2,6-Di- tert- butylofenol - 2,6-Di-tert-butylphenol

2,6-Di- tert- butylofenol
Wzór strukturalny 2,6-di-tert-butylofenolu
Model kulkowy cząsteczki 2,6-di-tert-butylofenolu
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,6-Di- tert- butylofenol
Inne nazwy
2,6-bis (1,1-dimetyloetylo) fenol
Dibutylofenol
2,6-Bis ( tert -butylo) fenol
2,6-Di (1,1-dimetyloetylo) fenol
2,6-DTBP Etanox
701
Etyl 701
Etyl AN 701
Irganox L 140
Isonox 103
TK 12891
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.004.441 Edytuj to w Wikidata
Numer WE
Numer RTECS
UNII
Numer ONZ 2430, 3077
  • InChI = 1S / C14H22O / c1-13 (2,3) 10-8-7-9-11 (12 (10) 15) 14 (4,5) 6 / h7-9,15H, 1-6H3  czek Y
    Klucz: DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N  czek Y
  • InChI = 1 / C14H22O / c1-13 (2,3) 10-8-7-9-11 (12 (10) 15) 14 (4,5) 6 / h7-9,15H, 1-6H3
    Klucz: DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYAK
  • Oc1c (cccc1C (C) (C) C) C (C) (C) C
Nieruchomości
C 14 H 22 O
Masa cząsteczkowa 206,329  g · mol −1
Wygląd Bezbarwne, niskotopliwe ciało stałe
Temperatura topnienia 34 do 37 ° C (93 do 99 ° F; 307 do 310 K)
Temperatura wrzenia 253 ° C (487 ° F, 526 K)
Zagrożenia
Piktogramy GHS GHS07: szkodliwyGHS09: Zagrożenie dla środowiska
Hasło ostrzegawcze GHS Ostrzeżenie
H315 , H319 , H400 , H410
P264 , P273 , P280 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P391 , P501
Temperatura zapłonu 118 ° C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒ N   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

2,6-Di- tert- butylofenol jest związkiem organicznym o wzorze strukturalnym 2,6 - ((CH 3 ) 3 C) 2 C 6 H 3 OH. Ten bezbarwny alkilowany fenol w postaci stałej i jego pochodne są stosowane w przemyśle jako stabilizatory UV i przeciwutleniacze w produktach na bazie węglowodorów , od produktów petrochemicznych po tworzywa sztuczne. Ilustrując swoją użyteczność, zapobiega gumowaniu w paliwach lotniczych .

Produkcja

2,6-Di- tert- butylofenol jest wytwarzany przemysłowo poprzez alkilowanie Friedela-Craftsa fenolu izobutenem katalizowanym przez fenotlenek glinu :

C 6 H 5 OH + 2 CH 2 = C (CH 3 ) 2 → ((CH 3 ) 3 C) 2 C 6 H 3 OH

W ten sposób wytwarza się około 2,5 mln kg / rok.

Aplikacje

Jego dominującym zastosowaniem jest przeciwutleniacz.

2,6-di- tert- butylofenol jest prekursorem bardziej złożonych związków stosowanych jako przeciwutleniacze i środki ochrony przed światłem do stabilizacji polimerów . Na szczególną uwagę metylo-3- (3,5-di -tert -butylo-4-hydroksyfenylo) propionowego (CAS # 6386-38-5), który jest utworzony przez addycję Michaela z metakrylanu metylu . Związek ten jest stosowany jako surowiec w syntezie bardziej złożonych przeciwutleniaczy, takich jak Irganox 1098 . 2,6-Di- tert- butylofenol jest również używany w syntezie CGP-7930 , probukolu i nikanartyny .

Bezpieczeństwo i przepisy

LD 50 wynosi 9200 mg / kg, co wskazuje na niską toksyczność.

2,6-di-tert-butylofenol jest objęty przepisami Federalnego Kodeksu Departamentu Transportu Stanów Zjednoczonych 49 CFR 172.101, załącznik B (20 grudnia 2004). Substancja ta została oznaczona przez Departament Transportu Stanów Zjednoczonych (DOT) jako zanieczyszczenie morza.

Zobacz też

Bibliografia

  1. ^ Peter P. Klemchuk (2005). „Przeciwutleniacze”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_091 .
  2. ^ a b Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe (2002). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a19_313 .