Etylowy lewulinian - Ethyl levulinate

etylowy lewulinian

Nazwy
Inne nazwy Octan 4-oksopentanianu etylu, octan levulate, etyl laevulinate, etyl 4-ketovalerate, octan 3-acetylpropionate, etyl 4-oxovalerate, etyl ketovalerate
identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Numer EC	208-728-2
pubchem CID
Placu Unii
Inchi Inchi = 1S / C7H12O3 / c1-3-10-7 (9) 5-4-6 (2) 8 / h3-5H2,1-2H3 Y Klucz: GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N Y Inchi = 1S / C7H12O3 / c1-3-10-7 (9) 5-4-6 (2) 8 / h3-5H2,1-2H3 Klucz: GMEONFUTDYJSNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCOC (= O) CCC (= O) C- |
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 7 H 12 O 3
Masa cząsteczkowa	144,17 g • mola -1
Gęstość	1,016 g / cm 3
Temperatura topnienia	25 ° C (77 ° F, 298 ° K)
Temperatura wrzenia	203 do 205 ° C (397 ° F do 401, 476 do 478 K)
Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane dla materiałów w ich warunków standardowych (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
<Zobacz TFM> zweryfikować  ( co jest <zobacz TFM>  ?) N  YN
referencje Infobox

Etylu lewulinian jest związkiem organicznym o wzorze CH ₃ C (O) CH ₂ CH ₂ C (O) OCH ₂ H ₅ . Jest estrem pochodzącym od ketokwas kwasu lewulinowego . Etylu lewulinian można także otrzymać w reakcji pomiędzy etanol i alkohol furfurylowy . Te dwa sposoby syntezy, aby etylu lewulinianu trwałego biopaliw sposobu, ponieważ obydwa prekursory można otrzymać z biomasy : kwasu lewulinowego z 6 atomów spolimeryzowanych cukry, takie jak celuloza i furfuralu od 5 atomów węgla spolimeryzowanych cukry, takie jak ksylan i arabinanu .

Referencje

Ten artykuł o estru jest en . Można źródło Wikipedia rozszerza ją . v T mi