Crenarchaeota - Crenarchaeota

Crenarchaeota
RT8-4.jpg
Archaea Sulfolobus zakażony specyficznym wirusem STSV-1 .
Klasyfikacja naukowa
Domena:
Archea
Królestwo:
Proteoarchaeota
Superphylum:
HALS
Gromada:
" Crenarchaeota "

Garrity i Holt 2002
Klasa
Synonimy
  • nie „Crenarchaeota” Cavalier-Smith 2002
  • eocytów
  • Eocyty
  • Thermoproteaeota Oren i in. 2015
  • "Termoproteota" Whitman 2018

Crenarchaeota (znany również jako Crenarchaea lub eocytes ) są archeowce , które zostały zaklasyfikowane jako gromady domeny archeowce. Początkowo uważano, że Crenarchaeota są ekstremofilami zależnymi od siarki, ale ostatnie badania wykazały charakterystyczne rRNA środowiskowe Crenarchaeota, co wskazuje, że organizmy mogą być najliczniejszymi archeonami w środowisku morskim. Pierwotnie oddzielono je od innych archeonów na podstawie sekwencji rRNA; inne cechy fizjologiczne, takie jak brak histonów, poparły ten podział, chociaż niektóre crenarchaea okazały się mieć histony. Do niedawna wszystkie wyhodowane Crenarchaea były organizmami termofilnymi lub hipertermofilnymi, z których niektóre mają zdolność wzrostu w temperaturze do 113 °C. Organizmy te barwią Gram-ujemnie i są zróżnicowane morfologicznie, posiadają pręciki, ziarniaki , nitkowate i dziwnie ukształtowane komórki.

sulfolobus

Jednym z najlepiej scharakteryzowanych przedstawicieli Crenarcheota jest Sulfolobus solfataricus . Organizm ten został pierwotnie wyizolowany z geotermalnie ogrzewanych źródeł siarkowych we Włoszech i rośnie w temperaturze 80 °C i pH 2-4. Od czasu jego wstępnej charakterystyki przez Wolframa Zilliga , pioniera w badaniach termofilów i archeonów, podobne gatunki w tym samym rodzaju zostały znalezione na całym świecie. W przeciwieństwie do ogromnej większości hodowanych termofilów, Sulfolobus rośnie tlenowo i chemoorganotroficznie (pozyskując energię ze źródeł organicznych, takich jak cukry). Czynniki te umożliwiają znacznie łatwiejszy wzrost w warunkach laboratoryjnych niż organizmy beztlenowe i doprowadziły do ​​tego, że Sulfolobus stał się organizmem modelowym do badania hipertermofili i dużej grupy różnorodnych wirusów, które się w nich replikują.

morskie gatunki

Począwszy od 1992 roku opublikowano dane, które donosiły o sekwencjach genów należących do Crenarchaea w środowiskach morskich. , Od tego czasu analiza obfitych lipidów z błon Crenarchaea pobranych z otwartego oceanu była wykorzystywana do określania stężenia tych „niskotemperaturowych Crenarchaea” (patrz TEX-86 ). Na podstawie tych pomiarów ich charakterystycznych lipidów uważa się, że Crenarchaea są bardzo liczne i są jednym z głównych czynników przyczyniających się do wiązania węgla . Sekwencje DNA Crenarchaea zostały również znalezione w środowiskach glebowych i słodkowodnych, co sugeruje, że ta gromada jest wszechobecna w większości środowisk.

W 2005 r. opublikowano dowody na istnienie pierwszej wyhodowanej „niskotemperaturowej Crenarchaea”. Nazywany Nitrosopumilus maritimus , jest organizmem utleniającym amoniak , wyizolowanym z akwarium morskiego i hodowanym w temperaturze 28 °C.

Hipoteza eocytów

Hipoteza eocytów

Eocyte hipoteza zaproponowana w 1980 roku przez Jamesa jeziora sugeruje, że eukarionty pojawiły się w ciągu prokariotycznych eocytes.

Jednym z możliwych dowodów potwierdzających ścisły związek między Crenarchaea i eukariontami jest obecność homologu podjednostki polimerazy RNA Rbp-8 w Crenarchea, ale nie w Euryarchaea

Zobacz też

Bibliografia

Dalsza lektura

Czasopisma naukowe

Książki naukowe

Naukowe bazy danych

Zewnętrzne linki

xclvkjesodkd0riyjtokgpfdoi-s-bj9tjhitebjtr3iog-kwg-it9jhti39fjo3ir=hj3kflrpj0yu3]i09ogkij