skóry brodawkowatej skóry włosowatej, zapalenie mieszków włosowych keloidalis, zapalenie mieszków włosowych keloidis nuchae, trądzik keloidowy karkowy)
• Trądzik mechanika
• Leki na trądzik
• Trądzik necrotica miliaris (trądzik varioliformis)
• Trądzik pospolity (trądzik zwykły)
• Trądzik z obrzękiem twarzy (twardy obrzęk twarzy)
• Blepharophyma
• Trądzik różowaty erytrotelangiektatyczny ( trądzik różowaty rumieniowo-teleangiektyczny, trądzik różowaty naczyniowy)
• Excoriated trądzik ( trądzik excoriée des Jeunes Filles , trądzik Picker za)
• Gruczołowy trądzik różowaty
• Gnathophyma
• Gram-ujemny trądzik różowaty
• Ziarniniakowe zapalenie skóry twarzy
• Ziarniniakowe zapalenie skóry okołoustne
• Trądzik halogenowy
• Ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych (trądzik odwrócony, znaczące ropne zapalenie przetok, choroba Verneuila)
• Idiopatyczny aseptyczny ziarniniak twarzy
• Trądzik niemowlęcy
• Lupowaty trądzik różowaty (ziarniniakowaty trądzik różowaty, gruźlica mikrogrudkowa, gruźlica różowatopodobna Lewandowskiego)
• Lupus miliaris disseminatus faciei
• Metofima
• Trądzik noworodkowy (trądzik niemowlęcy, trądzik noworodkowy, krostkowica głowy noworodka)
• Trądzik zawodowy
• Trądzik olejowy
• Trądzik różowaty oczny ( trądzik różowaty oftalmiczny, trądzik różowaty oftalmiczny)
• Otophyma
• Zapalenie skóry obwodowej
• Uporczywy obrzęk trądziku różowatego (przewlekły rumieniowy obrzęk górnej części twarzy, choroba Morbihana, różowaty obrzęk limfatyczny)
• Trądzik różowaty
• Trądzik pomadowy
• Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty (zapalny trądzik różowaty)
• Perifoliculitis capitis abscedens et suffodiens (preparowanie cellulitu skóry głowy, preparowanie mieszków włosowych, perifoliculitis capitis abscedens et suffodiens Hoffmana)
• Okołoustne zapalenie skóry
• Zapalenie skóry okołooczodołowej (okołooczne zapalenie skóry)
• Pioderma twarzy (rosacea fulminans )
• Rhinophyma
• Trądzik różowaty (trądzik różowaty)
• Trądzik różowaty conglobata
• Zespół zapalenie błony maziowej, trądzik, krostuloza, hiperostoza, zapalenie kości i szpiku (zespół SAPHO)
• Sterydowy trądzik różowaty
• Trądzik smoły
• Trądzik tropikalny

Zespoły autozapalne

Zespoły autozapalne to grupa schorzeń dziedzicznych charakteryzujących się napadami zapalnych zmian skórnych i okresowymi gorączkami .

• Zespół Blau
  

  Zespół Blau
• Przewlekły dziecięcy neurologiczny zespół skórny i stawowy
• Rodzinna pokrzywka zimna (rodzinny zespół autozapalny związany z zimnem)
• Rodzinna gorączka śródziemnomorska
• Zespół hiper-IgD
• Zespół Majeeda
• Zespół Muckle-Wells
• Zespół okresowy związany z receptorem TNF (rodzinna gorączka Hibernian, TRAPS, zespół okresowy związany z receptorem czynnika martwicy nowotworu)

Przewlekłe pęcherze

Przewlekłe pęcherzy warunki skórne przedłużone przebieg i obecny z pęcherzykami i pęcherzy rozedmowych .

• Dorosła choroba liniowa IgA
• Pemfigoid pęcherzowy
• Pęcherzowy toczeń rumieniowaty
• Choroba liniowa IgA wieku dziecięcego (przewlekła choroba pęcherzowa wieku dziecięcego)
• Pemfigoid bliznowaty (łagodny pemfigoid błony śluzowej, łagodny pemfigoid błony śluzowej, pęcherzyca oczna, pemfigoid bliznowaty)
• Opryszczkowate zapalenie skóry (choroba Duhringa)
• Endemiczna pęcherzyca (endemiczna pęcherzyca liściasta, fogo selvagem)
• Nabyty pęcherzowy naskórek
• choroba Grovera (łagodna grudkowa dermatoza akantolityczna, uporczywa dermatoza akantolityczna, przemijająca dermatoza akantolityczna)
  

  choroba Grovera
• Pęcherzyca IgA
• Śródnaskórkowa dermatoza neutrofilowa IgA
• Zlokalizowany pemfigoid bliznowaty ( pemfigoid bliznowaty Brunstinga-Perry'ego)
• Pęcherzyca paranowotworowa
• Pęcherzyca rumieniowata (zespół Senara-Ushera)
• pęcherzyca liściasta
• Pemphigus herpetiformis (akantolityczne opryszczkowate zapalenie skóry, opryszczkowata pęcherzyca, mieszana choroba pęcherzowa, pęcherzyca kontrolowana przez sulfapirydynę)
• Guzowaty pemfigoid
• Pęcherzyca vegetans
• Pemphigus vegetans z Hallopeau
• Pemphigus vegetans Neumanna
• Pęcherzyca zwykła
• Pemfigoid pęcherzykowy
• Pemfigoid z dzieciństwa sromu

Stan błon śluzowych

Stany błon śluzowych obejmują wilgotne wyściółki oczu, nosa, ust, genitaliów i odbytu.

• Acatalasia (akatalazemia, choroba Takahara)
• Nabyta dyskeratotyczna leukoplakia
• Actinic cheilitis (cheiloza posłoneczna)
• Ostre martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł (ostre błoniaste zapalenie dziąseł, ostre martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł, fusospirillary zapalenie dziąseł, fusospirilloza, fusospirochetalne zapalenie dziąseł, martwicze zapalenie dziąseł, faagedeniczne zapalenie dziąseł, zapalenie dziąseł, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej Vincenta, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej,
• Alergiczne kontaktowe zapalenie warg
• Angina bullosa krwotoczna
• Zapalenie warg kątowych ( perlèche )
• Choroba Behçeta (zespół Behçeta, zespół oko-ustno-genitalny)
• Czarny włochaty język (włochaty język, lingua villosa nigra)
  

  Czarny włochaty język
• Język kawioru
• Złuszczające zapalenie warg
• Gruczołowe zapalenie warg
• Ziarniniakowate zapalenie warg (ziarniniakowate zapalenie warg, ziarniniakowatość ustno- twarzowa )
• Zatoki skórne pochodzenia zębowego (zatoki zębowe)
• Neutropenia cykliczna
• Złuszczające zapalenie dziąseł
• Polekowe owrzodzenie wargi
• Epidermizacja ust
• Epulis
• Epulis fissuratum (ziarniniak fissuratum)
• Wybuchowe zapalenie brodawek językowych
• Erytroplakia (erytroplazja)
• Język spękany ( język bruzdowany, lingua plicata, język spleciony , język moszny)
• Język geograficzny (łagodne wędrujące zapalenie jamy ustnej, łagodne wędrujące zapalenie jamy ustnej, złuszczające zapalenie języka areata exfoliativa, zapalenie języka areata wędrujące, lingua geographica, zapalenie jamy ustnej areata wędrujące, przejściowe łagodne blaszki na języku)
• Włókniak dziąseł
• Przerost dziąseł
• Owłosiona leukoplakia ( leukoplakia włochata jamy ustnej)
• Zatoki wewnątrzustne
• Linea Alba
• Leukoplakia
• Leukoplakia z tylozą i rakiem przełyku
• Duży owrzodzenie aftowe (nawracające zapalenie błony śluzowej przyzębia)
• Mediana romboidalnego zapalenia języka (centralny zanik brodawek)
• Melanocytarne zmiany w jamie ustnej
• Zespół Melkerssona-Rosenthala
• Morsicatio buccarum (przewlekłe gryzienie w policzek, przewlekłe żucie policzka)
• Rak płaskonabłonkowy błony śluzowej
• Torbiel śluzowa błony śluzowej jamy ustnej (mucocele)
• Plamy Nagayamy
• Choroba Crohna jamy ustnej
• Kwiecista brodawczakowatość jamy ustnej
• Melanoza jamy ustnej
• Choristoma kostna języka
• Szpiczak obwodowy
• Zapalenie warg z komórek plazmatycznych (zapalenie dziąseł z komórek plazmatycznych, śluzówka z komórek plazmatycznych)
• Plazmoakantoma
• Proliferacyjna brodawkowata leukoplakia
• Ziarniniak pyogenny (naczyniak erupcyjny, naczyniak typu ziarninowego, ziarniniak ciężarny, naczyniak zrazikowy włośniczkowy, guz ciążowy, guz ciążowy)
  

  Ziarniniak pyogenny
• Pyostomatitis wegetans
• Nawracające aftowe zapalenie jamy ustnej (aftoza, owrzodzenia, nawracające afty jamy ustnej)
• Nawracające wewnątrzustne zakażenie wirusem Herpes simplex
• Gładki język (zanikowe zapalenie języka, łysy język, myśliwskie zapalenie języka, Moeller)
• Nikotyna jamy ustnej (nikotynowe zapalenie jamy ustnej, rogowacenie palacza, plastry palacza)
• Torus palatinus
• brodawka trębacza
• Brodawczakowatość przedsionkowa
• Znamię białe gąbczaste (białe znamię gąbczaste Cannona)

Stan przydatków skóry

Warunki przydatków skórnych są takie, które wpływają na gruczoły skóry, włosów , paznokci i arrector pilusowych mięśni.

• Martwica trądziku
• Nabyta uogólniona hipertrychoza (nabyta hipertrychoza lanuginosa, hipertrychoza lanuginosa nabyta)
• Nabyta dermatoza perforująca (nabyta kolagenoza perforująca)
• Akrokeratoza paraneoplastyczna Bazexa (rak rogowacenia nowotworowego, zespół Bazexa)
• Akroosteoliza
• Ostra zanokcica
• Łysienie plackowate
  

  Łysienie plackowate
• Łysienie nowotworowe
• wypadanie anagenowe
• Łysienie androgenowe (łysienie androgenowe)
• Anhidroza (hipohydroza)
• Anonychia
• Pozorna leukonychia
• Linie Beau
• Niebieskie paznokcie
• Bromidroza (apokrynowa bromidroza, cuchnący pot, cuchnące pocenie, osmidroza)
• Deformacja włosów bąbelkowych
• Centralne odśrodkowe łysienie bliznowaciejące (zespół zwyrodnienia pęcherzykowego, pseudopelada środkowej skóry głowy)
• Gwóźdź Chevron (gwóźdź w jodełkę)
• Chromhydroza (kolorowy pot)
• Przewlekła zanokcica
• Łysienie bliznowaciejące
• Clubbing (palce podudzia, palce Hipokratesa, gwoździe do szkieł zegarkowych)
• Wrodzona onychodysplazja palców wskazujących
• Rozsiane i nawracające zapalenie lejkowo-mieszkowe
• Nadżerkowe krostkowe zapalenie skóry głowy (nadżerkowa krostkowa dermatoza skóry głowy)
• Erytromelanosis follicularis faciei et colli
• Dekalwany zapalenia mieszków włosowych
• Zapalenie mieszków włosowych nares perforans
• Choroba Foxa-Fordyce'a
• Czołowe łysienie włókniste
• Uogólnione wrodzone nadmierne owłosienie (wrodzone nadmierne owłosienie lanuginosa)
• Uogólniona nadpotliwość
• Zespół Grahama-Littlea
• Granulosis rubra nasi
• Zielone paznokcie
• Nadmierna potliwość w ustach
• Odlewy włosów (pseudonity)
• Znamię mieszków włosowych (vellus hamartoma)
• Owłosione dłonie i podeszwy
• Pół i pół paznokcie ( paznokcie Lindsay)
• Skórka
• Hapalonychia
• Hematidroza
• Hirsutyzm
• Haczyk gwóźdź
• Łysienie grzebieniowe na gorąco
• Hypertrichosis cubiti (zespół włochatego łokcia)
• Nadmierne owłosienie skóry głowy
• Przerywana dystrofia włosowo-mieszkowa
• Rogowacenie mieszkowe zanikowe
• Włosy skręcające się (nabyte progresywne skręcanie)
• Guz Koenena (włókniak okołopaznokciowy Koenena, włókniak okołopaznokciowy)
• Koilonychia (paznokcie łyżkowe)
• Choroba Kyrlego
• Leukonychia (białe paznokcie)
• Liszaj płaski (acuminatus, liszaj płaski pęcherzykowy, liszaj płaski follicularis, peripilaris)
• Liszaj płaski paznokci
• Liszaj kolczysty (rogowacenie kolczaste)
• Łysienie lipedematyczne (skóra głowy lipedematyczna)
• Zlokalizowane nadmierne owłosienie nabyte
• Zlokalizowane wrodzone nadmierne owłosienie
• Erytronychia podłużna
• Melanonychia podłużna
• Zespół luźnego anagenu ( zespół luźnego anagenu)
• Toczeń rumieniowaty
• Madarosis
• Nieprawidłowe ustawienie płytki paznokcia
• Łysienie typu męskiego
• Dziedziczna hipotrichoza Marie-Unna ( hipotrychoza Marie-Unna)
• Dystrofia środkowa paznokcia (dystrofia unguis mediana canaliformis, środkowa dystrofia kanalikowata Hellera, solenonychia)
• Linie Meesa
• Melanonychia
• Zespół perwersyjnych włosów Menkesa (choroba perwersyjnych włosów, choroba Menkesa)
• Monilethrix (zroszony włos)
• Paznokcie Muehrckego (linie Muehrckego)
• Zespół paznokciowo- rzepkowy ( zespół Fonga, dziedziczna osteoonychodysplazja, zespół HOOD)
  

  Zespół paznokci-rzepki
• Nowotwory łożyska paznokcia
• Unikalne nadmierne owłosienie
• Łysienie nie bliznowaciejące
• Onychaux
• Onychoatrofia
• Onychocryptosis (wrastający paznokieć, unguis incarnatus)
• Onychogryfoza (paznokcie z rogów baranich)
• Onycholiza
• Onychomadesis
• Onychomatricoma
• Onychofagia (obgryzanie paznokci)
• Onychofoza
• Onychoptosis defluvium (łysienie unguium)
• Onychorrhexis (łamliwe paznokcie)
• Onychoschizia
• Onychotillomania
  

  Onychotillomania
• Ofiaza
• Nadpotliwość dłoniowo-podeszwowa (nadmierna potliwość emocjonalna)
• Parakeratosis pustulosa
• Wzorzysta hipertrychoza nabyta
• Perforujące zapalenie mieszków włosowych
• Pili pierścienie (włosy z pierścieniami)
• Pili bifurcati
• Pili multigemini
• Pili pseudoannulati (pseudo pili circumlati)
• Pili torti (skręcone włosy)
• Gwoździe cęgowe ( gwoździe omega, gwoździe trąbkowe)
• Pityriasis amiantacea (grzybica amiantacea)
• platonychia
• Plica neuropathica (włosy filcowane)
• Gwóźdź Plummera
• Przedwczesne siwienie włosów
• Przedpokwitaniowe nadmierne owłosienie
• Łysienie uciskowe ( łysienie pooperacyjne, łysienie wywołane uciskiem)
• Pseudofolliculitis barbae (swędzenie fryzjerskie, zapalenie mieszków włosowych pourazowe, guzki po goleniu, bliznowacenie brody, guzki po goleniu)
• Pseudopelada Brocqa (alopecia cicatrisata)
• Paznokcie łuszczycowe
• Skrzydlik inversum unguis (skrzydlik inversus unguis, skrzydlik brzuszny)
• Skrzydlik unguis (skrzydlik grzbietowy)
• Purpura łożyska paznokcia
• Gwóźdź rakietowy (brachyonychia, gwóźdź i rakieta , kciuk rakiety)
• Nawracające zapalenie pach dłoniowo-podeszwowych (idiopatyczne zapalenie pach dłoniowo-podeszwowych, idiopatyczne zapalenie pach podeszwowych, bolesny rumień podeszwowy, wydzielnicze zapalenie gruczołów dłoniowo-podeszwowych, zapalenie tkanki podeszwowej)
• Czerwone obrączki
• Zespół Rossa
• Zespół Rubinsteina-Taybiego
• Zespół Setleisa
• Zespół paznokci powłoki
• Zespół krótkiego anagenu
• Krwotok odłamkowy
  

  Krwotok odłamkowy
• Spotted lunulae
• Barwienie płytki paznokcia
• Nakrapiane paznokcie
• Krwiak podpaznokciowy
• łysienie telogenowe
• Paznokcie Terry
• Łysienie trakcyjne
• Łysienie pourazowe
• Pourazowa mieszek włosowaty anseryny
• Łysienie trójkątne ( łysienie skroniowe, łysienie trójkątne skroniowe)
• Trichomegalia
• Trichomycosis axillaris
• Trichorrhexis invaginata (włosy bambusowe)
• Węzłowy rzęsistek
• Trichostasis spinulosa
• Tuftowane zapalenie mieszków włosowych
• Łysienie guza
• Dystrofia dwudziestu paznokci (paznokcie piaskowane, trachyonychia)
• Syndrom nieuczesanych włosów ( cheveux incoiffable , pili trianguli et canaliculi, włosy typu spun-glass)
• Znamię wełnianych włosów ( znamię wełnianych włosów)
• Hipertrichoza sprzężona z chromosomem X

Warunki tłuszczu podskórnego

Warunkami tłuszczu podskórnego są te, które wpływają na warstwę tkanki tłuszczowej, która znajduje się między skórą właściwą a leżącą pod nią powięzią .

• Nabyta uogólniona lipodystrofia (zespół Lawrence'a, zespół Lawrence'a-Seipa)
• Adiposis dolorosa (choroba Dercuma)
• Zapalenie tkanki podskórnej z niedoboru alfa-1 antytrypsyny ( zapalenie tkanki podskórnej z niedoboru alfa1-proteazy, zapalenie tkanki podskórnej z niedoboru alfa1-proteinazy)
• Zanikowe zapalenie tkanki łącznej
• Zespół Barraquera-Simonsa (częściowa lipodystrofia nabyta, lipodystrofia głowono-piersiowa, lipodystrofia postępująca)
• Łagodne stłuszczenie symetryczne (łagodne stłuszczenie symetryczne Launois-Bensaude, choroba Madelunga)
• Lipodystrofia odśrodkowa brzuszna ( lipodystrofia odśrodkowa, lipodystrofia odśrodkowa brzuszna)
• Przewlekły rumień guzowaty (rumień guzowaty wędrujący, podostre wędrujące zapalenie tkanki podskórnej Vilanova i Piñol, podostre guzkowe wędrujące zapalenie tkanki podskórnej)
  

  Przewlekły rumień guzowaty
• Zimne panniculitis (popsicle panniculitis)
• Wrodzona uogólniona lipodystrofia (zespół Berardinelli-Seip)
• Cytofagiczne histiocytarne zapalenie tkanki podskórnej
• Lipodystrofia polekowa
• Faktyczne zapalenie tkanki podskórnej
• Rodzinna częściowa lipodystrofia (zespół Köbberlinga-Dunnigana)
• Dnawe zapalenie tkanki podskórnej
• Hemihiperplasia – zespół tłuszczakowatości mnogiej
• lipodystrofia związana z HIV
• Inwolucyjna lipoatrofia
• Lipoatrophia pierścieniowy (Ferreira-Marques lipoatrofia)
• Lipoatrophia semicircularis (lipatrofia półkolista)
• Lipodermatoskleroza (przewlekłe zapalenie tkanki podskórnej ze zmianami lipobłoniastymi, twardzinowe zapalenie tkanki podskórnej, stwardniające zapalenie tkanki podskórnej, zastojowe zapalenie tkanki podskórnej)
• lipohipertrofia
• Zlokalizowana lipodystrofia
• Neutrofilowe zrazikowe zapalenie tkanki podskórnej
• Guzkowe zapalenie naczyń
• Niepostępująca liniowa lipoatrofia połowiczna o późnym początku
• Zapalenie tkanki podskórnej trzustki (enzymatyczne zapalenie tkanki podskórnej, martwica tkanki tłuszczowej trzustki, martwica tkanki tłuszczowej podskórnej)
• Syndrom Polski
• Posteroidowe zapalenie tkanki podskórnej
• Sclerema neonatorum
• Stwardniający lipogranuloma (parafinoma)
• Zapalenie tkanki przegrodowej
• Martwica podskórnej tkanki tłuszczowej noworodka
• Pourazowe zapalenie tkanki podskórnej
• Zespół rozpadu guza
• Choroba Webera-Christiana (nawracające gorączkowe nieropne zapalenie tkanki podskórnej)

Wady wrodzone

Wrodzone anomalie skórne to zróżnicowana grupa zaburzeń wynikających z wadliwej morfogenezy , procesu biologicznego kształtującego kształt ludzkiego ciała .

• Dodatkowy gwóźdź piątego palca
• Tragus pomocniczy (kolczyk, wyrostek przeduszny, kolczyk przeduszny)
• Zespół prążków owodniowych (kompleks ADAM, sekwencja prążków owodniowych, wrodzone prążki zwężające, pseudoainhum)
• Aplasia cutis congenita (aplazja skóry, wrodzony brak skóry, wrodzone blizny)
• Przetoka tętniczo-żylna
• Łagodna hemangiomatoza noworodków
• Torbiel skrzelowa (torbiel rozszczepu skrzeli)
• Torbiel oskrzelowa
• Naczyniak włośniczkowy ( naczyniak niemowlęcy, znamię maternus, naczyniak truskawkowy, znamię truskawkowe)
• Malformacja żył jamistych
• Wrodzona chrzęstna reszta szyi (tragus akcesorium szyjnego, akacja)
• Wrodzona dermatoza erozyjne i pęcherzykowe
• Wrodzony przerost bocznego fałdu palucha
• Wrodzona zatoka wargowa (wrodzona zatoka wargi dolnej, zatoka wargowa, zatoka pośrodkowa wargi górnej)
• Wrodzone wady rozwojowe dermatoglifów
• Wrodzony hamartoma mięśni gładkich
• Torbielowate malformacje limfatyczne
• Torbiel dermoidalna
• Rozlana hemangiomatoza noworodków
• Przepuklina mózgowa
• Ogniskowa dysplazja skórna twarzy
• Zęby Hutchinsona
• Hiperkeratotyczna malformacja naczyń włosowatych i żylnych skóry
• Martwica naskórka wewnątrzmacicznego
• Zespół kończyna–sutek
• Zespół Lowry'ego-MacLeana
• Macrocheilia
• Makrotorbielowate malformacje limfatyczne
• Złośliwy pilomatricoma (rak pilomatryczny, rak pilomatrix)
• Choroba pęcherzowa autoimmunologiczna matki
• Mediana torbieli raphe
• Melanotyczny guz neuroektodermalny niemowlęcy
• Membranowa aplazja cutis
• Malformacja mikrotorbielowa limfatyczna
• Rozszczep szyjki macicy linii środkowej
• Plamka mongolska (wrodzona melanocytoza skórna, melanocytoza skórna)
  

  Miejsce mongolskie
• Trzonowiec morwy
• Dyzostoza akrofazowa Nagera
• Glejak nosa (heterotopia mózgopodobna, mózgopodobna heterotopia mózgopodobna, hamartoma glejowa, heterotopowa tkanka neurogleju, nosowa heterotopia mózgowa, nosowa heterotopowa tkanka mózgowa)
• Torbiel przewodu nosowo-łzowego
• Nevus psiloliparus
• Wrodzony naczyniak krwionośny nieinwolucyjny
• Torbiel przewodu omfalomezenterycznego (pozostałość przewodu omfalomezenterycznego, torbiel żółtka )
• Zespół MIEDNICY
• Pilomatricoma (nabłoniaka zwapniającego Malherbe, nabłoniaka zwapniającego Malherbe, pilomatrixoma)
• anomalia polska
• Malformacje tylnego dołu – naczyniaki krwionośne – anomalie tętnic – wady serca – nieprawidłowości oka – rozszczep mostka i zespół szwu nadpępkowego (zespół PHACE, zespół PHACE)
• Zatoka i torbiel przeduszna (dołek uszny, wrodzona przetoka przeduszna, wrodzona przetoka przeduszna, torbiel przeduszna)
• Szybko rozwijający się wrodzony naczyniak krwionośny (wrodzony naczyniak niepostępujący)
• Zespół Rosenthala-Kloepfera
• Rudymentarna cyfra nadliczbowa (szczątkowa polidaktylia)
• Zespół SACRAL
• Sinus pericranii
• Dołek skóry (dół skóry)
• Malformacja limfatyczna powierzchowna (limfangioma circumscriptum)
• Sutek dodatkowy ( sutek dodatkowy, pseudomamma)
• Torbiel przewodu tarczowo-językowego
• Brodawkowata malformacja naczyniowa (angiokeratoma circumscriptum naeviforme)

Choroby tkanki łącznej

Choroby tkanki łącznej są spowodowane złożonym szeregiem odpowiedzi autoimmunologicznych, które celują lub wpływają na kolagen lub substancję podstawową .

• Ostry skórny toczeń rumieniowaty
• Atrophoderma Pasini i Pierini (dyschromiczna i atroficzna odmiana twardziny, morphea plana atrophica, sclérodermie atrophique d'emblée )
• Wapnica – zjawisko Raynauda – zaburzenia motoryki przełyku – zespół sklerodaktylii – teleangiektazji (zespół CREST)
• Chilblain lupus erythematosus ( toczeń rumieniowaty chilblain Hutchinsona)
• Dziecięce zapalenie skórno-mięśniowe
• Dziecięcy toczeń rumieniowaty krążkowy
• Dziecięcy toczeń rumieniowaty układowy
• Zespoły niedoboru dopełniacza
• Zapalenie skórno-mięśniowe
• Zespół Ehlersa-Danlosa
• Zespół eozynofilia–mialgia
• Twardzina czołowa liniowa ( en coup de saber , morphea en coup de saber )
  

  Twardzina czołowa liniowa
• Uogólniony toczeń rumieniowaty krążkowy
• Uogólnione morphea
• Śródmiąższowe ziarniniakowe zapalenie skóry
• Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, choroba Stilla)
• Keloid morphea
• Zanik liniowy Moulin (Moulin atrophoderma linearis)
• Twardzina liniowa
• Zlokalizowany toczeń rumieniowaty krążkowy
• Zlokalizowane morphea
  

  Zlokalizowane morphea
• Toczeń rumieniowaty panniculitis (toczeń rumieniowaty szeroki, toczeń rumieniowaty głęboki, toczeń rumieniowaty głęboki, toczeń rumieniowaty podskórny)
• Zespół nakładania się tocznia rumieniowatego i liszaj płaskiego ( zespół nakładania się tocznia rumieniowatego i tocznia rumieniowatego)
• Wysypka grudkowa wywołana metotreksatem
• Mieszana choroba tkanki łącznej (zespół Sharpa, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej)
• Morphea profunda
• Morphea–lichen sclerosus et atrophicus nakładają się
• Owrzodzenia jamy ustnej i narządów płciowych z zespołem zapalnym chrząstki (zespół MAGIC)
• Toczeń rumieniowaty noworodkowy
• Nefrogenne zwłóknienie ogólnoustrojowe (dermopatia nerkopochodna zwłóknienia)
• Zespół Mikołaja-Balusa
• Zespół guzków – artropatii – osteolizy
• Rodzinna wapnica nowotworowa normofosforanowa
• Palisadowane neutrofilowe i ziarniniakowe zapalenie skóry
• Przerost pansklerotyczny
• Zespół Parry'ego-Romberga (postępujący zanik twarzy)
• Postępująca twardzina układowa
• Nawracające zapalenie wielochrząstkowe (zanikowe zapalenie wielochrząstkowe , układowa chondromalacja)
• Reumatoidalne zapalenie stawów
• Guzek reumatoidalny (przyspieszony guzek reumatoidalny)
• Reumatoidalne zapalenie naczyń
• Zespół Rowella
• Scleredema adultorum (choroba Bushke, scleredema cukrzycowa, scleredema adultorum z Buschke, scleredema z Buschke)
• Krzemica
• zespół Sjögrena (choroba Mikulicza, zespół Sicca)
• Podostry skórny toczeń rumieniowaty
• Toczeń rumieniowaty układowy
• Zespół toksycznego oleju
• Toczeń rumieniowaty rumieniowaty (lupus erythematosus tumidus)
• Zespół Tuzuna
• Verrucous lupus erythematosus (toczeń rumieniowaty przerostowy)
• Zespół Winchester

Nieprawidłowości skórnej tkanki włóknistej i elastycznej

Nieprawidłowości włóknistej i elastycznej tkanki skóry są spowodowane problemami w regulacji syntezy lub degradacji kolagenu .

• Acrodermatitis chronica atrophicans (choroba Herxheimera, pierwotny zanik rozlany)
• Elastoza aktyniczna (elastoza słoneczna)
• Anetoderma (anetoderma maculosa, anetoderma maculosa cutis, atrophia maculosa cutis, atrofia plamki żółtej)
• Blepharochalasis
• Cutis laxa (chalazoderma, dermatochalazja, dermatoliza, dermatomegalia, uogólniona elastoliza, uogólniona elastorrhexis, pachydermatocele)
• Cutis romboidalis nuchae
• Zespół Ehlersa-Danlosa (skóra hiperelastyczna, elastyczna skóra, indyjska skóra gumowa)
• Elastosis perforans serpiginosa
• Homocystynuria
• Jadassohn-Pellizzari anetoderma
• Liniowa elastoza ogniskowa (rozstępy sprężyste)
• Zespół Loeysa-Dietza
• zespół Marfana
• Zespół rogu potylicznego
• Osteogenesis imperfecta (zespół Lobsteina)
• Perforowania calcific elastoza (zlokalizowane nabyte skóry pseudoxanthoma elasticum, perforowanie periumbilical calcific elastoza, periumbilical perforujący pseudoxanthoma elasticum)
• Pseudoxantoma elasticum (zespół Grönblada-Strandberga)
• Reaktywna kolagenoza perforująca
• Anetoderma Schweningera-Buzziego
• Włókniak sklerotyczny
• Rozstępy zanikowe
• Rozstępy
• choroba Ulricha
• Perforujący kolagenoma brodawkowaty
• Zespół pomarszczonej skóry

Narośle skórne i podskórne

Wzrosty skórne i podskórne wynikają z (1) reaktywnej lub nowotworowej proliferacji składników komórkowych skóry właściwej lub tkanki podskórnej , lub (2) nowotworów naciekających lub nieprawidłowo obecnych w skórze właściwej.

• Nabyty postępujący naczyniak limfatyczny (łagodny limfangioendothelioma)
• Akralne ektazja tętniczek
• włókniakokeratoma akralna (nabyty włókniakokeratoma palca, nabyty włókniak okołopaznokciowy)
• Acrochordon (brodawczak skórny, kolczyk skórny, polip włóknisto-nabłonkowy, włókniak mięczak, wahadło włókniaka, brodawczak coli, kolczyk skórny, włókniak miękki, kolczyk skóry Templetona)
• gruczolak łojowy
• Dorosły typ uogólnionej erupcji mastocytozy skórnej
• Afrykański mięsak Kaposiego skóry
• Afrykański limfadenopatyczny mięsak Kaposiego
• Agresywna niemowlęca włókniakowatość
• Mięsak Kaposiego związany z AIDS
• Ainhum ( bankokerend , daktyloliza spontanea, sukhapakla )
• naczyniakowłókniak
• Angiokeratoma
• Angiokeratoma Fordyce'a (angiokeratoma moszny i sromu)
  

  Angiokeratoma Fordyce
• Angiokeratoma Mibelli (angiokeratoma Mibelliego, brodawki teleangiektyczne)
• Angioleiomyoma (mięśniak naczyniowy)
• Angiolipoleiooma
• naczyniakotłuszczak
• naczyniak serpiginosum
• Naczyniakomięsak
• Włókniak rozcięgna ( zwapniejący włókniak rozcięgna, młodzieńczy włókniak rozcięgna)
• Atypowy włókniakowatość
• Łagodna lipoblastomatoza (tłuszczak zarodkowy)
• Zespół Buschke-Ollendorffa (dermatofibrosis lenticularis disseminata)
• tętniaki włośniczkowe
• rakowiak
• Naczyniakowłókniak komórkowy
• Naczyniak wiśniowy (plamka De Morgana, naczyniak starczy)
• Chondrodermatitis nodularis chronica helicis (chondrodermatitis nodularis helicis)
  

  Chondrodermatitis nodularis chronica helicis
• tłuszczak chondroidalny
• Chordoma
• Klasyczny mięsak Kaposiego
• Włókniak kolagenowy ( włókniak desmoplastyczny)
• Złożony hemangioendothelioma
• Znamię tkanki łącznej (kolagenoma, elastoma, plama Shagreena)
• Endometrioza skórna
• Oponiak skóry (heterotopowa tkanka oponowa, prymitywna przepuklina oponowa)
• Mielofibroza skóry
• śluzak skórny
• Cutis marmorata teleangiectatica congenita (wrodzona uogólniona flebektazja, zespół Van Lohuizena)
• Hamartoma dendrocytów skóry
• Dermatofibroma (łagodny włóknisty histiocytoma, skórny dendrocytoma, włóknisty dermatofibroma, włóknisty histiocytoma, włókniak prosty, histiocytoma, guzkowate zwłóknienie podnaskórkowe, stwardniający naczyniak)
• Dermatofibrosarcoma protuberans
• Guz desmoidalny
• Rozlana mastocytoza skórna
• Rozlana niemowlęca włókniakowatość
• przykurcz Dupuytrena (skaza Dupuytrena, choroba Dupuytrena, włókniakowatość dłoni)
• Naczyniakowaty hamartoma ekrynowy
• Elastofibroma grzbietowa
• Naczyniako-śródbłonek brodawkowaty wewnątrznaczyniowy (guz dabski, naczyniak śródbłonka typu dabskiego, naczyniak śródbłonka poduszkowego, złośliwy naczyniak śródbłonka brodawkowaty wewnątrznaczyniowy, naczyniak śródlimfatyczny brodawkowaty)
• Histiocytoma z komórek nabłonka
• Hemangioendothelioma nabłonkowaty
• Mięsak nabłonkowy
• Mastocytoza erytrodermiczna
• Chrzęstniak pozaszkieletowy (chondroma części miękkich)
• Rodzinne włókniaki śluzowo-naczyniowe
• Przepuklina powięziowa
• Włókniak pochewki ścięgna
• Fibromatosis colli (guz mostkowo-sutkowy niemowlęctwa)
• Hamartoma włóknista okresu niemowlęcego
• Włóknista grudka nosa (łagodna pojedyncza włóknista grudka, włóknista grudka twarzy)
• Pofałdowana skóra z bliznami (zespół opony Michelin dziecka)
• Plamka Fordyce'a (choroba Fordyce'a)
  

  Miejsce Fordyce'a
• Torbiel zwojowa
• Ganglioneuroma
• Mięśniak gładkokomórkowy narządów płciowych (dartoic leiomyoma)
• Włókniak olbrzymiokomórkowy
• Guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgna (olbrzymiokomórkowy maziówka, zlokalizowane guzkowe zapalenie pochewki ścięgna, barwnikowe zapalenie błony maziowej włośniczkowej)
• Naczyniak kłębuszkowy
• Guz kłębuszkowy (glomangioma, lity guz kłębkowaty, samotny guz kłębkowaty)
• Guz z komórek ziarnistych ( guz Abrikossoffa, guz Abrikossova, mioblastoma ziarnistokomórkowa, nowotwór osłonki nerwu ziarnistego, nerwiak nerwu ziarnistego)
• Hamartoma
• Hemangiopericytoma
• Hemangiosarcoma
• Hibernoma (tłuszczak płodowy, tłuszczak tłuszczu embrionalnego, tłuszczak niedojrzałej tkanki tłuszczowej)
• Blizna przerostowa
• Mięsak Kaposiego związany z immunosupresją
• Dziecięca włókniakowatość palców ( włókniakowatość ciała wtrętowego, niemowlęcy włókniakowatość palcowa, guz Reye'a)
• Hemangiopericytoma niemowlęca (wrodzony hemangiopericytoma)
• Miofibromatoza niemowlęca (wrodzona uogólniona włókniakowatość, wrodzona wieloośrodkowa włókniakowatość)
• Dziecięca hialinoza układowa (młodzieńcza hialinoza układowa)
• Śródskórny tłuszczak wrzecionowatokomórkowy
• Wewnątrznaczyniowy przerost śródbłonka brodawkowatego ( hemangio-endotheliome vegetant intravasculaire Massona, zmiana Massona, pseudoangiosarcoma Massona, guz Massona, przerost śródbłonka brodawkowatego)
• Młodzieńcza włókniakowatość szklista (fibromatosis hyalinica multiplex juvenilis, zespół Murray-Puretic-Drescher)
• Hemangioendothelioma Kaposiform (dziecięcy hemangioendothelioma Kaposiform)
• Zespół Kasabacha-Merritta (naczyniak z małopłytkowością)
• Bliznowca (Keloidal blizna)
  

  Bliznowiec: keloid
• Metaplazja keratynizująca
• Keratocysta
• Zespół Klippela-Trenaunaya (zespół przerostu naczyń, przerost naczyń krwionośnych)
• Ochraniacze na kostki (heloderma)
• Mięsak gładkokomórkowy
• tłuszczak
• Tłuszczakomięsak (atypowy tłuszczak, atypowy tłuszczak tłuszczak)
• Limfangiektazja (chłoniak)
• Limfangiomatoza
• Złośliwy histiocytoma włóknista
• Złośliwy nowotwór osłonek nerwów obwodowych (złośliwy nerwiak osłonkowy, neurofibrosarcoma, neurosarcoma)
• Mięsak komórek tucznych
• Meningocele
• Rak z przerzutami
• Naczyniak mikrożylny (naczyniak mikrokapilarny)
• Midline nevus flammeus (pocałunek anioła, łata łososiowa)
• Wieloogniskowa limfangioendoteliomatoza (wrodzona naczyniako-skórno-trzewna z małopłytkowością, wieloogniskowa limfangioendoteliomatoza z małopłytkowością)
• angiohistocytoma wielojądrowa
• Zespół wielu mięśniakowatości skóry i macicy (leiomyomatosis cutis et uteri, mnogie mięśniakowatość skóry, zespół Reeda)
• Mnogi mięśniak gładkokomórkowy skóry (mięśniak pilarowy)
• włókniak nerwowy
• Neuroblastoma ( nerwiak niedojrzały niemowlęcy, neuroepithelioma)
• Nerwiak skórny
• Neurothekeoma (dziwaczny nerwiakowłókniak skóry, nerwiak zrazikowy skóry, śluzak pochewki nerwu, śluzak okołonerwiakowy, śluzak pochewki nerwu)
• Nevus flammeus (wady rozwojowe naczyń włosowatych, plama po winie porto)
• Nevus flammeus nuchae (ugryzienie bociana)
• Nevus lipomatosus superficialis (Nevus lipomatosis of Hoffman i Zurhelle)
• Nevus oligemicus
• Guzkowe zapalenie powięzi ( guzowate powięzi rzekomęsakowate, zapalenie powięzi rzekomęsakowate, podskórna włókniakowatość rzekomomięsakowata)
• Zwłóknienie podśluzówkowe jamy ustnej
• Pachydermodaktylia
• Nerwiak otorbiony palisadą
• Zespół paranowotworowy
• Perliste grudki prącia (hirsuties coronae glandis, brodawczaki hirsutoidalne)
• choroba Peyroniego (stwardnienie plastyczne prącia)
• Phakomatosis pigmentowaskularna
• Piloleiomyoma
• Włókniakowatość podeszwowa (choroba Ledderhose'a)
• Włókniak pleomorficzny
• Pleomorficzny tłuszczak
• Plexiform fibrohistiocytarny guz
• Znamię Porokeratotic ekrynowe ujść ujść i przewodów skórnych
• Progresywny histiocytoma guzkowa
• Proliferująca angioendoteliomatoza
• Wystająca tętnica wargowa dolna
• Pseudo-ainhum

  

  Pokrzywka barwnikowa

  

  Jezioro żylne

• Hemangioendothelioma siatkówkowaty (hemangioendothelioma)
• Schwannoma (nerwiak akustyczny, nerwiak nerwiak, nerwiak, nerwiak, guz z komórek Schwanna)
• Samotny angiokeratoma
• Pojedynczy mięśniak gładkokomórkowy skóry
• Samotny mastocytoma
• Nerwiakowłókniak samotny ( nerwiakowłókniak splotowaty, guz osłonki nerwu samotnego, nerwiakowłókniak sporadyczny)
• Naczyniak pająka (znamię krzyżakowe, teleangiektazja pająka, znamię pająka, pająk naczyniowy)
• Naczyniak śródbłonka wrzecionowatego ( naczyniak wrzecionowatokomórkowy)
• tłuszczak wrzecionowaty
• Rozszczep mostka
• Egzostoza podpaznokciowa
• Powierzchowny włókniakomięśniak akralny
• Mastocytoza układowa
• Naczyniak hemosyderotyczny targetoidalny ( naczyniak żuchwowy )
• Teleangiektazje
• Telangiectasia macularis eruptiva perstans
• potworniak
• Naczyniak czubaty (nabyte naczyniak czubaty, naczyniak zarodkowy, naczyniak zarodkowy Nakagawy, naczyniak przerostowy, naczyniak kapilarny postępujący, naczyniak czubaty)
• Ziarniniak pępkowy
• Angiomatoza uniwersalna (uogólniona teleangiektazja)
• Pokrzywka barwnikowa (rodzaj uogólnionej erupcji skórnej mastocytozy u dzieci)
• Jezioro żylne (flebektaza)
• Zespół Wildervancka
• Mastocytoza ksantelazmoidalna
• Przerzuty Zosteriform

Zapalenie skóry

Zapalenie skóry to ogólne określenie na „ zapalenie skóry”.

