2,6-Di- tert- butylofenol - 2,6-Di-tert-butylphenol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,6-Di- tert- butylofenol |
|
Inne nazwy
2,6-bis (1,1-dimetyloetylo) fenol
Dibutylofenol 2,6-Bis ( tert -butylo) fenol 2,6-Di (1,1-dimetyloetylo) fenol 2,6-DTBP Etanox 701 Etyl 701 Etyl AN 701 Irganox L 140 Isonox 103 TK 12891 |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.004.441 |
Numer WE | |
PubChem CID
|
|
Numer RTECS | |
UNII | |
Numer ONZ | 2430, 3077 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 14 H 22 O | |
Masa cząsteczkowa | 206,329 g · mol −1 |
Wygląd | Bezbarwne, niskotopliwe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 34 do 37 ° C (93 do 99 ° F; 307 do 310 K) |
Temperatura wrzenia | 253 ° C (487 ° F, 526 K) |
Zagrożenia | |
Piktogramy GHS | |
Hasło ostrzegawcze GHS | Ostrzeżenie |
H315 , H319 , H400 , H410 | |
P264 , P273 , P280 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P391 , P501 | |
Temperatura zapłonu | 118 ° C |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
2,6-Di- tert- butylofenol jest związkiem organicznym o wzorze strukturalnym 2,6 - ((CH 3 ) 3 C) 2 C 6 H 3 OH. Ten bezbarwny alkilowany fenol w postaci stałej i jego pochodne są stosowane w przemyśle jako stabilizatory UV i przeciwutleniacze w produktach na bazie węglowodorów , od produktów petrochemicznych po tworzywa sztuczne. Ilustrując swoją użyteczność, zapobiega gumowaniu w paliwach lotniczych .
Produkcja
2,6-Di- tert- butylofenol jest wytwarzany przemysłowo poprzez alkilowanie Friedela-Craftsa fenolu izobutenem katalizowanym przez fenotlenek glinu :
- C 6 H 5 OH + 2 CH 2 = C (CH 3 ) 2 → ((CH 3 ) 3 C) 2 C 6 H 3 OH
W ten sposób wytwarza się około 2,5 mln kg / rok.
Aplikacje
Jego dominującym zastosowaniem jest przeciwutleniacz.
2,6-di- tert- butylofenol jest prekursorem bardziej złożonych związków stosowanych jako przeciwutleniacze i środki ochrony przed światłem do stabilizacji polimerów . Na szczególną uwagę metylo-3- (3,5-di -tert -butylo-4-hydroksyfenylo) propionowego (CAS # 6386-38-5), który jest utworzony przez addycję Michaela z metakrylanu metylu . Związek ten jest stosowany jako surowiec w syntezie bardziej złożonych przeciwutleniaczy, takich jak Irganox 1098 . 2,6-Di- tert- butylofenol jest również używany w syntezie CGP-7930 , probukolu i nikanartyny .
Bezpieczeństwo i przepisy
LD 50 wynosi 9200 mg / kg, co wskazuje na niską toksyczność.
2,6-di-tert-butylofenol jest objęty przepisami Federalnego Kodeksu Departamentu Transportu Stanów Zjednoczonych 49 CFR 172.101, załącznik B (20 grudnia 2004). Substancja ta została oznaczona przez Departament Transportu Stanów Zjednoczonych (DOT) jako zanieczyszczenie morza.
Zobacz też
Bibliografia
- ^ Peter P. Klemchuk (2005). „Przeciwutleniacze”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_091 .
- ^ a b Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe (2002). „Pochodne fenolu”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a19_313 .