Odwrotna farmakologia - Reverse pharmacology
W dziedzinie odkrywania leków , farmakologii odwrotnej, znanej również jako celowe odkrywanie leków (TDD), najpierw stawia się hipotezę, że modulacja aktywności określonego celu białkowego będzie miała korzystne efekty terapeutyczne. Badania przesiewowe z bibliotek chemicznych z małych cząsteczek jest następnie wykorzystywana do identyfikacji związków, które wiążą się z wysokim powinowactwem do celu. Trafienia z tych ekranów są następnie wykorzystywane jako punkty wyjścia do odkrywania leków. Sposób ten stały się popularne po sekwencjonowaniu z genomu ludzkiego , co pozwoliło na klonowanie szybkiego i syntezę dużych ilości oczyszczonego białka. Ta metoda jest obecnie najszerzej stosowana w odkrywaniu leków. Inaczej niż w przypadku klasycznej ( przyszłej ) farmakologii, przy odwrotnym podejściu farmakologii, skuteczność in vivo zidentyfikowanych aktywnych ( głównych ) związków jest zwykle przeprowadzana na końcowych etapach odkrywania leku .
Zobacz też
Bibliografia
 |
Ten artykuł dotyczący farmakologii jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją . |