Barwienie Schaeffera-Fultona - Schaeffer–Fulton stain
Schaeffer, Fulton plama jest technika przeznaczona do izolowania endospor przez barwienie Jakiekolwiek obecne endospory zielony i inne organy bakteryjne Red. Pierwotna plama ma kolor zielony malachit , a barwnikiem kontrastowym jest safranina , która barwi na czerwono wszystkie inne ciała bakterii.
Endospory nie mogą być zabarwione normalnymi procedurami barwienia, ponieważ ich ściany są praktycznie nieprzepuszczalne dla wszystkich chemikaliów. Barwienie endospor Schaeffer-Fulton wykorzystuje ciepło do wprowadzenia pierwotnej barwy (zieleń malachitowa) do endospory. Po schłodzeniu szkiełko odbarwia się wodą i wybarwia kontrastowo safraniną.
Procedura
Stosując technikę aseptyczną, bakterie umieszcza się na szkiełku i utrwala termicznie . Szkiełko jest następnie zawieszane na łaźni wodnej z jakimś rodzajem papieru porusowego, tak aby szkiełko było parowane . Na szkiełko nakłada się malachitową zieleń, która może penetrować twarde ściany przetrwalników, zabarwiając je na zielono. Po pięciu minutach szkiełko wyjmuje się z pary, a papierowy ręcznik usuwa. Po schłodzeniu szkiełko spłukuje się wodą przez trzydzieści sekund. Szkiełko jest następnie barwione rozcieńczoną safraniną przez dwie minuty, która barwi większość innych ciał mikroorganicznych na czerwono lub różowo. Szkiełko jest następnie ponownie przepłukiwane i osuszane bibułkowym papierem .
Po wyschnięciu szkiełko można następnie obejrzeć pod mikroskopem świetlnym .
Historia
Procedura została zaprojektowana przez Alice B. Schaeffer i MacDonald Fulton, dwóch mikrobiologów z Middlebury College , w latach trzydziestych XX wieku. Procedura nosi również nazwę metoda Wirtza-Conklina , odnosząc się do dwóch bakteriologów z XX wieku.
Zobacz też
Bibliografia
 |
Ten mikrobiologia kondensatorem artykuł jest en . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |