Benzoiloekgonina - Benzoylecgonine

Benzoiloekgonina
Benzoylecgonine-2D-skeletal.png
Benzoylecgonine-3D-balls.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas (1 R , 2 R , 3 S , 5 S ) -3- (benzoiloksy) -8-metylo-8-azabicyklo [3.2.1] oktano-2-karboksylowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
89637
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
Karta informacyjna ECHA 100,007,513 Edytuj to w Wikidata
Numer WE
KEGG
UNII
  • InChI = 1S / C16H19NO4 / c1-17-11-7-8-12 (17) 14 (15 (18) 19) 13 (9-11) 21-16 (20) 10-5-3-2-4- 6-10 / h2-6,11-14H, 7-9H2,1H3, (H, 18,19) / t11-, 12 +, 13-, 14 + / m0 / s1  czek Y
    Klucz: GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N  czek Y
  • InChI = 1 / C16H19NO4 / c1-17-11-7-8-12 (17) 14 (15 (18) 19) 13 (9-11) 21-16 (20) 10-5-3-2-4- 6-10 / h2-6,11-14H, 7-9H2,1H3, (H, 18,19) / t11-, 12 +, 13-, 14 + / m0 / s1
    Klucz: GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRBD
  • CN1 [C @ H] 2CC [C @@ H] 1 [C @ H] ([C @ H] (C2) OC (= O) c3ccccc3) C (= O) O
Nieruchomości
C 16 H 19 N O 4
Masa cząsteczkowa 289,331  g · mol −1
Zagrożenia
Piktogramy GHS GHS06: toksyczny
Hasło ostrzegawcze GHS Niebezpieczeństwo
H301
P264 , P270 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
czek Y   zweryfikować  ( co to jest    ?) czek Y ☒ N
Referencje Infobox

Benzoiloekgoniny jest głównym metabolitem od kokainy , utworzonej przez wątrobę i wydalane z moczem. Jest to związek testowany w większości testów na obecność kokainy w moczu .

Farmakokinetyka

Chemicznie benzoiloekgoniny jest benzoesan estru z ekgonina . Jest głównym metabolitem kokainy i jest nieaktywny farmakologicznie.

Analiza moczu

Benzoiloekgonina jest związkiem badanym w większości przypadków moczu z narkotykami kokainowymi . Jest to odpowiedni kwas karboksylowy kokainy, jej ester metylowy . Powstaje w wątrobie w wyniku metabolizmu kokainy na drodze hydrolizy , jest katalizowany przez karboksyloesterazy , a następnie wydalany z moczem . Można go znaleźć w moczu znacznie dłużej niż sama kokaina, która zwykle jest usuwana w ciągu 5 dni.

Obecność w wodzie pitnej

Benzoiloekgonina jest czasami znajdowana w źródłach wody pitnej. W 2005 roku naukowcy odkryli zaskakująco duże ilości benzoiloekgoniny we włoskiej rzece Pad i wykorzystali jej stężenie do oszacowania liczby użytkowników kokainy w regionie. W 2006 r. Podobne badanie przeprowadzono w szwajcarskim miasteczku narciarskim Saint-Moritz, wykorzystując ścieki do oszacowania dziennego spożycia kokainy przez ludność. Badanie przeprowadzone w Wielkiej Brytanii wykazało ślady benzoiloekgoniny w wodociągach pitnych w kraju, wraz z karbamazepiną (lekiem przeciwdrgawkowym ) i ibuprofenem (powszechnym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym ), chociaż w badaniu zauważono, że ilość każdego związku obecnego była o kilka rzędów wielkości niższa od dawki terapeutycznej i dlatego nie stanowiła zagrożenia dla populacji.

Wstępne badania systemów ekologicznych pokazują, że benzoiloekgonina ma potencjalne problemy z toksycznością. Prowadzone są badania nad opcjami degradacji, takimi jak zaawansowane utlenianie i fotokataliza tego metabolitu, w celu zmniejszenia stężenia w ściekach i wodach powierzchniowych. Wykazano, że benzoiloekgonina w stężeniach istotnych dla środowiska ma negatywny wpływ na środowisko.

Zobacz też

Bibliografia