Podstawiony katynon - Substituted cathinone

Ogólna struktura chemiczna podstawionych katynonów, przy czym R _1- R ₄ zdefiniowano w tekście

Podstawione katynony , które zawierają pewne stymulanty i entaktogeny , są pochodnymi katynonu . Są one wyposażone w fenyloetyloaminy rdzeń z alkilowym grupy przyłączone do węgla alfa oraz keton przyłączonej do węgla beta , wraz z dodatkowymi substytucji . Katynon występuje naturalnie w zakładzie khat którego liście są żuć jako narkotyk rekreacyjny.

Lista podstawionych katynonów

Pochodne mogą być wytwarzane przez podstawienia w czterech miejscach cząsteczki katynonu:

R ₁ oznacza atom wodoru, albo kombinacja jednej lub więcej alkilem, alkoksy, -alkilenodioksy, fluorowcoalkil lub podstawniki halogenowe
R ₂ oznacza atom wodoru lub każdy grupę alkilową
R ₃ oznacza atom wodoru, każda grupa alkilowa lub wprowadzanie do struktury cyklicznej
R ₄ oznacza atom wodoru, każda grupa alkilowa lub wprowadzanie do struktury cyklicznej

Poniższa tabela przedstawia godne uwagi instrumenty pochodne, które zostały zgłoszone:

Pogarszać	R ₁	R ₂	R ₃	R ₄	numer CAS
katynon	h	Ja	h	h	71031-15-7
Metakatynon	h	Ja	h	Ja	5650-44-2
Etkatynon	h	Ja	h	Et	51553-17-4
propylkatynon	h	Ja	h	nPr	52597-14-5
Bufedron	h	Et	h	Ja	408332-79-6
N- etylobufedron ( NEB )	h	Et	h	Et	1354631-28-9
N-metylo-N-etylobufedron	h	Et	Ja	Et
Pentedrone	h	nPr	h	Ja	879722-57-3
N-etylopentedron	h	nPr	h	Et	18268-16-1
N-izopropylopentedron	h	nPr	h	IPR	18268-14-9
Heksedron	h	nBu	h	Ja	2169446-41-5
N- etyloheksedron	h	nBu	h	Et	18410-62-3
N-butyloheksedron	h	nBu	h	nBu	18296-66-7
N-izobutyloheksedron (NDH)	h	nBu	h	ja -Bu
Izoheksedron	h	iBu	h	Ja
N-etyloheptedron	h	nPe	h	Et
Oktedron	h	heksyl	h	Ja
Dimetylokatynon	h	Ja	Ja	Ja	15351-09-4
dietylopropion	h	Ja	Et	Et	134-80-5
N-metylo-N-etylokatynon	h	Ja	Ja	Et	1157739-24-6
Bupropion (3-CBP)	3-Cl	Ja	h	t -Bu	34911-55-2
Hydroksybupropion	3-Cl	Ja	h	2-Me-3-OH-propan-2-yl	357399-43-0
Mefedron	4-Me	Ja	h	Ja	1189805-46-6
2-MMC	2-Me	Ja	h	Ja	1246911-71-6
2-MEC	2-Me	Ja	h	Et	1439439-84-5
2-EMC	2-Et	Ja	h	Ja
2-EWG	2-Et	Ja	h	Et	2446466-59-5
3-MMC	3-mnie	Ja	h	Ja	1246816-62-5
3-MEC	3-mnie	Ja	h	Et	1439439-83-4
3-EMC	3-Et	Ja	h	Ja
3-EWG	3-Et	Ja	h	Et	2446466-61-9
4-EMC	4-Et	Ja	h	Ja	1225622-14-9
4-EWG	4-Et	Ja	h	Et	2446466-62-0
4-MC	4-Me	Ja	h	h	31952-47-3
Benzedron	4-Me	Ja	h	Bn	1225617-75-3
2'-MeO-Benzedron	4-Me	Ja	h	2-MeO-Bn
2,N-dimetylobenzedron	2-Me	Ja	Ja	Bn
3,N-dimetylobenzedron	3-mnie	Ja	Ja	Bn
4,N-dimetylobenzedron	4-Me	Ja	Ja	Bn
4-MEC	4-Me	Ja	h	Et	1225617-18-4
4-MPC	4-Me	Ja	h	nPr
N, N-DMMC	4-Me	Ja	Ja	Ja	1448845-14-4
N, N-MEMC	4-Me	Ja	Ja	Et
N, N-DEMC	4-Me	Ja	Et	Et	676316-90-8
4-MEAP	4-Me	Pr	h	Et	746540-82-9
EDMC	4-Et	Ja	Ja	Ja
2,3-DMMC	2,3-dimetylo	Ja	h	Ja
2,3-DMEC	2,3-dimetylo	Ja	h	Et
2,4-DMMC	2,4-dimetylo	Ja	h	Ja	1225623-63-1
2,4-DMEC	2,4-dimetylo	Ja	h	Et	1225913-88-1
2,5-DMMC	2,5-dimetylo	Ja	h	Ja
2,5-DMEC	2,5-dimetylo	Ja	h	Et
2,6-DMMC	2,6-dimetylo	Ja	h	Ja
2,6-DMEC	2,6-dimetylo	Ja	h	Et
3,4-DMMC	3,4-dimetylo	Ja	h	Ja	1082110-00-6
3,4-DMEC	3,4-dimetylo	Ja	h	Et	1225811-81-3
3,5-DMEC	3,5-dimetylo	Ja	h	Et
2,4,5-TMMC	2,4,5-trimetylo	Ja	h	Ja	1368603-85-3
2,4,5-TMOMC	2,4,5-trimetoksy	Ja	h	Ja
3,4,5-TMOMC	3,4,5-trimetoksy	Ja	h	Ja
Metedron	4- MeO	Ja	h	Ja	530-54-1
Dimetedron	4- MeO	Ja	Ja	Ja	91564-39-5
Ethedron	4-MeO	Ja	h	Et
2-MOMC	2-MeO	Ja	h	Ja
3-MOMC	3-MeO	Ja	h	Ja	1435933-70-2
3-FC	3-F	Ja	h	h	1082949-91-4
4-FC	4-F	Ja	h	h	80096-51-1
2-FMC	2-F	Ja	h	Ja	1186137-35-8
2-FEC	2-F	Ja	h	Et
3-FMC	3-F	Ja	h	Ja	1049677-77-1
3-FEC	3-F	Ja	h	Et
2-CMC	2-Cl	Ja	h	Ja
2-BMC	2-Br	Ja	h	Ja
2-IMC	2-ja	Ja	h	Ja
2-TFMAP	2-CF ₃	Ja	h	Ja
Klofedron	3-Cl	Ja	h	Ja	1049677-59-9
3-CEC	3-Cl	Ja	h	Et	2150476-60-9
3-BMC	3-Br	Ja	h	Ja	676487-42-6
3-IMC	3-I	Ja	h	Ja
3-TFMAP	3-CF ₃	Ja	h	Ja
Flefedron	4- F	Ja	h	Ja	447-40-5
4-FEC	4-F	Ja	h	Et	1225625-74-0
