Picrate - Picrate

Struktura chemiczna anionu pikrynianowego

Pikrynian to sól zawiera anion (O 2 N) 3 C 6 H 2 O - lub estrowej pochodnej anionu pikrynianu. Sole te często powstają w wyniku reakcji kwasu pikrynowego (2,4,6-trinitrofenol). Jon pikrynianowy jest intensywnie żółty, chociaż wiele jego soli jest brązowych lub pomarańczowo-czerwonych.

Materiały wybuchowe

Wiele pikrynianów to materiały wybuchowe , na przykład pikrynian amonu (znany jako Dunnite ). Niektóre są używane jako pierwotne materiały wybuchowe, a mianowicie pikrynian ołowiu lub pikrynian potasu, które znajdują zastosowanie jako spłonki do amunicji nabojowej . Pikryniany niektórych metali są zwykle znacznie bardziej wrażliwe na uderzenia, tarcie i wstrząsy niż sam kwas pikrynowy. W rezultacie, przechowywanie kwasu pikrynowego (lub mieszanin go zawierających) w metalowych pojemnikach jest zdecydowanie odradzane ze względu na wysokie ryzyko przypadkowej eksplozji.

Inne zastosowania

Pikrynian żelazawy jest używany w niektórych zastosowaniach jako dodatek do oleju napędowego w celu uzyskania lepszych przebiegów .

Pikrynian sodu jest stosowany jako wytrawiacz w metalografii, aby odróżnić ferryt preeutektoidalny w stali podeutektoidalnej od cementytu preeutektoidalnego w stali nadutektoidalnej poprzez wytrawianie cementytu do ciemnego koloru, nie atakując ferrytu, a zatem pozostaje odblaskowy.

Etery i estry

Etery i estry kwasu pikrynowego są również nazywane pikrynianami. Eterowy pikrynian metylu (nr CAS 606-35-9) ma wzór (O 2 N) 3 C 6 H 2 OCH 3 .

Bibliografia