VG (środek nerwowy) - VG (nerve agent)

VG
Szkieletowa formuła VG
Model kulkowo-kijowy VG
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Tiofosforan S - [2- (dietyloamino) etylo] O , O- dietylu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C10H24NO3PS / c1-5-11 (6-2) 9-10-16-15 (12,13-7-3) 14-8-4 / h5-10H2,1-4H3  czek Y
    Klucz: PJISLFCKHOHLLP-UHFFFAOYSA-N  czek Y
  • InChI = 1 / C10H24NO3PS / c1-5-11 (6-2) 9-10-16-15 (12,13-7-3) 14-8-4 / h5-10H2,1-4H3
    Klucz: PJISLFCKHOHLLP-UHFFFAOYAO
  • O = P (OCC) (OCC) SCCN (CC) CC
Nieruchomości
C 10 H 24 N O 3 P S
Masa cząsteczkowa 269,34  g · mol -1
Temperatura wrzenia 110 ° C (230 ° F; 383 K) przy 0,2 mmHg
Ciśnienie pary 0,01 mmHg w 80 ° C
Zagrożenia
NFPA 704 (ognisty diament)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

VG ( IUPAC nazwa: O , O -dietylu S - [2- (dietyloamino) etylo] -fosforotionianu ) (nazywany także Amiton lub Tetram ) jest "serii V" Związki V chemicznie podobny do bardziej znanego VX Związki V . Tetram to potoczna rosyjska nazwa substancji. Amiton był nazwą handlową substancji, która była sprzedawana przez ICI jako środek owadobójczy w połowie lat pięćdziesiątych XX wieku.

Chemiczny

Z toksycznością o 1/10 że od VX , czyli podobnym do sarin , jest obecnie uważany za niebezpieczny dla stosowania w rolnictwie, ale w odróżnieniu od innych czynników nerwowych jest sklasyfikowanych w Wykazie 2 z dnia Konwencji o zakazie broni chemicznej , a nie bardziej restrykcyjne Harmonogram 1 . Uważa się, że Korea Północna może posiadać wojskowe zapasy tej substancji chemicznej.

We wczesnych latach pięćdziesiątych przynajmniej trzy firmy chemiczne zajmujące się środkami owadobójczymi fosforoorganicznymi niezależnie odkryły silną toksyczność tych chemikaliów. W 1952 roku dr Ranajit Ghosh, chemik pracujący dla ICI w ich Laboratoriach Ochrony Roślin w Jealott's Hill, badał potencjał estrów fosforoorganicznych podstawionych aminoetanetioli do wykorzystania jako pestycydy. Podobnie jak wcześniejsi niemieccy badacze organofosforanów pod koniec lat trzydziestych XX wieku, którzy odkryli środki nerwowe z serii G , dr Ghosh odkrył, że ich działanie na cholinoesterazę czyni je skutecznymi pestycydami. Jeden z nich, Amiton, został opisany w artykule z 1955 roku przez Ghosha i innego chemika, JF Newmana, jako szczególnie skuteczny przeciwko roztoczom . Został wprowadzony na rynek jako środek owadobójczy przez firmę w 1954 roku, ale później został wycofany jako zbyt toksyczny.

Toksyczność tych substancji nie przeszła niezauważona przez rząd brytyjski , ponieważ niektóre związki zostały już wysłane do ich ośrodka badawczego w Porton Down w celu oceny. Niektóre chemikalia z tej klasy związków utworzyły nową grupę środków nerwowych zwanych V Agents . Rząd brytyjski jednostronnie zrzekł się broni chemicznej i biologicznej w 1956 r., Chociaż w 1958 r. Sprzedał swoje badania nad technologią VG rządowi Stanów Zjednoczonych w zamian za informacje na temat broni termojądrowej . W 1961 roku Stany Zjednoczone rozpoczęły produkcję dużych ilości podobnego chemicznie, ale znacznie bardziej toksycznego VX.

Jest klasyfikowana jako substancja niezwykle niebezpieczna w Stanach Zjednoczonych, zgodnie z definicją w sekcji 302 amerykańskiej ustawy o planowaniu awaryjnym i wspólnotowym prawie do wiedzy (42 USC 11002) i podlega ścisłym wymogom raportowania przez zakłady produkujące, przechowujące, lub używaj go w znacznych ilościach.

Bibliografia