Pierre Jean Robiquet - Pierre Jean Robiquet

Pierre Robiquet
Pierre Robiquet
	Portret ok. 1825-1830
Urodzony	14 stycznia 1780; Rennes , Bretania , ; Królestwo Francji
Zmarły	29 kwietnia 1840 (w wieku 60); Paryż, Królestwo Francuzów
Zawód	Chemik

Pierre Jean Robiquet (13 stycznia 1780 – 29 kwietnia 1840) był francuskim chemikiem . Położył prace założycielskie w identyfikacji aminokwasów , podstawowych cegiełek budulcowych białek . Dokonał tego poprzez rozpoznanie pierwszego z nich, asparaginy , w 1806 r., w przyjęciu przez przemysł barwników przemysłowych, wraz z identyfikacją alizaryny w 1826 r., oraz w pojawieniu się nowoczesnych leków, dzięki identyfikacji kodeiny w 1832 r., alkaloidu opiatów. substancja powszechnego użytku z przeciwbólowe właściwości i przeciwbiegunkowy.

Robiquet urodził się w Rennes . Początkowo był farmaceutą w armii francuskiej w latach rewolucji francuskiej i został profesorem w École de pharmacie w Paryżu, gdzie zmarł.

Godnymi uwagi osiągnięciami naukowymi były między innymi jego wyizolowanie i scharakteryzowanie właściwości asparaginy (pierwszego zidentyfikowanego aminokwasu ze szparagów , osiągniętego w 1806 r. wraz z Louisem Nicolasem Vauquelinem ), kantarydyny (1810), agonisty receptora sigma-1, noskapiny. (1817), kofeina (1821), alizaryna (później przeniesiona do masowej produkcji przemysłowej przez Carla Gräbe i Carla Theodore'a Liebermanna w Niemczech oraz przez Williama Henry'ego Perkina w Wielkiej Brytanii) i purpurin (1826), Orcin (1829), amigdalinę ( 1830), a także kodeina (1832). Niektóre z tych odkryć zostały dokonane we współpracy z innymi naukowcami.

Tytuły i wyróżnienia naukowe

Zarejestrowany farmaceuta (1808), wykładowca chemii w École Polytechnique (1811), zastępca profesora historii spraw farmaceutycznych (1811), następnie profesor (1814), następnie administrator-skarbnik (1824) w Ecole de Pharmacie obecnie Faculté de Pharmacie patrz [3], członek następnie Sekretarz Generalny (1817) i Prezes (1826) Société de Pharmacie, później znanej jako Académie Nationale de Pharmacie patrz [8], członek Académie de Médecine (1820), członek Académie des Sciences (1833), jeden z założycieli i pierwszy prezes Société de Prévoyance des Pharmaciens patrz [6](1820).

Wyróżniony Orderem Legii Honorowej (1830).

Odkrycie asparaginy, pierwszego zidentyfikowanego aminokwasu

Jesienią 1805 r. Robiquet, wówczas młody pomocnik pracujący w laboratorium Louisa Nicolasa Vauquelina, rozpoczął analizę soku ze szparagów, za pomocą jakich wówczas podstawowych metod był dostępny. Po wielu operacjach uzyskał skrystalizowaną białą substancję, którą on i Vauquelin próbowali scharakteryzować w 1806 roku, jako że dzień po dniu ich próby odkrywały, że jest to jakaś nowa „zasada chemiczna” o nieznanych dotąd właściwościach, niepodobna do dobrze znanych soli mineralnych klasycznie uzyskany w XVIII wieku. Należycie przekonani, to jest coś zupełnie nowego, nazywają tę sprawę „ asparagina ”, po zakładzie szparagów one wyodrębnione go od. Asparagina okaże się jednym z 22 aminokwasów, które budują całą żywą materię na Ziemi, pierwszym zidentyfikowanym i zrozumianym jako należący do nowej klasy cząsteczek. Postęp w izolowaniu pozostałych aminokwasów będzie bardzo powolny, w sumie mniej niż garstka w ciągu całego XIX wieku.

