Trioctan urydyny - Uridine triacetate

Trioctan urydyny
Triacetate urydyny structure.svg
Dane kliniczne
Nazwy handlowe Vistogard, Xuriden
Inne nazwy wistonurydyna
AHFS / Drugs.com Monografia
MedlinePlus a616020
Dane licencyjne
Drogi
podania
Ustami
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
Dane farmakokinetyczne
Metabolizm Szlak kataboliczny pirymidynowy
Początek akcji T max = 2–3 godziny
Okres półtrwania w fazie eliminacji 2–2,5 godziny
Wydalanie Nerka
Identyfikatory
Numer CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.021.710 Edytuj to w Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 15 H 18 N 2 O 9
Masa cząsteczkowa 370,314  g · mol -1
Model 3D ( JSmol )

Urydyny trioctan ( INN ), dawniej znana jako vistonuridine jest aktywnym doustnie tri acetylowany prolekiem z urydyna stosowane:

  • w leczeniu dziedzicznej orotowy kwasicę (nazwa handlowa Xuriden / z ʊər ə d ɛ n / zoor -ə-den );
  • w leczeniu osób po przedawkowaniu leków stosowanych w chemioterapii 5-fluorouracylu (5-FU) lub kapecytabiny, niezależnie od obecności objawów, lub u których wystąpiła wczesna, ciężka lub zagrażająca życiu toksyczność wpływająca na serce lub ośrodkowy układ nerwowy i / lub występujące wcześnie, niezwykle ciężkie działania niepożądane (np. toksyczność żołądkowo-jelitowa i / lub neutropenia) w ciągu 96 godzin po zakończeniu podawania fluorouracylu lub kapecytabiny (nazwa handlowa Vistogard ).

Trioctan urydyny został opracowany, wyprodukowany i dystrybuowany przez firmę Wellstat Therapeutics . Został uznany za przełomową terapię przez Amerykańską Agencję ds.Żywności i Leków (FDA) i został zatwierdzony do użytku w Stanach Zjednoczonych w 2015 roku.

Bibliografia

Linki zewnętrzne