Mackinawite - Mackinawite
| Mackinawite | |
|---|---|
 | |
| Generał | |
| Kategoria | Minerał siarczkowy |
|
Formuła (jednostka powtarzalna) |
(Fe, Ni) 1 + x S (gdzie x = 0 do 0,11) |
| Klasyfikacja Strunza | 2.CC.25 |
| System kryształów | Tetragonalny |
| Klasa kryształu | Trójkątna dwupiramidowa (4 / mmm) Symbol HM : (4 / m 2 / m 2 / m) |
| Grupa kosmiczna | P4 / nmm |
| Komórka elementarna | a = 3,67 A, c = 5,03 A; Z = 2 |
| Identyfikacja | |
| Masa formuły | 85,42 g / mol |
| Kolor | Brązowy do białoszarego |
| Kryształowy pokrój | Jako dobrze uformowane cienkie kryształy w postaci tabel; masywny, delikatnie pierzasty |
| Łupliwość | Idealnie na {001} |
| Twardość w skali Mohsa | 2.5 |
| Połysk | Metaliczny |
| Smuga | czarny |
| Przeźroczystość | Nieprzezroczysty |
| Środek ciężkości | 4.17 |
| Bibliografia | |
Mackinawite to minerał siarczku żelaza i niklu o wzorze chemicznym (Fe, Ni)
1 + x S (gdzie x = 0 do 0,11). Minerał krystalizuje w tetragonalnym układzie krystalicznym i został opisany jako zniekształcony, ciasno upakowany sześcienny układ atomów S z niektórymi lukami wypełnionymi Fe. Mackinawit występuje w postaci nieprzezroczystego brązu do szaro-białych tabelarycznych kryształów i mas anedrycznych. Ma twardość w skali Mohsa 2,5 i ciężar właściwy 4,17. Po raz pierwszy została opisana w 1962 roku jako zdarzenie w kopalni Mackinaw w hrabstwie Snohomish w stanie Waszyngton, dla którego została nazwana.
Występowanie
Mackinawite występuje zserpentynizowanych perydotytach jako hydrotermalnych przebudową produktu, w meteorytach , w związku z chalkopirytu , kubanit , pentlandyt , pirotyn , greigite , maucheryt i troilit . Mackinawite występuje również w środowiskach redukujących, takich jak osady słodkowodne i morskie, w wyniku metabolizmu żelaza i bakterii redukujących siarczany .
W środowiskach beztlenowych mackinawit powstaje w wyniku reakcji HS - z jonami Fe 2+ lub metalicznym Fe. Mackinawit to metastabilny minerał, który występuje głównie jako słabo krystaliczny osad. Po rozpoczęciu wytrącania mackinawit może tworzyć się w temperaturze 25 ° C nawet po 2 latach. Donoszono, że mackinawit może być stabilny do 16 tygodni w temperaturach do 100 ° C przy wartościach pH od 3-12. Laboratoria wyprodukowały również syntetyczny makinawit, aby zbadać jego powstawanie przy użyciu kilku różnych metod, takich jak reakcja siarczku z metalicznym żelazem lub roztworem żelaza żelazawego, hodowanie bakterii redukujących siarczki przy użyciu Fe 2+ oraz elektrochemicznie.
Przemiany w środowisku
W zależności od warunków redoks mackinawit może tworzyć bardziej stabilne fazy, takie jak greigit i ostatecznie piryt , ważny minerał w środowisku wodnym beztlenowym, który zachowuje się w osadach, zwłaszcza w łupkach czarnych. Chociaż ustalono, że mackinawit jest niezbędnym prekursorem pirytu, ścieżka powstawania minerałów siarczku żelaza z form wodnych do minerałów stałych jest nadal mglista. Wiele minerałów siarczku żelaza może występować w przejściu między słabo uporządkowanym makinawitem a krystalicznym pirytem, takim jak greigit , smithite i pyrrhotite ; Jednak badania wykazały również, że tworzenie się pirytu z makinawitu może wystąpić tam, gdzie rozpoczęło się utlenianie, a obecna siarka znajduje się na pośrednich stopniach utlenienia (od -1 do +6) i pośrednich formach siarki, takich jak siarka elementarna lub polisiarczki oraz utlenione na powierzchni formy monosiarczkowe , takie jak: ponieważ obecny jest utleniony mackinawit lub greigit .