Hispid bawełniany szczur - Hispid cotton rat
| Hispid bawełniany szczur | |
|---|---|
|
|
Klasyfikacja naukowa 
|
|
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | Chordata |
| Klasa: | Mammalia |
| Zamówienie: | Rodentia |
| Rodzina: | Cricetidae |
| Podrodzina: | Sigmodontinae |
| Rodzaj: | Sigmodon |
| Gatunek: |
S. hispidus
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Sigmodon hispidus |
|
Hispid szczur bawełniany ( Sigmodon hispidus ) jest gryzoni gatunek długo uważano występuje w częściach Ameryki Południowej , Ameryki Środkowej i południowej Ameryce Północnej . Jednak ostatnie zmiany taksonomiczne, oparte na danych dotyczących sekwencji mitochondrialnego DNA , podzieliły ten szeroko rozpowszechniony gatunek na trzy odrębne gatunki ( S. hispidus , S. toltecus i S. hirsutus ). Występowanie S. hispidus rozciąga się od Arizony na zachodzie do Wirginii na wschodzie i od rzeki Platte w Nebrasce na północy do prawdopodobnie Rio Grande na południu, gdzie spotyka się z północnym krańcem rozmieszczenia S. hispidus. S. toltecus (dawniej S. h. toltecus ). Rozmiar dla dorosłych to całkowita długość 202-340 mm (7,9-13 cali); ogon 87-122 mm (3,4-4,8 cala), często łamany lub kikut; tylna stopa 29-35 mm (1-1,3 cala); ucho 16-20 mm (0,6-0,9 cala); masa 50-250 g (1,7-9 uncji). Były używane jako zwierzęta laboratoryjne.
Taksonomia
Obecnie przyjęta nazwa naukowa dla szczura kosmatego to Sigmodon hispidus . Jest członkiem rodziny Cricetidae. Chociaż akceptuje się 25 podgatunków, w tym podgatunki typu, najbardziej wyraźny podpodział genetyczny w obrębie S. hispidus dzieli gatunek na dwie linie genetyczne, wschodnią i zachodnią, które hybrydyzują wzdłuż strefy kontaktu.
Dystrybucja
W Stanach Zjednoczonych teściowate szczury rozciągają się od południowej Wirginii i Północnej Karoliny (zwłaszcza równiny przybrzeżnej) na zachód, przez Tennessee, północne Missouri, Kansas i skrajną południową Nebraskę, po południowo-wschodnie Kolorado, Nowy Meksyk i południowo-wschodnią Arizonę; na południe do wybrzeża Zatoki Meksykańskiej; i południe do północnego Meksyku. Nie występuje na równinie przybrzeżnej Karoliny Północnej ani w górach Wirginii. Oddzielne populacje występują w południowo-wschodniej Arizonie i skrajnie południowo-wschodniej Kalifornii w Baja California Norte. W Kansas pojawił się w ciągu ostatnich 50 lat.
Siedlisko
Łasowate szczury bawełniane zajmują wiele różnych siedlisk w swoim zasięgu, ale nie są losowo rozmieszczone w mikrosiedliskach. Są one silnie związane z trawiastymi łatami z pewną ilością krzewów i mają niewielkie lub żadne powinowactwo do łat z przewagą dwuliściennych. Wykorzystywanie siedlisk i preferencje przez gołębie bawełniane zwykle wydają się zależeć od gęstości jednoliściennych. Jednak niektóre badania są niejednoznaczne na temat znaczenia innej roślinności. Na przykład łagodzące bawełniane szczury mogą pozytywnie reagować na wysoki procent roślin dwuliściennych w drzewostanie, jeśli osłona pozostaje optymalna. W Kansas, małpy bawełniane rosły na prerii z zaoranymi korzeniami, która doświadczyła wzrostu różnorodności i biomasy wczesnych kolejnych forbs.
Samce szczurów z gatunku Hispid Cotton wykazują niższy stopień selektywności siedliskowej niż samice. W Teksasie samce znajdowano na różnych typach siedlisk (trawiastych, krzewiastych i mieszanych) mniej więcej proporcjonalnie do dostępności; samice wybierały siedliska mieszane częściej niż oczekiwano na podstawie dostępności. Wykorzystanie siedliska różni się w zależności od pory roku i statusu hodowlanego. W Teksasie wiosną preferowano obszary trawiaste z pewnymi krzewami, a jesienią – obszary z większą ilością krzewów.
