Difosforan urydyny - Uridine diphosphate
Nazwy | |
---|---|
Nazwa IUPAC
Urydyna 5 ′ - (trihydrogen difosforan)
|
|
Preferowana nazwa IUPAC
[(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (2,4-diokso-3,4-dihydropirymidyn-1 (2 H ) -ylo) -3,4-dihydroksyoksolan-2-ylo] metyl trihydrogen difosforan |
|
Identyfikatory | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.000.372 |
Siatka | Urydyna + difosforan |
PubChem CID
|
|
UNII | |
|
|
Nieruchomości | |
C 9 H 14 N 2 O 12 P 2 | |
Masa cząsteczkowa | 404,161 |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
Difosforan urydyny , w skrócie UDP , jest difosforanem nukleotydów . Jest estru od kwasu pirofosforowego z nukleozydu urydyny . UDP składa się z grupy pirofosforanowej , pentozowo- cukrowej rybozy i nukleozasad uracylu .
UDP jest ważnym czynnikiem w glikogenezie . Zanim glukoza może zostać zmagazynowana jako glikogen w wątrobie i mięśniach , enzym pirofosforylaza UDP-glukozy tworzy jednostkę UDP-glukozy przez połączenie glukozo-1-fosforanu z trifosforanem urydyny , rozszczepiając tym samym jon pirofosforanowy . Następnie enzym syntaza glikogenu łączy jednostki UDP-glukozy, tworząc łańcuch glikogenu. Cząsteczka UDP jest odcinana od pierścienia glukozy podczas tego procesu i może być ponownie wykorzystana przez pirofosforylazę UDP-glukozy.
Zobacz też
Bibliografia
Ten artykuł biochemiczny to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |