Nabłonek barwnikowy siatkówki - Retinal pigment epithelium

Nabłonek barwnikowy siatkówki
Gray881.png
Przekrój siatkówki . (Warstwa pigmentowana oznaczona w prawym dolnym rogu).
Gray882.png
Plan neuronów siatkówki. (Warstwa pigmentowana oznaczona w prawym dolnym rogu).
Detale
Identyfikatory
łacina Stratum pigmentosum retinae,
pars pigmentosa retinae
Siatka D055213
TA98 A15.2.04.008
TA2 6782
FMA 58627
Terminologia anatomiczna

Warstwa barwnikowa siatkówki lub nabłonka barwnikowego siatkówki ( RPE ) to warstwa komórek barwnikowych tuż na zewnątrz neurosensorycznej siatkówki, która odżywia komórki wzrokowe siatkówki i jest mocno przyczepiona do leżącej poniżej naczyniówki i leżących na niej komórek wzrokowych siatkówki.

Historia

Wycięto naczyniówkę naczyniówkową z oka cielęcia, ukazując czarne RPE i opalizujące niebieskie lucidum tapetum

RPE było znane w XVIII i XIX wieku jako pigmentum nigrum , nawiązując do obserwacji, że RPE jest ciemny (czarny u wielu zwierząt, brązowy u ludzi); i jako tapetum nigrum , odnosząc się do obserwacji, że u zwierząt z tapetum lucidum w okolicy tapetum lucidum RPE nie jest zabarwione.

Anatomia

RPE składa się z pojedynczej warstwy sześciokątnych komórek gęsto upakowanych granulkami pigmentu.

Oglądane z powierzchni zewnętrznej komórki te są gładkie i mają kształt sześciokąta. Patrząc na przekrój, każda komórka składa się z zewnętrznej niepigmentowanej części zawierającej duże owalne jądro i wewnętrznej części z pigmentem, która rozciąga się jako szereg prostych nitkowatych procesów między pręcikami, szczególnie w przypadku odsłonięcia oka zapalić.

Funkcjonować

RPE ma kilka funkcji, a mianowicie pochłanianie światła, transport nabłonkowy, przestrzenne buforowanie jonów, cykl wzrokowy, fagocytozę, wydzielanie i modulację immunologiczną.

  1. Absorpcja światła : RPE są odpowiedzialne za pochłanianie rozproszonego światła. Rola ta jest bardzo ważna z dwóch głównych powodów, po pierwsze, dla poprawy jakości układu optycznego, po drugie, światło jest promieniowaniem i jest skupiane przez soczewkę na komórkach plamki, co skutkuje silnym stężeniem fotooksydacji. energia. Melanosomy pochłaniają rozproszone światło, a tym samym zmniejszają stres fotooksydacyjny. Wysoka perfuzja siatkówki zapewnia środowisko o wysokim napięciu tlenu. Połączenie światła i tlenu wywołuje stres oksydacyjny, a RPE ma wiele mechanizmów radzenia sobie z nim.
  2. Transport nabłonkowy : Jak wspomniano powyżej, RPE tworzy zewnętrzną barierę krew-siatkówka , nabłonek ma ścisłe połączenia między powierzchniami bocznymi i oznacza izolację wewnętrznej siatkówki od wpływów ogólnoustrojowych. Jest to ważne dla przywileju immunologicznego (nie tylko jako bariery, ale także procesu sygnalizacji) oczu, wysoce selektywnego transportu substancji w ściśle kontrolowanym środowisku. RPE dostarczają składniki odżywcze do fotoreceptorów, kontrolują homeostazę jonów oraz eliminują wodę i metabolity.
  3. Przestrzenne buforowanie jonów : zmiany w przestrzeni podsiatkówkowej są szybkie i wymagają pojemnościowej kompensacji przez RPE, wiele komórek bierze udział w transdukcji światła i jeśli nie są one kompensowane, nie są już pobudliwe i właściwa transdukcja nie byłaby możliwa. Normalny przeznabłonkowy transport jonów byłby zbyt wolny, aby zrekompensować wystarczająco szybko te zmiany, istnieje wiele mechanizmów bazowych opartych na aktywności zależnych od napięcia kanałów jonowych, dodawanych do podstawowego przeznabłonkowego transportu jonów.
  4. Cykl wzrokowy: cykl wzrokowy spełnia podstawowe zadanie polegające na utrzymaniu funkcji wzrokowej i dlatego musi być dostosowany do różnych potrzeb wizualnych, takich jak widzenie w ciemności lub jasności. W tym celu w grę wchodzą aspekty funkcjonalne: magazynowanie siatkówki i dostosowanie szybkości reakcji. Zasadniczo widzenie przy niskim natężeniu światła wymaga niższego współczynnika rotacji w cyklu wzrokowym, podczas gdy podczas światła szybkość obrotu jest znacznie wyższa. W nagłym przejściu z ciemności do światła wymagana jest duża ilość siatkówki 11-cis. Nie pochodzi to bezpośrednio z cyklu wzrokowego, ale z kilku siatkówkowych pul białek wiążących siatkówkę, które są połączone ze sobą transportem i etapami reakcji cyklu wzrokowego.
  5. Fagocytoza błony segmentu zewnętrznego fotoreceptora (POS) : POS są narażone na ciągły stres fotooksydacyjny i przez niego nieustannie niszczą. Są stale odnawiane, tracąc swój koniec, który RPE następnie fagocytozuje i trawi.
  6. Wydzielanie : RPE jest nabłonkiem, który ściśle oddziałuje z fotoreceptorami po jednej stronie, ale musi także mieć możliwość interakcji z komórkami po stronie krwi nabłonka, takimi jak komórki śródbłonka lub komórki układu odpornościowego. Aby komunikować się z sąsiednimi tkankami, RPE jest w stanie wydzielać wiele różnych czynników i cząsteczek sygnałowych. Wydziela ATP, fas-ligand (fas-L), czynniki wzrostu fibroblastów (FGF-1, FGF-2 i FGF-5), transformujący czynnik wzrostu-β (TGF-β), insulinopodobny czynnik wzrostu-1 ( IGF-1), rzęskowy czynnik neurotroficzny (CNTF), płytkowy czynnik wzrostu (PDGF), naczyniowo-śródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF), czynnik wzrostu pochodzenia nabłonkowego soczewki (LEDGF), członkowie rodziny interleukin, tkankowy inhibitor metaloproteinazy macierzy (TIMP) i czynnik pochodzenia nabłonka barwnikowego (PEDF). Wiele z tych cząsteczek sygnałowych pełni ważne funkcje fizjopatologiczne.
  7. Przywilej odpornościowy oka : oko wewnętrzne reprezentuje uprzywilejowaną przestrzeń immunologiczną, która jest odłączona od układu odpornościowego krwi. Przywilej immunologiczny jest wspierany przez RPE na dwa sposoby. Po pierwsze, stanowi mechaniczną i szczelną barierę, która oddziela wewnętrzną przestrzeń oka od krwiobiegu. Po drugie, RPE może komunikować się z układem odpornościowym w celu wyciszenia reakcji immunologicznej w zdrowym oku lub, z drugiej strony, w celu aktywacji układu odpornościowego w przypadku choroby.

Patologia

W oczach albinosów komórki tej warstwy nie zawierają pigmentu. Dysfunkcję RPE stwierdza się w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki żółtej i barwnikowym zapaleniu siatkówki . RPE są również zaangażowane w retinopatię cukrzycową . Zespół Gardnera charakteryzuje się FAP (rodzinnymi polipami gruczolakowatymi), guzami kostnymi i tkankami miękkimi, przerostem nabłonka barwnikowego siatkówki i zębami zatrzymanymi.

Zobacz też

Bibliografia

Ten artykuł zawiera tekst należący do domeny publicznej ze strony 1016 20. wydania Gray's Anatomy (1918)

Linki zewnętrzne