Azaprocin - Azaprocin

Azaprocin

Dane kliniczne
Kod ATC
Identyfikatory
Nazwa IUPAC 1- (3 - (( E ) -3-fenyloprop-2-enylo) -3,8-diazabicyklo [3.2.1] oktan-8-ylo) propan-1-on
Numer CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 18 H 24 N 2 O
Masa cząsteczkowa	284,403  g · mol −1
Model 3D ( JSmol )
Temperatura topnienia	170 do 175 ° C (338 do 347 ° F)
UŚMIECHY CCC (N1 [C @@ H] 2CC [C @ H] 1CN (C2) C / C = C / C3 = CC = CC = C3) = O
InChI InChI = 1S / C18H24N2O / c1-2-18 (21) 20-16-10-11-17 (20) 14-19 (13-16) 12-6-9-15-7-4-3-5- 8-15 / h 3-9,16-17H, 2,10-14H2,1H3 / b9-6 + / t16-, 17 +   Y Klucz: RKNSPEOBXHFNTD-DQCUJPBYSA-N   Y
N Y   (co to jest?) (zweryfikuj)

Azaprocin to lek, który jest opioidowym lekiem przeciwbólowym o około dziesięciokrotnie większej sile działania niż morfina , o szybkim początku i krótkim czasie działania. Został odkryty w 1963 roku, ale nigdy nie był sprzedawany.

Pochodna podstawiona na pierścieniu fenylowym grupą p-nitro jest silniejsza niż związek macierzysty, około 25 razy silniejsza od morfiny. Analogi 2,6-dimetylopiperazyny z otwartym pierścieniem są również aktywne, aw ciągu ostatnich 40 lat opracowano dużą rodzinę opioidowych związków przeciwbólowych pochodzących z tej struktury macierzystej. Jeden analog, AP-237 , był stosowany w Chinach w leczeniu bólu spowodowanego rakiem.

Bibliografia