annulation - Annulation
W chemii organicznej annulacji (od łacińskiego anellus o „małej pierścień”, czasem kondensację ) jest reakcja chemiczna , w której nowy pierścień zbudowany jest w cząsteczce.
Przykładami są annulation Robinson , Danheiser annulation i pewne cykloaddycji . Pierścieniowe cząsteczki są zbudowane z skondensowanych pierścieniowych segmentów bocznych, na przykład dla helicenes i acenes . W transannulation bicykliczny cząsteczki tworzą wewnątrzcząsteczkowe wiązanie węgiel-węgiel formacji w dużej pierścień monocykliczny. Przykładem jest samaru (II), jodek wywołane keton - alken cyklizacji z 5-methylenecyclooctanone który przechodzi przez ketylu pośrednie:
Benzannulation
Określenie benzannulated związków odnosi się do pochodnych związków cyklicznych (zwykle aromatyczne), które są skondensowane z benzenem pierścienia. Przykłady są przedstawione w poniższej tabeli:
| Benzannulated pochodną | Źródło związku cyklicznego |
|---|---|
| benzopiren | Piren |
| chinolinowa | pirydyna |
| izochinolina | |
| chromen | piran |
| izochromenu | |
| Indol | pirolu |
| izoindolu | |
| benzofuran | furan |
| izobenzofuranol | |
| benzimidazolu | imidazolu |
interakcja przezpierścieniowej
Przezpierścieniowej interakcji w chemii jakikolwiek oddziaływanie chemiczne (korzystne lub nonfavorable) między różnymi niewiążącym cząsteczkowej grupy w dużym pierścienia lub makrocyklu . Patrz na przykład cząsteczka atrane .