N-tlenek klozapiny - Clozapine N-oxide
Nazwy | |
---|---|
Nazwa IUPAC
3-chloro-6- (4-metylo-4-oxidopiperazin-4-ium-1-ylo) -11 H -benzo [b] [1,4] benzodiazepiny
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.164.243 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 18 H 19 Cl N 4 O | |
Masa cząsteczkowa | 342,83 g·mol -1 |
Zagrożenia | |
Piktogramy GHS | |
Hasło ostrzegawcze GHS | Niebezpieczeństwo |
H301 , H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 310 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
Referencje do infoboksów! | |
Klozapina N -tlenek (CNO) jest syntetycznym lekiem głównie w badaniach biomedycznych jako liganda do aktywowania receptorów DREADD . Chociaż początkowo uważano, że CNO jest biologicznie obojętny i agonista DREADD, wykazano, że nie wchodzi do mózgu po podaniu i odwraca metabolizm in vivo do klozapiny, która ma szereg skutków dla DREADD, a także receptorów serotoniny i dopaminy .
Alternatywy dla CNO o większym powinowactwie, bardziej obojętnym charakterze i szybszej kinetyce obejmują związek 21 (C21) i deschloroklozapinę (DCZ).