VR (środek nerwowy) - VR (nerve agent)

VR
Szkieletowa formuła VR
Model VR w kształcie kulki i kija
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
S - [2- (dietyloamino) etylo] O - (2-metylopropylo) metylofosfonotionian
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C11H26NO2PS / c1-6-12 (7-2) 8-9-16-15 (5,13) 14-10-11 (3) 4 / h11H, 6-10H2,1-5H3  ☒ N
    Klucz: MNLAVFKVRUQAKW-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  • InChI = 1 / C11H26NO2PS / c1-6-12 (7-2) 8-9-16-15 (5,13) 14-10-11 (3) 4 / h11H, 6-10H2,1-5H3
    Klucz: MNLAVFKVRUQAKW-UHFFFAOYAF
  • CCN (CC) CCSP (= O) (C) OCC (C) C
Nieruchomości
C 11 H 26 NO 2 PS
Masa cząsteczkowa 267,368 g / mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

VR ( rosyjski VX , radziecki V-gas , substancja 33 , R-33 , agent „listopad” ) to jednolity środek nerwowy „serii V” blisko spokrewniony (jest izomerem ) z lepiej znanym VX środkiem nerwowym . Stał się prototypem serii agentów Nowiczoka . Według eksperta od broni chemicznej Jonathana Tuckera , pierwszy preparat binarny opracowany w ramach radzieckiego programu Foliant został użyty do wytworzenia Substancji 33 , różniącej się od VX jedynie podstawnikami alkilowymi na atomach azotu i tlenu. „Ta broń otrzymała kryptonim Nowiczok”.

Historia

Rozwój VR rozpoczął się w 1957 roku, po tym jak Związek Radziecki uzyskał informację o wykryciu wysokiego poziomu toksyczności fosforylotiocholin (w tym samym roku Lars-Erik Tammelin opublikował swoje pierwsze artykuły na temat fluorofosforylocholin i fosforylotiocholin w Acta Chemica Scandinavica ) przez zespół z radzieckiego Instytut Badań Naukowych Związku nr 42 (NII-42). Sergei Zotovich Ivin, Leonid Soborovsky i Iya Danilovna Shilakova wspólnie opracowali ten analog VX. Swoją pracę ukończyli w 1963 roku, a później za ich osiągnięcia otrzymali Nagrodę Lenina . Binarny broń zawierający dwa mniej toksyczne prekursorów, które miesza się w czasie lotu do postaci substancji 33 później opracowany przez zespół pod Nikolai Kuznetsov, dla których zostały przyznane Lenin nagrodę z 1990 roku.

W 1972 roku Sowieci otworzyli Cheboksary Khimprom , fabrykę VR w Nowoczeboksarsku . Wszystkie obiekty w ZSRR wyprodukowały 15 557 ton VR, zgodnie z ich deklaracją w Organizacji ds. Zakazu Broni Chemicznej (OPCW), chociaż większość, jeśli nie całość, została teraz zniszczona na mocy traktatów rozbrojeniowych.

Porównanie do VX

VR ma podobne poziomy dawek śmiertelnych jak VX (między 10–50 mg), a także ma podobny wygląd. Jednak ze względu na zastosowanie rodników dietyloaminowych zamiast diizopropyloamino jest bardziej podatny na rozkład. Te pierwsze gorzej chronią sterycznie atom azotu przed atakowaniem albo fosforu, albo atomu węgla a sąsiadującego z siarką, niż te drugie. Według naukowców z UK Defense Science and Technology Laboratory Detection Department, Robina M. Blacka i Johna M. Harrisona, stabilność chemiczna była ważnym czynnikiem, dla którego ze wszystkich podobnie toksycznych fosforylotiocholin, w szczególności N-2-diizopropyloaminoetylometylofosfonotiolanu etylu (obecnie znanego jako VX). był uzbrojony na Zachodzie.

