Chanoklawina - Chanoclavine

Chanoklawina
Chanoclavine.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(2 E ) -2-metylo-3 - [(4 R , 5 R ) -4- (metyloamino) -1,3,4,5-tetrahydrobenzo [ cd ] indol-5-ilo] prop-2-en- 1-ol
Inne nazwy
chanoclavin-l
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C16H20N2O / c1-10 (9-19) 6-13-12-4-3-5-14-16 (12) 11 (8-18-14) 7-15 (13) 17-2 / h3-6,8,13,15,17-19H, 7,9H2,1-2H3 / b10-6 + / t13-, 15- / m1 / s1
    Klucz: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSSA-N
  • InChI = 1 / C16H20N2O / c1-10 (9-19) 6-13-12-4-3-5-14-16 (12) 11 (8-18-14) 7-15 (13) 17-2 / h3-6,8,13,15,17-19H, 7,9H2,1-2H3 / b10-6 + / t13-, 15- / m1 / s1
    Klucz: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSBR
  • C / C (= C \ [C @ H] 1 [C @@ H] (CC2 = CNC3 = CC = CC1 = C23) NC) / CO
Nieruchomości
C 16 H 20 N 2 O
Masa cząsteczkowa 256,34 g / mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencje Infobox

Chanoklawina , znana również jako chanoklawina-1, to trójcykliczny alkaloid sporyszu ( ergolina ), izolat niektórych grzybów. Jest produkowany głównie przez przedstawicieli rodzaju claviceps . Długo stosowany w tradycyjnej medycynie chińskiej, stwierdzono w 1987 roku badaniach myszy, aby stymulować dopaminy D 2 receptory w mózgu.

Zobacz też

Bibliografia



Ikona kodu źródłowego

Ten artykuł o związkach organicznych to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją .