Teoria relaksacji Néela - Néel relaxation theory

Teoria relaksacji Néela to teoria opracowana przez Louisa Néela w 1949 r. W celu wyjaśnienia zależnych od czasu zjawisk magnetycznych zwanych lepkością magnetyczną . Nazywana jest również teoria Néela-Arrheniusa , po równaniu Arrheniusa i teoria Néela-Brown po bardziej rygorystyczne wyprowadzeniu przez William Fuller Brown, Jr. Néela wykorzystał swoją teorię na opracowanie modelu thermoremanent namagnesowania w pojedynczej domeny minerałów ferromagnetycznych , które wyjaśnione jak te minerały mogą niezawodnie rejestrować pole geomagnetyczne . Modelował również podatność zależną od częstotliwości i rozmagnesowanie pola przemiennego.

Superparamagnetyzm

Superparamagnetyzm występuje w nanocząstkach ferromagnetycznych i ferrimagnetycznych, które są jednodomenowe , tj. Składają się z jednej domeny magnetycznej . Jest to możliwe, gdy ich średnica wynosi poniżej 3–50 nm, w zależności od materiałów. W tym stanie uważa się, że namagnesowanie nanocząstek jest pojedynczym gigantycznym momentem magnetycznym, sumą wszystkich pojedynczych momentów magnetycznych przenoszonych przez atomy nanocząstki. To jest to, nad czym pracują ludzie w subdziedzinie superparamagnetyzmu, zwanym „przybliżeniem makro-spinu”.

Średni czas przejścia

Ze względu na anizotropię magnetyczną nanocząstek moment magnetyczny ma zwykle tylko dwie stabilne orientacje przeciwrównoległe względem siebie, oddzielone barierą energetyczną . Stabilne orientacje wyznaczają magnetyczną łatwą oś nanocząstki. W skończonej temperaturze istnieje skończone prawdopodobieństwo, że namagnesowanie zmieni kierunek i zmieni kierunek. Średni czas między dwoma przewrotami nazywany jest czasem relaksacji Néela τ N i jest określony przez równanie Néela-Arrheniusa:

,

gdzie KV jest wysokością bariery energetycznej, iloczynem gęstości energii anizotropii magnetycznej K i objętości V ; k B jest stałą Boltzmanna , T temperatura, a ich iloczyn energii cieplnej; a τ 0 jest długością czasu charakterystyczną dla materiału, zwaną czasem próby lub okresem próby (jej odwrotność nazywana jest częstotliwością próby ). Typowe wartości τ 0 mieszczą się w zakresie od 10 −9 do 10 −10 sekund.

Czas relaksacji Néel może wynosić od kilku nanosekund do lat lub znacznie dłużej. W szczególności jest to funkcja wykładnicza objętości ziaren, co wyjaśnia, dlaczego prawdopodobieństwo odwracania się staje się szybko pomijalne w przypadku materiałów sypkich lub dużych nanocząstek.

Temperatura blokowania

Załóżmy, że namagnesowanie pojedynczej superparamagnetycznej nanocząstki jest mierzone w czasie τ m . Jeśli ten czas jest znacznie większy niż czas relaksacji τ N , namagnesowanie nanocząstek będzie się kilkakrotnie odwracać podczas pomiaru. W polu zerowym zmierzone namagnesowanie będzie średnie do zera. Jeśli τ m ≪ τ N , namagnesowanie nie zmieni się podczas pomiaru, więc zmierzone namagnesowanie będzie równe magnesowaniu początkowemu. W pierwszym przypadku nanocząstka będzie wydawała się być w stanie superparamagnetycznym, podczas gdy w drugim przypadku zostanie zablokowana w stanie początkowym. Stan nanocząstki (superparamagnetyczny lub zablokowany) zależy od czasu pomiaru. Przejście pomiędzy superparamagnetyzm i stanu zablokowanego następuje przy τ m = τ N . W kilku eksperymentach czas pomiaru jest stały, ale temperatura jest zmienna, więc przejście między superparamagnetyzmem a stanem zablokowania jest funkcją temperatury. Temperatura, dla której τ m = τ N nazywana jest temperaturą blokowania :

Dla typowych pomiarów laboratoryjnych wartość logarytmu w poprzednim równaniu jest rzędu 20–25.

Bibliografia

  • Brown, Jr., William Fuller (1963). „Wahania termiczne cząstki jednodomenowej”. Przegląd fizyczny . 130 (5): 1677–1686. Bibcode : 1963PhRv..130.1677B . doi : 10.1103 / PhysRev.130.1677 .
  • Néel, Louis (1988) [pierwotnie opublikowane w 1949 jako "Théorie du traînage magnétique des ferromagnétiques en grains fins avec application aux terres cuites", Annales de Géophysique , 5 , 99-136.]. Nicholas Kurti (red.). Wybrane dzieła Louisa Néela . Gordon and Breach Science Publishers. s. 405–427. ISBN   2-88124-300-2 .