• Ziarniniakowate zapalenie skóry okołozębowe u dzieci
• Niezbędne zapalenie skóry

atopowe

Atopowe zapalenie skóry to przewlekłe zapalenie skóry związane z dziedziczną skłonnością do alergii na substancje pokarmowe i wziewne.

• Atopowe zapalenie skóry (wyprysk atopowy, rozsiane neurodermit, wyprysk zgięciowy, wyprysk dziecięcy, świerzbiączka skórna)

Kontakt

Kontaktowe zapalenie skóry jest spowodowane przez niektóre substancje wchodzące w kontakt ze skórą.

• Zapalenie skóry wywołane kwasem abietynowym
• Indukowany kwasem
• Zapalenie skóry z monomeru akrylowego
• Samoprzylepne zapalenie skóry
• Afrykańskie zapalenie skóry czarnego drewna
• Zapalenie skóry poduszką powietrzną (oparzenie poduszki powietrznej)
• Indukowany alkaliami
• Uczulony
• Wywoływany przez środek przeciwgrzybiczy
• Wywoływany przez środek przeciwdrobnoustrojowy
• Arsenowe zapalenie skóry
• Sztuczne paznokcie wywołane
• Indukowany antyperspirantem pod pachami
• Indukowany dezodorantem pod pachami
• Zespół pawiana
• Czarny dermatografizm
• Indukowany kremem wybielającym
• Indukowany kapsaizyną
• Oparzenie chemiczne
  

  Oparzenie chemiczne
• Chlorakne
• Chromowane zapalenie skóry
• Odzież wywołana
• Kobaltowe zapalenie skóry
• Kontaktowe zapalenie jamy ustnej (kontaktowa reakcja liszajowata, liszajowata reakcja amalgamatowa, reakcja cynamonowa błony śluzowej jamy ustnej)
• Pokrzywka kontaktowa
• wywołany kortykosteroidami
• Kosmetyczne zapalenie skóry
• Zespół nietolerancji kosmetycznej
• Indukowany środkiem do czyszczenia zębów
• Zapalenie skóry spowodowane metalami i solami metali
• Pył wywołany
• Zapalenie skóry żywicą epoksydową
• Indukowany etylenodiaminą
• Indukowany makijażem oczu
• Zapalenie skóry z włókna szklanego
• Indukowane kwiatami
• Indukowany formaldehydem
• Wywoływany przez środek uwalniający formaldehyd
• Indukowany zapachem
• Złote zapalenie skóry
• Indukowany rozjaśnianiem włosów
• Indukowany farbą do włosów
• Indukowany balsamem do włosów
• Wywoływany lakierem do włosów
• Prostownica wywołana
• Indukowany tonikiem do włosów
• Wywoływane przez rośliny doniczkowe
• Wywoływane przez węglowodory
• Drażniące zapalenie mieszków włosowych
• Zapalenie skóry lakierem (wrażliwość lakieru)
• Indukowany lanoliną
• Indukowany szminką
• Indukowany znieczuleniem miejscowym
• Makassar hebanowe zapalenie skóry
• Wywoływane przez rośliny morskie
• Mechaniczne zapalenie skóry z podrażnienia
• Rtęciowe zapalenie skóry
• Indukowany płynem do płukania jamy ustnej
• Wywoływany lakierem do paznokci
• Indukowany zmywaczem do paznokci
• Niklowe zapalenie skóry
• Wywołany zawodem
• Indukowany p-chloro-meta-ksylenolem
• Indukowany parabenami
• Zapalenie skóry wywołane parafenylenodiaminą
• Wywoływane przygotowaniem fali stałej
• Podawanie fenotiazyny
• Fotoalergiczny
• Fotodrażniący
• Indukowane pochodnymi roślin
• Pyłek wywołany
• Zapalenie skóry z żywicy poliestrowej
• Indukowany glikolem propylenowym
  

  Toksykodendromowe zapalenie skóry
• Białkowe kontaktowe zapalenie skóry
• Nadwrażliwość na Quaternium-15
• Zapalenie skóry trzcinowej
• Zapalenie skóry palisandru
• Kalafoniowe zapalenie skóry
• Gumowe zapalenie skóry
• Indukowane nasionami
• Zapalenie skóry obuwia
• Indukowany rozpuszczalnikiem
• Indukowany kwasem sorbowym
• Subiektywne kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia (czuciowe kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia)
• Indukowany filtrem przeciwsłonecznym
• Układowe kontaktowe zapalenie skóry
• Zapalenie skóry wywołane gazem łzawiącym
• Tekstylne zapalenie skóry
• Urazowe kontaktowe zapalenie skóry z podrażnienia
• Rośliny związane z drzewem
• Wywoływane przez drzewo
• Palce tulipanów
• wywołany przez Urshiola
• Indukowany warzywami

Wyprysk

Wyprysk odnosi się do szerokiego zakresu warunków, które rozpoczynają się spongiotic skóry i może prowadzić do lichenified etapie.

• Autoimmunologiczne estrogenowe zapalenie skóry
• Autoimmunologiczne progesteronowe zapalenie skóry
• Autouczulające zapalenie skóry
• Wyprysk piersi (wyprysk sutków)
• Przewlekły wyprysk pęcherzykowo-pęcherzykowy dłoni
• Wyprysk Circumostomii
• Dyshidrosis (ostry wyprysk pęcherzykowo-pęcherzykowy dłoni, cheiropomfoliks, wyprysk dyshidrotyczny, pompholyx, podopompholyx)
• Wyprysk ucha
• Zapalenie skóry powiek
• Wyprysk dłoni
• Hiperkeratotyczne zapalenie skóry rąk
• Reakcja Id (rozsiany wyprysk, uogólniony wyprysk)
• pieluszkowe zapalenie skóry z podrażnienia (pieluszkowe zapalenie skóry, pieluszkowe zapalenie skóry)
• Młodzieńcza dermatoza podeszwowa (atopowe zimowe stopy, dermatitis plantaris sicca, zapalenie skóry przodostopia, zespół stopy księżycowej, zapalenie skóry spoconej skarpety)
• Zapalenie skóry mięczaka
• Wyprysk pieniążkowaty (wyprysk krążkowy, wyprysk drobnoustrojowy, wyprysk pieniążkowaty, neurodermit pieniążkowaty)
• Wyprysk niedoboru żywieniowego
• Zespół Sulzbergera-Garbe (choroba steroidowa)
• Wyprysk kserotyczny ( wyprysk stwardniały, wysychające zapalenie skóry, wyprysk craquelé , świąd hiemalis, wyprysk zimowy, świąd zimowy)

Krostkowy

Krostkowate zapalenie skóry to stan zapalny skóry, który objawia się zmianami krostkowymi .

• Eozynofilowe krostkowe zapalenie mieszków włosowych (choroba Ofujiego, sterylna eozynofilowa krostuloza)
• Reaktywne zapalenie stawów
• Podrogowa dermatoza krostkowa (choroba Sneddona -Wilkinsona)

Łojotokowy

Łojotokowe zapalenie skóry jest przewlekłą , powierzchowną chorobą zapalną charakteryzującą się łuszczeniem na podłożu rumieniowym .

• Niemowlęce łojotokowe zapalenie skóry
• choroba Leinera
• Pityriasis simplex capillitii (łupież)
• Łojotokowe zapalenie skóry (wyprysk łojotokowy)

Zaburzenia pigmentacji

Zaburzenia pigmentacji u człowieka, utrata lub zmniejszenie, mogą być związane z utratą melanocytów lub niezdolnością melanocytów do prawidłowego wytwarzania melaniny lub transportu melanosomów .

• Albinizm-czarna blokada migracji komórek neurocytów zespołu głuchoty jelitowej (zespół ABCD)
• Zespół albinizmu-głuchoty ( zespół Woolfa, zespół Ziprkowskiego-Margolisa)
• Zespół Alezzandriniego
• Argyria
• Zatrucie arsenem
  

  Bielactwo
• Zespół berliński
• Kantaksantyna
• Zespół Chédiaka-Higashi
• Chryzjaza
• Zespół Crossa-McKusicka-Breena (zespół Crossa, zespół oczno-mózgowo-hipopigmentacyjny)
• Dermatopatia pigmentosa reticularis (dermatopatia pigmentosa reticularis hyperkeratotica et mutilans, dermatopathia pigmentosa reticularis hypohidotica et atrophica, dermatopathic pigmentosa reticularis)
• Dyschromatosis symmetrica hereditaria (siatkowata akropigmentacja Dohi, symetryczna dyschromatoza kończyn)
• Dyschromatoza universalis hereditaria
• Zespół Elejalde ( zespół Griscellego typu 1)
• Hipmelanoza erupcyjna
• Rodzinna postępująca hiperpigmentacja
• Choroba Galliego-Galliego
• Zespół Griscellego typu 2 (częściowy bielactwo z niedoborem odporności)
• Zespół Griscellego typ 3
• Hemochromatoza (brązowa cukrzyca)
• Przebarwienia hemosyderyny
• Zespół Hermansky'ego-Pudlaka
• Idiopatyczna hipomelanoza kropelkowa (leukopathia symmetrica progressiva)
• Metaliczne przebarwienia żelaza
• Zespół Kleina-Waardenburga
• Zatrucie ołowiem
• Leukoderma
• Leukoderma związana z czerniakiem
• Melasma (ostuda faciei, maska ​​ciążowa)
• Zespół Mukamel
• Naszyjnik Wenus
• Nevus anemicus
  

  Nevus anemicus
• Nevus depigmentosus (znamię achromicus)
• Albinizm oka
• Albinizm oczno-skórny
• Zespół Pallistera-Killiana
• Przebarwienia okołooczodołowe
• Fotoleukomelanodermatitis Kobori
• Hipmelanoza filoidalna
• Piebaldyzm
• Pigmentatio reticularis faciei et colli
• łupież biały
• Poikiloderma z Civatte
• Poikiloderma naczyniowe zanikowe
• Przebarwienia pozapalne (hipermelanoza pozapalna)
• hipopigmentacja pozapalna
• Postępująca hipomelanoza plamki żółtej
• Quadrichrome bielactwo
• Siateczkowata anomalia barwnikowa zgięć (choroba ciemnej kropki, choroba Dowlinga-Degosa)
• Siateczkowata akropigmentacja Kitamura
• Zespół Revesza
• melanoza Riehla
• Porysowane zapalenie skóry (pigmentacja wiciowata z bleomycyny)
• Bielactwo segmentowe
• Zespół Shaha-Waardenburga
• Zapalenie skóry wywołane przez grzyby shiitake (zapalenie skóry wywołane przez wiciowce, choroba pracownika grzybów, toksykoderma wywołana przez shiitake)
• Smoła przebarwień (melanodermatitis toxica lichenoides)
• Zespół Tietza
• Metaliczne przebarwienia tytanu
• Przejściowa noworodkowa melanoza krostkowa (przejściowa noworodkowa krosuloza, lentigines neonatorum)
• Bielactwo trójbarwne
• Leukomelanoderma Vagabonda
• Plamka naczynioskurczowa
• Bielactwo
• Bielactwo nabyte
• Zespół Vogta-Koyanagi-Harady
• Zespół Waardenburga
• Zespół Wendego-Bauckusa (zespół Peguma)
• Pierścień Woronoffa
• Siateczkowata choroba barwnikowa sprzężona z chromosomem X (rodzinna skórna amyloidoza, amyloidoza Partingtona, skórna amyloidoza Partingtona, zespół Partingtona typu II, siateczkowata choroba barwnikowa, siateczkowata choroba barwnikowa sprzężona z chromosomem X z objawami ogólnoustrojowymi)
• Jemeński zespół hipopigmentacji głuchoniewidomych

Erupcje narkotykowe

Erupcje polekowe to niepożądane reakcje na lek objawiające się objawami skórnymi.

• Akrodynia (choroba kalomelowa, polineuropatia erythredemiczna, choroba różowa)
• Ostra uogólniona osutka krostkowa ( wysypka polekowa krostkowa, toksyczna krostuloderma)
  

  Ostra uogólniona osutka krostkowa
• Niekorzystna reakcja na środki biologiczne
• Niekorzystna reakcja na cytokiny
• Zespół nadwrażliwości na allopurynol
• Martwica skóry wywołana antykoagulantem
• Zespół nadwrażliwości przeciwdrgawkowej
• Bromoderma
• Pęcherzowa reakcja polekowa (pęcherzowa wysypka polekowa, uogólniona pęcherzowa erupcja polekowa, wielokomorowa pęcherzowa erupcja polekowa)
• Rumień akralny wywołany chemioterapią (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa )
• Przebarwienia wywołane chemioterapią
• Trądzik polekowy
• polekowy obrzęk naczynioruchowy
• Przerost dziąseł związany z lekiem
• Polekowa reakcja liszajowata (liszaj płaski polekowy, liszajowate wykwity polekowe)
• Polekowy toczeń rumieniowaty
• Polekowe zmiany paznokci
• Pigmentacja polekowa
• rzekomy chłoniak polekowy
• Pokrzywka polekowa
• Rumień wielopostaciowy większy (rumień wielopostaciowy mniejszy – rumień wielopostaciowy von Hebra)
• Wysiękowe hiponyczelne zapalenie skóry
• Naprawiono reakcję na lek
• Halogenoderma
• Martwica heparynowa
• Reakcja na lek związana z chorobą HIV
• Dermopatia hydroksymocznikowa
• Reakcja w miejscu wstrzyknięcia
• Jododerma
• Zespół Churga–Straussa związany z antagonistami receptora leukotrienowego
• Liniowa dermatoza pęcherzowa IgA (liniowa dermatoza IgA)
• Światłoczuła reakcja na lek
• Zespół czerwonego człowieka
• Poważne działania niepożądane reakcje skórne (w tym zespół DRESS , zespołu Stevensa-Johnsona , toksyczna nekroliza naskórka , zespół Stevensa-Johnsona / zespół nakładania toksyczna nekroliza naskórka oraz ostra uogólnionego exanthematous pustulosis )
• Reakcja podobna do twardziny skóry na taksany
• Reakcja przypominająca chorobę posurowiczą
• Trądzik steroidowy
• Sterydowe zapalenie mieszków włosowych
• Zespół Stevensa-Johnsona
• Zespół nadwrażliwości na sulfonamid
• choroba Texiera
• Toksyczna nekroliza naskórka ( zespół Lyella)
• Rumień pokrzywkowy wielopostaciowy
• Reakcja witaminy K
• Martwica warfarynowa

Związane z chorobami hormonalnymi

Choroby endokrynologiczne często objawiają się zmianami skórnymi, ponieważ skóra na wiele sposobów wchodzi w interakcję z układem hormonalnym .

• Acanthosis nigricans związane z nowotworami złośliwymi (acanthosis nigricans typu I)
• Acanthosis nigricans związane z otyłością, stanami insulinooporności i endokrynopatią (acanthosis nigricans typu III)
• Akral acanthosis nigricans (akralna anomalia akantotyczna)
  

  Sucha zgorzel akralna
• Sucha zgorzel akralna
• Akromegalia
• choroba Addisona
• gruczolak nadnerczy
• Rak nadnerczy
• Przerost nadnerczy
• Łysienie – dystrofia paznokci – powikłania okulistyczne – dysfunkcja tarczycy – nadmierna potliwość – piegi i enteropatia – infekcje dróg oddechowych (INNY zespół)
• Arhenoblastoma
• Kretynizm
• zespół Cushinga
  

  Acanthosis nigricans związane z otyłością, stanami insulinooporności i endokrynopatią
• Zespół nadmiernego jajnikowego uwalniania androgenów ( zespół jajnikowy SAHA)
• Rodzinna acanthosis nigricans (acanthosis nigricans typu II)
• Niedobór hormonu wzrostu
• Hiperandrogenizm – insulinooporność – acanthosis nigricans zespół ( zespół HAIR-AN)
• Nadczynność przytarczyc
• Zespół hiperprolaktynemiczny SAHA
• Nadczynność tarczycy
• Niedoczynność przytarczyc
• Niedoczynność tarczycy
• Guz z komórek Leydiga
• Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 1 (zespół Wermera)
• Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 (mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2A, guz chromochłonny nadnerczy i rak rdzeniasty tarczycy wytwarzający amyloid, zespół PTC, zespół Sipple'a)
• Mnogi gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 3 (nerwiaki śluzówki z guzami wewnątrzwydzielniczymi, mnogi gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2B, zespół mnogiego nerwiaka śluzówki, zespół Wagenmanna-Froboese'a)
• Myxedema
• Panhypopituitaryzm
• Zespół przetrwałego adrenarche (zespół SAHA nadnerczy)
• Zespół policystycznych jajników
• Łojotok-trądzik-hirsutyzm-łysienie (zespół SAHA)
• Akropacja tarczycy

Eozynofilowe

Eozynofilowe stany skórne obejmują szeroką gamę chorób, które histologicznie charakteryzują się obecnością eozynofili w nacieku zapalnym lub dowodem degranulacji eozynofili .

• Rozrost naczyń limfatycznych z eozynofilią (naczyniak nabłonkowy, naczyniak histiocytoidalny, guzek naczyniakopodobny zapalny, naczyniak tętniczo-żylny zapalny, nietypowa proliferacja naczyń dożylnych, angioplazja grudkowa, ziarniniak pseudopyogenny)
• Pierścieniowy rumień niemowlęcy
• Atak stawonogów
• Eozynofilowe zapalenie tkanki łącznej (zespół Wellsa)
• Eozynofilowe zapalenie powięzi (zespół Shulmana)
• Ziarniniak eozynofilowy
• Ziarniniakowatość eozynofilowa z zapaleniem naczyń
• Eozynofilowe krostkowe zapalenie mieszków włosowych wieku niemowlęcego (eozynofilowe krostkowe zapalenie mieszków włosowych w okresie niemowlęcym, eozynofilowe krostkowe zapalenie mieszków włosowych, eozynofilowe zapalenie mieszków włosowych u noworodków)
• Eozynofilowe owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej (eozynofilowe owrzodzenie języka, choroba Ryga-Fedego, urazowy ziarniniak eozynofilowy)
  

  Eozynofilowy owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej
• Eozynofilowe zapalenie naczyń
• Rumień toksyczny noworodka (rumień toksyczny, rumień toksyczny noworodka)
• Ziarniniak twarzy
• Hipereozynofilia
• Zespół hipereozynofilowy
• Incontinentia pigmenti (zespół Blocha-Siemensa, choroba Blocha-Sulzbergera, zespół Blocha-Sulzbergera)
• Choroba swędzącego czerwonego guzka (grudkowe zapalenie skóry)
• Xanthogranuloma młodzieńcza
• Choroba Kimury
• Guzki–eozynofilia–reumatyzm–zapalenie skóry–obrzęk
• Pachydermatyczne eozynofilowe zapalenie skóry
• Erupcja grudkowa Murzynów
• Papuloerytrodermia Ofuji
• Świądowa grudkowa erupcja choroby HIV

Znamiona naskórkowe, nowotwory i torbiele

Znamiona naskórkowe , nowotwory i torbiele to zmiany skórne, które rozwijają się z warstwy naskórka.

• Nieprawidłowy rak podstawnokomórkowy
• Acanthoma fissuratum (ziarniniak fissuratum, acanthoma oprawek okularowych)
• Acrospiroma (hydradenoma jasnokomórkowa, guz przewodu skórnego, hidroacanthoma simplex, gruczolak guzowaty, poroma)
• Rogowacenie słoneczne ( rogowacenie starcze, rogowacenie słoneczne)
• Rak płaskonabłonkowy migdałka gardłowego (rzekomogruczołowy rak płaskonabłonkowy)
• Agresywny gruczolakorak brodawkowaty palców (gruczolakorak brodawkowaty palców, gruczolak brodawkowaty)
  

  Rak podstawnokomórkowy
• Rak gruczołu apokrynowego
• znamię apokrynowe
• rogowacenie arsenowe
• Zanikowe rogowacenie słoneczne
• Zapalenie żołędzi plazmocytowych (balanoposthitis chronica circumscripta plasmacellularis, balanitis circumscripta plasmacellularis, zapalenie żołędzi plazmocytowych, plazmocytarne zapalenie sromu, zapalenie sromu circumscripta plasmacellularis, zapalenie żołędzi Zoon, erytroplazja Zoon, zapalenie sromu Zoon)
• Rak podstawnokomórkowy
• Podstawowy hamartoma pęcherzykowa
• podstawnokomórkowy rak płaskonabłonkowy
• Zespół Birta-Hogga-Dubego
• choroba Bowena (rak płaskonabłonkowy in situ )
• Zespół Brooke'a-Fordyce'a
• Ceruminoma
• Rak podstawnokomórkowy bliznowaty (morfokształtny rak podstawnokomórkowy, morfopodobny rak podstawnokomórkowy)
• Torbiel rzęskowa sromu (torbiel skórna Müllera, torbiel śluzowa sromu paramesonefryczna)
• Acanthoma jasnokomórkowa (acanthome cellules Claires Degos i Civatte, Degos acanthoma, acanthoma jasnokomórkowa)
• Rak płaskonabłonkowy (jasnokomórkowy rak skóry)
• Przewlekłe rogowacenie blizn (przewlekłe rogowacenie bliznowate )
• Klonalne rogowacenie łojotokowe
• Zwykłe rogowacenie łojotokowe (brodawczak podstawnokomórkowy, lite rogowacenie łojotokowe)
• Zespół Cowden (choroba Cowden, zespół hamartoma mnogiego)
• Torbiel rzęskowa skórna
• Torbiel skórna kolumnowa
• Róg skórny (Cornu cutaneum)
• torbielowaty rak podstawnokomórkowy
• Cylindroma skóry ekrynowej (cylindroma)
• Dermatosis papulosa nigra
• Desmoplastyczny trichoepithelioma
• Rozszerzone pory (rozszerzone pory Winera)
  

  choroba Bowena
• Rak ekrynowy (rak syringoidalny)
• Znamię ekrynowe
• Torbiel naskórkowa ( torbiel inkluzji naskórka, torbiel naskórkowa, torbiel lejkowata, torbiel keratynowa)
• Zespół znamion naskórkowych ( zespół Feuersteina i Mimsa, zespół Salomona)
• Acanthoma naskórkowa
• Epithelioma cuniculatum (guz Ackermana, carcinoma cuniculatum)
• Wybuchowa torbiel włosów vellus
• Erytroplazja Queyrat
• Pozasutkowa choroba Pageta
• Fibroepithelioma
• Fibroepithelioma Pinkusa
• Fibrofolliculoma
• Torbiel hybrydowa pęcherzykowa (torbiel hybrydowa)
• Hamartoma grudkowo-łojowo-apokrynowa ( hamartoma grudkowo-apokrynowa)
• gruczolakowaty hamartoma torbielowaty
• Uogólniony keratoacanthoma wyrzutowy (uogólniony rogowiak kolczystokomórkowy wyrostka Grzybowskiego)
• Gigantyczny samotny trichoepithelioma
• Hydradenoma
  

  Hydradenoma
• Hidradenocarcinoma
• Hidrocystoma (cystadenoma, torbiel gruczołu Molla, torbiel sudoriferous)
• Rogowacenie węglowodorowe (rogowacenie smoły, rogowacenie smołowe, brodawka smołowa)
• Hyperkeratosis lenticularis perstans (choroba Flegla )
• Hiperkeratoza brodawki sutkowej i otoczki
• Hiperkeratotyczne rogowacenie słoneczne
• Ichthyosis hystrix (ichthyosis hystrix gravior type Lambert, jeżozwierz, usystematyzowane znamię brodawkowe)
• Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
• Naciekający rak podstawnokomórkowy
• Zapalne linijne, brodawkowe znamię naskórkowe
• Odwrócone rogowacenie przymieszkowe
• Podrażnione rogowacenie łojotokowe (rak podstawnokomórkowy, stan zapalny rogowacenia łojotokowego)
• Isthmicoma (infundibuloma, guz lejka pęcherzykowego)
• Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa
• Torbiel implantacji keratyny
• Rogowiak kolczystokomórkowy
• Keratoacanthoma centrifugum marginatum
• rak wielkokomórkowy
• Lichenoidalne rogowacenie słoneczne
• Rogowacenie liszajowate (łagodne rogowacenie liszajowate, rogowacenie podobne do liszaja płaskiego, liszaj płaski samotny, liszaj płaski samotny)
• Liniowe znamię brodawkowe naskórkowe ( znamię liniowe naskórkowe, brodawkowate znamię naskórkowe)
• Acrospiroma złośliwy ( poroma złośliwy, porrocarcinoma, spiradenocarcinoma)
• Złośliwy guz mieszany ( złośliwy syringoma chrzęstniakowa )
• Złośliwa torbiel włoskowata
• Mantleoma
• Wrzód Marjolin
• Czerniak kolczystokomórkowy (barwione rogowacenie łojotokowe)
• rak z komórek Merkla (apudoma skóry, pierwotny rak neuroendokrynny skóry, pierwotny rak drobnokomórkowy skóry, rak beleczkowy skóry)
• Rak mikrotorbielowaty przydatków (stwardniający rak przewodu potowego)
• Mikroguzkowy rak podstawnokomórkowy
• Milia en plaque
• Milium
  

  Milium
• Guz mieszany (chrzęstniak syringoma)
• rak śluzowy
• Śluzowe znamion (znamię mucinosus)
• Zespół Muira-Torre'a
• Mnogi rodzinny trichoepithelioma (zespół Brooke-Spiegler, epithelioma adenoides cysticum)
• Mnogie rogowiak kolczystokomórkowy (zespół Fergusona-Smitha, mnogie samoleczące rogowacenie kolczystokomórkowe typu Fergusona-Smitha, mnogie rogowiak kolczystokomórkowy typu Fergusona-Smitha)
• Wielominutowe nadmierne rogowacenie palców ( rogowacenie palców, rozsiane kolczaste nadmierne rogowacenie, rodzinne rozsiane hiperkeratoza włosowate, minutowe rogowacenie zbiorcze)
• Zespół guzkowokomórkowego raka podstawnokomórkowego ( zespół znamion podstawnokomórkowych , zespół Gorlina, zespół Gorlina-Goltza)
• Znamię komedonicus (comedo nevus)
• Zespół znamienia zaskórnikowego
• Znamię łojowe (znamię łojowe Jadassohna, znamię organoidalne)
• Nevus unius lateris
• Guzkowy rak podstawnokomórkowy (klasyczny rak podstawnokomórkowy)
• Choroba Pageta piersi
• Gruczolak brodawkowaty ekrynowy (gruczolak apokrynowy kanalikowy)
• Hidradenoma brodawkowaty (hidradenoma papilliferum)
• Papillomatosis cutis carcinoides ( rakowiak Gottrona, papillomatosis cutis carcinoides Gottrona-Eisenlohra)
• Plaster blue nevus (nabyta melanocytoza skórna, hamartoma skórna melanocytów)
• Włókniak okołomieszkowy
• Phakomatosis pigmentokeratotica
• Barwione rogowacenie słoneczne
• Barwiony rak podstawnokomórkowy
• Zespół barwnikowych znamion włochatych naskórka
• Acanthoma z pochewkami pilarowymi
• Zatoka włosowa ( zatoka włosowa Barbera międzypalcowa, torbiel włosowa, choroba włosowa)
• Polipowaty rak podstawnokomórkowy
• Porów rak podstawnokomórkowy
• Pierwotny skórny rak gruczołowo-torbielowaty
• Proliferująca torbiel naskórkowa (proliferująca torbiel nabłonkowa)
• Proliferująca torbiel włoskowaty (guz włoskowaty , proliferujący nowotwór torbielowaty pęcherzykowy, proliferujący guz włoskowaty, proliferujący guz włoskowaty)
• Pseudocysta małżowiny usznej (pseudotorbiel śródchrzęstna małżowiny usznej, chondromalacja torbielowata, torbiel rzekoma śródchrzęstna, torbiel śródchrzęstna)
• Pseudoepiteliomatyczne rogowacenie i mikowate zapalenie żołędzi
• rogowacenie PUVA
• Zespół Rasmussena
• rogowacenie odczynowe
• Siateczkowate rogowacenie łojotokowe ( rogowacenie gruczołowo-łojotokowe)
• Wrzód gryzonia (wrzód Jacobiego)
• Zespół Schimmelpenninga ( zespół Schimmelpenninga-Feuersteina-Mimsa)
• Sebaceoma (nabłoniaka łojowego)
• gruczolak łojowy
• rak łojowy
• Przerost łojowy
• Zespół znamion łojowych
• Seboacanthoma
• Rogowacenie łojotokowe (brodawka łojotokowa, brodawka starcza)
• Rogowacenie łojotokowe z atypią płaskonabłonkową
• Rak płaskonabłonkowy z sygnetami
• Samotny rogowiak kolczystokomórkowy (rogowiak podpaznokciowy)
• Pojedynczy trichoepithelioma
• Rak płaskonabłonkowy wrzecionowatokomórkowy ( rak wrzecionowatokomórkowy)
• Spiradenoma
• Rak kolczystokomórkowy
  

  Rak kolczystokomórkowy
• Steatocystoma multiplex (torbielowatość naskórka, łojotokowatość)
• Steatocystoma simplex (prosta torbiel przewodu łojowego, samotna steatocystoma)
• rogowacenie stiukowe (palcowate łojotokowe, hiperkeratotyczne łojotokowe rogowacenie, białe rogowacenie, ząbkowane łojotokowe rogowacenie, brodawkowate łojotokowe rogowacenie)
• Powierzchowny rak podstawnokomórkowy (powierzchowny wieloośrodkowy rak podstawnokomórkowy)
• Syringadenoma papilliferum (syringocystadenoma papilliferum)
• Syringofibroadenoma (znamię akrostrzykawkowe Weedona i Lewisa)
• Syringoma
• Usystematyzowane znamiona naskórkowe
• Rogowacenie termiczne
• Rak włoskowaty
• Torbiel włoskowata ( torbiel przesmykowo- katagenowa, torbiel pilarowa )
• Trichilemmoma
• Trichoadenoma (trichoadenoma Nikolowskiego)
• Trichoblastoma
• Włókniak trichoblastyczny
• Trichodiscoma
• Trichofolliculoma
• Jednostronne znamię brodawkowate dłoniowo-podeszwowe
• Garnek cewki moczowej
• Rak brodawkowaty
• Torbiel brodawkowata (brodawczak torbielowaty)
• Rogowacenie wirusowe
• Dyskeratoma brodawkowata (izolowana dyskeratoza follicularis)
• Rogowacenie woskowe dzieciństwa (kerinokeratosis papulosa)
• Zapalenie sromu Zoon
• Zosteriform nakrapiane znamię soczewicowate

Rumień

Rumień to reaktywne stany skóry, w których występuje blednące zaczerwienienie.

• Rumień pierścieniowy (rumień głęboki wirujący, rumień trwały, rumień migrujący wyczuwalny palpacyjnie, rumień wirowaty powierzchowny)
• Rumień gyratum repens (choroba Gammela )
• Rumień wędrujący (rumień przewlekły wędrujący)
• Rumień wielopostaciowy
• Rumień wielopostaciowy mniejszy (rumień wielopostaciowy związany z opryszczką zwykłą)
• Rumień dłoni
• Uogólniony rumień
• Nekrolityczny rumień akralny
• Nekrolityczny rumień wędrujący (zespół glukagonoma)

Genodermatozy

Genodermatozy to dziedziczne genetyczne schorzenia skóry, często podzielone na trzy kategorie: chromosomowe , jednogenowe i poligenetyczne .

• zespół delecji 18q
• Acrodermatitis enteropatyczne
• Akrogeria (zespół Gottrona)
• Acrokeratosis verruciformis (acrokeratosis verruciformis Hopfa)
• Zespół Adamsa-Olivera
• Zespół przywodzenia kciuka
• Wrodzona osteodystrofia Albright
• Zespół Angelmana
• Zespół Aperta (akrocefalosyndaktylia)
• Artrogrypoza – zaburzenia czynności nerek – zespół cholestazy
• Ataksja teleangiektazja (zespół Louisa-Bara)
• Atrichia ze zmianami grudkowymi (atrichia grudkowa)
• Atrophodermia vermiculata (trądzik vermoulante, trądzik vermoulanti, atrophoderma reticulata symmetrica faciei, atrophoderma reticulatum, atrophoderma vermiculata, atrophoderma vermiculatum, atrophodermia reticulata symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée des joues avec rogowacenie folliculaires , zapalenie mieszków włosowych ulerythema reticulata, zapalenie mieszków włosowych ulerythematous reticulata, zapalenie mieszków włosowych ulerythemosa, atrofia plastra miodu, ulerythema acneforme, ulerythema acneiforme)
• Autoimmunologiczna poliendokrynopatia–kandydoza–dystrofia ektodermalna
• Zespół Barta
• Zespół Bazexa-Dupré-Christola ( zespół Bazexa, zanik pęcherzykowy i raki podstawnokomórkowe)
• Zespół Beare-Stevensona cutis gyrata
• Zespół Blooma ( zespół Blooma-Torre-Machacka)
• Zespół niebieskiego znamionowania pęcherzyków gumowych
• Łamliwe włosy – upośledzenie umysłowe – obniżona płodność – zespół niskiego wzrostu
• Zespół Cantu
• Zespół sercowo-twarzowo-skórny (zespół sercowo-twarzowo-skórny )
• Hipoplazja chrząstki i włosów (chondrodysplazja przynasadowa typu McKusicka)
• Dysgenezja mózgu – neuropatia – rybia łuska – zespół rogowacenia
• Zespół guza dziecięcego
• Chondrodysplazja punktowa
• Pęcherzowe rozwarstwienie naskórka połączenia bliznowatego
• Kraniosynostoza – anomalie odbytu – zespół porokeratozy
• Zespół Cockayne'a
• Zespół Coloboma oka – wady serca – ichtiozopodobna dermatoza – upośledzenie umysłowe – wady ucha (zespół CHIME, zespół neuroektodermalny Zunicha, zespół Zunicha-Kaye'a)
• Wrodzona hemidysplazja z erytrodermią rybią i wadami kończyn (zespół CHILD)
• Zespół Conradiego-Hünermanna ( zespół Conradiego-Hünermanna-Happle'a, zespół Happle'a, dominująca chondrodysplazja punktowa sprzężona z chromosomem X)
• Zespół Costello
• Zespół Cronkhite-Kanada
• Zespół Crouzona
• Cutis verticis gyrata
• choroba Dariera ( choroba Dariera-White'a, dyskeratosis follicularis, keratosis follicularis)
  

  Liniowa choroba Dariera
• Zespół DeSanctisa-Cacchione
• Rozsiana powierzchowna porokeratoza aktyniczna
• Rozsiane powierzchowne porokeratoza
• Niedobór kinazy dolicholowej
• Dominująca dystroficzna pęcherzowa liza naskórka
• Dyskeratoza wrodzona (zespół Zinssera -Cole-Engmana)
• Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka
• Dysplazja ektodermalna
• Dysplazja ektodermalna z włosami korkociągowymi
• Zespół ektrodaktylii, dysplazji ektodermalnej i rozszczepu ( zespół EEC, zespół rozszczepionej ręki, rozszczepionej stopy, dysplazji ektodermalnej i rozszczepu)
• Epidermolysis bullosa herpetiformis (Dowling-Meara epidermolysis bullosa simplex)
• Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
• Pęcherzowe oddzielanie się naskórka Ogna
• Pęcherzowe oddzielanie się naskórka z plamistą pigmentacją
• Pęcherzowe oddzielanie się naskórka z dystrofią mięśniową
• Nadmierne rogowacenie naskórkowe (pęcherzowa wrodzona erytrodermia rybiej łuskowata, pęcherzowa erytrodermia rybiej łuskowata)
• Erytrokeratodermia z ataksją (zespół Giroux-Barbeau)
• Rodzinna łagodna przewlekła pęcherzyca (rodzinna łagodna pęcherzyca, choroba Hailey-Hailey)
• Zespół Fanconiego (rodzinna pancytopenia, rodzinna panmyeloftyza)
• Postępowanie fibrodysplazji kostnej
• Ogniskowa hipoplazja skóry (zespół Goltza)
• Atrofoderma pęcherzykowa
• Zespół Franceschetti-Kleina (dyzostoza żuchwowo-twarzowa)
• Zespół Gardnera (rodzinna polipowatość jelita grubego)
• Zespół żołądkowo-skórny
• Uogólniony zanik łagodny pęcherzowy naskórek
• Uogólnione pęcherzowe naskórkowanie zwykłe (odmiana uogólnionej naskórka pęcherzowego prostego wg Koebnera)
• Uogólniony trichoepithelioma
• Olbrzymia neuropatia aksonalna z kręconymi włosami
• Włókniakowatość dziąseł z nadmiernym owłosieniem
• Zespół Habera
• Zespół Hallermana-Streiffa
• Rybia łuska typu arlekina (dziecko arlekina, płód arlekina, rybia łuska arlekina, rybia łuska wrodzona, rybia łuska congenita gravior)
• Zespół Haya-Wellsa ( zespół AEC, ankyloblepharon nitkowate adnatum-dysplazja ektodermalna-zespół rozszczepu podniebienia, ankyloblepharon-wady ektodermalne-zespół rozszczepu wargi i podniebienia, ankyloblepharon-dysplazja ektodermalna-rozszczep)
• Dziedziczna stwardniająca poikiloderma
  

  Rogowacenie mieszkowe
• Heterochromia iridum
• Niedobór syntetazy holokarboksylazy
• Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna (bezwodna dysplazja ektodermalna, zespół Christ-Siemens-Touraine)
• Hipotrychoza-akroosteoliza-onychogryfoza-rogowacenie dłoniowo-podeszwowe-zespół zapalenia przyzębia
• Zespół hipotrychoza–obrzęk limfatyczny–teleangiektazja
• Rybia łuska – łamliwe włosy – upośledzona inteligencja – obniżona płodność – niski wzrost ( zespół IBIDS, zespół łamliwych włosów z niedoborem siarki, zespół Taya, trichotiodystrofia, trichotiodystrofia z rybią łuską)
• Ichthyosis bullosa Siemens (ichthyosis exfoliativa)
• Ichthyosis follicularis (ichthyosis follicularis z zespołem łysienia i światłowstrętu)
• Ichthyosis linearis circumflexa
• Zespół wcześniactwa rybiej łuski
• Ichthyosis vulgaris (autosomalnie dominująca rybia łuska , rybia łuska pospolita )
• Rybia łuska z konfetti
• Noworodkowy zespół rybiej łuski – stwardniające zapalenie dróg żółciowych ( zespół rybiej łuski – stwardniające zapalenie dróg żółciowych, zespół NISCH)
• Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanoza Ito)
• Dysfunkcja układu odpornościowego – poliendokrynopatia – enteropatia – zespół sprzężony z chromosomem X
• Zespół Jaffe-Campanacciego
• Zespół Johansona-Blizzarda
• Zespół Johnsona-McMillina
• Zespół Jouberta
• Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
• Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (pęcherzowe oddzielanie się naskórka, choroba Herlitza, pęcherzowe oddzielanie się naskórka od Herlitza, zespół Herlitza, pęcherzykowe oddzielanie się naskórka od połączeń)
• Pęcherzowa epidermoliza spojowa z atrezją odźwiernika
• Zespół Kabuki ( zespół makijażu Kabuki, zespół Niikawy-Kuroki)
• Keratolityczny rumień zimowy (erytrokeratoliza hiemalis, choroba Oudtshoorna, skóra Oudtshoorna)
• Keratosis follicularis spinulosa decalvans (zespół Siemens-1)
• Keratosis linearis z rybią łuską wrodzoną i stwardniającym zespołem rogowacenia
• Keratosis pilaris atrophicans faciei (folliculitis rubra, keratosis pilaris rubra atrophicans faciei, liszaj włosowaty, lichen pilaire ou xerodermie pilaire symmetrique de la face, ulerythema ophryogenes, xerodermi pilaire symetrique de la face )
• Rogowacenie mieszkowe
• Zespół Kindlera (poikiloderma akrokeratotyczna, pęcherzowa poikiloderma Kindlera i Weary'ego, wrodzona poikiloderma z pęcherzami i rogowaceniem, wrodzona poikiloderma z pęcherzami i postępującym zanikiem skóry, dziedziczna poikiloderma akrokeratotyczna, zespół hiperkeratozy i przebarwień – zespół Klinera)
• Zespół Klinefeltera
• Zespół Klippela-Feila
• Rybia łuska blaszkowata (dziecko kolodionowe)
• Zespół Legiusa ( zespół neurofibromatozy typu 1)
• Zespół Lelisa
• Zespół Lenza-Majewskiego
• Zespół Leschkego
• Śmiertelna akantoliza pęcherzowa naskórka
• Choroba Lhermitte'a-Duclos
• Liniowa i okółkowa hipermelanoza nijakowa (liniowa nevoidowa hiperpigmentacja, postępująca sitowata i półzosterowata hiperpigmentacja, siateczkowata i półzosterowata, siateczkowata hiperpigmentacja Iijima i Naito i Uyeno, przebarwienia zebrowatopodobne u okółków i zebr)
• Liniowa choroba Dariera (znamię dyskeratotyczne akantolityczne naskórkowe)
• Porokeratoza liniowa
• Zlokalizowane pęcherzowe oddzielanie się naskórka (zespół Webera-Cockayne'a, odmiana uogólnionego pęcherzowego naskórka)
• Dysplazja żuchwowo-krzyżowa
• Zespół Marinesco-Sjögrena
• Zespół McCune-Albrighta
• Zespół McCusicka
• Metageria
• Zespół mikroftalmia-aplazja skórna-twardówka rogówki
• Pęcherzowe oddzielanie się naskórka w połączeniu Mitis (nieśmiercionośne pęcherzowe oddzielanie się naskórka)
• Miopatia mitochondrialna-encefalopatia-kwasica mleczanowa-zespół udaru mózgu
• Zespół wielu soczewic ( zespół sercowo-skórny, zespół Gorlina II, zespół lentiginosis obfity, zespół LEOPARD, kardiomiopatia postępująca lentiginosis)
• Zespół mnogiego skrzydlika
• Wielokrotny niedobór sulfatazy (choroba Austina, mukosulfatydoza)
• Zespół Naegeli-Franceschetti-Jadassohn ( znamię chromatoforowe Naegeli)
• Zespół Nethertona
• Neurofibromatoza typu 1 (choroba von Recklinghausena)
  

