Ibogamina - Ibogamine

Ibogamina
Dane kliniczne
Kod ATC
Identyfikatory
	Nazwa IUPAC [6 R - (6α, 6aβ, 7β, 9α)] - 7-etylo-6,6a, 7,8,9,10,12,13-oktahydro-6,9-metano-5 H -pirydo [1' ,2':1,2]azepino[4,5-b]indol;
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
CZEBI
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 19 H 24 N 2
Masa cząsteczkowa	280,415 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
	UŚMIECH CC[C@H]1C[C@H]2C[C@@H]3[C@H]1N(C2)CCC4=C3NC5=CC=CC=C45;
	InChI InChI=1S/C19H24N2/c1-2-13-9-12-10-16-18-15(7-8-21(11-12)19(13)16)14-5-3-4-6- 17(14)20-18/h3-6,12-13,16,19-20H,2,7-11H2,1H3/t12-,13+,16+,19+/m1/s1 ; Klucz:LRLCVRYKAFDXKU-YGOSVGOTSA-N ;
	(co to jest?) (zweryfikuj)

Ibogamine jest anty-drgawki , anty uzależnia CNS stymulantem alkaloidem znaleźć w Tabernanthe iboga i krepa jaśmin ( Tabernaemontana divaricata ). Podstawowe badania związane z wpływem uzależnienia na mózg wykorzystały tę substancję chemiczną.

Ibogamina uporczywie ograniczała samopodawanie kokainy i morfiny u szczurów. To samo badanie wykazało, że ibogamina (40 mg/kg) i koronarydyna (40 mg/kg) nie powodowały „żadnych efektów drżenia u szczurów, które znacząco różniłyby się od kontroli z roztworem soli”. Podczas gdy pokrewne alkaloidy ibogaina (20-40 mg/kg), harmalina (10-40 mg/kg) i dezetylokoronarydyna (10-40 mg/kg) były „oczywiście drżenie”.

Chemia

Synteza

Ibogaminę można otrzymać w jednoetapowym procesie demetoksykarbonylacji poprzez koronarydynę.

Farmakologia

Podobnie jak ibogaina, wydaje się mieć podobną farmakologię. Ma wpływ na miejsca KOR , NMDAR , nAChR i serotoniny. Hamuje również acetylocholinestearazę i butrylcholinestearazę

Zobacz też

Bibliografia

Ten artykuł o narkotykach, dotyczący układu nerwowego, jest niedorzeczny . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .

Languages

In other projects