Sérgio Henrique Ferreira - Sérgio Henrique Ferreira

Sérgio Henrique Ferreira (04 październik 1934 - 17 lipca, 2016) był brazylijski lekarz i farmakolog zauważyć odkrycia bradykininy czynnik wzmacniający , który doprowadził do nowych, jak i szeroko stosowanych anty- nadciśnienie narkotyków - z inhibitorami konwertazy angiotensyny .

Biografia

Ferreira otrzymał MD z Wydziału Medycyny Ribeirão Preto Uniwersytetu São Paulo (USP) i wkrótce stał się pracownikiem tej samej szkole, gdzie jest członkiem Wydziału Farmakologii . Jego trening badania w farmakologii zainicjowane w tym dziale z prof Maurício Rocha e Silva , odkrywcy bradykininy . Podczas pracy nad tym tematem, odkrył rodzina peptydów obecnych w jadzie brazylijskiego węża, żararaka , który hamował kininazy aktywność i silnie wzmaga działanie bradykininy in vivo i in vitro . Czynnik ten został nazwany czynnikiem bradykininy spotęgowania, BPF. W 1968 roku, we współpracy z dr Lewis Joel Greene , z Brookhaven National Laboratory , USA , on izolowany kilka farmakologicznie aktywne peptydy odpowiedzialne za aktywność BPF. Przy użyciu tych peptydów wykazano ogólnie zbieżności bradykininy wzmagania i hamowanie angiotensyny I konwersji. Następnie, jego grupa opisano strukturę najmniejszej peptyd i przy użyciu syntetycznego pentapeptyd, wykazały jej zdolność do wzmagają bradykininy i hamuje konwersję angiotensyny I in vivo w eksperymentalnych modelach nadciśnienia. Jego prace w tej dziedzinie utorowały drogę do rozwoju nowej klasy leków hipotensyjnych, enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) przez Squibb naukowców. Do pracy z Bothrops peptydu otrzymał CIBA nagrodę na nadciśnienie Badań roku 1983, wraz z dr. E. Ondetti D. Cushman laboratoriów Squibb.

Pracując w Londynie w roku 1970 z John R. Vane ( nagroda Nobla w dziedzinie medycyny, 1983), brał udział w odkryciu hamowaniu syntezy prostaglandyn przez aspiryna -Jak narkotyków. W tym czasie, proponuje się, aby mechanizm przeciwbólowym działaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAID), to ze względu na zapobieganie receptorów bólu uczulenia , co wynika z hamowania syntezy prostaglandyn. Hipoteza ta została poparte dalszych prac ze swojego laboratorium i od wielu innych badaczy. Jego badania na temat podstawowych mechanizmów zaangażowanych w rozwój zapalnej hiperalgezji doprowadziły do odkrycia, że select klasa leków przeciwbólowych, takich jak metamizolu , w przeciwieństwie do klasycznych NLPZ są w stanie przeciwdziałać trwającej uczulenie na pierwotnym sensorycznej neuronu poprzez stymulację arginina / tlenek azotu droga. Niedawno (grudzień 2008) charakteryzuje zjawisko opisane jako wsteczny uczulenia pierwotnego neuronu czuciowego, która podkreśla znaczenie elementu obwodowego bólu zapalnego. Jego grupa stanowiła istotny wkład w roli bradykininy i cytokin w rozwoju hiperalgezji zapalnej. Stwierdził on, że wśród cytokin, interleukiny 1b pośredniczy endogenne uwalnianie prostaglandyn i IL-8 jest odpowiedzialny za rozwój współczulnego hiperalgezji. W tym obszarze opisał antagonisty IL-1, które są obecnie opracowywane jako model dla nowej klasy leków przeciwbólowych.

Nagrody i wyróżnienia

Składki Ferreira do nauki zostały dokładnie rozpoznane. Trzyma, od 1995 roku, order zasługi dla nauki na poziomie świetnie, i otrzymał kilka nagród i medali, takich jak nagrody twas z Akademii Trzeciego Świata Nauk (1990 i 1992), Nagrodą meksykańskiego Nauki i Technologii (199), nagroda Rheimboldt-Hauptmann z Uniwersytetu w Sao Paulo (2001) oraz Nagrodę Muranyi Peter (2002). On jest w redakcji kilku międzynarodowych czasopismach, jest członkiem zagranicznym do US National Academy of Sciences . Ferreira jest również zauważyć, lider naukowe w Brazylii. Pomógł założyć i jest jednym z redaktorów naczelnych z najbardziej wpływowych międzynarodowych biomedycznych czasopiśmie naukowym, brazylijski Journal of Medical and Research biologiczna jest członkiem brazylijskiej Narodowej Akademii Nauk i Rady Nauki i Technologii brazylijskiej , Jest założycielem i byłym prezesem Towarzystwa Farmakologii i brazylijskiego dla Therapeutics i części społeczeństwa brazylijskiego dla Postępu Nauki (SBPC).

Bibliografia

• Ferreira, SH 1972 prostaglandyny, takich jak kwas acetylosalicylowy, leki i przeciwbólowe. Natura New Biology . vol. 240, str. 200-203.
• Ferreira, SH i Nakamura M. 1979. II Prostaglandyny przeczulicy bólowej: działanie przeciwbólowe obwodowe morfiny, enkefaliny i antagonistów opioidów. Prostaglandyny . vol. 18, s. 191-200.
• Ferreira, SH, i in. 1988. Interleukin-1b jako silny środek nadwrażliwości antagonizować analogu tripeptydu. Natura . vol. 334, str. 698-700.
• Ferreira, SH, i in. 1991. mechanizm molekularny działania przeciwbólowego morfiny peryferyjnej stymulacja układu cGMP poprzez uwalnianie tlenku azotu. European Journal of Pharmacology . vol. 201, s. 121-122.
• Ferreira, SH, i in. 1993. Bradykinina inicjuje pośredniczą cytokiny zapalnej przeczulicy bólowej. Brazylijczyk Journal of Pharmacological Sciences . vol. 110, str. 1227/31.
• Ferreira, SH i Lorenzetti BB 1994 Glutaminian rdzenia wsteczny uczulenie pierwotnych neuronów czuciowych związanych z nocycepcją. Neuropharmacology . vol. 33, no. 11, s. 1479/85.

źródła

• Zaczerpnięte z Sérgio Henrique Ferreira Biography . Brazylijska Akademia Nauk.