Klefedron	4-Cl	Ja	h	Ja	1225843-86-6
2-CEC	2-Cl	Ja	h	Et
4-CEC	4-Cl	Ja	h	Et	14919-85-8
2-CiPC	2-Cl	Ja	h	IPR
3-CiPC	3-Cl	Ja	h	IPR
4-CiPC	4-Cl	Ja	h	IPR
4-CBC	4-Cl	Ja	h	nBu	1225621-71-5
2-CDMC	2-Cl	Ja	Ja	Ja
3-CDMC	3-Cl	Ja	Ja	Ja
4-CDMC	4-Cl	Ja	Ja	Ja	1157667-29-2
Brefedron	4- Br	Ja	h	Ja	486459-03-4
4-BEC	4-Br	Ja	h	Et	135333-26-5
4-IMC	4-I	Ja	h	Ja
4-TFMAP	4-CF ₃	Ja	h	Ja
4-EFMC	4-(2-fluoroetyl)	Ja	h	Ja
4-MTMC	4-SCH ₃	Ja	h	Ja
4-MSMC	4-SO ₂ CH ₃	Ja	h	Ja
4-PHMC	4-fenyl	Ja	h	Ja
Meksedron	4-Me	metoksymetyl	h	Ja
FMMC	3-F-4-Me	Ja	h	Ja	1696642-00-8
MFK	3-Me-4-F	Ja	h	Ja	1368943-21-8
MMOMC	3-Me-4-MeO	Ja	h	Ja
3,4-DCMC	3,4-dichloro	Ja	h	Ja	802281-39-6
3,4-DCEC	3,4-dichloro	Ja	h	Et	1225618-63-2
3,5-DCMC	3,5-dichloro	Ja	h	Ja
3,5-DFMC	3,5-difluoro	Ja	h	Ja	1430343-55-7
2,5-DMOMC	2,5-dimetoksy	Ja	h	Ja
βk-2C-C	2,5-dimetoksy-4-chloro	h	h	h	1538191-15-9
βk-2C-B	2,5-dimetoksy-4-bromo	h	h	h	807631-09-0
βk-2C-I	2,5-dimetoksy-4-jodo	h	h	h
βk-2C-D	2,5-dimetoksy-4-metylo	h	h	h	1368627-25-1
βk-2C-E	2,5-dimetoksy-4-etyl	h	h	h	1517021-02-1
βk-2C-P	2,5-dimetoksy-4-propylo	h	h	h
βk-2C-iP	2,5-dimetoksy-4-izopropyl	h	h	h	1511033-62-7
βk-DOB	2,5-dimetoksy-4-bromo	Ja	h	h
βk-MDOM	2,5-dimetoksy-4-metylo	Ja	h	Ja
βk-MDA	3,4-metylenodioksy	Ja	h	h	80535-73-5
N-acetylo-βk-MDA	3,4-metylenodioksy	Ja	h	acetylo
2,3-MDMC	2,3-metylenodioksy	Ja	h	Ja	1427205-87-5
Metylon	3,4-metylenodioksy	Ja	h	Ja	186028-79-5
Dimetylon	3,4-metylenodioksy	Ja	Ja	Ja	109367-07-9
N-acetylometylon	3,4-metylenodioksy	Ja	acetylo	Ja
N-hydroksymetylon	3,4-metylenodioksy	Ja	hydroksy	Ja
Etylon	3,4-metylenodioksy	Ja	h	Et	1112937-64-0
dietylon	3,4-metylenodioksy	Ja	Et	Et
N-acetyloetyl	3,4-metylenodioksy	Ja	acetylo	Et
N-izopropylo-βk-MDA	3,4-metylenodioksy	Ja	h	IPR
MDPT	3,4-metylenodioksy	Ja	h	t-Bu	186028-84-2
BMDP	3,4-metylenodioksy	Ja	h	Bn	1823274-68-5
3,4-EDMC	3,4-etylenodioksy	Ja	h	Ja	30253-44-2
βk-IMP	3,4-trimetylen	Ja	h	Ja	100608-69-3
βk-IBP	3,4-trimetylen	Et	h	Et
βk-IVP	3,4-trimetylen	nPr	h	Et
3-Fluorobufedron	3-F	Et	h	Ja
4-Fluorobufedron	4-F	Et	h	Ja	1368599-12-5
4-bromobufedron	4-Br	Et	h	Ja
4-Me-MABP	4-Me	Et	h	Ja	1336911-98-8
4-Me-NEB	4-Me	Et	h	Et	18268-19-4
2-F-NEB	2-F	Et	h	Et
3-F-NEB	3-F	Et	h	Et
4-F-NEB	4-F	Et	h	Et
4-Me-DMB	4-Me	Et	Ja	Ja
3,4-DMEB	3,4-dimetylo	Et	h	Et
4-metoksybufedron	4-MeO	Et	h	Ja
Butylon	3,4-metylenodioksy	Et	h	Ja	802575-11-7
Eutylon	3,4-metylenodioksy	Et	h	Et	802855-66-9
βk-PBDB	3,4-metylenodioksy	Et	h	nPr
Bn-4-MeMABP	4-Me	Et	h	Bn	1445751-39-2
BMDB	3,4-metylenodioksy	Et	h	Bn	1445751-47-2
βk-DMBDB	3,4-metylenodioksy	Et	Ja	Ja	802286-83-5
βk-MMDMA	3,4-metylenodioksy-5-MeO	Ja	h	Ja	2230716-98-8
βk-MMDMA-2	2-MeO-3,4-metylenodioksy	Ja	h	Ja
βk-DMMDA	2,5-diMeO-3,4-metylenodioksy	Ja	h	h
5-Metylometylon	3,4-metylenodioksy-5-Me	Ja	h	Ja	1364933-83-4
5-Metyloelon	3,4-metylenodioksy-5-Me	Ja	h	Et	1364933-82-3
2-metylobutylon	2-Me-3,4-metylenodioksy	Et	h	Ja	1364933-86-7
5-Metylobutylon	3,4-metylenodioksy-5-Me	Et	h	Ja	1354631-29-0
Pentylon	3,4-metylenodioksy	nPr	h	Ja	698963-77-8
N-etylopentylon	3,4-metylenodioksy	nPr	h	Et	727641-67-0
N-propylopentylon	3,4-metylenodioksy	nPr	h	nPr
N-butylopentylon	3,4-metylenodioksy	nPr	h	nBu
2,3-dipentylon	2,3-metylenodioksy	nPr	Ja	Ja
Dipentylon	3,4-metylenodioksy	nPr	Ja	Ja	17763-13-2
N,N-Dietylonorpentylon	3,4-metylenodioksy	nPr	Et	Et
Heksylon	3,4-metylenodioksy	nBu	h	Ja
Izoheksylon	3,4-metylenodioksy	iBu	h	Ja
N-etyloheksylon	3,4-metylenodioksy	nBu	h	Et	27912-41-0
N-etyloheptylon	3,4-metylenodioksy	nPe	h	Et
4-MEAP	4-Me	nPr	h	Et	746540-82-9
3,4-DMEP	3,4-dimetylo	nPr	h	Et
2-F-pentedron	2-F	nPr	h	Ja
3-F-pentedron	3-F	nPr	h	Ja
4-F-Pentedron	4-F	nPr	h	Ja
4-Cl-pentedron	4-Cl	nPr	h	Ja	2167949-43-9
4-Metylopentedron	4-Me	nPr	h	Ja	1373918-61-6
DL-4662	3,4-dimetoksy	nPr	h	Et	1674389-55-9
4-F-iPr-norpentedron	4-F	nPr	h	IPR
3-CBV	3-Cl	nPr	h	tBu
4-metyloheksedron	4-Me	nBu	h	Ja
MEH	4-Me	nBu	h	Et
3F-NEH	3-F	nBu	h	Et
4-F-heksedron	4-F	nBu	h	Ja
4-F-oktedron	4-F	heksyl	h	Ja
α-fenylomefedron	4-Me	fenyl	h	Ja
βk-Efenidyna	h	fenyl	h	Et	22312-16-9
BMAPN	β-naftyl zamiast fenylu	Ja	h	Ja
βk-Metiopropamina	tiofen-2-yl zamiast fenylu	Ja	h	Ja	24065-17-6
5-Cl-bk-MPA	5-chlorotiofen-2-yl zamiast fenylu	Ja	h	Ja
βk-5-MAPB	benzofuran-5-yl zamiast fenylu	Ja	h	Ja
βk-6-MAPB	benzofuran-6-yl zamiast fenylu	Ja	h	Ja
βk-5-IT	indol-5-il zamiast fenylu	Ja	h	h	1369231-36-6
α-ftalimidopropiofenon	h	Ja	ftalimido		19437-20-8
PPPO	h	Ja	piperydynyl
PPBO	h	Et	piperydynyl		92728-82-0
FPPVO	4-F	nPr	piperydynyl
MDPV-azepan	3,4-metylenodioksy	nPr	azepan
Kakura 907	4-SCH ₃	α,α-di-Me	morfolinyl
α-PPP	h	Ja	pirolidynyl		19134-50-0
α-PBP	h	Et	pirolidynyl		13415-54-8
α-PVP (O-2387)	h	nPr	pirolidynyl		14530-33-7
α-PHP	h	nBu	pirolidynyl		13415-86-6
α-PHiP	h	iBu	pirolidynyl
α-PEP (α-PHPP)	h	nPe	pirolidynyl		13415-83-3
α-POP	h	heksyl	pirolidynyl
α-PNP	h	heptyl	pirolidynyl
DPPE (A-D2PV)	h	fenyl	pirolidynyl		27590-61-0
α-PcPeP	h	cyklopentyl	pirolidynyl
α-PCYP	h	cykloheksyl	pirolidynyl		1803168-11-7
2-MePPP	2-Me	Ja	pirolidynyl		2092429-83-7
3-MePPP	3-mnie	Ja	pirolidynyl		1214940-01-8
4-MePPP	4-Me	Ja	pirolidynyl		1313393-58-6
3-MeO-PPP	3-MeO	Ja	pirolidynyl
MOPPP	4-MeO	Ja	pirolidynyl		478243-09-3
3-F-PPP	3-F	Ja	pirolidynyl		1214939-99-7
FPPP	4-F	Ja	pirolidynyl		28117-76-2
Cl-PPP	4-Cl	Ja	pirolidynyl		93307-24-5
Br-PPP	4-Br	Ja	pirolidynyl
2,3-DMPPP	2,3-dimetylo	Ja	pirolidynyl
2,4-DMPPP	2,4-dimetylo	Ja	pirolidynyl
3,4-DMPPP	3,4-dimetylo	Ja	pirolidynyl
3-MPBP	3-mnie	Et	pirolidynyl		1373918-60-5
3-F-PBP	3-F	Et	pirolidynyl		1373918-59-2
MPBP	4-Me	Et	pirolidynyl		732180-91-5
FPBP	4-F	Et	pirolidynyl		1373918-67-2
EPBP	4-Et	Et	pirolidynyl
MOPBP	4-MeO	Et	pirolidynyl
MMOPBP	3-Me-4-MeO	Et	pirolidynyl
O-2384	3,4-dichloro	Et	pirolidynyl		850352-65-7
2-ja-PVP	2-Me	nPr	pirolidynyl
Piowaleron (O-2371)	4-Me	nPr	pirolidynyl		3563-49-3
4-Et-PVP	4-Et	nPr	pirolidynyl
3-F-PVP	3-F	nPr	pirolidynyl
FPVP	4-F	nPr	pirolidynyl		850352-31-7
2-Cl-PVP	2-Cl	nPr	pirolidynyl
3-Cl-PVP	3-Cl	nPr	pirolidynyl
4-Cl-PVP	4-Cl	nPr	pirolidynyl		5537-17-7
4-Br-PVP	4-Br	nPr	pirolidynyl
MOPVP	4-MeO	nPr	pirolidynyl		5537-19-9
DMOPVP	3,4-dimetoksy	nPr	pirolidynyl		850442-84-1
DMPVP	3,4-dimetylo	nPr	pirolidynyl
O-2390	3,4-dichloro	nPr	pirolidynyl		850352-61-3
MFPVP	3-metylo-4-fluoro	nPr	pirolidynyl
MPHP	4-Me	nBu	pirolidynyl		34138-58-4
3F-PHP	3-F	nBu	pirolidynyl
FPHP	4-F	nBu	pirolidynyl		2230706-09-7
4-Cl-PHP	4-Cl	nBu	pirolidynyl
DMOPHP	3,4-dimetoksy	nBu	pirolidynyl
3F-PiHP	3-F	iBu	pirolidynyl
4F-PiHP	4-F	iBu	pirolidynyl
O-2394	4-Me	iBu	pirolidynyl		850352-51-1
MPEP	4-Me	pentyl	pirolidynyl
4F-PV8	4-F	pentyl	pirolidynyl
4-MeO-PV8	4-MeO	pentyl	pirolidynyl
4F-PV9	4-F	heksyl	pirolidynyl
4-MeO-PV9	4-MeO	heksyl	pirolidynyl
α-fenylopirowaleron	4-Me	fenyl	pirolidynyl
MDPPP	3,4-metylenodioksy	Ja	pirolidynyl		783241-66-7
MDMPP	3,4-metylenodioksy	α,α-di-Me	pirolidynyl
MDPBP	3,4-metylenodioksy	Et	pirolidynyl		784985-33-7
MDPV	3,4-metylenodioksy	nPr	pirolidynyl		687603-66-3
2,3-MDPV	2,3-metylenodioksy	nPr	pirolidynyl
5-Me-MDPV	3,4-metylenodioksy-5-Me	nPr	pirolidynyl
6-Me-MDPV	2-Me-4,5-metylenodioksy	nPr	pirolidynyl
6-MeO-MDPV	2-MeO-4,5-metylenodioksy	nPr	pirolidynyl
Br-MeO-MDPV	2,3-metylenodioksy-4-MeO-5-Br	nPr	pirolidynyl
MDPiVP	3,4-metylenodioksy	IPR	pirolidynyl
MDPHP	3,4-metylenodioksy	nBu	pirolidynyl		776994-64-0
MDPHiP	3,4-metylenodioksy	iBu	pirolidynyl
MDPEP (MD-PV8)	3,4-metylenodioksy	pentyl	pirolidynyl		24646-39-7
MDPOP (MD-PV9)	3,4-metylenodioksy	heksyl	pirolidynyl		24646-40-0
5-PPDI	3,4-trimetylen	Et	pirolidynyl
5-BPDI	3,4-trimetylen	nPr	pirolidynyl
5-HPDI	3,4-trimetylen	nBu	pirolidynyl
IPPV	3,4-trimetylen	fenyl	pirolidynyl
TH-PBP	3,4-tetrametylen	Et	pirolidynyl
TH-PVP	3,4-tetrametylen	nPr	pirolidynyl		2304915-07-7
TH-PHP	3,4-tetrametylen	nBu	pirolidynyl
5-DBFPV	2,3-dihydrobenzofuran-5-yl zamiast Ph	nPr	pirolidynyl		1620807-94-4
3-BF-PVP	benzofuran-3-yl zamiast Ph	nPr	pirolidynyl
Nafiron (O-2482)	β-naftyl zamiast fenylu	nPr	pirolidynyl		850352-53-3
α-nafiron	α-naftyl zamiast fenylu	nPr	pirolidynyl
α-PPT	tiofen-2-yl zamiast fenylu	Ja	pirolidynyl
α-PBT	tiofen-2-yl zamiast fenylu	Et	pirolidynyl
α-PVT	tiofen-2-yl zamiast fenylu	nPr	pirolidynyl		1400742-66-6

Legalność

W dniu 2 kwietnia 2010 roku Rada Doradcza na Nadużywanie narkotyków w Wielkiej Brytanii ogłosił, że szeroki zakaz całej tej klasy związków struktury oparte byłyby wszczęte po rozległej rozgłosu wokół sprzedaży szaro-rynkowych i rekreacyjnego wykorzystania w mefedronu , wspólne członek rodziny. Zakaz ten obejmuje związki o wyżej wymienionej ogólnej budowie, przy czym 28 związków jest konkretnie nazwanych.

„Każdy związek (niebędący bupropionem ani substancją na razie wyszczególnioną w pkt 2.2) pochodzący strukturalnie z 2-amino-1-fenylo-1-propanonu przez modyfikację w dowolny z następujących sposobów, to znaczy:

(i) przez podstawienie w pierścieniu fenylowym w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, alkilenodioksylowymi, fluorowcoalkilowymi lub halogenkowymi, niezależnie od tego, czy są dalej podstawione w pierścieniu fenylowym przez jeden lub więcej innych jednowartościowych podstawników;

(ii) przez podstawienie w pozycji 3 podstawnikiem alkilowym;

(iii) przez podstawienie przy atomie azotu grupami alkilowymi lub dialkilowymi lub przez włączenie atomu azotu do struktury cyklicznej."

