N-tlenek klozapiny - Clozapine N-oxide

N-tlenek klozapiny
N-tlenek klozapiny.png
Nazwy
Nazwa IUPAC
3-chloro-6- (4-metylo-4-oxidopiperazin-4-ium-1-ylo) -11 H -benzo [b] [1,4] benzodiazepiny
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.164.243 Edytuj to na Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C18H19ClN4O/c1-23(24)10-8-22(9-11-23)18-14-4-2-3-5-15(14)20-16-7-6-13( 19)12-17(16)21-18/h2-7,12,20H,8-11H2,1H3
    Klucz: OGUCZBIQSYYWEF-UHFFFAOYSA-N
  • C[N+]1(CCN(CC1)C2=NC3=C(C=CC(=C3)Cl)NC4=CC=CC=C42)[O-]
Nieruchomości
C 18 H 19 Cl N 4 O
Masa cząsteczkowa 342,83  g·mol -1
Zagrożenia
Piktogramy GHS GHS06: ToksycznyGHS07: Szkodliwy
Hasło ostrzegawcze GHS Niebezpieczeństwo
H301 , H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referencje do infoboksów!

Klozapina N -tlenek (CNO) jest syntetycznym lekiem głównie w badaniach biomedycznych jako liganda do aktywowania receptorów DREADD . Chociaż początkowo uważano, że CNO jest biologicznie obojętny i agonista DREADD, wykazano, że nie wchodzi do mózgu po podaniu i odwraca metabolizm in vivo do klozapiny, która ma szereg skutków dla DREADD, a także receptorów serotoniny i dopaminy .

Alternatywy dla CNO o większym powinowactwie, bardziej obojętnym charakterze i szybszej kinetyce obejmują związek 21 (C21) i deschloroklozapinę (DCZ).

Bibliografia