  Neurofibromatoza typu 1
• Neurofibromatoza typu 3 (nerwiakowłókniakowatość typu mieszanego)
• Neurofibromatoza typu 4 (typ wariantu nerwiakowłókniakowatości)
• Choroba spichrzania obojętnych lipidów (zespół Dorfmana-Chanarina)
• Niepęcherzowa wrodzona erytrodermia rybiej łuskowata (wrodzona erytrodermia rybiej łuskowata)
• Zespół Noonana
• Zespół oczno-mózgowo-skórny ( zespół Dellemana-Oorthuysa)
• Dysplazja oczno-zębowo-palcowa
• Zespół Odonto-Tricho-Ungual-Digital-Palmara
• Zespół Olivera-McFarlane'a
• Zespół ustno-twarzowo-palcowy
• Pachydermoperiostosis (idiopatyczna osteoatorpatia przerostowa, zespół Touraine-Solente-Gole)
• Zespół złuszczającej się skóry ( zespół złuszczania skóry akralnej, zespół ciągłego złuszczania skóry, rodzinny nieustanny peeling skóry, idiopatyczna skóra liściasta, keratoliza złuszczająca wrodzona)
• Zespół Pfeiffera
• Nadwrażliwość na światło – rybia łuska – łamliwe włosy z niedoborem siarki – upośledzona inteligencja – obniżona płodność – zespół niskiego wzrostu
• Pityriasis rotunda ( Pityriasis circinata, tinea circinata)
• Płytowaty osteoma cutis
• Porokeratoza typu płytki (klasyczna porokeratoza, porokeratoza Mibelli)
• Polineuropatia-organomegalia-endokrynopatia-gammopatia monoklonalna-zespół zmian skórnych ( zespół Crow-Fukase)
• Poliostotyczna dysplazja włóknista (choroba Albrighta)
• Zespół skrzydlika podkolanowego
• Porokeratoza
• Porokeratosis palmaris et plantaris disseminata
• Zespół Pradera-Williego
• Progeria (zespół Hutchinsona-Gilforda progerii, zespół Hutchinsona-Gilforda, zespół progerii)
• Postępująca heteroplazja kostna
• Postępująca symetryczna erytrokeratodermia (erythrokeratodermia progressiva symmetrica)
• Zespół Proteusa
• Zespół podobny do Proteusa
• Porokeratoza punktowa
• Zespół Rappa-Hodgkina (zespół dysplazji ektodermalnej Rappa-Hodgkina)
• Recesywna dystroficzna pęcherzowe oddzielanie się naskórka (odmiana pęcherzowa naskórka Hallopeau-Siemensa, choroba Hallopeau-Siemensa)
• Choroba Refsuma (heredopatia atactica polyneuritiformis, choroba spichrzania kwasu fitanowego)
• Nawracająca liniowa dermatoza akantolityczna
• Dermopatia restrykcyjna
  

  Rybia łuska sprzężona z chromosomem X
• chondrodysplazja kłączowa punctata (autosomalna recesywna chondrodysplazja punctata typu 1, chondrodystrophia calcificans punctata, grupa uzupełniania zaburzeń biogenezy peroksysomalnej 11)
• Zespół Rombo
• Zespół Rothmunda-Thomsona (poikiloderma congenitale)
• Zespół Ruda
• Powiedz syndrom
• Zespół głowy, ucha i sutków ( zespół Finlaya-Marksa)
• Choroba Schindlera (choroba Kanzakiego, niedobór alfa-N-acetylogalaktozaminidazy)
• Zespół Schinzla-Giediona
• Skleroatroficzny zespół Hurieza (zespół Hurieza, rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z skleroatrofią, rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z sklerodaktylią, skleroatroficzna i rogowacenie skóry kończyn, sklerotyloza)
• Neurofibromatoza segmentowa
• Zespół Sentera ( zespół Desmonsa)
• Zespół Shabbira ( zespół krtaniowo-onycho-skórny)
• Zespół Silvera-Russella
• Zespół Sjögrena-Larssona
• Zespół kruchości skóry (niedobór plakofiliny 1)
• Zespół Smitha-Lemliego-Opitza
• Zespół Sturge-Webera
• Nadliczbowe brodawki sutkowe-uropatie-zespół znamion Beckera
• Końcowa dysplazja kostna z wadami barwnikowymi
• Zespół zębów i paznokci (hipodoncja z dysgenezją paznokci, zespół Witkopa)
• Zespół Townesa-Brocksa
• Przejściowa dermoliza pęcherzowa noworodka
  

  Xeroderma pigmentosum
• Zespół Treachera Collinsa ( zespół Treachera Collinsa-Franceschetti)
• Zespół tricho-zębowo-kostny
• Zespół tricho-noso-paliczkowy
• Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville'a, epiloia)
• zespół Turnera
• Zespół łokciowo-sutkowy
• Zespół Van Der Woude
• Zespół von Hippel-Lindau
• Zespół Watsona
• Zespół Wernera (progresja dorosła)
• Zespół Westerhofa
• Zespół gwizdka ( zespół czaszkowo-podgarstkowy, artrogrypoza dystalna typu 2, zespół Freemana-Sheldona, zespół wiatraka-łopatki-ręki)
• Zespół Wilsona-Turnera
• Zespół Wolfa-Hirschhorna (zespół 4p)
• Rybia łuska sprzężona z chromosomem X (niedobór sulfatazy steroidowej, rybia łuska recesywna sprzężona z chromosomem X)
• Recesywna chondrodysplazja punktowa sprzężona z chromosomem X
• Xeroderma pigmentosum (zespół Cockayne'a)
• Genotyp XXYY
• Zespół Zimmermanna-Labanda

Związane z infekcjami

Choroby skóry związane z infekcją mogą być powodowane przez bakterie , grzyby , drożdże , wirusy lub pasożyty .

Związane z bakteriami

Choroby skóry związane z bakteriami często mają różne cechy morfologiczne, które mogą wskazywać na uogólniony proces ogólnoustrojowy lub po prostu na izolowaną powierzchowną infekcję.

• Infekcja Aeromonas
• Afrykańska gorączka po ukąszeniu kleszcza
• Amerykańska gorączka ukąszeń kleszczowych ( zakażenie Rickettsia parkeri )
• Arcanobacterium haemolyticum infekcja
• Angiomatoza bakteryjna
• Bejel (endemiczna kiła)
• Blastomikoza jak ropne zapalenie skóry (vegetans piodermia)
• Pęcherzowe dystalne zapalenie palców
• Botryomykoza
• Choroba Brilla-Zinssera
• Bruceloza (choroba Banga, gorączka Malty, gorączka falująca)
• Dżuma
• Liszajec pęcherzowy
• Choroba kociego pazura (gorączka kociego pazura, infekcja English-Wear, limforeticulosis inokulacji, podostre regionalne zapalenie węzłów chłonnych)
• Cellulit
  

  Cellulit
• Chancre
• Chancroid (miękki chancre, ulcus molle)
• Zakażenie chlamydiami
• Przewlekłe zapalenie naczyń chłonnych
• Przewlekła nawracająca róża
• Przewlekłe podkopywanie wrzodów ryjących (zgorzel Meleneya)
• Zakażenie chromobakteriozą
• Kłykciny długie
• Promienica skórna
• Skórna infekcja wąglikiem
• Infekcja skórna C. diphtheriae (zgnilizna Barcoo, błonica pustynna, septyczna, Veldt)
• Zakażenie skórne paciorkowcami grupy B
• Skórna infekcja Pasteurella hemolytica
• Zakażenie Streptococcus iniae skórne
• Zgorzelinowe zapalenie skóry (zgorzel skóry)
• Ektymia
• Ecthyma gangrenosum
• Ehrlichiosis ewingii infekcja
• Elephantiasis nostras
• Tyfus endemiczny (tyfus mysi)
• Tyfus epidemiczny ( tyfus epidemiczny przenoszony przez wszy)
• Erysipelas (ignis sacer, ogień św. Antoniego)
• Erysipeloid Rosenbach
• Rumień brzeżny
• Erytrasma
• Zapalenie ucha zewnętrznego (zapalenie ucha zewnętrznego, ucho pływaka)
  

  Zapalenie ucha zewnętrznego
• Zbrodniarz
• Gorączka plamista przenoszona przez pchły
• Wyspa Flindersa zauważyła gorączkę
• Latająca wiewiórka tyfus
• Zapalenie mieszków włosowych
• Zgorzel Fourniera ( zgorzel Fourniera prącia lub moszny)
• Furunculosis (gotowanie)
• Zgorzel gazowa (martwica mięśniowa Clostridium, martwica mięśniowa)
• Glanders (koniowanka, farcy, młoteczek)
• Gonokokemia (zespół zapalenia stawów-dermatozy, rozsiane zakażenie gonokokowe)
• Rzeżączka (klaśnięcie)
• Gram-ujemne zapalenie mieszków włosowych
• Gram-ujemna infekcja palców stopy
• Ziarniniak pachwinowy (Donovanosis, ziarniniak pachwinowy, ziarniniak pachwinowy tropicum, ziarniniak weneryczny, ziarniniak venereum genitoinguinale, lupoidalna postać owrzodzenia pachwiny, serpiginalne owrzodzenie pachwiny, wrzodziejący ziarniniak sromu, wrzodziejący ziarniniak twardziny)
• Zespół zielonych paznokci
• Grupa JK Corynebacterium posocznica
• Haemophilus influenzae zapalenie tkanki łącznej
• Zapalenie tkanki łącznej Helicobacter
• Szpitalna furunculosis
• Zapalenie mieszków włosowych w wannie z hydromasażem ( zapalenie mieszków włosowych Pseudomonas aeruginosa )
• Ludzka anaplazmoza granulocytotropowa
• Ludzka erlichioza monocytotropowa
• Liszajec zakaźny
• Japońska gorączka plamista
• Leptospiroza (gorączka Fort Bragg, gorączka przedpiszczelowa, choroba Weila)
• Listerioza
• dławica piersiowa Ludwiga
• Sykoza lupowata
• Borelioza ( choroba Afzeliusza, borelioza z Lyme)
• Ziarniniak weneryczny (klimatyczna dymienica, choroba Duranda-Nicolasa-Favre'a, ziarniniak pachwinowy, poradenitis inguinale, strumous bubo)
• Malakoplakia (malakoplakia)
• gorączka plamista śródziemnomorska (gorączka Boutonneuse)
• Melioidoza (choroba Whitmore'a)
• Meningokokemia
• Choroba z Lyme w Missouri
• Zakażenie mykoplazmą
• Martwicze zapalenie powięzi (zespół bakterii jedzących mięso)
• Choroba osutkowa podobna do wstrząsu toksycznego u noworodków
• Nokardioza
• Noma neonatorum
• Północnoazjatycki tyfus kleszczowy
• Neonator okulistyki
  

  Róża
• Gorączka Oroya (choroba padliny)
• Pasteureloza
• Zapalenie tkanki łącznej okołoodbytowej (kroczowe zapalenie skóry, paciorkowcowa choroba odbytu)
• Ropień okołowierzchołkowy
• Pinta
• Zapalona keratoliza (keratolysis plantare sulcatum, keratoma plantare sulcatum, keratolysis)
• Plaga
• Pierwotne rzeżączkowe zapalenie skóry
• Pseudomonalne ropne zapalenie skóry
• Zespół gorącej stopy Pseudomonas
• Zanokcica ropotwórcza
• Zapalenie mięśni
• Gorączka Q
• Tyfus kleszczowy Queensland
• Gorączka ukąszeń szczura
• Nawracający rumień krocza za pośrednictwem toksyn
• Rhinoscleroma
• Zakażenie Rickettsia aeschlimannii
• Ospa riketsjowa
• gorączka plamista Gór Skalistych
• Goleń szabli (przednia piszczelowa ukłon)
• Nos siodła
• Salmonelloza
• szkarlatyna
• Tyfus plamisty (gorączka Tsutsugamushi)
• Shigelloza
• gronkowcowy zespół oparzonej skóry (pemphigus neonatorum, choroba Rittera)
• Wykrzywienie paciorkowcowe
• Powierzchowne krostkowe zapalenie mieszków włosowych (liszajec Bockharta, powierzchowne zapalenie mieszków włosowych)
• Sycosis vulgaris (swędzenie fryzjerskie, sycosis barbae )
• Syfilid
• Kiła (lues)
• Limfadenopatia przenoszona przez kleszcze
• Zespół wstrząsu toksycznego ( zespół wstrząsu toksycznego paciorkowcowego, zespół wstrząsu toksycznego paciorkowcowego, zespół paciorkowców toksycznych)
• gorączka okopowa ( gorączka pięciodniowa, gorączka kwintanowa, gorączka okopowa miejska)
• Wrzód tropikalny ( wrzód Aden, zgnilizna dżungli, wrzód Malabar, phagedena tropikalna)
• Tularemia (gorączka much jelenich, choroba Ohary, dżuma doliny Pahvant, gorączka królików)
• Verruga peruana
• Infekcja Vibrio vulnificus
• Yaws (bouba, frambösie , parangi, pian )

Związane z prątkami

Mycobacterium kondensatorem skórne warunki spowodowane są przez Mycobacterium infekcji.

• Ziarniniak akwariowy ( ziarniniak akwariowy, ziarniniak basenowy)
• Graniczny trąd trądowy
• Trąd graniczny
• Graniczny trąd gruźliczy
• Wrzód Buruli ( wrzód Bairnsdale'a, wrzód Searl'a, wrzód Searle'a)
  

  Wrzód Buruli
• Rumień stwardniały (choroba Bazina)
• Trąd histoidalny
• Trąd trądowaty
• Trąd (choroba Hansena)
• Lichen scrofulosorum (tuberculosis cutis lichenoides)
• Lupus vulgaris (gruźlica luposa)
• Gruźlica prosówkowa ( gruźlica rozsiana, gruźlica cutis acuta generalisata, gruźlica cutis disseminata)
• Zakażenie kompleksem Mycobacterium avium-intracellulare
• Zakażenie prątkami haemophilum
• Infekcja Mycobacterium kansasii
• Gruźlica grudkowata
• Pierwotna inokulacja gruźlicy (pierwotny kompleks skórny, pierwotny kompleks gruźliczy, wrzód gruźliczy)
• Szybko rozwijająca się infekcja Mycobacterium
• Scrofuloderma (tuberculosis cutis colliquativa)
• Gruźlica skórna orificialis (ostry wrzód gruźliczy, gruźlica pierwotna)
• Gruźlica brodawkowata (toczeń brodawkowaty, brodawka prosektora, gruźlica brodawkowata)
• Gruźlicze zapalenie tkanki łącznej
• Gumma gruźlicza (przerzutowy ropień gruźliczy, przerzutowy wrzód gruźliczy)
• Trąd gruźliczy

Związane z grzybicą

Choroby skóry związane z grzybicą są wywoływane przez grzyby lub drożdżaki i mogą objawiać się powierzchowną lub głęboką infekcją skóry, włosów lub paznokci.

• Histoplazmoza afrykańska
• Alternarioza
• Kandydoza antybiotykowa (jatrogenna kandydoza)
• Czarny piedra
• Wykrzywienie kandydackie
• Candida grzybica paznokci
• Zanokcica drożdżakowa
• drożdżakowe zapalenie sromu i pochwy
• Szczery
• Chromoblastomykoza (chromomykoza, kladosporioza, choroba Fonseca, choroba Pedroso, phaeosporotrichosis, brodawkowate zapalenie skóry)
• Przewlekła kandydoza śluzówkowo-skórna
• Kokcydioidomikoza (choroba kalifornijska, reumatyzm pustynny, gorączka doliny San Joaquin, gorączka doliny)
• Wrodzona kandydoza skóry
• Kryptokokoza
• Dermatophytid
• kandydoza pieluszkowa
• Rozsiana kokcydioidomikoza (ziarniniak kokcydioidalny)
• Dystalna grzybica paznokci podpaznokciowych
• Entomoftoromykoza
• Erosio interdigitalis blastomycetica
  

  Favus
• Favus
• Grzybicze zapalenie mieszków włosowych (ziarniniak majocchi)
• Fuzarioza
• Geotrychoza
• Granuloma gluteale infantum
• Histoplazmoza (choroba jaskiniowa, choroba Darlinga, choroba Ohio Valley, retikuloendotelioza)
• Hialohyfomykoza
• Kerion
• Lobomykoza (keloidalna blastomykoza, lakazjoza, choroba Lobo)
• Mukormykoza
• Mycetoma (stopa Madura, maduromycosis)
• Blastomykoza północnoamerykańska (blastomycetyczne zapalenie skóry, blastomykoza, choroba Gilchrista)
• Grzybica paznokci (dermatofityczna grzybica paznokci, grzybica paznokci, grzybica paznokci)
• Kandydoza jamy ustnej (pleśniawka)
• Otomykoza
• Kandydoza odbytu
• Perlèche (kątowe zapalenie warg)
• Feohyfomykoza
• Piedra (trichosporoza)
• Zapalenie mieszków włosowych Pityrosporum
• Pierwotna aspergiloza skórna
• Pierwotna kokcydioidomikoza skórna
• Pierwotna histoplazmoza skórna
• Pierwotna kokcydioidomikoza płucna
• Pierwotna histoplazmoza płucna
• Postępująca rozsiana histoplazmoza
• Proksymalna podpaznokciowa grzybica paznokci
• Nosorosporydioza
• Blastomykoza południowoamerykańska ( blastomykoza brazylijska, ziarniniak parakokcydioidalny, parakokcydioidomikoza)
• Sporotrychoza (choroba ogrodnika róż)
• Kandydoza układowa
• Tinea barbae (swędzenie fryzjerskie, grzybica brody, grzybica grzybicy)
  

  Tinea barbae
• Grzybica skóry owłosionej głowy (opryszczka tonsurans, grzybica włosów, grzybica skóry głowy, grzybica skóry głowy, grzybica tonsurans)
• Tinea corporis (grzybica, tinea circinata, tinea glabrosa)
• Tinea corporis gladiatorum
• Tinea cruris (świąd krocza, wyprysk brzeżny, świąd na siłowni, świąd pachwin, grzybica pachwin)
• Tinea faciei
• Tinea imbricata ( tokelau )
• Grzybica incognito
• Tinea manuum
• Tinea nigra (powierzchowne phaeohyphomycosis, tinea nigra palmaris et plantaris)
• Grzybica stóp (grzybica, grzybica stopy)
• Tinea versicolor (dermatomycosis furfuracea, pityriasis versicolor, tinea flava)
• Biały piedra
• Biała powierzchowna grzybica paznokci
• Zygomycosis (phycomycosis)

Inwazje pasożytnicze, użądlenia i ukąszenia

Inwazje pasożytnicze, użądlenia i ukąszenia u ludzi są powodowane przez kilka grup organizmów należących do następujących typów : Annelida , Arthropoda , Bryozoa , Chordata , Cnidaria , Cyanobacteria , Echinodermata , Nemathelminthes , Platyhelminthes i Protozoa .

