Amastatyna - Amastatin
Dane kliniczne | |
---|---|
Kod ATC | |
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Karta informacyjna ECHA | 100.131.532 |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 21 H 38 N 4 O 8 |
Masa cząsteczkowa | 474,555 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Amastatyna , znana również jako kwas 3-amino-2-hydroksy-5-metyloheksanoilo- L- walilo- L- walilo- L- asparaginowy , jest naturalnie występującym , konkurencyjnym i odwracalnym inhibitorem aminopeptydazy , wyizolowanym ze Streptomyces sp. ME 98-M3 . To wyraźnie hamuje leucylo aminopeptydaza , aminopeptydaza alanylo (aminopeptydazy M / N), bakteryjne leucylo aminopeptydazy ( Aeromonas proteolytica aminopeptydazy) leucylo / cystinyl aminopeptydazy (Oksytocynaza / vasopressinase) i, w mniejszym stopniu, aminopeptydazy glutamylo (aminopeptydazy A), jak również jak inne aminopeptydazy. Nie hamuje aminopeptydazy arginylowej (aminopeptydazy B). Stwierdzono , że amastatyna nasila działanie oksytocyny i wazopresyny in vivo na ośrodkowy układ nerwowy . Hamuje również degradację met- enkefaliny , dynorfiny A i innych endogennych peptydów .
Zobacz też
Bibliografia