homoseryny - Homoserine

L -Homoserine

Nazwy
Nazwa IUPAC ( S ) -2-amino-4-hydroksybutanowy kwas
identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.010.538
Numer EC	211-590-6
pubchem CID
Inchi Inchi = 1S / C4H9NO3 / C5-3 (1-2-6), 4 (7), 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Y Klucz: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N Y Inchi = 1 / C4H9NO3 / C5-3 (1-2-6), 4 (7), 8 / h3,6H, 1-2,5H2, (H, 7,8) Klucz: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYAZ
SMILES O = C (O) C (N) CCO
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 4 H 9 nr 3
Masa cząsteczkowa	119,12 g / mol
Temperatura topnienia	203 ° C (rozkłada się)
Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane dla materiałów w ich warunków standardowych (25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
<Zobacz TFM> zweryfikować  ( co jest <zobacz TFM>  ?) N  YN
referencje Infobox

Homoseryny (znany także jako isothreonine) jest α- aminokwas o wzorze chemicznym HO ₂ CCH (NH ₂ ) CH ₂ CH ₂ OH. L -Homoserine nie jest jednym z powszechnych aminokwasach kodowanych przez DNA. Różni się on od proteinogennych aminokwasów seryny przez wstawienie dodatkowej -CH ₂ - urządzenie do szkieletu. Homoseryna lub jego lakton, forma jest produktem bromkiem cyjanu rozszczepienie peptydu przez degradację metioniny .

Homoseryny jest związkiem pośrednim w biosyntezie trzech aminokwasów : metionina , treonina (e izomer o homoseryny) i izoleucynę . Tworzy on z dwóch redukcji kwasu asparaginowego poprzez pośrednictwo asparaginianu semialdehydu.

Referencje

Ten biochemia artykuł jest en . Można źródło Wikipedia rozszerza ją . v T mi