• Zakażenie Acanthamoeba
• Amebiasis cutis
• Użądlenie mrówek
• Pajęczak
• Swędzenie Bakera
• Infekcja Balamuthia
• Pluskwa zakażenia (pluskwa ugryzienie, cimicosis)
• Użądlenia pszczół i os
• Zapalenie skóry przez chrząszcze pęcherzowe
• Poparzenie żuka Bombardiera
• Użądlenie z włosia
  

  Pełzająca erupcja
• Ugryzienie stonogi
• Zapalenie skóry wywołane przez Cheyletiella
• Ugryzienie Chiggera
• swędzenie kulis
• Swędzenie kopry
• Koralowe zapalenie skóry
• Pełzająca erupcja (skórna larwa wędrująca)
• Leiszmanioza skórna (wrzód Aleppo, wrzód Bagdadu, wrzód zatoki, wrzód Biskry, wrzód Chiclero, wrzód Delhi, wrzód Kandahar, wrzód Lahore, leiszmanioza tropikalna, wrzód orientalny, wrzód pian bois, uta )
• Wągrzyca skórna
• Ukąszenie roztocza Demodex
• Dogger Bank swędzenie
• Dracunculiasis (drakontoza, robak morski, robak Medina)
• Bąblowica (choroba bąblowcowa)
• Elephantiasis tropica (elephantiasis arabum)
• Skóra słonia
• Enterobiasis (oksyurioza, infekcja owsików, infekcja owsików)
• Erisipela de la costa
• Zapalenie skóry z poduszką z piór
• Ugryzienie pająka lejkowatego
• Gamasoidoza
• Gnathostomiasis (larwa migrans profundus)
• Swędzenie ziarna ( swędzenie jęczmienia, swędzenie materaca, swędzenie prerii, swędzenie słomy)
• Swędzenie w sklepie spożywczym
• Inwazja wszy głowowych (kootki, pediculosis capitis)
• Choroba tęgoryjca (ancylostomoza, swędzenie ziemi, nekatoroza, uncinarioza)
• Trypanosomatoza ludzka
• Hydroidowe zapalenie skóry
• Zespół Irukandji
• Zapalenie skóry meduzy
• swędzenie ked
• Larwy waluty
• Latrodektyzm (ugryzienie pająka wdowy)
• Ugryzienie pijawki
• Skóra lamparta
• Lepidopteryzm (świąd Caripito, zapalenie skóry gąsienicy, zapalenie ćmy)
• Skóra jaszczurki
• Loaiasis (obrzęk Calabar, obrzęk ulotny, loa loa , obrzęk tropikalny)
• Loksoscelizm (ugryzienie pająka pustelnika brunatnego, martwicze loksoscelizm skóry)
• Mal Morando
• Oparzenie stonogi
• Ugryzienie komara
• Leiszmanioza śluzówkowo-skórna (espundia, leiszmanioza amerykańska)
• Myiasis
• Zapalenie skóry z muchy Nairobi ( zapalenie skóry z muchy Kenii, oko Nairobi)
• Zapalenie skóry wywołane przez nicienie
• Świerzb norweski (skorupiasty świerzb)
  

  świerzb norweski
• Onchocerkoza
• Guzowate okulistyka
• Zapalenie skóry Pederus
• Pediculosis corporis (pediculosis vestimenti, choroba włóczęgi)
• Pediculosis pubis (kraby, Phthirus pubis, Pthirus pubis, wszy łonowe)
• Pneumocystoza (często klasyfikowana jako grzybicza)
• Portugalskie zapalenie skóry typu „mężczyzna z wojny”
• Leiszmanioza skórna po kala-azar (dermatoza po kala-azar)
• Protekoza
• Pulicosis (ukąszenia pcheł)
• Ugryzienie reduviid
• Świerzb (infestacja roztoczy, siedmioletnie świąd)
• Użądlenie skorpiona
• Zapalenie skóry ukwiałów morskich
• Erupcja Seabathera (wszy morskie)
• Uraz jeżowca
• Zapalenie skóry z wodorostów
• Ugryzienie węża
• Sowda
• Sparganoza
• Ugryzienie pająka
• Uraz płaszczki
• Świąd pływaka (cercarial dermatitis, schistosom cercarial dermatitis)
  

  Swędzenie pływaka
• Ugryzienie tarantuli
• Ugryzienie przez kleszcza
• Toksoplazmoza
• Trychinoza
• Rzęsistkowica
• Tungiasis ( bicho de pie , ugryzienie pcheł chigoe, ugryzienie jiggera, nigua, pique )
• Leiszmanioza trzewna (gorączka dumdum, kala-azar )
• schistosomatoza trzewna (bilharcjoza)
• Leiszmanioza wiscerotropowa
• Swędzenie w magazynie pszenicy

związane z wirusami

Wirusowe stany skórne wywoływane są przez dwie główne grupy wirusów – typy DNA i RNA – z których obie są obowiązkowymi pasożytami wewnątrzkomórkowymi .

• Zakażenie alfawirusem
• Asymetryczny wykwit okołozgięciowy wieku dziecięcego (jednostronny wykwit lędźwiowo-piersiowy)
• Zakażenie wirusem B
• Choroba bostońska
• Grudkowe zapalenie jamy ustnej u bydła
• Grudkowatość Bowenoidalna
• Buffalopox
• Brodawka rzeźnika
• Gorączka Chikungunya
• Kłykciny kończyste
• Zespół różyczki wrodzonej
• Krowianka
• Choroba inkluzji cytomegalii
• Denga (gorączka złamania kości)
• Rozsiany półpasiec
• Egzema herpeticum ( wykwit ospowy Kaposiego)
  

  Wyprysk poszczepienny
• Wyprysk poszczepienny
• Epidermodysplasia verruciformis
• Pseudoangiomatoza erupcyjna
• Rumień zakaźny (piąta choroba, choroba uderzonego policzka)
• Rozkwit pierwotnego zakażenia wirusem HIV (ostry zespół retrowirusowy)
• Ospa gospodarcza
• Uogólniona krowianka
• Opryszczka narządów płciowych (opryszczka narządów płciowych, opryszczka progenitalis)
• Zespół Gianottiego-Crostiego (dziecięce grudkowo-grudkowe zapalenie skóry, grudkowo-grudkowe zapalenie skóry u dzieci, zespół grudkowo-pęcherzykowy akrolokacji)
• Wielki kłykciny kończyste (guz Buschkego-Löwensteina, olbrzymi kłykciny guza Buschkego-Löwensteina)
• Choroba dłoni, pryszczycy
• choroba Hecka (ogniskowy przerost nabłonka)
• Gorączka krwotoczna z zespołem nerkowym
• Zapalenie wątroby typu B
• Wirusowe zapalenie wątroby typu C
• Herpangina
• Herpes gladiatorum (ospa)
• opryszczka zwykła
• Herpes zoster oticus (zespół Ramsaya-Hunta)
• Opryszczkowe zapalenie rogówki i spojówek
• Sykoza opryszczkowa
• Herpetic whitlow
• świąd związany z HIV
• Ludzka ospa małp
• Zakażenie ludzkim wirusem T-limfotropowym 1
• Ludzki tanapoks
• Zapalny zespół rekonstytucji immunologicznej (zespół regeneracji immunologicznej)
• Zakaźna mononukleoza (gorączka gruczołowa)
• Zmiany zapalne skóry po infekcji półpaśca (odpowiedź izotopowa)
• Opryszczka wewnątrzmaciczna
  

  Mięsak Kaposiego
• Mięsak Kaposiego
• Gorączka Lassy
• Wrzód Lipschütza (ulcus vulvae acutum)
• Odra (różyczka, morbilli)
• guzek Milkera
• Zmodyfikowany zespół ospy wietrznej
• Mięczak zakaźny
• Myrmecia
• opryszczka pospolita noworodków
• Półpasiec oczny
• Orf (zakaźna dermatoza krostkowa, ektyma zakaźna, zakaźne zapalenie skóry wargowej, ospa owiec)
• Choroba immunobuliczna wywołana przez Orf
• Opryszczka ustno-wargowa (opryszczka wargowa )
• Zespół rękawiczek i skarpetek grudkowej plamicy
• Brodawka pigmentowana
• Neuralgia popółpaścowa (ból związany z półpaścem)
• Erupcja pęcherzyków poszczepiennych
• Osowianka postępująca (vaccinia gangrenosum, Vaccinia necrosum)
• Ospa rzekoma
• Brodawczakowatość nawracająca układu oddechowego (brodawczakowatość krtani)
  

  Varicella
• Gorączka doliny Rift
• Roseola infantum (exanthem subitum, exanthema subitum, szósta choroba)
• Krowianka różyczkowa
• Różyczka (niemiecka odra)
• Gorączka piaskowa ( gorączka Pappataci, gorączka flebotomiczna)
• Ospa fokowa
• Ospa wietrzna (ospa wietrzna)
• Variola major (ospa)
• Verruca plana (brodawka płaska)
• Verruca plantaris (brodawka podeszwowa)
• Verruca vulgaris (brodawka)
• Verrucae palmares et plantares
• Trichodysplazja związana z wirusami (folikulodystrofia wywołana cyklosporyną)
• Syndrom wyniszczenia
• Zakażenie wirusem Zachodniego Nilu
• Zoster (półpasiec, półpasiec)
• Półpasiec sinus herpete

Erupcje liszajowate

Wykwity liszajowate to dermatozy związane z wyjątkowym, powszechnym schorzeniem zapalnym liszajem płaskim , które dotyka skóry, błon śluzowych , paznokci i włosów.

• Liszaj płaski pierścieniowy
  

  Liszaj płaski promienisty
• Liszaj płaski zanikowy
• Liszaj płaski pęcherzowy (liszaj pęcherzowo- płaski)
• Liszaj płaski erozyjny
• Rumień dyschromicum perstans (dermatoza popielata, dermatoza cinecienta)
• Gigantyczne liszajowate zapalenie skóry
• Liszaj płaski związany z zapaleniem wątroby
• Liszaj płaski przerostowy (liszaj płaski brodawkowaty)
• Idiopatyczna erupcyjna pigmentacja plamki
• Liszaj płaski odwrócony
• Keratosis lichenoides chronica (choroba Nekama)
• Kraurosis srom
• Liszaj nitidus
• Liszaj płaski aktinicus (liszaj płaski niditus aktyniczny, liszaj płaski płaski, liszaj płaski zanikowy pierścieniowy, liszaj płaski subtropicus, liszaj płaski tropicus, melanodermit liszajowaty, melanodermatoza liszajowata, letnia liszajowata wykwit liszajowaty)
• Liszaj płaski pemfigoid
• Liszaj płaski barwnikowy
• Liszaj płaski – zespół nakładania się liszaja twardzinowego
• Liszaj ruber moniliformis
• Liszaj twardzinowy (lichen sclerosus et atrophicus)
• Liszaj prążkowany (linijne nabyte zapalne wykwity skórne Blaschko, linijna dermatoza liszajowata)
• Lichen verrucosus et reticularis
• Trikeratoza liszajowata
• Liszajowe zapalenie skóry
• Lichenoidalna reakcja choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi
• Liszaj płaski
• Liszaj płaski błony śluzowej
• Zespół peno-dziąsłowy
• Liszaj wrzodziejący płaski
• Zespół dziąseł sromu i pochwy
• Liszaj płaski sromu i pochwy

Związane z limfocytami

Choroby skóry związane z limfocytami to grupa zaburzeń charakteryzujących się gromadzeniem się komórek limfocytów w skórze.

• Białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych
• Chłoniak angiocentryczny (pozawęzłowy chłoniak z komórek NK, chłoniak NK typu nosa, chłoniak z limfocytów NK/T, polimorficzna/złośliwa siateczka linii środkowej)
• Chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T (limfadenopatia angioimmunoblastyczna z dysproteinemią)
• Blastyczny chłoniak z komórek NK
• CD30+ skórny chłoniak T-komórkowy (pierwotny skórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek)
• Rozrost limfoidalny skóry (limfocytoma borrelialna, limfadenoza łagodna skóry, chłoniak skóry, rzekomy chłoniak, rzekomy chłoniak Spieglera i Fendta, sarkoidoza Spieglera i Fendta, rozrost limfatyczny Spieglera-Fendta, sarkoidoza Spieglera-Fendta)
  

  Skórny przerost limfoidalny
• Skórna hiperplazja limfoidalna z wzorami pasmowymi i okołonaczyniowymi
• Rozrost limfoidalny skóry ze wzorem guzkowym (guzowy rozrost limfoidalny skóry)
• Rozlany chłoniak z dużych komórek B (pierwotny skórny chłoniak z dużych komórek B)
• Mięsak granulocytowy (chloroma, mięsak szpikowy)
• Ziarniniakowata wiotka skóra
• Białaczka włochatokomórkowa
• choroba Hodgkina
• Ichthyosis acquisita ( łuska łuska nabyta)
• Choroba skóry związana z IgG ₄
• Wewnątrznaczyniowy chłoniak z dużych komórek B ( chłoniak angiotropowy z dużych komórek, chłoniak wewnątrzlimfatyczny, chłoniak wewnątrznaczyniowy, złośliwa angioendotheliomatosis)
• Naciek limfocytarny Jessnera w skórze (łagodny naciek limfocytowy skóry, naciek limfocytarny Jessnera, naciek limfocytowy Jessnera-Kanofa, naciek limfocytarny Jessnera)
• Choroba Kikuchiego (histiocytarne martwicze zapalenie węzłów chłonnych)
• Przyłuszczyca wielkopłytkowa (parapsoriasis en plaques)
• Chłoniak Lennerta (chłoniak limfonabłonkowy)
• białaczka skórna
• Chłoniak skóry
• Ziarniniak limfatyczny
• Papuloza limfatyczna
• Złośliwa histiocytoza (histiocytowa retikuloza rdzeniowa)
• Chłoniak strefy brzeżnej z komórek B
• Chłoniak tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową
• Mycosis fungoides
• Non-mycosis fungoides CD30− skórny chłoniak z dużych komórek T
• Nieswoiste choroby skóry związane z białaczką (leukemid)
• Retikuloza Pagetoidowa (acral mycoses fungoides, miejscowa siateczkowata epidermotropowa, mycosis fungoides palmaris et plantaris, unilesional mycosis fungoides, choroba Woringera-Koloppa)
• Pityriasis lichenoides chronica (przewlekła przyłuszczyca kropelkowata, przewlekła łupież liszajowaty, łuszczycowe zapalenie skóry guzkowate, przyłuszczyca przewlekła, przyłuszczyca lichenoides chronica)
• Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (ostra przyłuszczyca kropelkowata, ostra przyłuszczyca, ostra łupież liszajowaty, choroba Mucha-Habermanna, przyłuszczyca ostra, przyłuszczyca lichenoides et varioliformis acuta, przyłuszczyca varioliformis)
• Plazmocytoma
  

  Mycosis fungoides
• Plazmocytoza
• Pleomorficzny chłoniak T-komórkowy (non-mycosis fungoides CD30− pleomorficzny mały/średniej wielkości skórny chłoniak T-komórkowy)
• Czerwienica prawdziwa (erytremia)
• Pierwotny skórny chłoniak grudkowy (chłoniak z komórek pęcherzykowych, chłoniak z komórek pęcherzykowych)
• Pierwotna immunocytoma skóry
• Pierwotny chłoniak strefy brzeżnej skóry
• Przyłuszczyca siatkowata
• Wtórny skórny chłoniak z dużych komórek CD30+
• Zespół Sezary'ego
• Histiocytoza zatok z masywną limfadenopatią (choroba Rosai-Dorfmana)
• Chłoniak podskórny z komórek T ( chłoniak z komórek T typu panniculitis)
• Erupcja pęcherzykowo-krostkowa i reakcja białaczkowata w zespole Downa

Znamiona i nowotwory melanocytowe

Znamiona i nowotwory melanocytowe są spowodowane proliferacją (1) melanocytów lub (2) komórek znamionowych , postaci melanocytów pozbawionej procesów dendrytycznych.

• Znamię akralne (znamię melanocytarne skóry akralnej, znamię melanocytowe z śródnaskórkowym wstąpieniem komórek)
• Amelanotic blue nevus (hipomelanotic blue nevus)
  

  znamię Beckera
• Znamię z komórek balonowych
• Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby
• Znamię Beckera (melanozy Beckera, Beckera pigmentowe hamartoma, newoidu melanozy, Barwiona owłosione znamię naskórkowe)
• Łagodne znamię melanocytowe ( znamię banalne, wspólne nabyte znamię melanocytowe, znamię, znamię nowokomórkowe, znamię nowocytowe)
• Niebieskie znamię (niebieski neuronevus, skórny melanocytoma, nevus bleu)
• Niebieskie znamię Jadassohn-Tièche (powszechne niebieskie znamię, znamię ceruleus)
• Kompleks Carneya (zespół LAMB, zespół NAME)
• Niebieskie znamię komórkowe
• Lentiginoza odśrodkowa
• Wrodzone znamiona melanocytowe
• Głęboko penetrujący znamię
• Znamię dysplastyczne (nietypowy pieprzyk, znamię atypowe, znamię BK, znamię Clarka, dysplastyczne znamię melanocytowe, znamię z zaburzeniami architektonicznymi)
• Zespół znamion dysplastycznych ( zespół BK pieprzyk, rodzinny atypowy zespół znamion mnogich – czerniak, rodzinny zespół czerniaka)
• Efelis (pieg)
• Niebieskie znamię nabłonkowe
• Uogólniona lentiginoza
• Olbrzymie znamię barwnikowe (znamię w pniu kąpielowym, wrodzone znamię nevomelanocytic, znamię odzieżowe, gigantyczne znamię włochate, znamię barwnikowe i pilosus)
• Znamię halo (leukoderma acquisitum centrifugum, bielactwo perinevoid, znamię Sutton)
• Znamię Horiego (nabyte obustronne znamię plamek podobnych do Ota)
• Odziedziczona wzorzysta lentiginoza u osób rasy czarnej
• plama soczewicowata (soczewnica słoneczna)
• Zespół Laugiera-Hunzikera
• Lentigo simplex (proste lentigo)
• Złośliwy niebieski znamię
• Średniej wielkości wrodzone znamię neocytarne
• Czerniak kolczystokomórkowy
• Guzy melanocytowe o niepewnym potencjale złośliwości
• Zespół Moynahana
• Śluzowych lentigines (wargowej i penisa i sromu przebarwień, melanotyczne grudkowymi)
• Znamię Ito (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
• Znamię Ota (wrodzona melanoza opuszkowa, melanoza opuszkowa i nieprawidłowa melanocytoza skórna, znamię fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, melanocytoza okulodermalna, melanocytoza oczno-śluzówkowa)
• Nevus spilus ( znamię plamiste lentiginous, zosteriform lentiginous nevus)
• Częściowa jednostronna lentiginoza (odcinkowa lentiginoza)
• Zespół Peutza-Jeghersa
• Barwione znamię wrzecionowatokomórkowe (barwiony guz wrzecionowatokomórkowy Reeda, barwnikowa odmiana znamienia Spitz)
• Pseudomelanoma (znamię melanocytowe nawracające, znamię nawracające)
• soczewki PUVA
• Niewielkie wrodzone znamiona neocytarne
• Znamię Spitz (łagodny czerniak młodzieńczy, znamię nabłonkowe i wrzecionowatokomórkowe, czerniak młodzieńczy Spitza)
• Soczewica słoneczna (lentigo starilis, plama wątrobowa, plama starcza, pieg starczy)

Czerniak

Czerniak to złośliwa proliferacja melanocytów i najbardziej agresywny rodzaj raka skóry.

• Akralny czerniak soczewicowaty
  

  Czerniak guzkowy
• Czerniak amelanotyczny
• Czerniak typu zwierzęcego
• Czerniak desmoplastyczny ( czerniak neurotropowy, czerniak wrzecionowaty)
• Lentigo maligna (czerniak soczewicowaty na skórze uszkodzonej przez słońce)
• Czerniak soczewicowaty złośliwy
• Czerniak z cechami znamię Spitz (czerniak Spitzoid)
• Czerniak z małymi komórkami podobnymi do znamion (czerniak drobnokomórkowy)
• czerniak błon śluzowych
• Unikalny czerniak
• Czerniak guzkowy
• Czerniak polipowaty
• Czerniak podobny do łojotokowego rogowacenia
• Czerniak tkanek miękkich (mięsak jasnokomórkowy, czerniak części miękkich)
• Czerniak szerzący się powierzchownie (czerniak szerzący się powierzchownie)
• Czerniak błony naczyniowej oka

Związane z monocytami i makrofagami

Monocyte- i makrofagów związanych raki stanów charakteryzuje histologicznie przez infiltrację do skóry przez monocytów i makrofagów, komórek, często w kilku kategoriach, w tym choroby ziarniniakowe , histiocytoza i sarkoidozy .

• Ziarniniak słoneczny (ziarniniak O'Brien)
• Pierścieniowy elastolityczny ziarniniak olbrzymiokomórkowy (elastofagocytoza olbrzymiokomórkowa, ziarniniak Meischera, ziarniniak Mieschera twarzy)
• Sarkoidoza pierścieniowa
  

  Uogólniony ziarniniak pierścieniowy
• Łagodna histiocytoza głowy (histiocytoza z wewnątrzcytoplazmatycznymi ciałami robakowatymi)
• Wrodzona samolecząca się retikulohistiocytoza (choroba Hashimoto-Pritzkera, zespół Hashimoto-Pritzkera)
• Sarkoidoza erytrodermii
• Uogólniony erupcyjny histiocytoma (Histiocytoma erupcyjna, uogólniona histiocytoza erupcyjna)
• Uogólniony ziarniniak pierścieniowy
• Reticulohistiocytoma olbrzymiokomórkowa (reticulohistiocytoma pojedyncza, retikulohistiocytoza pojedyncza)
• Ziarniniak obrączkowy w chorobie HIV
• Ziarniniak wielopostaciowy (choroba Mkara, ziarniniak wielopostaciowy (Leiker))
• Choroba ręki-Schüllera-Chrześcijanina
• Zespół Heerfordta
• Dziedziczna postępująca histiocytoza śluzowa
• Sarkoidoza z hipopigmentacją
• Sarkoidoza rybopodobna
• Nieokreślona histiocytoza komórkowa
• Śródmiąższowa reakcja ziarniniakowa na lek
• Histiocytoza z komórek Langerhansa (histiocytoza X)
• Choroba Letterera-Siwego
• Zlokalizowany ziarniniak obrączkowy
• Zespół Löfgrena
• Toczeń pernio
• Sarkoidoza Morpheaform
• Sarkoidoza błony śluzowej
• Wielocentrowa retikulohistiocytoza
• Nekrobiotyczny Xanthogranuloma (nekrobiotyczny Xanthogranuloma z paraproteinemią)
• Histiocytoza niezwiązana z chromosomem X
• Sarkoid grudkowy
• Xantoma grudkowata
• Ziarniniak pierścieniowy typu płatkowego (ziarniniak pierścieniowy plamki żółtej)
• Perforacja ziarniniaka pierścieniowego
  

  Sarkoidoza układowa
• Postępująca histiocytoza guzkowa
• Retikulohistiocytoma
• Sarkoidoza blizn (blizn sarkoidoza)
• Histiocytoza błękitu morskiego
• Podskórny ziarniniak pierścieniowy (głęboki ziarniniak pierścieniowy, guzek pseudoreumatoidalny)
• Sarkoidoza podskórna (choroba Dariera-Roussy'ego, sarkoidoza Dariera-Roussy'ego)
• Sarkoidoza układowa
• Sarkoidoza wrzodziejąca
• Xanthoma disseminatum (rozsiana ksantozyderohistiocytoza, zespół Montgomery'ego)

Mucynozy

Mucynozy to grupa schorzeń wywoływanych przez fibroblasty skóry wytwarzające nienormalnie duże ilości mukopolisacharydów .

