Stephen DM Brown - Stephen D. M. Brown
|
Steve Brown
| |
|---|---|
 Steve Brown na przyjęciu do Royal Society w Londynie, lipiec 2015 r.
| |
| Urodzony |
Stephen David Macleod Brown
3 maja 1955 |
| Edukacja | Akademia Królewska w Belfaście |
| Alma Mater | Uniwersytet Cambridge (studia licencjackie, doktoranckie) |
| Kariera naukowa | |
| Pola | |
| Instytucje | |
| Praca dyplomowa | Molekularna organizacja i ewolucja genomów gryzoni (1981) |
| Doradca doktorski | Gabriel Dover |
| Doktoranci | Elżbieta Fisher |
| Stronie internetowej | har |
Steve David Macleod Brown FRS FMedSci jest dyrektorem Medical Research Council (MRC) Jednostki Genetyki Ssaków, MRC Harwell w Harwell Science and Innovation Campus w Oxfordshire, centrum badawczym zajmującym się genetyką myszy. Ponadto kieruje grupą badawczą Genetyka i Patobiologia Głuchoty.
Edukacja
Brown był wykształcony w Belfast Royal Academy oraz St Catharine College, Cambridge , gdzie uzyskał tytuł Bachelor of Arts w 1977 roku, a następnie doktorat w 1981 roku za badania nad organizacją molekularnej i ewolucji od gryzoni genomów nadzorowanym przez Gabriel Dover .
Kariera i badania
Brown prowadzi badania w dziedzinie genetyki i genomiki myszy . Badał powtarzające się sekwencje w DNA myszy i stworzył mapy molekularne mysich chromosomów , które posłużyły do sekwencjonowania mysiego genomu. Następnie był pionierem w pracach nad funkcjonalnym opisywaniem genomu myszy oraz identyfikacją i generowaniem nowych modeli chorób poprzez mutagenezę i fenotypowanie . W szczególności zidentyfikował kluczowe białka związane ze słyszeniem , przyczyniając się do zrozumienia genetyki głuchoty . Na przykład badania w laboratorium Browna wykazały, że mutacja w genie Evi1 zwiększa podatność na zapalenie ucha środkowego ( zapalenie ucha środkowego ) u myszy, prowadząc do utraty słuchu.
Szczególny nacisk położono na wykorzystanie modeli mysich do wyjaśnienia molekularnych podstaw genetycznej głuchoty. Wraz z Karen Steel odkrył miozynę VIIA jako gen leżący u podstaw mutanta shakera-1 – jednego z pierwszych zidentyfikowanych genów głuchoty.
Zanim został dyrektorem Harwell w 1998 roku, Brown był profesorem w Imperial College London . Jest przewodniczącym komitetu sterującego Międzynarodowego Konsorcjum Fenotypowania Myszy i współredaktorem naczelnym czasopisma Mammalian Genome .
Nagrody i wyróżnienia
Brown został odznaczony Medalem Towarzystwa Genetycznego w 2009 roku, został wybrany na członka Akademii Nauk Medycznych w 2001 roku i został wybrany na członka Towarzystwa Królewskiego (FRS) w 2015 roku . Jego świadectwo wyboru brzmi:
Stephen Brown wyróżnia się swoimi badaniami w dziedzinie genetyki i genomiki myszy. Był pionierem badań nad powtarzającymi się sekwencjami w genomie myszy i wykorzystaniem nowatorskich podejść do generowania map molekularnych mysich chromosomów , co stanowiło podstawę sekwencjonowania genomu myszy. Był w czołówce nowych podejść w mutagenezie i fenotypowaniu do funkcjonalnej adnotacji genomu myszy oraz identyfikacji i charakteryzacji modeli chorób. Warto zauważyć, że we współpracy wykorzystał myszy do badania genetyki głuchoty , identyfikując kluczowe białka zaangażowane w transdukcję słuchową , co zmieniło naszą wiedzę w tej dziedzinie.