Jonomycyna - Ionomycin

Jonomycyna

Nazwy
Nazwa IUPAC (4 R , 6 S , 8 S , 10 Z , 12 R , 14 R , 16 E , 18 R , 19 R , 20 S , 21 S ) -19,21-Dihydroksy-22 - {(2 S , 2 ′ R , 5 S , 5 ′ S ) -5 ′ - [(1 R ) -1-hydroksyetylo] -2,5′-dimetylooktahydro-2,2′-bifuran-5-ylo} -4,6,8,12 , Kwas 14,18,20-heptametylo-11-oksido-9-oksodokoza-10,16-dienowy
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100.121.228
PubChem CID
UNII
InChI InChI = 1S / C41H72O9 / c1-25 (21-29 (5) 34 (43) 24-35 (44) 30 (6) 22-27 (3) 20-26 (2) 14-15-38 (46) 47) 12-11-13-28 (4) 39 (48) 31 (7) 36 (45) 23-33-16-18-41 (10, 49-33) 37-17-19-40 (9, 50-37) 32 (8) 42 / godz.11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H, 12,14-23H2,1-10H3, (H, 46,47) / b13-11 +, 34-24- / t25-, 26-, 27 +, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32-, 33 +, 36 +, 37-, 39-, 40 +, 41 + / m1 / s1 N Klucz: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N N InChI = 1 / C41H72O9 / c1-25 (21-29 (5) 34 (43) 24-35 (44) 30 (6) 22-27 (3) 20-26 (2) 14-15-38 (46) 47) 12-11-13-28 (4) 39 (48) 31 (7) 36 (45) 23-33-16-18-41 (10, 49-33) 37-17-19-40 (9, 50-37) 32 (8) 42 / h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H, 12,14-23H2,1-10H3, (H, 46,47) / b13-11 +, 34-24- / t25-, 26-, 27 +, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32-, 33 +, 36 +, 37-, 39-, 40 +, 41 + / m1 / s1 Klucz: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBBY
UŚMIECHY C [C @ H] (CCC (= O) O) C [C @ H] (C) C [C @ H] (C) C (= O) / C = C (/ [C @ H] (C ) C [C @ H] (C) C / C = C / [C @@ H] (C) [C @ H] ([C @@ H] (C) [C @ H] (C [C @ @H] 1CC [C @@] (O1) (C) [C @ H] 2CC [C @@] (O2) (C) [C @@ H] (C) O) O) O) \ O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 41 H 72 O 9
Masa cząsteczkowa	709,0050 g / mol
Rozpuszczalność	nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w tłuszczach, DMSO , heptanie i heksanie
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N zweryfikować  ( co to jest   ?) YN
Referencje Infobox

Jonomycyna jest jonoforem i antybiotykiem wiążącym jony wapnia (Ca ²⁺ ) w stosunku 1: 1. Wytwarzany jest przez bakterię Streptomyces conglobatus . Wiąże także inne dwuwartościowe kationy, takie jak magnez i kadm , ale najlepiej wiąże Ca ²⁺ .

Posiada 14 centrów chiralnych . Jego grupa β- diketon i kwas karboksylowy tworzą chelat z wapniem.

Został wydobyty w 1978 roku, a pełną strukturę objaśniono w 1979 roku.

Jest używany w badaniach w celu podniesienia poziomu wewnątrzkomórkowego wapnia (Ca ²⁺ ) oraz jako narzędzie badawcze do zrozumienia transportu Ca ²⁺ przez błony biologiczne.

Jonomycyna jest często sprzedawana w postaci wolnego kwasu lub soli Ca ²⁺ . Obie są nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalne w tłuszczach i DMSO . Ze względu na rozpuszczalność w tłuszczach wiążą się z białkami, takimi jak albumina , co może przeszkadzać w ich stosowaniu w badaniach krwi.

Bibliografia