Odkrycie różnych barwników

Jeszcze do połowy XIX wieku wszystkie barwniki używane do barwienia tkanin były substancjami naturalnymi, których ekstrakcja wielu z nich była kosztowna i pracochłonna. Co więcej, wielu brakowało stabilności przez pranie, wystawienie na działanie promieni słonecznych lub trwałość.

Na przykład kolor fioletowy, który był znakiem arystokracji i prestiżu od czasów starożytnych w Rzymie, na Bliskim Wschodzie i w Egipcie, był szczególnie kosztowny i trudny do wyprodukowania – użyty barwnik, znany jako purpura tyryjska , był wytwarzany z gruczołów gruczołowych. śluz niektórych mięczaków. Jego ekstrakcja była zmienna i skomplikowana i uzależniona od dostępności bardzo specyficznego rodzaju muszli (właściwie dwa rodzaje, obecnie znane jako Bolinus brandaris , a drugie jako Hexaplex trunculus , obecnie klasyfikowane w dwóch różnych płciach), z których został wydobyty. wytłoczony.

Inny rodzaj naturalnego czerwonego barwnika stosowanego od niepamiętnych czasów pozyskiwano z korzenia marzanny w Azji Środkowej i Egipcie , gdzie uprawiano go już w 1500 roku p.n.e. Tkaninę barwioną barwnikiem z korzenia mazury znaleziono w grobowcu faraona Tutanchamona oraz w ruinach Pompejów i starożytnego Koryntu . W średniowieczu Karol Wielki zachęcał do uprawy szaleństwa. Dobrze rosła na piaszczystych glebach Holandii i stała się ważną częścią lokalnej gospodarki. W 1804 r. angielski producent barwników George Field wprowadził nowe techniki znane jako madder jeziorny , które rozszerzyły zastosowanie nalewki na farby.

Robiquet uzyskał z korzenia marzanny dwie odrębne molekuły o właściwościach barwnikowych, jedną dającą wspaniałą czerwień, którą nazwał alizaryną , która okazała się równie bardzo stabilna, oraz drugą, o mniej stabilnych właściwościach, którą nazwał purpuryną .

Około 30 lat później, w kwietniu 1856 roku, William Henry Perkin , wówczas zaledwie młodzieniec, pracujący jako asystent w Royal College of Chemistry w Londynie w zespole zajmującym się badaniami nad syntezą chininy, silnego leku, odkrył proces, w którym uzyskano fioletowy barwnik (który nazwał mauveine ) z aniliny , którą z kolei można było łatwo otrzymać ze smoły węglowej ; w ciągu następnych dziesięciu lat Perkin stworzył pierwszy przemysłowy model cząsteczek otrzymywanych w wyniku syntezy ze smoły węglowej, a jego sukces skłonił liczne zespoły z całej Europy do intensywnych badań nad produktami ubocznymi smoły węglowej, podczas gdy sam prowadził taką pracę poza jego działalność przemysłowa.

W ten sposób w 1868 roku okazało się, że alizarynę można uzyskać z antracenu , równolegle Perkin oraz Carl Gräbe i Carl Theodore Liebermann , obaj pracujący w Niemczech dla firmy BASF; niestety Perkin przeoczył pierwszeństwo patentu o jeden dzień, niezwykłe właściwości alizaryny sprawiły, że stał się on pierwszym naprawdę masowym barwnikiem produkowanym w przemyśle i umożliwił awans BASF do pierwszego miejsca w świecie przemysłu chemicznego.

Odkrycie i uprzemysłowienie kodeiny

Kodeina jest prawdopodobnie najważniejszym wkładem Robiquet, który dominuje do dziś z bardzo silną obecnością i wpływem na codzienne życie; w efekcie aż do początku XIX wieku surowe opium było używane w różnych preparatach znanych jako laudanum (zob. „ Wyznania angielskiego opiumjarza ” Thomasa de Quincey ), paregorycznych eliksirach (wiele z nich, bardzo popularnych w Anglii od początku XVIII wieku), a zagrożenie dla zdrowia, a nawet śmierci użytkowników spowodowane niewłaściwym przygotowaniem lub niewłaściwym użytkowaniem było częste.