W Kansas, preria resztkowa, preferowane siedlisko szczurów bawełnianych, charakteryzuje się gęstym podszyciem i górną warstwą roślinności ochronnej, takiej jak wielka błękitna łodyga ( Andropogon gerardii )/kochia ( Kochia scoparia )/roczny słonecznik ( Helianthus annuus ). Latynosy bawełniane preferują trawiaste polany, pola uprawne, zarośnięte pola, zarośnięte pobocza dróg i pasy drogowe. Na preriach Kansas gołębie bawełniane występują w stosunkowo dużej liczbie na niewypasanych wyżynach i na rodzimej prerii z mieszaną piaszczystą trawą, ale preferują również obszary zaburzone.
Wykorzystywanie zaburzonych obszarów było prawdopodobnie ważne podczas niedawnej inwazji musowatych szczurów bawełnianych w północno-środkowej części Kansas z północnej granicy ich zasięgu w Oklahomie. Na pastwiskach w Teksasie, musujące szczury bawełniane wydawały się reagować na zwiększoną biomasę plonów na pniu i wzrost udziału plonów na pniu w potencjalnych roślinach spożywczych, takich jak szczeciniaki ( Setaria spp.). Gęstość szczurów była czterokrotnie większa na obszarach obsadzonych egzotycznymi trawami, w tym zimowitką King Range (Boriochloa ischaemum ) i bawołami ( Enchrus ciliaris ) niż na obszarach rodzimych zdominowanych przez wiatrak zwyczajny ( Chloris spp.) i zimowitkę teksańską ( Stipa leucotricha ).
W północno-wschodnim Kansas, w wysokiej gęstości populacji, na prerii wysokograsowej (zdominowanej przez trawy wieloletnie) występowały gołębie bawełniane; gęstość zaludnienia spadła do poziomów zbyt niskich, aby dokładnie oszacować w ciągu 28 lat sukcesji pędzli i drzew. Sporadycznie spotyka się je w siedliskach zdominowanych przez wczesno sukcesyjne gatunki murawowe (tj. jednoroczne trawy i forniry).
Łasowate szczury bawełniane występują na obszarach trawiastych lub w siedliskach wczesno-sukcesyjnych w otwartych lasach. Na południowym wschodzie liczebność populacji szczura bawełnianego rośnie wraz z zagęszczeniem miotły ( Andropogon virginicus ) i innych nisko rosnących roślin, ale spada wraz z zaroślami i drzewami. W teksańskich lasach sosnowo-liściastych łakowate szczury bawełniane były łapane najczęściej w wąskich strefach zarządzania strumieniami, które mają więcej światła, a tym samym więcej pokrycia gruntu, i nieco rzadziej w szerszych strefach. W drzewostanach sosnowych o długich liściach w środkowej Luizjanie gołębice bawełniane zostały schwytane w drzewostanach, sadzonkach i drzewostanach regeneracyjnych, ale nie w drewnie wielkości słupa; stojaki z pokryciem powierzchni były bardziej skłonne do podtrzymywania szczurów bawełnianych. Drewno wielkości słupa jest gęste, mało światła dociera do ziemi, a pokrycie powierzchni jest minimalne. W Luizjanie i Mississippi nieskoszone szczury bawełniane były liczniejsze w cięciu niż w nieskoszonym twardym drewnie dna. Były też liczniejsze na plantacjach topoli ( Populus spp.) niż w nieskoszonych drzewostanach topoli. W północnej Gruzji intensywne przygotowanie terenu po wykarczowaniu mieszanek sosnowo-liściastych zwiększa produkcję paszy i zwiększa liczbę małych ssaków (prawdopodobnie w tym mączlików bawełnianych).
W Kolorado szczury bawełniane zajmują półwilgotne obszary z obfitymi trawami i chwastami i wydają się być ograniczone do stosunkowo ciepłych obszarów. W Nowym Meksyku łagodzące bawełniane szczury nie występują regularnie na obszarach o średniej rocznej temperaturze niższej niż 55 stopni Fahrenheita (13 °C) i okresie wegetacji krótszym niż 180 dni. W Trans-Pecos w Teksasie tęgopłe szczury bawełniane występują na cieplejszych, niskich wzniesieniach, na obszarach o umiarkowanej lub gęstej poszyciu trawiastym.
Kiedy woda i ścieki są dodawane do kopuł baldcypress ( Taxodium disticchum var. disticchum ), małe ssaki, w tym gołąbek bawełniany, przemieszczają się na obszary peryferyjne, które są bardziej suche. Podnoszące się poziomy wód gruntowych faworyzują szczury z ryżu bagiennego ( Oryzomys palustris ) niż szczury z bawełny.
Cameron i McClure sporządzili raporty na temat zagęszczenia populacji gołych szczurów bawełnianych. Średnia liczebność populacji szczurów rasy Hispid we wszystkich badaniach wynosiła od 5,3 do 31,1 szczurów na hektar. Zakresy gęstości zaludnienia w Teksasie obejmują od 1 do 14 szczurów na hektar na prerii przybrzeżnej, od 17 do 84 na hektar na nieskoszonych pasach drogowych, od 9 do 29 na hektar na starych polach, od 6 do 54 na hektar na opuszczonych polach. i 0,7 do 5 szczurów na hektar w traw-opuncja-gruszkach ( Opuntia spp.). Na Florydzie zakresy gęstości populacji obejmują od 0 do 24 szczurów na hektar w zaroślach sosnowych, od 2 do 47 szczurów na hektar w lasach sosnowych i od 27 do 94 szczurów na hektar w tropikalnym hamaku. W Kansas zakresy zagęszczenia szczurów kosmatych bawełnianych wynosiły od 0,2 do 21 na hektar użytków zielonych; najwyższe oszacowane zagęszczenie wyniosło 65,4 hapidowatych szczurów bawełnianych na hektar w uprzywilejowanym środowisku.
W badaniu wpływu niejednorodności siedliska na ruch, szczurogłowy bawełniany preferował tylko największe łaty o wymiarach 165 stóp (50 m) na 330 stóp (50 x 100 m). Grządki zakładano kosząc pasy między blokami traw. Łasowate szczury bawełniane były obecne w średniej liczebności na średniej wielkości kępkach o wymiarach 39,6 stóp na 79,2 stóp (12 x 24 m), ale było ich tak mało na najmniejszych kępach, że nie można było zanalizować ich wzorca ruchu.
W Kansas remnant preria średni roczny zasięg występowania dorosłego samca wąskolistnego szczura bawełnianego oszacowano na 0,969 akrów (0,39 ha), a dorosłych samic na 0,543 akrów (0,21 ha). Największa odległość przebyta przez dorosłego mężczyznę wynosiła 100 m, a przez dorosłą kobietę 250,9 stóp (76,4 m). W Teksasie samce szczurołapowatych szczurów bawełnianych miały również większy zasięg domowy niż samice. Zasięg siedliskowy był większy latem i zimą niż wiosną i jesienią. Wielkość zakresu domowego była dodatnio skorelowana z masą ciała i ujemnie skorelowana z gęstością populacji. Odnotowano stosunkowo wysoki stopień wyłączności (41%), wskazujący na nietolerancję współgatunków, zwłaszcza tej samej płci. W Teksasie gołębie bawełniane znalazły swoje pierwotne zasięgi (zadomowione) z przemieszczeń do 5000 stóp (1500 m). Zwroty były stosunkowo wysokie z przemieszczeń do 990 stóp (300 m), co sugeruje, że gołębie bawełniane są zaznajomione z obszarem w tej odległości. Łasowate szczury bawełniane wypuszczane na obszary bez osłony są lepiej utrzymywane niż wschodzące osobniki bawełniane wypuszczane w typowym środowisku szczurów włochatych. Spencer i inni wykorzystali wierność miejsca jako miarę rzeczywistego zasięgu siedliska danej osoby i doszli do wniosku, że łagodzące bawełniane szczury charakteryzują się zarówno jednodniową, jak i wielodniową wiernością miejsca, a zatem ustalają prawdziwe zasięgi siedliskowe.
Wymagania dotyczące pokrycia
Na południowej równinie przybrzeżnej, gołębie bawełniane wykorzystują nory żółwia susła ( Gopherus polyphemus ) jako schronienie w zaroślach piaskowych zdominowanych przez długolistną sosnę, dąb szypułkowy ( Quercus incana ) i dąb piaskowy ( Q. stellata ssp. margaretta ).
Zbiorowiska roślinne
Latynosy bawełniane występują w Bosques Mesquite ( Prosopis spp.) w Arizonie i Nowym Meksyku. Na Równinie Przybrzeżnej gołębie bawełniane zajmują obrzeża centralnych stawów i bardziej odległych ekotonowych obszarów bagien cyprysa łysego ( Taxodium disticchum ). Na ugorowanych polach ryżowych w Teksasie, głównie w pobliżu mocno zarośniętych brzegów kanałów i wałów, występują obficie małpogłowe szczury bawełniane.
Na Florydzie w sawannie palma sabałowa ( Sabal palmetto ) - palma kokosowa ( Cocos nucifera ) są powszechne . Na południowym wschodzie gołębie bawełniane preferują trawiaste podszyty ogniotrwałej sosny krótkolistnej ( Pinus taeda - P. echinata ) i sosny długolistnej ( P. palustris - P. elliottii ).
Na Florydzie zarośla sosny piaskowej ( P. clausa ) były przez krótki czas atakowane przez gołąbkowate szczury bawełniane. Przyczyny inwazji nie były jasne, ale prawdopodobnie były związane ze zwiększonym zagęszczeniem populacji w pobliskim optymalnym siedlisku (bory sosnowe z gęstym runem traw i ziół). Zarośla sosny piaskowej mają niewielkie pokrycie gruntu i są marginalnym siedliskiem dla szczurów wełnistych.
Zachowanie i biologia
Łasowate szczury bawełniane są głównie nocne, ale aktywność była obserwowana przez wszystkie godziny. Wydaje się, że na wzorce aktywności mają wpływ zarówno czynniki biotyczne, jak i abiotyczne. Są aktywne przez cały rok. Populacje wykazują zwykle bimodalny sezon lęgowy, a szczyt produkcji ściółki występuje późną wiosną i późnym latem i wczesną jesienią. Szczyt reprodukcyjny przypada na marzec i czerwiec w przypadku gołębi bawełnianych; wszystkie uwięzione samice były w ciąży od marca do lipca, ale żadna nie rozmnażała się w listopadzie i grudniu. Nie rozmnażają się w najzimniejszych miesiącach zimowych. W Kansas hodowla jest ograniczona do miesięcy bez mrozu.
Gniazdo buduje samica na powierzchni ziemi lub w norze. Gniazda mają kształt miseczki do kuli i są utkane z traw. W północnych częściach swojego zasięgu występowania gołębice są gęstsze i gęstsze, ale nie większe, niż u południowców.
Ciąża u gołych szczurów bawełnianych trwa około 27 dni. Wielkości miotów wahają się od jednego do 15 młodych, przy czym większe mioty są bardziej typowe dla populacji północnych, a także miotów późnego sezonu. Noworodki są dobrze rozwinięte; są ruchliwe i mają lekką sierść, ale ich oczy nie są otwarte. Oczy otwierają się około 18 do 36 godzin po urodzeniu. Odstawiane są od piersi w ciągu 10 do 15 dni i osiągają minimalny rozmiar dorosłego osobnika po około 41 dniach.
Niektóre samce szczurów rasy Hispid Cotton osiągają dojrzałość płciową do 60 dni; niektóre samice są podatne na 30 do 40 dni. Najwcześniejsza odnotowana ciąża miała 38 dni. Szczury te zostały uznane za jedne z najbardziej płodnych ssaków na południowym wschodzie. Samice rodzą od dwóch do kilku miotów rocznie, w zależności od szerokości geograficznej i lokalnej pogody. Samice łączą się w pary w ciągu 24 godzin od porodu.
Populacje szczurów kosmatych są w większości osiadłe; gęstość zaludnienia zależy głównie od obecnego wysiłku reprodukcyjnego, a nie od imigracji. Na prerii pozostałości w Kansas zagęszczenie liczebności małpy bawełnianej było największe jesienią i wczesną zimą, a najniższe wiosną i wczesnym latem. W najbardziej wysuniętych na północ częściach zasięgu występowania gołębi bawełnianych, trudne warunki pogodowe są związane z szybkim spadkiem populacji i lokalnymi wymieraniami. W Kansas większość śmiertelności była związana z ciężką pogodą w marcu i kwietniu. Populacje w północnej części zasięgu występowania gołębi bawełnianych doświadczają dramatycznego spadku poza sezonem lęgowym. Na wielu obszarach często dochodzi do lokalnego wymierania. W Gruzji ich wiosenna obfitość na starych polach była najniższa po suszy i ekstremalnych zimowych mrozach. Redukcje populacji wiązały się z gwałtownym spadkiem biomasy wegetatywnej i pokrywy.
W Georgii za nośność ograniczoną przez drapieżniki uznano zagęszczenie 15 szczurów bawełnianych na akr. Drapieżniki ssaków nie miały istotnego wpływu na gęstość populacji. Przy gęstościach powyżej 15 na akr śmiertelność była wysoka; poniżej 15 szczurów na akr śmiertelność spowodowana przez drapieżniki była niska. Gdy obecne są różnorodne i mobilne drapieżniki, są one ważniejsze niż pożywienie, interakcje społeczne czy pogoda w ograniczaniu zagęszczenia szczurów z bawełny. Również w Gruzji, 1-akrowe (4000 m 2 ) zagrody polowe chronione przed drapieżnikami ptasimi (przykryte siatką) były monitorowane pod kątem wpływu drapieżników ptasich na lęgowe populacje gołębi wełnistych. Obecność osłony nie miała wpływu na sezonową rekrutację ani śmiertelność wiosenno-letnią; jednak śmiertelność jesienno-zimowa została znacznie zmniejszona dzięki założonej osłonie. Drapieżniki ptasie są więc najwyraźniej ważniejsze niż drapieżniki ssaków. Ponadto populacje nielęgowe (zimowe) ponoszą znaczne straty z powodu drapieżnictwa, podczas gdy populacje lęgowe są albo w stanie zrekompensować sobie utracone osobniki, albo są mniej podatne na drapieżnictwo, albo jedno i drugie.
Dieta
Biszkopty są wszystkożerne, ale większość ich diety składa się z zielonej roślinności. Sporadycznie zjadają owady i inne małe zwierzęta. Obserwacje terenowe diety szczura bawełnianego wskazują, że preferowanym pokarmem są łodygi, liście i nasiona roślin uprawnych i dzikich. Golley donosił, że na południowym wschodzie, wieloletnie rośliny strączkowe i miotlaki stanowią dużą część diety gołych szczurów bawełnianych. Spożywali również korzenie i bulwy. W Teksasie diety szczurów bawełnianych zawsze zawierały niższe zielone łodygi traw (które mają stosunkowo niską wartość odżywczą); Owoce maliny ( Rubus spp.), ligustru ( Ligustrum spp.) i liście owoców mgły ( Phyla spp.) były spożywane w miarę dostępności.
drapieżniki
Łysopowate szczury bawełniane są ofiarami wielu ptaków i gadów, a także innych ssaków. W Oklahomie szczury bawełniane były główną zdobyczą w diecie jastrzębi Swainsona ( Buteo swainsoni ). W środkowym stanie Missouri, w gniazdach jastrzębia rdzawosternego ( Buteo jamaicensis ) 19% ofiar stanowiły szczury bawełniane . Szczątki psiaka bawełnianego stanowiły znaczną część wypluwek uszatki ( Asio flammeus ) w Arkansas. Latynosy bawełniane były trzecią najważniejszą ofiarą czerwonych wilków ( Canis rufus ) we wschodnim Teksasie i Luizjanie. W Północnej Karolinie rysie rude ( Lynx rufus ) zjadały znaczną liczbę łagodzących szczurów bawełnianych. Latynosy bawełniane stanowiły niewielką część diety panter florydzkich ( Felis concolor coryi ). W północno-środkowej Florydzie jedynym bezpośrednim dowodem drapieżnictwa na wilczomleczach była obecność szczątków wężowatych w wypluwce puszczyka puszczyka ( Strix varia ). Autorzy zaobserwowali również węża zbożowego ( Elaphe guttata guttata ) zabijającego łagodzącego szczura bawełnianego tuż po tym, jak szczur został uwolniony z pułapki. Wąż najwyraźniej czekał na pasie startowym, gdzie została zastawiona pułapka.
Bibliografia
Ten artykuł zawiera materiał z domeny publicznej z dokumentu Departamentu Rolnictwa Stanów Zjednoczonych : „Sigmodon hispidus” .
Dalsza lektura
- Musser, GG i MD Carleton. 2005. Nadrodzina Muroidea. pp. 894-1531 w Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. DE Wilson i DM Reeder wyd. Johns Hopkins University Press, Baltimore.