Kamfena - Camphene

Kamfena
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2,2-dimetylo-3-metylidenobicyklo[2.2.1]heptan
	Inne nazwy 2,2-dimetylo-3-metanylidenobicyklo[2.2.1]heptan ; 2,2-dimetylo-3-metylenobicyklo[2.2.1]heptan
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100.001.123
Numer WE
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
UNII
Numer ONZ	2319 1325
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Klucz: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Klucz: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL ;
	UŚMIECH C1(=C)C(C)(C)C2CC1CC2;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 10 H 16
Masa cząsteczkowa	136,238 g·mol -1
Wygląd zewnętrzny	białe lub bezbarwne ciało stałe
Gęstość	0,842 g/cm 3
Temperatura topnienia	51 do 52 °C (124 do 126 °F; 324 do 325 K)
Temperatura wrzenia	159 ° C (318 ° F; 432 K)
Rozpuszczalność w wodzie	Praktycznie nierozpuszczalny
Zagrożenia
Piktogramy GHS
Hasło ostrzegawcze GHS	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia GHS	H226 , H228 , H319 , H400 , H410
Zwroty wskazujące środki ostrożności GHS	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P273 , P280 , P303+361+353 , P305+351+338 , P337+313 , P370+378 , P391 , P403+235 , P501
Temperatura zapłonu	40°C (104°F; 313 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	zweryfikuj ( co to jest ?)
	Referencje do infoboksu

Kamfen jest bicyklicznym związkiem organicznym . Jest to jeden z najbardziej rozpowszechnionych monoterpenów . Podobnie jak inne terpeny, jest nierozpuszczalny w wodzie, palny, bezbarwny i ma ostry zapach. Jest niewielkim składnikiem wielu olejków eterycznych, takich jak terpentyna , olejek cyprysowy, olejek kamforowy, olejek cytronelowy , neroli , olejek imbirowy , waleriana i mango . Jest wytwarzany przemysłowo przez katalityczną izomeryzację bardziej powszechnego alfa-pinenu . Camphene jest używany do przygotowywania zapachów oraz jako dodatek do żywności do aromatyzowania.

Kamfen jest biosyntetyzowany z pirofosforanu geranylu .

Bibliografia

^ Arkusz danych IUCLID
^ Karta charakterystyki naukowej Fishera
^ ^B ^c ^d ^e Merck Index , 11. wydanie, 1736
^ Eggersdorfer, Manfred (2000). „Terpeny”. Encyklopedia Chemii Przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a26_205 .
^ Pino, Jorge A .; Mesa, Judyta; Muñoz, Yamilie; Martí, M. Pilar; Marbot, Rolando (2005). „Składniki lotne z odmian Mango (Mangifera indicaL.)”. Czasopismo Chemii Rolno-Spożywczej . 53 (6): 2213–2223. doi : 10.1021/jf0402633 . PMID 15769159 .
^ Croteau, R.; Satterwhite, DM; trzcina, DE; Chang, CC (1988). „Biosynteza monoterpenów. Enancjoselektywność w enzymatycznej cyklizacji pirofosforanu (+)- i (-)-linalilu do (+)- i (-)-pinenu oraz (+)- i (-)-kamfenu”. Czasopismo Chemii Biologicznej . 263 (21): 10063-71. PMID 3392006 .