Według rosyjskiego dewelopera CW Vil Mirzayanova , pod koniec lat 80. XX wieku grupa chemików GosNIIOKhT kierowana przez Georgija Drozda przygotowała raport naukowy, że Substancja 33 ma znacznie krótszy okres trwałości niż VX. Raport, pisze Mirzayanov, wywołał „panikę” w kierownictwie instytutu i przedstawicielstwie wojskowym, a później spotkał się z oporem administracyjnym. To odkrycie zostało niezależnie zweryfikowane przez innego chemika Igor Revelskiy, ale jego raport również nie został zatwierdzony.

Po otruciu Siergieja i Julii Skripalów były szef wydziału bezpieczeństwa GosNIIOKhT Nikołaj Wołodin powiedział w wywiadzie dla Nowaja Gazety, że Substancja 33 rozkładała się zbyt szybko w warunkach bojowych i sugerował, że fakt ten mógł wpłynąć na decyzję o kontynuowaniu badań Novichok programu.

Toksyczność

Oba leki mają podobne objawy i sposób działania jak inne środki nerwowe działające na cholinoesterazę , a leczenie pozostaje takie samo. Jednak okno skutecznego leczenia napadów serii V drugiej generacji jest krótsze, ponieważ powodują one szybką denaturację białka acetylocholinoesterazy w podobny sposób jak soman , co sprawia, że ​​leczenie standardowym antidotum na gaz nerwowy, pralidoksymem, jest nieskuteczne, chyba że zostanie podane wkrótce po ekspozycji. Wstępne leczenie pirydostygminą przed ekspozycją i leczenie innymi lekami, takimi jak atropina i diazepam po ekspozycji, zmniejszy objawy toksyczności środka nerwowego, ale może nie być wystarczające, aby zapobiec śmierci, jeśli wchłonięto dużą dawkę środka nerwowego. Oprócz standardowych napadów, niektórzy agenci drugiej generacji serii V powodują śpiączkę .

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ Fiodorow LA Niezgłoszona wojna chemiczna w Rosji. Moskwa, 1995 (rosyjski)
  2. ^ Peplow, Mark (19 marca 2018). „Nerwowy agent ataku na szpiega użył trucizny 'Nowiczoka'” . Wiadomości chemiczne i inżynieryjne . Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne . 96 (12): 3 . Źródło 28 marca 2018 r .
  3. ^ Generał dywizji Antonow, Nikolai S. (1994). Khimicheskoe Oruzhiye na Rubezhe Dvukh Stoletii Химическое оружие на рубеже двух столетий [ Broń chemiczna na przełomie wieków ] (PDF) (po rosyjsku). Moskwa: Postęp. p. 22. ISBN   5-01-004462-5 . LCCN   96160418 .
  4. ^ Tucker, JB; Wojna nerwów; Anchor Books; Nowy Jork; 2006; str. 181-182.
  5. ^ Vil S. Mirzayanov. Sekrety państwowe. Insider's Chronicle of the Russian Chemical Weapons Program. (2009), strony 166-168. ISBN   978-1-4327-2566-2 .Linki zewnętrzne
  6. ^ Tucker, JB; Wojna nerwów; Anchor Books; Nowy Jork; 2006; pp 230–231.
  7. ^ „Zestawienia informacji o środkach broni chemicznej i biologicznej” .
  8. ^ „Broń chemiczna - rosyjskie / radzieckie siły nuklearne” .
  9. ^ „VR” . Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne .
  10. ^ Black RM, Harrison JM Chemia chemicznych środków bojowych zawierających fosforoorganiczne. Rozdział 10 Chemii związków fosforoorganicznych. Tom 4, Ter- i quinque-walentne kwasy fosforowe i ich pochodne. (1996) Czarny, RM; Harrison, JM (2009). „Chemia chemicznych środków bojowych fosforoorganicznych”. PATai's Chemistry of Functional Groups . doi : 10.1002 / 9780470682531.pat0070 . ISBN   978-0-471-95706-5 .
  11. ^ Mirzayanov, Vil S. (grudzień 2008). Sekrety państwowe: kronika poufnych informacji o rosyjskim programie broni chemicznej . ISBN   978-1-4327-1923-4 .
  12. ^ " " Новичок "- это слишком для одного Скрипаля " " . Новая газета - Novayagazeta.ru . 23 marca 2018 r.