Wyizolowanie kodeiny przez Robiquet z kilku aktywnych składników opium podczas prac nad udoskonalonymi procesami ekstrakcji morfiny , otworzyło drogę do opracowania nowej generacji specyficznych mikstur przeciwkaszlowych i przeciwbiegunkowych o znacznie bezpieczniejszym zastosowaniu, opartych na samej kodeinie, które natychmiast stały się niezwykle popularne. .

Kodeina jest obecnie zdecydowanie najszerzej stosowanym opiatem na świecie i najprawdopodobniej nawet najczęściej używanym narkotykiem, zgodnie z licznymi raportami na przestrzeni lat przez organizacje takie jak Światowa Organizacja Zdrowia i jej poprzedniczka z Ligi Narodów i inne. Jest to jeden z najskuteczniejszych opioidowych leków przeciwbólowych podawanych doustnie i ma szeroki margines bezpieczeństwa. Jest to od 8 do 12 procent siły morfiny u większości ludzi; różnice w metabolizmie mogą zmienić tę liczbę, podobnie jak inne leki, w zależności od drogi ich podania.

Podczas gdy kodeinę nadal można bezpośrednio wyekstrahować z opium, jej pierwotnego źródła, większość kodeiny jest obecnie syntetyzowana z morfiny w procesie O- metylacji .

Różne badania w farmakologii; brak o włos identyfikacji rodnika benzoilowego w 1830 r.

Robiquet przeanalizował chemiczne produkty uboczne, które można uzyskać z różnych roślin: szparagi, korzeń marzanny, jak już wspomniano, wraz z ważnymi odkryciami powiązanymi, a także inne, które w większości pomogły w utrwaleniu istnienia niektórych cząsteczek w szerokim zakresie rośliny. Tak więc w 1809 roku Robiquet wyciąga z korzenia lukrecji słodkawą substancję, którą nazwał glicyryzyną , od Glycirrhiza , nazwy rodzaju, do której należy lukrecja. Uzyskał też frakcję oleistą (0,8%), niewielkie ilości substancji o właściwościach gumy, substancje albuminowe, garbniki , skrobię , żółtawy barwnik, frakcję o gorzkim smaku oraz, jak ze szparagów, frakcję, która może być skrystalizowany i pozornie zbliżony do asparaginy , co rzeczywiście udowodni w 1828 roku Plisson .

Robiquet również przeanalizował różne tkanki zwierzęce. Tak więc w 1810 wyizolował z Lytta vesicatoria , owada, cząsteczkę, którą nazywa kantarydyną , która, jak udowadnia, jest przyczyną poważnych podrażnień i pęcherzy wywoływanych przez tego owada i jest obecna u różnych niespokrewnionych gatunków, które używają tej cząsteczki. w celu ochrony ich jaj przed drapieżnictwem [1] (Dwie rodziny owadów należących do rzędu Coleoptera syntetyzują tę cząsteczkę: Meloidae i Oedemeridae . Pierwsza rodzina, do której należy Lytta vesicatoria z rodzaju Lytta, liczy kilka tysięcy gatunku)

W rzeczywistości, nawet w czasach wczesnego okresu klasycznego cywilizacji zachodniej części Morza Śródziemnego, niektóre rodzaje much z Hiszpanii miały reputację wywoływania efektów afrodyzjakalnych, gdy były stosowane w preparatach po wysuszeniu. Nigdy nie udowodniono, że kantarydyna zapewnia takie dodatkowe korzyści, podczas gdy Robiquet wykazał, że ma bardzo wyraźne właściwości toksyczne i trujące, porównywalne w stopniu z najbardziej gwałtownymi truciznami znanymi w XIX wieku, takimi jak strychnina .

To konkretne badanie, które już w 1810 roku wykazało możliwość rozdzielenia metodami „energetycznymi” prostej „zasady”, jaką była rzeczywista skuteczna frakcja tradycyjnego związku naturalnego otrzymywanego „miękkimi” metodami, jest wzorem dla rozwijającej się społeczności chemików na początku XIX wieku i bardzo szybko wywoła lawinę podobnych prób, które w ciągu kilku dziesięcioleci przyniosą niesamowitą liczbę cząsteczek z coraz większej liczby grup badawczych w całej Europie, a wkrótce na szlaku, w Stanach Zjednoczonych. W ramach tego samego badania, Robiquet dodatkowo udowadnia obecność kwasu moczowego u owadów żywiących się tkankami roślinnymi.

Przez okres około piętnastu lat Pierre Robiquet przeprowadzi również serię badań oleju z gorzkich migdałów , złożonej substancji otrzymywanej z Prunus dulcis . W 1816 roku, wraz z Jean-Jacques Colinem, otrzymują nowy składnik, który nazywają „eterem chlorowodorkiem” ( 1,2-dichloroetan ), który będą próbowali promować jako lekarstwo ożywiające.

W 1830 roku, wraz z Antoine Boutron-Charlardem , Robiquet uzyskuje nową cząsteczkę, którą nazywa amigdaliną ; ten składnik wykazywał dziwne właściwości i był pierwszym glikozydem, który został udowodniony. Odkrycie to otworzyło drzwi do ogromnej rodziny cząsteczek aromatycznych opartych na cyklicznej 6-węglowej strukturze benzenowej. W swoich różnych próbach rozkładu amigdaliny w produktach ubocznych Robiquet i Boutron-Charlard uzyskali benzaldehyd, ale nie udało im się opracować właściwej interpretacji struktury amigdaliny, która by go wyjaśniała, a zatem nie udało im się zidentyfikować rodnika benzoilowego ( (chem2|C7H5O}}. Ten ostatni krok został osiągnięty kilka miesięcy później (1832) przez Friedricha Wöhlera i Justusa Liebiga , ci dwaj przypisali sobie ten przełomowy wynik, jakim było otwarcie zupełnie nowej gałęzi przemysłu chemicznego o szerokim -zakresowe aplikacje.

Amigdalina i pokrewne cząsteczki były stosowane w XIX (promowane przez Ernsta T. Krebsa ) i XX wieku jako leki przeciwnowotworowe, jednak z niejednoznacznymi wynikami co do rzeczywistych korzyści, podczas gdy zostało to wykazane w 1972 r. w badaniu przeprowadzonym przez Sloan-Kettering. Cancer Institute twierdzi, że amigdalina (często sprzedawana pod marką „ Laetrile ”) może być toksyczna, ponieważ rozkłada się w organizmie, tworząc cyjanek.

Główne opublikowane prace

1805: Esej analityczny Annales de Chimie, 55 (1805), 152-171
1806: La découverte d'un nouveau principe vegétal dans le suc des asperges LNVauquelin et PJRobiquet, Annales de Chimie, 57, s.88-93.
1810: Expériences sur les cantharides , Robiquet, Annales de Chimie, 1810, tom. 76, s. 302–322.
1812: Obserwacje sur la nature du kermès , Robiquet, Annales de Chimie, 81 (1812), 317-331.
1816: Recherches sur la nature de la matière huileuse des chimistes hollandais , Robiquet, Colin, Annales de Chimie et de Physique, 1816, tom. 1, s. 337–45.
1817: Observations sur le memoire de M. Sertuerner relatif à l'analyse de l'opium , Robiquet, Annales de Chimie et de Physique,5 (1817), 275-278;
1822: Nouvelles experience sur l'huile volatile d'amandes ameres , Robiquet, Annales de Chimie et de Physique, 21 (1822), 250-255.
1826: De l'emploi du bicarbonate de soude dans le traitement médical des calculs urinaires
1826: Sur un nouveau principe immédiat des végétaux (l'alizarine) obtenu de la garance Robiquet, Colin, Journal de pharmacie et des sciences accessoires, 12 (1826), 407-412
1827: Nouvelles recherches sur la matière colorante de la garance , Robiquet, Colin, Annales de chimie et de physique, 34 (1827), 225-253
1829: Essai analytique des lichens de l'orseille , Robiquet, Annales de chimie et de Physique, 42 (1829), 236-257
1830: Nouvelles expériences sur les amandes amères et sur l'huile volatile qu'elles fournissent Robiquet, Boutron-Charlard, Annales de chimie et de Physique, 44 (1830), 352-382
1831: Nouvelles experiences sur la semence de moutarde
1832: Nouvelles obserwacje sur les principaux produits de l'opium , PJRobiquet, Annales de chimie et de physique, 51 (1832), 225-267
1832 : Notice historique sur André Laugier (suivie d'une autre anons sur Auguste-Arthur Plisson )

Zobacz też

Uwagi

Bibliografia

Baumann E (1884). „Über cystyna i cysteina” . Z Physiol Chem . 8 (4): 299–305 . Źródło 28 marca 2011 .
Braconnot HM (1820). "Sur la conversion des matières animales en nouvelles substance par le moyen de l'acide sulfurique". Annales de Chimie et de Physique . Seria 2. 13 : 113-125.
Moertel CG, Ames MM, Kovach JS, Moyer TP, Rubin JR, Tinker JH (luty 1981). „Badanie farmakologiczne i toksykologiczne amigdaliny”. JAMA . 245 (6): 591–594. doi : 10.1001/jama.1981.03310310033018 . PMID 7005480 .
Moertel CG, Fleming TR, Rubin J (styczeń 1982). „Badania kliniczne amigdaliny (Laetrile) w leczeniu raka u ludzi” . N. Engl. J. Med . 306 (4): 201–206. doi : 10.1056/NEJM198201283060403 . PMID 7033783 .

Źródła

„Pierre Jean Robiquet”, w Louis-Gabriel Michaud, dawna i współczesna Biografia uniwersalna: alfabetyczna historia życia publicznego i prywatnego wszystkich ludzi przy współpracy ponad 300 naukowców i literatów francuskich lub zagranicznych, wydanie 2e, 1843– 1865
Warolin, C (1999). „[Pierre-Jean Robiquet]”. Rev Hist Pharm (Paryż) . 47 (321): 97-110. doi : 10.3406/pharm.1999.4935 . PMID 11625518 .obszerny dokument wykorzystujący nekrolog Antoine'a Bussy'ego dla szczegółów życia oraz z nowoczesnym wglądem w badania Robiquet, w języku francuskim
Pierre Jean Robiquet (1780-1840), dans „Figury pharmaceutiques françaises”, 3 p, de Pierre Crété.
Antoine Bussy Eloge de Pierre Robiquet. J. pharm., kwiecień 1841 (nekrolog)

Linki zewnętrzne

[1] Origines de la "Société de Prévoyance des Pharmaciens"
[2] Kodeine: Pierre ROBIQUET (1780-1840)
[3] La Création de l'École de Pharmacie
[4] Académie Nationale de Pharmacie

Ciekawostki o Pierre Robiquet w dzisiejszej „École de Pharmacie” w Paryżu

„Ecole de Pharmacie”, obecnie „Faculté de Pharmacie” (Uniwersytet Nauk Farmaceutycznych) w Paryżu, stoisko 4, avenue de l'Observatoire, Paris 5eme

Portret autorstwa Devouge , Salle des Actes; odwiedź [5] i przejdź do portretu nr 48
Jeden z wielu medalionów figurowych, które zdobią ściany wewnętrznego dziedzińca budynku, przedstawia Pierre'a Robiqueta (wraz z innymi słynnymi farmaceutami i chemikami, takimi jak Chaptal, Houel, Fourcroy, Antoine de Jussieu, Caventou et Pelletier, Brongniart, Newton, Lavoisier, Berthollet, Dumas, Bernard...) (odwiedź [6] Société d'Histoire de la Pharmacie i [7] Les médaillons de la Faculté de Pharmacie de Paris)

Languages

In other projects