Trioctan urydyny - Uridine triacetate
Dane kliniczne | |
---|---|
Nazwy handlowe | Vistogard, Xuriden |
Inne nazwy | wistonurydyna |
AHFS / Drugs.com | Monografia |
MedlinePlus | a616020 |
Dane licencyjne | |
Drogi podania |
Ustami |
Kod ATC | |
Status prawny | |
Status prawny | |
Dane farmakokinetyczne | |
Metabolizm | Szlak kataboliczny pirymidynowy |
Początek akcji | T max = 2–3 godziny |
Okres półtrwania w fazie eliminacji | 2–2,5 godziny |
Wydalanie | Nerka |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.021.710 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 15 H 18 N 2 O 9 |
Masa cząsteczkowa | 370,314 g · mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Urydyny trioctan ( INN ), dawniej znana jako vistonuridine jest aktywnym doustnie tri acetylowany prolekiem z urydyna stosowane:
- w leczeniu dziedzicznej orotowy kwasicę (nazwa handlowa Xuriden / z ʊər ə d ɛ n / zoor -ə-den );
- w leczeniu osób po przedawkowaniu leków stosowanych w chemioterapii 5-fluorouracylu (5-FU) lub kapecytabiny, niezależnie od obecności objawów, lub u których wystąpiła wczesna, ciężka lub zagrażająca życiu toksyczność wpływająca na serce lub ośrodkowy układ nerwowy i / lub występujące wcześnie, niezwykle ciężkie działania niepożądane (np. toksyczność żołądkowo-jelitowa i / lub neutropenia) w ciągu 96 godzin po zakończeniu podawania fluorouracylu lub kapecytabiny (nazwa handlowa Vistogard ).
Trioctan urydyny został opracowany, wyprodukowany i dystrybuowany przez firmę Wellstat Therapeutics . Został uznany za przełomową terapię przez Amerykańską Agencję ds.Żywności i Leków (FDA) i został zatwierdzony do użytku w Stanach Zjednoczonych w 2015 roku.
Bibliografia
Linki zewnętrzne
- „Trioctan urydyny” . Portal informacji o lekach . US National Library of Medicine.
Ten artykuł o lekach dotyczący układu pokarmowego to niedopałek . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |