Regiony chromosomów — Chromosome regions

Struktura chromosomów.
Typowy chromosom ze swoimi strukturami. Często centromer ma trójwarstwową powłokę znaną jako Kinetochore.
Schemat zduplikowanego i skondensowanego ( metafazy ) chromosomu eukariotycznego. (1) chromatyd - jedna z dwóch identycznych części chromosomu po fazie S . (2) Centromer – punkt, w którym stykają się dwie chromatydy i gdzie przyczepiają się mikrotubule. (3) Krótkie ramię ( p ). (4) Długie ramię ( q ).

Dla wygody zdefiniowano kilka regionów chromosomów, aby móc mówić o loci genów . Najważniejsze jest rozróżnienie między regionem chromosomu p i regionem chromosomu q. Region p jest reprezentowany w krótszym ramieniu chromosomu ( p to petit, francuski to mały), podczas gdy region q znajduje się w większym ramieniu (wybranym jako następna litera alfabetu po p ). Są to regiony wirtualne, które istnieją we wszystkich chromosomy .

Są one wymienione w następujący sposób:

Podczas podziału komórki cząsteczki tworzące chromosomy ( DNA i białka ) przechodzą proces kondensacji (zwany kondensacją retikulum chromatyny ), który tworzy zwarty i mały kompleks zwany chromatydą. Kompleksy zawierające zduplikowane cząsteczki DNA, chromatydy siostrzane , są połączone ze sobą przez centromer (gdzie gromadzi się Kinetochore ).

Jeśli chromosom jest chromosomem submetacentrycznym (jedno ramię duże, a drugie małe), to centromer dzieli każdy chromosom na dwa regiony: mniejszy, czyli region p , i większy, region q . Chromatydy siostrzane zostaną rozprowadzone do każdej komórki potomnej pod koniec podziału komórki. Natomiast jeśli chromosom jest izobrachialowy (centromer w środku i ramionach równej długości), układ p i q jest bez znaczenia.

Na każdym końcu chromosomu znajduje się telomer , czapeczka DNA, która chroni resztę chromosomu przed uszkodzeniem. Telomer zawiera powtarzające się śmieciowe DNA, a zatem żadne uszkodzenie enzymatyczne nie wpłynie na kodowane regiony. Obszary regionów p i q w pobliżu telomerów to subtelomery lub regiony subtelomeryczne. Obszary bliższe centromerowi to regiony pericentronomiczne. Wreszcie, regiony śródmiąższowe to części regionów p i q , które nie znajdują się blisko ani centromeru, ani telomerów, ale znajdują się mniej więcej pośrodku p lub q .

Chromosom satelitarny :

Chromosomy satelitarne lub SAT to chromosomy zawierające drugorzędowe konstrukty służące do identyfikacji. Są one połączone w chromosomy typu ACROCENTRIC. Oprócz centromeru w metafazie w niektórych chromosomach można zaobserwować jedno lub więcej wtórnych zwężeń . Te chromosomy nazywane są chromosomami satelitarnymi . U ludzi jest zwykle związany z krótkim ramieniem akrocentrycznego chromosomu, tak jak w chromosomach 13 , 14 , 15 , 21 i 22 . Chromosom Y może również zawierać satelitów, choć są one uważane za translokacje z autosomów. Przewężenie wtórne zawsze zachowuje swoją pozycję, dzięki czemu można je wykorzystać jako markery do identyfikacji określonych chromosomów.

Nazwa pochodzi od małego segmentu chromosomu za wtórnym zwężeniem , zwanego satelitą , nazwanego przez Siergieja Navashina w 1912 roku. Ponieważ nie zabarwił się reakcją Feulgena . Z czasem termin „chromosom SAT” stał się po prostu synonimem, a także skrótem chromosomu satelitarnego .

Kinetochor odgrywa ważną rolę w cyklu komórkowym .

Satelita w metafazie wydaje się być przyłączony do chromosomów przez nić chromatyny .

Odpowiadają za tworzenie NOR lub jąderkowego regionu organizującego.

Regiony chromosomu



Bibliografia

Ikona skrótu

Ten artykuł o biologii jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .