Chromatyd - Chromatid

Na diagramie (1) odnosi się do chromatydy: półtora dwóch identycznych nitkowatych nici zreplikowanego chromosomu . Podczas podziału komórki identyczne kopie (zwane „ siostrzaną parą chromatyd ”) są łączone w regionie zwanym centromer (2). Gdy tworzące parę siostrzane chromatydy oddzielają się od siebie (w anafazie z mitozy ) każdy jest znany jako chromosom potomnych. Zaznaczono również krótkie ramię prawej chromatydy (3) i długie ramię prawej chromatydy (4).

Chromatyd (grecki khrōmat- „kolor” + -id ) jest jedną połowę powtórzoną chromosomie . Przed replikacją jeden chromosom składa się z jednej cząsteczki DNA . Podczas replikacji cząsteczka DNA jest kopiowana, a dwie cząsteczki są znane jako chromatydy. Na późniejszych etapach podziału komórkowego chromatydy te rozdzielają się podłużnie, tworząc indywidualne chromosomy.

Pary chromatyd są zwykle identyczne genetycznie i mówi się, że są homozygotyczne . Jeśli jednak wystąpią mutacje, będą wykazywać niewielkie różnice, w którym to przypadku są heterozygotyczne . Parowania chromatydów nie należy mylić z ploidią organizmu, czyli liczbą homologicznych wersji chromosomu.

Chromatydy siostrzane

Kondensacja i rozdzielanie ludzkich chromatyd siostrzanych we wczesnej mitozie

Chromatydy mogą być chromatydami siostrzanymi lub nie-siostrzanymi. Siostrzanych chromatyd jest albo jeden z dwóch chromatyd tego samego chromosomu połączone wspólnym centromeru . Para chromatyd siostrzanych nazywana jest diadą. Po rozdzieleniu chromatyd siostrzanych (podczas anafazy mitozy lub anafazy II mejozy podczas rozmnażania płciowego ), są one ponownie nazywane chromosomami, z których każdy ma taką samą masę genetyczną jak jedna z poszczególnych chromatyd, które stanowiły jego rodzica. Sekwencja DNA dwóch chromatyd siostrzanych jest całkowicie identyczna (poza bardzo rzadkimi błędami kopiowania DNA).

Siostrzana wymiana chromatyd (SCE) to wymiana informacji genetycznej między dwiema siostrzanymi chromatydami . SCE mogą wystąpić podczas mitozy lub mejozy . Wydaje się, że SCE przede wszystkim odzwierciedlają procesy naprawy rekombinacji DNA w odpowiedzi na uszkodzenie DNA (patrz artykuły Siostrzane chromatydy i Siostrzana wymiana chromatyd ).

Z drugiej strony chromatydy inne niż siostrzane odnoszą się do jednej z dwóch chromatyd sparowanych chromosomów homologicznych , to znaczy do sparowania chromosomu ojcowskiego i matczynego. W chromosomalnych rozjazdach , nie wcześniej (homologicznych) chromatydy tworzą chiasmata wymiana materiału genetycznego w profazie I w mejozie (patrz homologiczna pary chromosomów ).

Bibliografia