Tylna kora ciemieniowa - Posterior parietal cortex
| Tylna kora ciemieniowa | |
|---|---|
 Płaty mózgu. Płat ciemieniowy jest żółty, a tylna część znajduje się w pobliżu czerwonego obszaru.
| |
 Boczna powierzchnia mózgu z ponumerowanymi obszarami Brodmanna. (#5 i #7 w prawym górnym rogu)
| |
| Detale | |
| Identyfikatory | |
| łacina | Tylna kora ciemieniowa |
| Anatomiczne terminy neuroanatomii | |
Tylnej kory ciemieniowej (część ciemieniowej kory mózgowej tylnej do pierwotnej kory czuciowej ) odgrywa ważną rolę w planowanych ruchów, rozumowania przestrzennej i uwagi .
Uszkodzenie tylnej kory ciemieniowej może powodować różne deficyty sensomotoryczne, w tym zaburzenia percepcji i pamięci relacji przestrzennych, niedokładne sięganie i chwytanie, kontrolowanie ruchu gałek ocznych i nieuwagę. Dwie najbardziej uderzające konsekwencje uszkodzenia PPC to apraksja i zaniedbanie hemispatii .
Anatomia
Tylna kora ciemieniowa otrzymuje informacje z trzech systemów czuciowych, które odgrywają rolę w lokalizacji ciała i obiektów zewnętrznych w przestrzeni: układu wzrokowego, układu słuchowego i układu somatosensorycznego. Z kolei znaczna część sygnału z tylnej kory ciemieniowej trafia do obszarów czołowej kory ruchowej: grzbietowo-bocznej kory przedczołowej , różnych obszarów wtórnej kory ruchowej i przedniego pola oka.
Tylna kora ciemieniowa jest podzielona przez bruzdę śródciemieniową, tworząc grzbietowy górny płat ciemieniowy i brzuszny dolny płat ciemieniowy . Obszar Brodmanna 7 jest częścią górnego płata ciemieniowego, ale niektóre źródła obejmują obszar Brodmanna 5. Dolny płat ciemieniowy dzieli się dalej na zakręt nadbrzeżny , połączenie skroniowo- ciemieniowe i zakręt kątowy . Dolny płatek ciemieniowy odpowiada obszarom Brodmanna 39 i 40.
Funkcje
Silnik
Uważa się, że tylna kora ciemieniowa ma oddzielne reprezentacje dla różnych efektorów motorycznych (np. ramię vs oko).
Oprócz separacji opartej na typie efektora, niektóre regiony są aktywowane zarówno podczas podejmowania decyzji, jak i wykonywania, podczas gdy inne regiony są aktywne tylko podczas wykonywania. W jednym z badań zapisy pojedynczych komórek wykazały aktywność w obszarze zasięgu ciemieniowego, podczas gdy naczelne inne niż człowiek decydowały, czy dotrzeć do celu, czy wykonać sakadę, a aktywność utrzymywała się podczas wybranego ruchu wtedy i tylko wtedy, gdy małpa zdecydowała się wykonać ruch sięgający. Jednak komórki w obszarze 5d były aktywne dopiero po podjęciu decyzji o sięganiu ramieniem. Inne badanie wykazało, że neurony w obszarze 5d kodują tylko następny ruch w sekwencji ruchów sięgających, a nie ruchy sięgające później w sekwencji.
W innym eksperymencie z rejestrowaniem pojedynczych komórek neurony w regionie zasięgu ciemieniowego wykazywały odpowiedzi zgodne z jedną z dwóch lokalizacji docelowych w sekwencji planowanych ruchów sięgania, co sugeruje, że różne części zaplanowanej sekwencji lokalizacji mogą być reprezentowane równolegle w regionie zasięgu ciemieniowego.
Wydaje się, że tylna kora ciemieniowa jest zaangażowana w uczenie się umiejętności motorycznych. W badaniu PET badacze nauczyli się śledzić labirynt ręką. Podczas wykonywania zadania obserwowano aktywację w prawej tylnej korze ciemieniowej, a zmniejszenie aktywacji wiązało się z liczbą popełnianych błędów. Uczenie się interfejsu mózg-komputer wytwarza podobny wzór: aktywacja tylnej kory ciemieniowej zmniejszała się, gdy badani stawali się bardziej biegli. Jedno z badań wykazało, że początkujący artyści zwiększyli przepływ krwi w prawym tylnym odcinku ciemieniowym w porównaniu z ekspertami, gdy zmierzono się z zadaniami związanymi ze sztuką.
W badaniu przeprowadzonym przez neuronaukowców z New York University spójne wzorce odpalania neuronów w PPC mózgu były powiązane z koordynacją różnych efektorów. Naukowcy zbadali aktywność neurologiczną makaków, jednocześnie zmuszając je do wykonywania różnych zadań, które wymagały od nich sięgania i jednoczesnego wykonywania szybkich ruchów gałek ocznych (sakkady) lub używania tylko sakad. Spójny wzór odpalania neuronów w PPC był widoczny tylko wtedy, gdy zarówno oczy, jak i ramiona musiały się poruszać w celu wykonania tego samego zadania, ale nie w przypadku zadań, które obejmowały tylko sakkady.
Ponadto neurony w tylnej korze ciemieniowej kodują jednocześnie różne aspekty planowanego działania. Kuang i współpracownicy odkryli, że neurony PPC kodują nie tylko planowany ruch fizyczny, ale także przewidywaną wizualną konsekwencję zamierzonego ruchu w okresie planowania.
Inne
Badania wskazują na połączenie skroniowo-ciemieniowe w egzogennej lub stymulowanej bodźcem uwadze, podczas gdy górny płat ciemieniowy wykazuje przejściową aktywację dla samokierujących się zmian w uwadze. Utrzymanie uwagi przestrzennej zależy od prawej tylnej kory ciemieniowej; Zmiany w obszarze między bruzdą śródciemieniową a dolnym płatem ciemieniowym w prawym PPC były istotnie związane z deficytami w utrzymaniu uwagi przestrzennej.
Tylna kora ciemieniowa jest konsekwentnie aktywowana podczas odzyskiwania epizodycznego, ale większość hipotez wyjaśniających, dlaczego tak się dzieje, ma charakter spekulacyjny i zwykle wiąże się z uwagą i przypominaniem epizodycznym.
Uszkodzenie tylnej kory ciemieniowej skutkuje deficytami wzrokowej pamięci operacyjnej. Pacjenci mogli nazwać przedmioty, które wcześniej widzieli, ale mieli problemy z rozpoznawaniem wcześniej prezentowanych przedmiotów, nawet jeśli przedmioty te miały znajomą nazwę.
W innym paradygmacie pamięci roboczej uczestnicy musieli reagować na te same bodźce (litery X/Y) na podstawie wcześniejszych bodźców. Poprzednie bodźce składały się z kontekstu niższego poziomu (litery A/B) i kontekstu wyższego poziomu (liczby 1/2). Niższy kontekst określał odpowiednie odpowiedzi na bodźce X/Y, podczas gdy kontekst wyższego poziomu sygnalizował zmianę wpływu kontekstu niższego poziomu. Tylna kora ciemieniowa została aktywowana przez aktualizacje kontekstu niższego poziomu, ale nie przez aktualizacje kontekstu wyższego poziomu.
Tylna kora ciemieniowa jest również aktywowana podczas zadań rozumowania, a niektóre obszary aktywowane do rozumowania wykazują również aktywację w zakresie matematyki lub obliczeń.
Istnieją również dowody wskazujące, że odgrywa ona rolę w odczuwaniu bólu.
Ostatnie odkrycia sugerują, że poczucie „wolnej woli” przynajmniej częściowo ma swoje źródło w tym obszarze.