3,4-dihydroksyfenyloacetaldehyd - 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
(3,4-dihydroksyfenylo) acetaldehyd |
|
Inne nazwy
2- (3,4-dihydroksyfenylo) acetaldehyd
Dopaldehyd |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
3DMet | |
Skróty | DOPAL |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.237.172 |
KEGG | |
Siatka | 3,4-dihydroksyfenyloacetaldehyd |
PubChem CID
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 8 H 8 O 3 | |
Masa cząsteczkowa | 152,149 g · mol −1 |
Gęstość | 1,306 g / ml |
Temperatura wrzenia | 351 ° C (664 ° F, 624 K) |
Związki pokrewne | |
Powiązane aldehydy 2-fenylowe
|
Fenyloacetaldehyd |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|
zweryfikować ( co to jest ?) | |
Referencje Infobox | |
3,4-dihydroksyfenyloacetaldehyd ( DOPAL ) jest ważnym metabolitem dopaminy, głównego neuroprzekaźnika mózgu . Cały enzymatyczny metabolizm dopaminy w neuronach przechodzi przez DOPAL. Według „ catecholaldehyde hipotezy ” DOPAL odgrywa rolę w patogenezie z chorobą Parkinsona . DOPAL został zsyntetyzowany chemicznie. DOPAL jest detoksykowany głównie przez dehydrogenazę aldehydową .
Bibliografia
Ten artykuł biochemiczny to skrót . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |
Ten artykuł o związkach aromatycznych to stub . Możesz pomóc Wikipedii, rozbudowując ją . |