Obszar przedotrzewnowy - Pretectal area

Obszar przedotrzewnowy
Detale
Część Śródmózgowie
Części Przednia pretectal jądro
przyśrodkowej pretectal jądro
jądra nerwu oddechowych,
oliwkowe pretectal jądro
tylnej pretectal jądro
tylne limitans,
spoidłowego pretectal Powierzchnia
Identyfikatory
łacina obszar praetectalis
Siatka D066250
NeuroNazwy 467
Identyfikator NeuroLex nlx_59721
TA98 A14.1.08.505
A14.1.08.506
TA2 5739
FMA 62402
Anatomiczne terminy neuroanatomii

Pretectal obszar lub pretectum , to śródmózgowia struktura składa się z siedmiu jąder i obejmuje część podkorowych układu wzrokowego. Poprzez wzajemne projekcje dwustronnych z siatkówką , zajmuje się przede wszystkim w pośredniczeniu w odpowiedzi na zmiany zachowań w ostrych światło otoczenia, takich jak źrenicy refleks światła , w optokinetic odruchu i tymczasowych zmian rytmu dobowego . Oprócz roli pretektum w układzie wzrokowym, stwierdzono, że przednie jądro przedotrzewnowe pośredniczy w przekazywaniu informacji somatosensorycznych i nocyceptywnych .

Lokalizacja i struktura

Pretectum to dwustronna grupa silnie połączonych jąder zlokalizowanych w pobliżu połączenia śródmózgowia i przodomózgowia . Pretectum jest ogólnie klasyfikowane jako struktura śródmózgowia, chociaż ze względu na bliskość przodomózgowia jest czasami klasyfikowane jako część międzymózgowia ogonowego (przodomózgowia). U kręgowców pretectum znajduje się bezpośrednio przed wzgórkiem górnym i za wzgórzem . Znajduje się nad szarą okołowodociągową i jądrem spoidła tylnego .

W obrębie pretektum zidentyfikowano kilka jąder, chociaż ich granice mogą być trudne do zdefiniowania i toczy się debata na temat tego, które regiony należy uwzględnić i ich dokładnych nazw. Pięć jąder pierwotnych to: oliwkowe jądro przedotrzewnowe (ON), jądro narządu wzroku (NOT) oraz przednie (NPA), przyśrodkowe (NPM) i tylne (NPP) jądra przedotrzewnowe. NOT składa się ze stosunkowo dużych komórek i znajduje się między górnymi wzgórkami. ON znajduje się pośrodku NOT i ma ogon rozciągający się pomiędzy NOT i NPP, który znajduje się brzusznie względem ON. Zidentyfikowano również dwa dodatkowe jądra: tylne granice (PLi) i commisural pretectal area (CPA). Chociaż te dwa regiony nie zostały zbadane w takim samym stopniu jak pięć jąder pierwotnych, badania wykazały, że zarówno PLi, jak i CPA odbierają dane z siatkówki, co sugeruje rolę w przetwarzaniu informacji wizualnych.

Wejścia

Pretectum otrzymuje znaczący wkład obuoczny od światłoczułych komórek zwojowych w siatkówce. U naczelnych te aferenty są obustronne, podczas gdy u gryzoni wystają z przeciwstronnej siatkówki. Większość tych projekcji siatkówkowo-przedotrzewnowych przechodzi do ON, a NIE, podczas gdy inne jądra przedotrzewnowe otrzymują niewielki wkład do siatkówki u ssaków, w tym tylne, środkowe i przednie jądra przedotrzewnowe.

NOT otrzymuje dane wejściowe z kilku regionów. Ze wzgórza NOT otrzymuje hamujące wypustki z neuronów wytwarzających GABA w jądrze kolankowatym bocznym po tej samej stronie i obustronnych listkach międzykolkowych . Ipsilateralne powierzchowne jądro nadskrzyżowaniowe oraz środkowe, grzbietowe i boczne jądra końcowe w śródmózgowiu wystają na NOT. Włókna wystają również do NOT z jądra podjęzykowego w rdzeniu, z przeciwległego NOT oraz z różnych obszarów korowych.

Wyjścia

Wiele jąder przedotrzewnowych ma wspólne cele projekcji eferentnych. Wszystkie jądra przedotrzewnowe, z wyjątkiem ON, wystają na jądra we wzgórzu, podwzgórze, wzgórek górny , formacja siatkowata , mostek i oliwka dolna . Zarówno ON, jak i CPA mają projekcje eferentne do jądra Edinger-Westphal . Zarówno NPP, jak i NPA wystają na pulvinar, boczne tylne jądro wzgórza i kilka jąder przedmóżdżkowych.

NOT ma projekcje eferentne do strefy incerta podwzgórza, kilku jąder mostu, rdzenia, jąder śródmózgowia, jąder grzbietowych i brzusznych wzgórza. Jej obustronne wypustki hamujące do dodatkowego układu optycznego obejmują połączenia z jądrami końcowymi bocznymi i przyśrodkowymi. Projekcje do podwzgórza są skierowane w stronę jądra kolankowatego bocznego i skrzeli . NOT wystaje dwustronnie do górnego wzgórka , chociaż połączenia ipsilateralne wydają się być bardziej dominujące. Oprócz tych projekcji, NOT rzutuje na przedsionkowe i przedsionkowo- móżdżkowe jądra przekaźnikowe.

