Tetrametylopirazyna - Tetramethylpyrazine

Tetrametylopirazyna
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Tetrametylopirazyna
	Inne nazwy Ligustrazyna; Tetrapyrazyna
Identyfikatory
Numer CAS
Model 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA	100.013.084
Numer WE
PubChem CID
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
	InChI InChI = 1S / C8H12N2 / c1-5-6 (2) 10-8 (4) 7 (3) 9-5 / h1-4H3 Klucz: FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1S / C8H12N2 / c1-5-6 (2) 10-8 (4) 7 (3) 9-5 / h1-4H3 Klucz: FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECHY CC1 = C (N = C (C (= N1) C) C) C ;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 8 H 12 N 2
Masa cząsteczkowa	136,198 g · mol −1
Temperatura topnienia	84–86 ° C (183–187 ° F; 357–359 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Referencje Infobox

Tetrametylopirazyna , znana również jako ligustrazyna , jest związkiem chemicznym występującym w nattō i sfermentowanych ziarnach kakaowych . W badaniu obserwacyjnym dominującym lotnym związkiem organicznym w jednym zakwasie zakwasowym była tetrametylopirazyna . Oczyszczona tetrametylopirazyna jest bezbarwną substancją stałą. Jest klasyfikowany jako alkilopirazyna . Jego biosynteza polega na aminowaniu acetoiny , tej ostatniej pochodzącej z pirogronianu . Wykazuje potencjalne działanie nootropowe i przeciwzapalne u szczurów.

Bibliografia

Ten artykuł o związkach heterocyklicznych to stub . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją .