Pojedyncza poprzeczna fałda dłoniowa - Single transverse palmar crease

Pojedyncza poprzeczna fałda dłoniowa
Inne nazwy Małpa fałda, małpia linia
Małże gniecenie2.jpg
Pojedyncze poprzeczne zgięcie dłoniowe na dłoni niemowlęcia
Specjalność Genetyka medyczna

W przypadku ludzi pojedynczy poprzeczny dłoniowo marszczyć jest pojedyncza fałda, która rozciąga się na dłoni ręki , utworzoną przez fuzję z dwóch fałd dłoniowej (znany Chiromancja jako „linia serca” i „linia”) głowicy. Chociaż występuje częściej u osób z kilkoma nienormalnymi schorzeniami, nie jest predyktorem żadnego z tych schorzeń, ponieważ występuje również u osób całkowicie zdrowych. Występuje u 1,5% światowej populacji przynajmniej w jednej ręce.

Dawna nazwa

Ponieważ przypomina zwykły stan małp innych niż ludzie , w przeszłości nazywano to małpią fałdą lub małpią linią . Terminy te powszechnie wypadły z łask ze względu na ich pejoratywne konotacje.

Znaczenie medyczne

Obecność pojedynczego poprzecznego fałdu dłoniowego nie ma znaczenia medycznego. Występuje u 1,5% wszystkich osób i chociaż występuje częściej u osób z nienormalnymi schorzeniami, w każdym z tych schorzeń wiele osób nie ma ani jednej poprzecznej fałdy palmerowej, a zatem nie ma dużej zdolności predykcyjnej wartość.

Mężczyźni są dwa razy bardziej skłonni do posiadania tej cechy niż samice i ma tendencję do biegania w rodzinach. W swojej bezobjawowej postaci jest bardziej powszechna wśród Azjatów i rdzennych Amerykanów niż wśród innych populacji, aw niektórych rodzinach występuje tendencja do jednostronnego dziedziczenia choroby; to znaczy tylko z jednej strony.

Chociaż często występuje u osób z zespołem Downa, wiele osób z tym zespołem nie ma tego fałdu, a zatem niekoniecznie wskazuje na zespół Downa.

Z drugiej strony, obecność pojedynczego poprzecznego fałdu dłoniowego jest powiązana z wieloma nieprawidłowymi stanami medycznymi — to znaczy, że występuje z częstotliwością wyższą niż 1,5%, ale we wszystkich tych stanach wiele z nich nie ma tego fałdu . Przykłady stanów, z takim związkiem jest zespołem alkoholowym płodu , a także z chromosomalnego genetycznych nieprawidłowości zespołu Downa, ( chromosom 21 ), Cri du czat zespół ( chromosom 5 ), zespół Klinefeltera , Wolf-Hirschhorn zespołu , zespół Noonana ( chromosom 12 ) Patau zespół ( chromos 13 ), IDIC 15/Dup15q ( chromos 15 ), zespół Edwarda ( chromos 18 ) i zespół Aarskoga-Scotta (recesywny sprzężony z chromosomem X) lub zaburzenie autosomalne recesywne, takie jak niedobór adhezji leukocytów-2 (LAD2) . Jednostronny pojedynczy fałd dłoniowy odnotowano również w przypadku mutacji chromosomu 9 powodującej zespół raka podstawnokomórkowego Nevoida i zespół Robinowa . Czasami występuje również na dłoni chorej strony pacjentów z zespołem Polanda i kraniosynostozą .

Badanie z 1971 r. obala hipotezę, że zjawisko to jest spowodowane ruchem ręki płodu: pojawienie się fałdu pojawia się około drugiego miesiąca ciąży, zanim rozpocznie się faza ruchu palców w macicy.

  • Pojedyncza poprzeczna fałda dłoniowa u osoby dorosłej

  • Częstsze fałdy dłoniowe u dorosłych

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ Dar MD, Hannah (6 sierpnia 1976). „Warianty zmarszczek dłoniowych i ich znaczenie kliniczne” (PDF) . Encyklopedia medyczna . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych . Pobrano 20 października 2016 .
  2. ^ Cooley, W. Carl; Wilson, Golder (2000). Postępowanie profilaktyczne u dzieci z wrodzonymi wadami i zespołami . Cambridge, Wielka Brytania: Cambridge University Press. str. 147 . Numer ISBN 978-0-521-77673-8.
  3. ^ McPherson MD, Katrina (3 maja 2004). „Małpia fałda” . Encyklopedia medyczna . Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych . Pobrano 28 września 2006 .
    - „Definicja fałdy małpiej” . MedycynaNet . MedicineNet, Inc. 2005 . Pobrano 28 września 2006 .
    - Hammer, pod redakcją Stephena J. McPhee, Gary D. (2010). „Patofizjologia wybranych chorób genetycznych”. Patofizjologia choroby: wprowadzenie do medycyny klinicznej (wyd. 6). Nowy Jork: McGraw-Hill Medical. str. Rozdział 2. ISBN 9780071621670.CS1 maint: dodatkowy tekst: lista autorów ( link )
  4. ^ Marquardt, Thorsten; Brune, Tomasz; Lühn, Kerstin; Zimmer, Klaus-Peter; Körnera, chrześcijanina; Fabritz, Larisa; Van Der Werft, Natascha; Vormoor, Josef; Freeze, Hudson H.; Louwen, Frank; Biermann, Bettina; Szkody, Eric; von Figura, Kurt; Vestweber, Dietmar; Koch, Hans Georg (30 czerwca 1999). „Zespół niedoboru adhezji leukocytów II, uogólniony defekt w metabolizmie fukozy” . Dziennik Pediatrii . 134 (6): 681-8. doi : 10.1016/S0022-3476(99)70281-7 . PMC  7095022 . PMID  10356134 .
  5. ^ Olivieri, C.; Maraschio, P.; Caselli, D.; Martini, C.; Beluffi, G.; Maserati, E.; Danesino, C. (luty 2003). „Śródmiąższowa delecja chromosomu 9, int del(9) (9q22.31-q31.2), w tym geny powodujące zespół znamion wielokomórkowych i zespół Robinowa/brachydaktylii 1”. European Journal of Pediatrics . 162 (2): 100–3. doi : 10.1007/s00431-002-1116-4 . PMID  12548386 . S2CID  10565922 .
  6. ^ Bali, RS; Chaube, Ramesh (lipiec 1971). „O formułowaniu zmarszczek palmarowych”. Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie . 63 (1): 121–130. JSTOR  25755944 .

Linki zewnętrzne

Klasyfikacja
Zasoby zewnętrzne