— ACMD, 2 kwietnia 2010 r

Tekst ten został dodany jako poprawka do Ustawy o nadużywaniu narkotyków z 1971 r. , która ma wejść w życie 16 kwietnia 2010 r. Należy zauważyć, że cztery z powyższych związków (katynon, metakatynon, dietylopropion i pirowaleron) były już nielegalne w Wielkiej Brytanii w czasie Wydano raport ACMD. Dwa związki zostały specjalnie wykluczone z zakazu, są to bupropion ze względu na jego powszechne zastosowanie w medycynie i względny brak potencjału nadużywania oraz nafiron, ponieważ jego struktura wykracza poza ogólną definicję i nie było jeszcze wystarczających dowodów uzasadniających zakaz.

Analogi nafironu zostały następnie zakazane w lipcu 2010 r. po dalszej analizie przeprowadzonej przez ACMD, wraz z dalszym zakazem o szerokiej podstawie, jeszcze bardziej ekspansywnym niż poprzedni.

„Każdy związek strukturalnie pochodzący z 2-aminopropan-1-onu przez podstawienie w pozycji 1 dowolnym monocyklicznym lub skondensowanym policyklicznym układem pierścieniowym (niebędącym pierścieniem fenylowym lub alkilenodioksyfenylowym układem pierścieniowym), niezależnie od tego, czy związek jest

dalej modyfikowany w dowolny z następujących sposobów, to znaczy:

(i) przez podstawienie w układzie pierścieniowym w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, fluorowcoalkilowymi lub halogenkowymi, nawet dalej podstawionymi w układzie pierścieniowym przez jeden lub więcej innych jednowartościowych podstawników;

(ii) przez podstawienie w pozycji 3 podstawnikiem alkilowym;

(iii) przez podstawienie przy 2-aminowym atomie azotu przez grupy alkilowe lub dialkilowe, lub

przez włączenie 2-aminowego atomu azotu do struktury cyklicznej”.

— Ministerstwo Spraw Wewnętrznych, 13 lipca 2010 r.

Ogólna struktura chemiczna podstawionych naphyrones, gdzie R ₁ -R ₃ zdefiniowane w tekście

Zastąpienia w ogólnej strukturze analogów nafironu objętych zakazem można opisać w następujący sposób:

Cyc = dowolny monocykliczny lub skondensowany policykliczny układ pierścieniowy (niebędący pierścieniem fenylowym lub alkilenodioksyfenylowym układem pierścieniowym), w tym analogi, w których układ pierścieniowy jest podstawiony w dowolnym stopniu podstawnikami alkilowymi, alkoksylowymi, fluorowcoalkilowymi lub halogenkowymi, nawet podstawionymi dalej w układ pierścieniowy przez jeden lub więcej innych jednowartościowych podstawników
R ₁ oznacza atom wodoru lub każdy grupę alkilową
R ₂ oznacza atom wodoru, każda grupa alkilowa lub wprowadzanie do struktury cyklicznej
R ₃ oznacza atom wodoru, każda grupa alkilowa lub wprowadzanie do struktury cyklicznej

Jednak nadal pojawiało się więcej nowych pochodnych, przy czym Wielka Brytania zgłosiła więcej nowych pochodnych katynonu wykrytych w 2010 r. niż jakikolwiek inny kraj w Europie, przy czym większość z nich po raz pierwszy zidentyfikowano po wejściu w życie zakazu generycznego, a zatem już były nielegalne, mimo że nigdy nie były wcześniej zgłoszony.

W Stanach Zjednoczonych podstawione katynony są psychoaktywnymi składnikami „ sole do kąpieli ”, które od lipca 2011 r. zostały zakazane przez co najmniej 28 stanów, ale nie przez rząd federalny.

Languages

In other projects

Podstawiony katynon - Substituted cathinone

Zawartość

Lista podstawionych katynonów

Legalność

Zobacz też

Bibliografia