Funkcjonować

Jako część podkorowego układu wzrokowego, neurony w jądrach przedotrzewnowych reagują na różne natężenia oświetlenia i są głównie zaangażowane w pośredniczenie w nieświadomych reakcjach behawioralnych na ostre zmiany światła. Ogólnie rzecz biorąc, odpowiedzi te obejmują inicjację odruchów optokinetycznych, chociaż pretectum może również regulować nocycepcję i sen REM.

Odbicie światła źrenic

W zwężeniu źrenicy wynikającym z odruchu źrenicowego pośredniczą jądra oliwkowe i tylne przedotrzewnowe.

W odruchu źrenic światła pośredniczy pretectum. Ten odruch odpowiada za zwężenie źrenic po wpadaniu światła do oka. Kilka jąder przedotrzewnowych, w szczególności ON, otrzymuje informację o natężeniu oświetlenia z siatkówki ipsilateralnej przez drogę wzrokową. Wiadomo, że jądra w ON stopniowo zwiększają aktywację w odpowiedzi na rosnące poziomy oświetlenia. Informacja ta jest następnie przekazywana bezpośrednio do jądra Edingera-Westphala, które następnie przekazuje polecenie zwężenia źrenic do zwieracza źrenicy poprzez zwój rzęskowy.

Płynny pościg

Jądra przedotrzewnowe, w szczególności NOT, biorą udział w koordynowaniu ruchów gałek ocznych podczas płynnej pogoni. Ruchy te pozwalają oku uważnie śledzić poruszający się obiekt i dogonić obiekt po nieoczekiwanej zmianie kierunku lub prędkości. Wrażliwe na kierunek neurony poślizgu siatkówki w obrębie NOT dostarczają ipsiwersyjnych poziomych informacji o błędach siatkówki do kory przez dolną oliwkę . W ciągu dnia informacja ta jest odbierana i przekazywana przez neurony o dużych polach recepcyjnych, podczas gdy neurony okołodołkowe o małych polach recepcyjnych robią to w ciemności. Dzięki tej ścieżce NIE jest w stanie dostarczyć informacji o błędach siatkówki, aby kierować ruchami gałek ocznych. Oprócz swojej roli w utrzymaniu płynnego pościgu, pretectum jest aktywowane podczas oczopląsu optokinetycznego, w którym oko powraca do centralnej, skierowanej do przodu pozycji po tym, jak obiekt, za którym podąża, znika z pola widzenia.

Odruch zakwaterowania

Część pretectum, szczególnie NOT i NPP, jest zaangażowana w odruch akomodacji, dzięki któremu oko utrzymuje ostrość. Informacja proprioceptywna z siatkówki dociera do pretectum za pośrednictwem nerwu okoruchowego i nerwu trójdzielnego. Od tego momentu mechanizm, dzięki któremu oko utrzymuje skupienie poprzez skurcze mięśni siatkówki, jest podobny do odruchu źrenicowego.

Antynocycepcja

NPA uczestniczy w aktywnym zmniejszaniu percepcji bodźców bólowych (antynocycepcja). Chociaż mechanizm, za pomocą którego NPA zmienia reakcję organizmu na bolesne bodźce, nie jest w pełni poznany, badania wykazały, że aktywność w brzusznej części NPA wyzwala neurony cholinergiczne i serotoninergiczne . Neurony te aktywują ścieżki zstępujące, które synapsują w rdzeniu kręgowym i hamują komórki nocyceptywne w rogu grzbietowym . Oprócz bezpośredniego mechanizmu antyonocyceptywnego, NPA rzutuje na obszary mózgu, które poprzez połączenia z korą somatosensoryczną regulują percepcję bodźców bólowych. Dwa z tych obszarów, na które NPA jest znany z projekcji, to strefa incerta i tylne jądro wzgórza. Regiony NPA mogą być wyspecjalizowane w odpowiedzi na różne rodzaje bólu. Badania wykazały, że grzbietowy NPA najlepiej zmniejsza odczuwanie krótkotrwałego bólu, podczas gdy brzuszny NPA zmniejsza odczuwanie bólu przewlekłego. Ze względu na jego rolę w zmniejszaniu bólu przewlekłego uważa się, że nieprawidłowa aktywność NPA ma związek z ośrodkowym zespołem bólowym .

sen w fazie REM

Wiele jąder przedotrzewnowych może być zaangażowanych w regulację snu REM i zachowań podczas snu. Badania wykazały, że pretectum, w połączeniu z górnym wzgórkiem, może być odpowiedzialne za wywoływanie innych niż okołodobowych zmian w zachowaniach podczas snu REM. Wykazano, że jądra przedotrzewnowe otrzymujące sygnał wejściowy z siatkówki, w szczególności NOT i NPP, są częściowo odpowiedzialne za inicjację snu REM u szczurów albinosów. Odkrycie projekcji z pretectum do kilku jąder wzgórza zaangażowanych w aktywację korową podczas snu REM, a konkretnie projekcji do jądra superchiasmatycznego, które jest częścią znanego mechanizmu regulacyjnego snu REM, potwierdza tę hipotezę.

Zobacz też

Bibliografia

Zewnętrzne linki