• Akralna uporczywa śluzówka grudkowa
• Nietypowy porost myxedematosus (porost myxedematosus pośredni)
• Atypowy guzowaty obrzęk śluzowaty (zespół Jadassohna-Dossekera)
• Ogniskowa śluzówka skóry
• Toczeń rumieniowaty skórny (grudkowa i guzkowa śluzówka w toczniu rumieniowatym, grudkowa i guzkowa śluzówka złota, grudkowo-guzkowa śluzówka w toczniu rumieniowatym)
• Dyskretny porost grudkowy myxedematosus
• Mucynoza ekrynowa
• Mucynoza pęcherzykowa (łysienie śluzowe, mucinosis follicularis, mucynoza pęcherzykowa Pinkusa, mucynoza pęcherzykowa Pinkusa – łagodna postać pierwotna)
• Zlokalizowany porost myxedematosus
• Torbiel śluzowata (cyfrowa torbiel śluzowa, torbiel śluzowa)
• Myksoidalny tłuszczak zarodkowy
• Neuropatia śluzowata skórna
• Liszaj guzowaty śluzowaty
• Mucynoza grudkowa (uogólniony liszaj śluzowaty, sklerodermoidalny liszaj śluzowaty, obrzęk twardziny)
• Śluzówka grudkowa niemowlęctwa (mucynoza skórna niemowlęctwa)
• Śluzówka okołomieszkowa
• Mucynoza rumieniowata siatkowatego ( mucynoza linii środkowej, blaszkowata śluzówka skóry, zespół REM)
• Twardzina
• Samolecząca się młodzieńcza śluzówka skóry
• Samolecząca się śluzówka grudkowa
• Zespół sztywnej skóry (wrodzona dystrofia powięzi)

Nerwowoskórny

Neurocutaneous warunki spowodowane są organicznego układu nerwowego, choroby lub są psychiatryczne w etiologii .

• Zespół atypowego bólu przewlekłego
• Zaburzenie dysmorfii ciała (zespół dysmorfii, dysmorfofobia)
• Świąd ramienno-promieniowy
• Bromidrosyfobia
• Złożony regionalny zespół bólowy (odruchowa dystrofia współczulna)
• Wrodzona niewrażliwość na ból z anhydrozą
• Urojenia parazytozy (halucynozę pasożytniczą, zespół Ekbom, monosymptomatic hipochondria psychoza)
• Dermatotlazja
• Sztuczne zapalenie skóry (artefakt zapalenia skóry, sztuczne zapalenie skóry)
  

  Sztuczne zapalenie skóry
• Glosodynia (zespół piekących ust, palący język, orodynia)
• Zespół dźwigacza odbytu
• Malum perforans pedis (wrzód neurotroficzny, owrzodzenie perforujące stopy)
• Meralgia paresthetica (choroba Rotha-Bernhardta)
• Przeczosy nerwicowe
• Notalgia paresthetica (dziedziczny zlokalizowany świąd, pigmentowana tylna plama świądu, świąd podłopatkowy)
• Troficzny owrzodzenie pozamózgowe
• Świąd psychogenny
• Zespół Riley-Day (rodzinna dysautonomia)
• Dysestezja skóry głowy
• Uszkodzenie nerwu kulszowego
• Skrotodynia
• Syringomyelia (choroba Morvana)
• Nerwiak pourazowy (nerwiak po amputacji)
• Trichotillomania (trichotilloza)
• Neuralgia nerwu trójdzielnego (tic douloureux)
• Uszkodzenie troficzne trójdzielnego (zespół troficzny trójdzielny)
• Wulwodynia (westybulodynia)

Związane z niezakaźnym niedoborem odporności

Nieinfekcyjne stany skórne związane z niedoborem odporności są spowodowane dysfunkcją komórek T lub B.

• Zespół nagich limfocytów
• Przewlekła choroba ziarniniakowa (zespół Bridgesa-Gooda, przewlekła choroba ziarniniakowa, zespół Quie)
• Powszechny zmienny niedobór odporności (nabyta hipogammaglobulinemia)
• Uzupełnij niedobór
• Zespół DiGeorge'a (anomalia DiGeorge'a, hipoplazja grasicy)
• Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
• Zespół Griscellego
• Zespół Hyper-IgE (zespół Buckleya, zespół Joba)
• Niedobór odporności z hiper-IgM
• Zespół niedoboru odporności – niestabilności centromerowej – anomalii twarzy (zespół ICF)
• Izolowany niedobór IgA
• Izolowany pierwotny niedobór IgM
• Niedobór kinazy Janus 3
• Niedobór cząsteczek adhezyjnych leukocytów
• Zespół LIG4
• Niedobór mieloperoksydazy
• Zespół niedoboru odporności neutrofili
• Zespół Nezelofa (dysplazja grasicy z normalnymi immunoglobulinami)
• Zespół Omenna
  

  Zespół Omenna
• Niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych
• Ciężki złożony niedobór odporności (alimfocytoza, zespół Glanzmanna-Rinikera, ciężki mieszany niedobór odporności, alimfoplazja grasicy)
• Zespół Shwachmana-Bodiana-Diamentu
• Grasiczak z niedoborem odporności (zespół Good)
• Przejściowa hipogammaglobulinemia wieku niemowlęcego
• Brodawki-hipogammaglobulinemia-zakażenia-zespół mielokateksji (zespół WHIM)
• Zespół Wiskotta-Aldricha
• Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (zespół Brutona, agammaglobulinemia sprzężona z płcią)
• Zespół hiper-IgM sprzężony z chromosomem X
• Hipogammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X
• Choroba limfoproliferacyjna sprzężona z chromosomem X ( choroba Duncana)
• Neutropenia sprzężona z chromosomem X

Związane z odżywianiem

Choroby skóry związane z odżywianiem są spowodowane niedożywieniem spowodowanym niewłaściwą lub nieodpowiednią dietą .

• Niedobór biotyny
• Karotenemia
• Niedobór niezbędnych kwasów tłuszczowych
• Niedobór kwasu foliowego
• Hiperwitaminoza A
• Hipowitaminoza A (phrynoderma)
• Niedobór żelaza
  

  Kwashiorkor
• Kwashiorkor
• Likopenemia
• Choroba syropu klonowego
• Uwiąd
• Niedobór niacyny (pelagra, witamina B ₃ niedobór)
• Niedobór selenu
• Witamina B ₁ niedobór (beri-beri, niedobór tiaminy)
• Witamina B ₁₂ niedobór (niedobór cyjanokobalamina)
• Witamina B ₂ niedobór (ariboflavinosis, niedobór ryboflawiny)
• Witamina B ₆ niedobór (niedobór pirydoksyny)
• Nadmiar witaminy B ₆ (nadmiar pirydoksyny)
• Niedobór witaminy C (szkorbut)
• Niedobór witaminy K
• Niedobór cynku

Papulosquamous hiperkeratotyczny

Papulosquamous hiperkeratotyczne stany skórne to te, w których występują grudki i łuski spowodowane zgrubieniem warstwy rogowej naskórka .

• Brodawczakowatość konfluentna i siatkowata ( brodawczakowatość konfluentna i siatkowata Gougerota i Carteauda, ​​rodzinna brodawczakowatość skóry, rodzinne występowanie brodawczakowatości konfluentnej i siateczkowatej)
• Cyfrowa dermatoza
• Rogowacenie polekowe
• Złuszczające zapalenie skóry (złuszczające zapalenie skóry, erytrodermia, zespół czerwonego człowieka)
• Kwiecista brodawczakowatość skóry
• Parakeratoza ziarnista ( parakeratoza ziarnista pachowa, parakeratoza ziarnista wyprzedziowa)
• Keratolysis exfoliativa (dyshidroza blaszkowata, nawracający ogniskowy peeling dłoniowy, nawracający peeling dłoniowy)
• Keratosis punctata fałdów dłoniowych (hiperkeratosis penetrans, hyperkeratosis punctata, keratodermia punctata, keratosis punctata, doły rogowaciejące fałdów dłoniowych, zaniki soczewkowate fałdów dłoniowych, punktowe rogowacenie fałdów dłoniowych)
• Dystrofia rogówki Meesmanna
• Rogowacenie paranowotworowe
• Pityriasis rosea ( Pityriasis rosea Gibert)
• Pityriasis rubra pilaris (choroba Devergie, liszaj ruber kolczysty, liszaj ruber pilaris)
• Czysta dysplazja ektodermalna typu włosy-paznokieć
• Parapsoriasis małej płytki (przewlekłe powierzchowne zapalenie skóry)
• Flaki palmy
• Ksantoerytrodermia trwała

Rogowacenie dłoniowo-podeszwowe

Rogowacenie dłoniowo-podeszwowe to zróżnicowana grupa dziedzicznych i nabytych rogowacenia, w których występuje nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp.

• Akrokeratoelastoidoza Costa (keratoelastoidoza marginalis)
• Aquagenic keratoderma (nabyta wodnista rogowacenie dłoniowo-podeszwowe, wodnista rogowacenie strzykawkowe, wodniste zmarszczki dłoni, przejściowa reaktywna grudkowo-przezroczysta rogowacenie naskórka)
• Zespół Barta-Pumphreya (rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z opuszkami kostek oraz leukonychia i głuchota)
• choroba Camisy
• Zespół Carvajala (prążkowata keratoderma dłoniowo-podeszwowa z włosami wełnianymi i kardiomiopatią, rogowacenie dłoniowo-podeszwowe prążkowane z włosami wełnianymi i kardiomiopatią rozstrzeniową lewej komory)
• Zespół rogówkowo-kostny (zespół CDO)
• Rozlana epidermolityczna rogowacenie dłoniowo-podeszwowe (palmoplantar keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner, epidermolityczna rogowacenie dłoniowo-podeszwowe Vörnera, Vörner keratoderma)
• Rozlane niepidermolityczne rogowacenie dłoniowo- podeszwowe (rozlane rogowacenie ortohiperkeratotyczne, dziedziczne rogowacenie dłoniowo-podeszwowe, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta, tyloza, choroba Unna-Thosta, rogowacenie Unna-Thoma)
• Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis, keratosis extremitatum progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, zespół Mendes da Costa, erythrokeratodermia typu Mendes da Costa, postępująca symetryczna erytrokeratodermia)
• Ogniskowa hiperkeratoza akralna (acrokeratoelastoidosis lichenoides, zwyrodnieniowe blaszki kolagenowe dłoni)
• Ogniskowe rogowacenie dłoniowo-podeszwowe i dziąseł
• Ogniskowe rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z hiperkeratozą błony śluzowej jamy ustnej (ogniskowe naskórkowe rogowacenie dłoniowo-podeszwowe, dziedziczne bolesne modzele, dziedziczny zespół bolesnego modzelowatego, keratosis follicularis, keratosis palmoplantaris nummularis, pieniążkowate rogowacenie dłoniowo-podeszwowe)
• Zespół Haima-Munka (rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z paradontozą i arachnodaktylią oraz akroosteolizą)
• Hidrotyczna dysplazja ektodermalna (łysienie wrodzone z rogowaceniem dłoniowo-podeszwowym, zespołem Cloustona, ektodermalną dysplazją hidrotyczną Cloustona, zespołem Fischera-Jacobsena-Cloustona, rogowaceniem dłoniowym palców podudzi, rogowaceniem dłoniowo-podeszwowym i maczugą)
• Zespół Howela -Evansa (rodzinna rogowacenie z rakiem przełyku, ogniskowa nienaskórkowa rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z rakiem przełyku, ektodermalna dysplazja dłoniowo-podeszwowa typu III, rogowacenie dłoniowo-podeszwowe związane z rakiem przełyku, rak przełyku)
• Hystrix-podobna rybia łuska – głuchota (zespół HID)
• Keratoderma climactericum (nabyta rogowacenie podeszwowe, rogowacenie klimakteryczne, choroba Haxthausena)
• Keratosis punctata palmaris et plantaris (choroba Buschkego-Fischera-Brauera, choroba Davisa Colley'a, keratoderma disseminatum palmaris et plantaris, keratosis papulosa, keratoderma punctatum, keratodermia punctata, keratoma hereditarium hereditarium plantare kerato cropatum palmares roślinne, rogowacenie punktowe, rogowacenie punktowe dłoni i stóp, maculosa disseminata)
• Zespół zapalenia rogówki, rybiej łuski i głuchoty (erythrokeratodermia progressiva Burns, rybia łuska erytrodermia z zajęciem rogówki i głuchotą, zespół KID)
• Mal de Meleda (rogowacenie akralne, rogowacenie Gamborg-Nielsena, okaleczająca rogowacenie dłoniowo-podeszwowe typu Gamborg-Nielsen, dysplazja ektodermalna dłoniowo-podeszwowa typu VIII, rogowacenie dłoniowo-podeszwowe typu Norrbotten)
• Zespół Naxos (rozlana nienaskórkowa keratodermia dłoniowo-podeszwowa z włosami i kardiomiopatią, rozlana keratoderma dłoniowo-podeszwowa z włosami wełnianymi i arytmogenna kardiomiopatia prawej komory Naxos, choroba Naxos)
• Zespół Olmsteda (okaleczenie rogowacenia dłoniowo-podeszwowego z okołopowierzchniowymi blaszkami keratotycznymi, okaleczenie rogowacenia dłoniowo-podeszwowego z blaszkami obwodowymi, polikeratoza Turainy)
• Pachyonychia congenita typu I (zespół Jadassohna-Lewandowskiego)
• Pachyonychia congenita typu II ( pachyonychia congenita Jacksona-Lawlera, zespół Jacksona-Sertoliego)
• Rogowacenie dłoniowo-podeszwowe i paraplegia spastyczna (choroba Charcota-Marie-Tootha z rogowaceniem dłoniowo-podeszwowym i dystrofią paznokci)
• Rogowacenie dłoniowo-podeszwowe Syberta (rogowacenie dłoniowo- podeszwowe Greithera, zespół Greithera, keratosis extremitatum hereditaria progrediens, keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens, Sybert keratoderma, transgrediens i progrediens keratoderma dłoniowo-podeszwowa)
• Zespół Papillona-Lefèvre'a (rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z zapaleniem przyzębia)
• Porokeratosis plantaris discreta
• Punktowate rogowacenie dłoniowo-podeszwowe
• Zespół Schöpfa -Schulza-Passarge'a (torbiele powiek z rogowaceniem dłoniowo-podeszwowym oraz hipodoncją i hipotrychozą)
• Skleroatroficzny zespół Hurieza (zespół Hurieza, rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z skleroatrofią, rogowacenie dłoniowo-podeszwowe z sklerodaktylią, skleroatroficzna i rogowacenie skóry kończyn, sklerotyloza)
• Rogowacenie dłoniowo-podeszwowe prążkowane (rogowacenie akralne, Brünauer-Fuhs-Siemens typ rogowacenia dłoniowo-podeszwowego, ogniskowa nieepidermolityczna rogowacenie dłoniowo-podeszwowe,
• Rogowacenie kolczaste (porokeratosis punctata palmaris et plantaris, punktowate rogowacenie, punktowate porokeratoza dłoni i podeszew)
• Tyrozynemia typu II (tyrozynemia oczno-skórna, zespół Richnera-Hanharta)
• Zespół Vohwinkela (keratoderma hereditaria mutilans, keratoma hereditaria mutilans, okaleczająca rogowacenie Vohwinkela, okaleczająca rogowacenie dłoniowo-podeszwowe)

Związane z ciążą

Choroby skóry związane z ciążą to grupa zmian skórnych obserwowanych podczas ciąży .

• Liszajec opryszczkowy
• Cholestaza wewnątrzwątrobowa ciąży (cholestaza ciąży, żółtaczka ciąży, cholestaza położnicza, świerzbiączka ciężka)
• Linea nigra
• Pemfigoid ciążowy (pemfigoid ciążowy, opryszczka ciężarnych)
• Prurigo gestationis ( świąd Besnier ciążowy, świąd ciążowy o wczesnym początku, linijna dermatoza IgM ciążowa, grudkowe zapalenie skóry ciążowe, świąd ciążowy, grudkowe zapalenie skóry Spanglera ciążowe)
• Świądowe zapalenie mieszków włosowych w ciąży
• Świądowe grudki i blaszki pokrzywkowe ciążowe (świąd ciążowy o późnym początku, wielokształtny wykwit ciążowy, zespół PUPPP, wysypka toksemiczna ciążowa, rumień toksyczny ciążowy)
• Rozstępy gravidarum

świąd

Świąd , powszechnie znany jako swędzenie, to odczucie występujące wyłącznie na skórze i charakterystyczne dla wielu schorzeń skóry.

• Zapalenie blaschki u dorosłych
• Akwadynia
• Świąd wodny
• Świąd żółciowy
• Świąd cholestatyczny
• świąd polekowy
• Świąd wywołany hydroksyetyloskrobią
• Liszaj zwykły przewlekły (neurodermit)
  

  Liszaj prosty przewlekły
• Świąd prionowy
• Prurigo nodularis
• Prurigo pigmentosa
• Prurigo simplex
• świąd ani
• Świąd moszny
• Świąd sromu
• Puncta prritica (punkty swędzące)
• świąd skóry głowy
• świąd starczy
• Świąd mocznicowy (świąd nerek)

Łuszczyca

Łuszczyca jest częstą, przewlekłą i nawracającą chorobą zapalną skóry charakteryzującą się ograniczonymi, rumieniowymi , suchymi, łuszczącymi się płytkami nazębnymi .

• Pierścieniowata łuszczyca krostkowa
• Łuszczyca polekowa
• Osutka łuszczyca krostkowa
• Uogólniona łuszczyca krostkowa ( łuszczyca krostkowa von Zumbuscha)
• Łuszczyca kropelkowata (łuszczyca erupcyjna)
• Łuszczyca odwrócona
• Keratoderma blennorrhagica (keratoderma blennorrhagicum)
• Zlokalizowana łuszczyca krostkowa
• Łuszczyca serwetkowa
• Łuszczyca zwykła (przewlekła łuszczyca stacjonarna, łuszczyca blaszkowata)
• Łuszczycowe zapalenie stawów
• Erytrodermia łuszczycowa (erytrodermia łuszczycowa)
• Łuszczyca łojotokowa (łojotokowa, łojotokowa)

Reaktywny neutrofil

Reaktywne neutrofilowe stany skórne stanowią spektrum chorób, w których pośredniczą neutrofile i są zwykle związane z chorobami podstawowymi, takimi jak nieswoiste zapalenie jelit i nowotwory hematologiczne .

• Ostry rumień guzowaty
• Zespół dermatozy i zapalenia stawów związanego z jelitami ( zespół pomostowania jelit, zespół pomostowania jelit bez pomostowania jelit, zespół zapalenia stawów pomostowania jelit-zapalenia skóry)
• Zespół Marshalla
• Dermatoza neutrofilowa dłoni grzbietowych (zapalenie naczyń krostkowych dłoni grzbietowych)
• Neutrofilowe zapalenie gruczołów potowych ekkry
• Pioderma zgorzelinowa
• Zespół ropnego zapalenia stawów, piodermii zgorzelinowej i trądziku (zespół PAPA)
• Reumatoidalne neutrofilowe zapalenie skóry (dermatoza reumatoidalna neutrofilowa)
• Powierzchowne ziarniniakowate ropne zapalenie skóry
• Zespół Sweeta (ostra dermatoza neutrofilowa z gorączką)
• Dermatoza podobna do zespołu Sweeta
• Dermatoza pęcherzowo-krostkowa

Oporne erupcje dłoniowo-podeszwowe

Oporne wykwity dłoniowo - podeszwowe to oporne na leczenie schorzenia skóry dłoni i stóp .

• Repens skóry (acrodermatitis continua, acrodermatitis continua Hallopeau, acrodermatitis ciągłe ropiejące Hallopeau, acrodermatitis perstans, dermatitis repens Crocker, acrodermatitis Hallopeau, acrodermatitis ciągłe Hallopeau, acrodermatitis krost)
• Akropustuloza dziecięca (akropustuloza niemowlęca)
• Krostkowica dłoniowo-podeszwowa (uporczywa krostkowica dłoniowo-podeszwowa, łuszczyca krostkowa typu Barbera, łuszczyca krostkowa kończyn, krostkowica dłoni i stóp, łuszczyca krostkowa dłoni i stóp)
• Bakteriak krostkowy

Wynikające z błędów w metabolizmie

Stany skóry wynikające z błędów w metabolizmie są spowodowane defektami enzymatycznymi , które prowadzą do akumulacji lub niedoboru różnych składników komórkowych, w tym między innymi aminokwasów , węglowodanów i lipidów .

• Ostra przerywana porfiria
• Adrenoleukodystrofia ( choroba Schildera)
• Alkaptonuria
• Porfiria z niedoboru dehydratazy kwasu aminolewulinowego (porfiria Dossa, ołowianoporfiria)
• Niedobór B-mannozydazy
• Karotenoza
• Autosomalna dominująca arteriopatia mózgowa z zawałami podkorowymi i zespołem leukoencefalopatii (zespół CADASIL)
• Ksantomatoza mózgowo-ścięgnista
• Cytrulinemia
• Wrodzona porfiria erytropoetyczna (choroba Gunthera)
• Diabetic bulla (bullosis cukrzycowa, pęcherzowe wykwity z cukrzycą)
• cheiroartropatia cukrzycowa
• Dermopatia cukrzycowa (plamy goleni)
• Zwapnienie dystroficzne skóry
• Wybuchowy żółtak
• Protoporfiria erytropoetyczna
  

  Protoporfiria erytropoetyczna
• Choroba Fabry'ego ( choroba Andersona-Fabry'ego, angiokeratoma corporis diffusum)
• Rodzinny niedobór alfa-lipoprotein (choroba Tangeru)
• Rodzinna polineuropatia amyloidowa
• Rodzinny niedobór apoproteiny CII
• Rodzinna złożona hiperlipidemia ( hiperlipoproteinemia wielu typów)
• Rodzinna wadliwa apolipoproteina B-100
• Rodzinna dysbetalipoproteinemia (szeroka choroba beta, choroba usuwania pozostałości)
• Rodzinna hipertriglicerydemia
• Choroba Farbera (dysmukopolisacharydoza włóknista, lipogranulomatoza)
• Fukozydoza
• choroba Gauchera
• Dna moczanowa (podagra, artropatia kryształów moczanów, choroba odkładania moczanów)
• Choroba Hartnup (dermatoza podobna do pelagry)
• Amyloidoza związana z hemodializą
• Porfiria wątrobowo-erytropoetyczna
• Dziedziczna koproporfiria
• Dziedziczna amyloidoza gelsolinowa
• Amyloidoza dziedziczno-rodzinna
• Zespół Huntera
• Zespół Hurlera (gargoylizm, mukopolisacharydoza typu I)
• Zespół Hurlera-Scheiego (mukopolisacharydoza typu I HS)
• Niedobór hialuronidazy (mukopolisacharydoza typu IX)
• Jatrogenna kalcynoza skórna
• Idiopatyczna wapnica moszny (idiopatyczne zwapniałe guzki moszny)
• choroba Lafory
• Zespół Lescha-Nyhana (młodzieńcza dna moczanowa)
• Skrobiawica porostowa
• Ograniczona ruchomość stawów
• Lipoid Proteinoza (hyalinosis rzekomy skóry i błon śluzowych, Urbach-Wiethe chorobą)
• Niedobór lipazy lipoproteinowej (chylomikronemia, zespół chylomikronemii)
• Amyloidoza plamki
  

  Xanthoma ścięgna
• Zespół Maroteaux-Lamy (mukopolisacharydoza typu VI)
• Hiperlipoproteinemia wywołana lekami
• Kalcynoza przerzutowa skóry
• Kalcynoza przypominająca prosaki
• Choroba Morquio (mukopolisacharydoza typu IV)
• Necrobiosis lipoidica ( necrobiosis lipoidica diabeticorum)
• Choroba Niemanna-Picka
• Amyloidoza guzkowa
• żółtak guzkowy
• Ksantomatoza normolipoproteinemiczna
• Obturacyjna choroba wątroby (żółtaczka żółciowa marskości wątroby)
• ochronoza
• Osteoma cutis
• Xanthoma dłoniowa
• Fenyloketonuria
• Fitosterolemia (sitosterolemia)
• Porfiria skórna tarda
• Pierwotna amyloidoza skórna
• Pierwotna amyloidoza układowa
• Niedobór prolidazy
• Pseudoporfiria (pseudoporfiria skórna późna)
• Zespół Sanfilippo
• Zespół Scheiego (mukopolisacharydoza typu IS)
• Wtórna amyloidoza skórna
• Wtórna amyloidoza układowa
• Sialidoza
• Zespół Sly (mukopolisacharydoza typu VII)
• Podnaskórkowy zwapniały guzek (pojedyncze wrodzone zwapnienie guzkowe, zwapnienie guzkowe Winera)
• Przejściowa erytroporfiria wieku niemowlęcego (wysypka ropowa wywołana fototerapią)
  

  Xanthelasma palpebrarum
• Zwapnienie pourazowe skóry
• Xanthoma guzowaty ( Xanthoma guzowaty)
• Kalcynoza nowotworowa
• Porfiria barwna ( porfiria mieszana wątrobowa, porfiria mieszana, porfiria genetyczna RPA, porfiria RPA)
• Xanthoma brodawkowaty
• Skóra woskowa
• choroba Wilsona (zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe)
• Xanthelasma palpebrarum (Xanthelasma)
• Xanthoma cukrzycowa
• Xanthoma płaski ( Xanthoma płaski)
• Xanthoma striatum palmare
• Xanthoma ścięgna ( Xanthoma ścięgna)
• Xanthoma tuberosum

Wynikające z czynników fizycznych

Stany skóry wynikające z czynników fizycznych mają wiele przyczyn, w tym między innymi wysokie i niskie temperatury, tarcie i wilgoć .

• Przetarcie
• Akrocyjanoza
• Świąd słoneczny (rodzinna polimorficzna erupcja świetlna Indian amerykańskich, dziedziczna polimorficzna erupcja świetlna Indian amerykańskich, letni świąd Hutchinsona, hydroa aestivale)
• Oparzenie aerozolem
• Łagodna letnia erupcja światła
• Ziarniniak berylu
• Czarna pięta i dłoń (czarna pięta, wybroczyny piętowe, chromidrose plantaire, pourazowy punktowy krwotok śródnaskórkowy, tache noir, talon noir)
• Kalus (modzel, clavus, kukurydza, heloma, heloma durum, heloma molle, nieuleczalne rogowacenie podeszwowe, tyloma)
• Plama węglowa
  

  Odmrożenia
• Odmrożenia (Perniö, perniosis)
• Przewlekłe posłoneczne zapalenie skóry (retikuloid posłoneczny, przewlekłe nadwrażliwość na światło, uporczywa reaktywność na światło, wyprysk światłoczuły)
• Koloidalne milimium
• Blister śpiączki
• Koralowe cięcie
• Opóźniony blister
• Zaniedbanie dermatozy
• Blister obrzękowy (obrzęk pęcherza, pęcherz hydrostatyczny, pęcherz stazy)
• Oparzenie elektryczne
• Pernioza jeździecka
• Rumień ab igne (plamy ognia, zespół tostowej skóry)
• Erytrocyjanoza okruchowa
• Zespół Favre-Racouchota (choroba Favre-Racouchota, guzkowa elastoza skórna z torbielami i zaskórnikami)
• Reakcja na ciało obce
• Pęcherz złamania
• Blister tarcia
• Odmrożenie
• Pad Garroda (pad altówki skrzypka)
• Palec harfisty
• Rana na piętę
• Obrzęk cieplny
• Spalanie gorącej smoły
• Zespół ręki Hunan (oparzenie chili)
• Hydroa vacciniforme ( hydroa vacciniforme Bazina)
• Sutek biegacza
• Młodzieńcza erupcja wiosenna
• Rak Kairo
• Rak Kanga
• Wrzód Kangri
• Błyskawica pali
• Znak pętli
• oparzenie rezonansu magnetycznego (oparzenie MRI)
• Ziarniniak rtęci
• Miliaria crystallina (miliaria krystaliczna, sudamina)
• Profunda profunda (mammillaria)
• Miliaria pustulosa
• Miliaria rubra (wysypka cieplna, potówka )
• Dermopatia narkotyczna
• Milarie okluzyjne
• Bolesna przepuklina tłuszczowa (bolesne piezogenne grudki stóp, piezogenne grudki)
• Rak ognia torfowego
• Fotostarzenie (dermatohelioza)
• Nadwrażliwość na światło z zakażeniem wirusem HIV
• Fototoksyczne smołowe zapalenie skóry
• Fotosenizacja
• Fitofotodermit (zapalenie skóry Berloque)
• Znak szczypty
• Polimorficzna erupcja świetlna (polimorficzna erupcja świetlna)
• Hipopotliwość pomilitarna
  

  Odleżyna
• krwiak pooperacyjny
• Odleżyna (owrzodzenie odleżynowe)
• Pseudoacanthosis nigricans
• Grudki i guzki rzekomorużliwe
• Ciągnięcie za ręce łodzi
• Dermatoza akrobulowa wywołana PUVA
• Zad biegacza
• Stwardniające zapalenie naczyń chłonnych
• Ziarniniak krzemionkowy
• Ziarniniak silikonowy
• Skóra pop blizny
• ślad skóry
• Znak klapsa
• Rumień słoneczny
• Tatuaż z sadzy
• Obrzęk podskórny
• Ssanie pęcherza
• Oparzenie słoneczne
• Węzły surfera
• Tatuaż
• Tenisowy palec u nogi
• Oparzenie termiczne
• Asfiksja pourazowa
• Stopa do rowu
• Tropikalna astenia anhidrotyczna
• Tropikalna stopa zanurzeniowa ( stopa niełuskana, stopa niełuskana)
• Toe murawy
• Dermatoza uranowa
• Zespół wrażliwy na promieniowanie UV
• Wibracje biały palec (martwy palec, zespół wibracji ręka-ramię)
• Stopka do zanurzania w ciepłej wodzie
• Wietrzenie guzka ucha
• Ucho zapaśnika (ucho kalafiora, urazowy krwiak uszny)
• Ziarniniak cyrkonu

Wywołane promieniowaniem jonizującym

Stany skóry wywołane promieniowaniem jonizującym są wynikiem ekspozycji na promieniowanie jonizujące .

• Ostre radiodermitis
  

  Oparzenie fluoroskopowe
• Przewlekłe rogowacenie popromienne
• Przewlekłe radiodermitis
• Eozynofilowe, polimorficzne i swędzące wykwity związane z radioterapią
• Oparzenie fluoroskopowe
• Trądzik popromienny
• Rak popromienny
• Popromienne zapalenie skóry (radiodermit)
• Reakcja wywołania promieniowania
• Rumień wielopostaciowy wywołany promieniowaniem
• Blizna przerostowa wywołana promieniowaniem
• Keloid wywołany promieniowaniem
• Przerost wywołany promieniowaniem

Pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy

Pokrzywka to reakcja naczyniowa skóry charakteryzująca się pojawieniem się bąbli , które są jędrnym , wzmożonym obrzękiem skóry. Obrzęk naczynioruchowy , który może wystąpić sam lub z pokrzywką, charakteryzuje się dobrze zdefiniowanym obrzękiem obejmującym tkanki podskórne, narządy jamy brzusznej lub górne drogi oddechowe.

• Nabyty niedobór inhibitora esterazy C1
• Ostra pokrzywka
• Pokrzywka adrenergiczna
• Anafilaksja
• Pokrzywka akwageniczna
• Pokrzywka cholinergiczna
• Pokrzywka przewlekła (pokrzywka zwykła)
• Pokrzywka zimna
• Dermatografizm (dermografizm)
• epizodyczny obrzęk naczynioruchowy z eozynofilią (zespół Gleicha)
• Pokrzywka wysiłkowa (pokrzywka wywołana wysiłkiem)
• Pokrzywka galwaniczna
• pokrzywka cieplna
• Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego)
• Zlokalizowana pokrzywka kontaktowa z ciepłem
• Pokrzywka niezależna od komórek tucznych
• Pokrzywka fizyczna
• Pierwotna pokrzywka kontaktowa z zimną
• Pokrzywka z ucisku (opóźniona pokrzywka z ucisku)
• Odruchowa pokrzywka zimna
• Zespół Schnitzlera
• Wtórna pokrzywka kontaktowa z zimną
• Pokrzywka słoneczna
• Ogólnoustrojowy zespół przeciekania włośniczek
• Pokrzywkowa erupcja alergiczna
• Mucynoza pęcherzykowa podobna do pokrzywki
• Wibracyjny obrzęk naczynioruchowy

Związane z naczyniami

Choroby skóry związane z naczyniami są wynikiem dysfunkcji naczyń krwionośnych lub naczyń krwionośnych w skórze właściwej lub naczyń limfatycznych w tkankach podskórnych .

• Zespół Aagenaesa
• Acroangiodermatitis (acroangiodermatitis Mali, Mali acroangiodermatitis, Mięsak Pseudo-Kaposiego)
• Akrocyjanoza
• Ostry obrzęk krwotoczny niemowlęcy (ostry obrzęk krwotoczny wieku dziecięcego, choroba Finkelsteina, dziecięca poinfekcyjna plamica i obrzęk przypominająca tęczówkę, plamica medalionowa, plamica en cocarde avec, zespół Seidlmayera)
• Owrzodzenie niewydolności tętniczej (wrzód niedokrwienny)
• Miażdżyca zarostowa
• Plamy z piwem
• Babeczka z jagodami
• Zespół Bonneta-Dechaume'a-Blanca ( zespół Wyburna-Masona)
• Pęcherzowy obrzęk limfatyczny
• Pęcherzowe zapalenie małych naczyń (pęcherzowa odmiana zapalenia małych naczyń)
• Kalcyfilaksja
  

  Kalcyfilaksja
• Caput succedaneum
• Zator cholesterolowy (zespół niebieskiego palca warfaryny)
• Zespół Cobba
• Korona flebektyczna
• Kriofibrynogeniczna plamica
• plamica krioglobulinowa
• Krioglobulinemiczne zapalenie naczyń
• Zapalenie małych naczyń skóry (leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń skóry, martwicze zapalenie żył skóry, zapalenie naczyń z nadwrażliwości)
• Zakrzepica żył głębokich
• Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
• Plamica barwnikowa Doucas i Kapetanakis
• plamica polekowa
• Polekowa plamica małopłytkowa
• Wypryskowata plamica Doucas i Kapetanakis
• Epidemia puchliny
• Rumień podniesiony diutinum
• Erytromelalgia (acromelalgia, erytromelalgii)
• Faktyczny obrzęk limfatyczny (obrzęk histeryczny)
• Zespół fibrynolizy (zespół defibrynacyjny, hipofibrynogenemia)
• Plamica wywołana żywnością
• Uogólniona teleangiektazja samoistna ( uogólniona teleangiektazja samoistna)
• Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic
• Zespół Gougerota-Bluma (pigmentowane, liszajowate zapalenie skóry, barwnikowe, liszajowate zapalenie skóry Gougerota i Bluma)
• Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń
• Zmiana koloru arlekina
• Wrzód krwiotwórczy
• Zespół Hennekama ( zespół limfagiektazji Hennekama- limfodemii, zespół limfagiektazji jelitowo-limfatycznej-opóźnienia umysłowego)
• Plamica Henocha-Schönleina (plamica rzekomoanafilaktyczna, plamica reumatyczna, plamica Schönleina-Henocha)
  

  Plamica Henocha-Schönleina
• Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna (choroba Oslera, choroba Oslera-Webera-Rendu)
• Idiopatyczna plamica małopłytkowa (autoimmunologiczna plamica małopłytkowa, choroba Werlhofa)
• zapalenie naczyń IgA
• Choroba Kawasaki (zespół śluzówkowo-skórnych węzłów chłonnych)
• Zapalenie naczyń wywołane lewamizolem
• Liszaj złocisty (lichen purpuricus)
• Livedo racemosa
• Livedo reticularis
• Livedoidalne zapalenie skóry (embolia cutis medicamentosa, zespół Nicolau)
• Waskulopatia liniowatych (zanik blaszki, owrzodzenie siateczkowate z letnim owrzodzeniem, zapalenie naczyniowe, zespół PURPLE, odcinkowe hialinizujące zapalenie naczyń)
• Obrzęk limfatyczny praecox
• Zespół obrzęku limfatycznego–dystyki
• Zespół Maffucci
• Choroba Majocchiego (plamica pierścieniowas teleangiektodes, purpura pierścieniowate teleangiektodes Majocchi)
• Złośliwa grudkowatość zanikowa (choroba Degosa)
• Zespół Marshalla-White'a
• Obrzęk limfatyczny Meige
• Mikroskopowe zapalenie naczyń (mikroskopowe zapalenie tętnic, mikroskopowe guzkowe zapalenie tętnic)
• Choroba Mondora (zespół zakrzepowego zapalenia żył powierzchownych Mondora)
• Owrzodzenie neuropatyczne (mal perforans)
• Zespół Njolstada
• Zespół Nonne-Milroy-Meige (dziedziczny obrzęk limfatyczny, choroba Milroya)
• Obturacyjna plamica
• Plamica ortostatyczna (stasis purpura)
• Zespół bolesnych siniaków (uczulenie autoerytrocytów, zespół Gardnera-Diamonda, plamica psychogenna)
• Zespół Parkesa Webera
• Napadowy krwiak ręki (zespół Achenbacha)
• Napadowa nocna hemoglobinuria
• Guzkowe zapalenie tętnic (guzkowe zapalenie tętnic, guzkowe zapalenie tętnic)
• Zespół pokardiotomii
• Zgorzel okołoporodowa pośladka
• Wykwity plamicy barwnikowej (postępująca dermatoza barwnikowa, postępująca plamica barwnikowa, przewlekła plamica pigmentowa)
• pozapalny obrzęk limfatyczny
• Mięsak limfatyczny po mastektomii (zespół Stewarta-Trevesa)
• Purpura fulminans (purpura gangrenosa)
• Plamica wtórna do zaburzeń krzepnięcia
• Purpurowe zapalenie skóry z agawy
  

  Zjawisko Raynauda
• Zjawisko Raynauda
• choroba Raynauda (pierwotne zjawisko Raynauda)
• Reaktywna angioendoteliomatoza
• Choroba Schamberga (postępująca dermatoza barwnikowa Schamberga, postępująca plamica barwnikowa, plamica Schamberga)
• Wtórny obrzęk limfatyczny
• Zakrzepowe zapalenie żył septycznych
• Naczyniak zatokowy
• Zespół Sneddona (idiopatyczna żyła siateczkowata z incydentami mózgowo-naczyniowymi)
• Plamica słoneczna ( plamica posłoneczna, plamica starcza)
• Stasis dermatitis (wyprysk zatorowy, grawitacyjne zapalenie skóry, wyprysk grawitacyjny, wyprysk zastojowy, wyprysk żylaków)
• Zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych
• Zapalenie tętnic Takayasu (zespół łuku aorty, choroba bez tętna)
• Skroniowe zapalenie tętnic ( zapalenie tętnic czaszkowych, choroba Hortona)
• Zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń (choroba Buergera)
• Zakrzepowa plamica małopłytkowa (zespół Moschcowitza)
• Traumatyczna plamica
• Zespół Trousseau
• Jednostronna teleangiektazja sinekowa (teleangiektazja sinekowa)
• Pokrzywkowe zapalenie naczyń (przewlekła pokrzywka jako przejaw zapalenia żył, zespół hipokomplementemicznego pokrzywkowego zapalenia naczyń, hipokomplementemiczne zapalenie naczyń, nietypowy zespół toczniopodobny)
• Owrzodzenie niewydolności żylnej
• Plamica hiperglobulinemiczna Waldenströma (plamica hiperglobulinemiczna)
• Makroglobulinemia Waldenströma
• Zespół żółtych paznokci (pierwotny obrzęk limfatyczny związany z żółtymi paznokciami i wysiękiem opłucnowym)

Zobacz też

• Kategoria:Warunki skórne
• Dermatologia
• Lista warunków związanych z café au lait macules
• Lista alergenów kontaktowych
• Lista chorób skóry związanych ze zwiększonym ryzykiem raka skóry niebędącego czerniakiem
• Lista chorób skóry związanych z nowotworami wewnętrznymi
• Lista chorób skóry spowodowanych mutacjami w keratynach
• Lista nowotworów skóry związanych z zespołami układowymi
• Lista schorzeń skóry spowodowanych problemami z białkami łącznymi
• Lista nieprawidłowości stomatologicznych związanych z chorobami skóry
• Lista genów zmutowanych w chorobach skóry
• Lista genów zmutowanych w zmianach barwnikowych skóry
• Lista przebarwień histologicznych, które pomagają w diagnostyce chorób skóry
• Lista alleli ludzkiego antygenu leukocytów związanych z chorobami skóry
• Lista wyników immunofluorescencji dla autoimmunologicznych chorób pęcherzowych
• Lista ciałek inkluzyjnych, które pomagają w diagnozowaniu chorób skóry
• Lista keratyn wyrażonych w ludzkim systemie powłokowym
• Lista migrujących schorzeń skórnych
• Lista roztoczy związanych z reakcjami skórnymi
• Lista wyników radiologicznych związanych z chorobami skóry
• Lista wyspecjalizowanych gruczołów w obrębie ludzkiego systemu powłokowego
• Lista pająków związanych z reakcjami skórnymi
• Lista antygenów docelowych w pemfigoidzie
• Lista antygenów docelowych w pęcherzycy
• Lista podtypów raka brodawkowatego
• Lista wariantów Xanthoma związanych z podtypami hiperlipoproteinemii

Przypisy

Bibliografia

Dalsza lektura

Zewnętrzne linki

• Zaburzenia skóry w Curlie
• Cały Internet - Katalog - Główny/Zdrowie/Stany_i_Choroby/Zaburzenia_skóry
• Obrazy w dermatologii klinicznej w New England Journal of Medicine